Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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Xg.108677467C>GCA2694442535COL4A5c.3809-33C>G (n.3809-33C>G)
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gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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Xg.108677472delCA2450715747COL4A5c.3809-28del (n.3809-28del)
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dbSNP
Xg.108677475T>CCA643636915COL4A5c.3809-25T>C (n.3809-25T>C)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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Xg.108677476C>TCA643636916COL4A5c.3809-24C>T (n.3809-24C>T)
c.3791-24C>T (n.3791-24C>T)
n.303-24C>T
n.212-24C>T
c.3800-24C>T (n.3800-24C>T)
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c.3806-24C>T (n.3806-24C>T)
c.2144-24C>T (n.2144-24C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.108677477G>ACA10489224COL4A