Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.108694803_108694835delinsCCAGATGTGCAGTATGTGAAGCTCCAGCTGTGGCA2450721565COL4A5c.4707-4_4735delinsCCAGATGTGCAGTATGTGAAGCTCCAGCTGTGG
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Xg.108694805A>TCA414132381COL4A5c.4707-2A>T (n.4707-2A>T)
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Xg.108694806G>ACA414132383COL4A5c.4707-1G>A (n.4707-1G>A)
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ClinVar
Xg.108694806G>CCA414132384COL4A5c.4707-1G>C (n.4707-1G>C)
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ClinVar dbSNP
Xg.108694806G=CA2450721566COL4A5c.4707-1G= (n.4707-1G=)
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c.3042-1G= (n.3042-1G=)
Xg.108694806G>TCA414132385COL4A5c.4707-1G>T (n.4707-1G>T)
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c.3042-1G>T (n.3042-1G>T)
dbSNP
Xg.108694807A>CCA517925515COL4A5c.4707A>C (p.Arg1569=)
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Xg.108694807A>GCA517925516COL4A5c.4707A>G (p.Arg1569=)
c.4689A>G (p.Arg1563=)
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n.1193A>G
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c.325-1490A>G
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c.4383A>G (p.Arg1461=)
c.2280A>G (p.Arg760=)
c.4722A>G (p.Arg1574=)
c.4713A>G (p.Arg1571=)
c.4704A>G (p.Arg1568=)
c.3042A>G (p.Arg1014=)
Xg.108694807A>TCA517925518COL4A5c.4707A>T (p.Arg1569=)
c.4689A>T (p.Arg1563=)
n.1201A>T
n.1193A>T
c.105A>T (p.Arg35=)
c.325-1490A>T
c.4698A>T (p.Arg1566=)
c.4383A>T (p.Arg1461=)
c.2280A>T (p.Arg760=)
c.4722A>T (p.Arg1574=)
c.4713A>T (p.Arg1571=)
c.4704A>T (p.Arg1568=)
c.3042A>T (p.Arg1014=)
Xg.108694808T>ACA414132386COL4A5c.4708T>A (p.Cys1570Ser)
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Xg.108694808T>CCA259083COL4A5c.4708T>C (p.Cys1570Arg)
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c.2281T>C (p.Cys761Arg)
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dbSNP
Xg.108694808T>GCA414132387COL4A5c.4708T>G (p.Cys1570Gly)
c.4690T>G (p.Cys1564Gly)
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c.325-1489T>G
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c.2281T>G (p.Cys761Gly)
c.4723T>G (p.Cys1575Gly)
c.4714T>G (p.Cys1572Gly)
c.4705T>G (p.Cys1569Gly)
c.3043T>G (p.Cys1015Gly)
Xg.108694808T=CA2450721567COL4A5c.4708T= (p.Cys1570=)
c.4690T= (p.Cys1564=)
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n.1194T=
c.106T= (p.Cys36=)
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c.4699T= (p.Cys1567=)
c.4384T= (p.Cys1462=)
c.2281T= (p.Cys761=)
c.4723T= (p.Cys1575=)
c.4714T= (p.Cys1572=)
c.4705T= (p.Cys1569=)
c.3043T= (p.Cys1015=)
Xg.108694809G>ACA334062888COL4A5c.4709G>A (p.Cys1570Tyr)
c.4691G>A (p.Cys1564Tyr)
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c.4715G>A (p.Cys1572Tyr)
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c.3044G>A (p.Cys1015Tyr)
dbSNP
Xg.108694809G>CCA342587COL4A5c.4709G>C (p.Cys1570Ser)
c.4691G>C (p.Cys1564Ser)
n.1203G>C
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c.325-1488G>C
c.4700G>C (p.Cys1567Ser)
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c.3044G>C (p.Cys1015Ser)
ClinVar dbSNP
Xg.108694809G=CA2450721568COL4A5c.4709G= (p.Cys1570=)
c.4691G= (p.Cys1564=)
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n.1195G=
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c.4706G= (p.Cys1569=)
c.3044G= (p.Cys1015=)
Xg.108694809G>TCA414132388COL4A5c.4709G>T (p.Cys1570Phe)
c.4691G>T (p.Cys1564Phe)
n.1203G>T
n.1195G>T
c.107G>T (p.Cys36Phe)
c.325-1488G>T
c.4700G>T (p.Cys1567Phe)
c.4385G>T (p.Cys1462Phe)
c.2282G>T (p.Cys761Phe)
c.4724G>T (p.Cys1575Phe)
c.4715G>T (p.Cys1572Phe)
c.4706G>T (p.Cys1569Phe)
c.3044G>T (p.Cys1015Phe)
ClinVar dbSNP
Xg.108694810T>ACA414132389COL4A5c.4710T>A (p.Cys1570Ter)
c.4692T>A (p.Cys1564Ter)
n.1204T>A
n.1196T>A
c.108T>A (p.Cys36Ter)
c.325-1487T>A
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c.4386T>A (p.Cys1462Ter)
c.2283T>A (p.Cys761Ter)
c.4725T>A (p.Cys1575Ter)
c.4716T>A (p.Cys1572Ter)
c.4707T>A (p.Cys1569Ter)
c.3045T>A (p.Cys1015Ter)
Xg.108694810T>CCA517925523COL4A5c.4710T>C (p.Cys1570=)
c.4692T>C (p.Cys1564=)
n.1204T>C
n.1196T>C
c.108T>C (p.Cys36=)
c.325-1487T>C
c.4701T>C (p.Cys1567=)
c.4386T>C (p.Cys1462=)
c.2283T>C (p.Cys761=)
c.4725T>C (p.Cys1575=)
c.4716T>C (p.Cys1572=)
c.4707T>C (p.Cys1569=)
c.3045T>C (p.Cys1015=)
Xg.108694810T>GCA414132390COL4A5c.4710T>G (p.Cys1570Trp)
c.4692T>G (p.Cys1564Trp)
n.1204T>G
n.1196T>G
c.108T>G (p.Cys36Trp)
c.325-1487T>G
c.4701T>G (p.Cys1567Trp)
c.4386T>G (p.Cys1462Trp)
c.2283T>G (p.Cys761Trp)
c.4725T>G (p.Cys1575Trp)
c.4716T>G (p.Cys1572Trp)
c.4707T>G (p.Cys1569Trp)
c.3045T>G (p.Cys1015Trp)
Xg.108694811G>ACA414132393COL4A5c.4711G>A (p.Ala1571Thr)
c.4693G>A (p.Ala1565Thr)
n.1205G>A
n.1197G>A
c.109G>A (p.Ala37Thr)
c.325-1486G>A
c.4702G>A (p.Ala1568Thr)
c.4387G>A (p.Ala1463Thr)
c.2284G>A (p.Ala762Thr)
c.4726G>A (p.Ala1576Thr)
c.4717G>A (p.Ala1573Thr)
c.4708G>A (p.Ala1570Thr)
c.3046G>A (p.Ala1016Thr)
Xg.108694811G>CCA414132391COL4A5c.4711G>C (p.Ala1571Pro)
c.4693G>C (p.Ala1565Pro)
n.1205G>C
n.1197G>C
c.109G>C (p.Ala37Pro)
c.325-1486G>C
c.4702G>C (p.Ala1568Pro)
c.4387G>C (p.Ala1463Pro)
c.2284G>C (p.Ala762Pro)
c.4726G>C (p.Ala1576Pro)
c.4717G>C (p.Ala1573Pro)
c.4708G>C (p.Ala1570Pro)
c.3046G>C (p.Ala1016Pro)
Xg.108694811G>TCA414132392COL4A5c.4711G>T (p.Ala1571Ser)
c.4693G>T (p.Ala1565Ser)
n.1205G>T
n.1197G>T
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c.4702G>T (p.Ala1568Ser)
c.4387G>T (p.Ala1463Ser)
c.2284G>T (p.Ala762Ser)
c.4726G>T (p.Ala1576Ser)
c.4717G>T (p.Ala1573Ser)
c.4708G>T (p.Ala1570Ser)
c.3046G>T (p.Ala1016Ser)
Xg.108694812C>ACA414132394COL4A5c.4712C>A (p.Ala1571Glu)
c.4694C>A (p.Ala1565Glu)
n.1206C>A
n.1198C>A
c.110C>A (p.Ala37Glu)
c.325-1485C>A
c.4703C>A (p.Ala1568Glu)
c.4388C>A (p.Ala1463Glu)
c.2285C>A (p.Ala762Glu)
c.4727C>A (p.Ala1576Glu)
c.4718C>A (p.Ala1573Glu)
c.4709C>A (p.Ala1570Glu)
c.3047C>A (p.Ala1016Glu)
Xg.108694812C>GCA414132395COL4A5c.4712C>G (p.Ala1571Gly)
c.4694C>G (p.Ala1565Gly)
n.1206C>G
n.1198C>G
c.110C>G (p.Ala37Gly)
c.325-1485C>G
c.4703C>G (p.Ala1568Gly)
c.4388C>G (p.Ala1463Gly)
c.2285C>G (p.Ala762Gly)
c.4727C>G (p.Ala1576Gly)
c.4718C>G (p.Ala1573Gly)
c.4709C>G (p.Ala1570Gly)
c.3047C>G (p.Ala1016Gly)
Xg.108694812C>TCA414132396COL4A5c.4712C>T (p.Ala1571Val)
c.4694C>T (p.Ala1565Val)
n.1206C>T
n.1198C>T
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c.325-1485C>T
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Number of alleles fetched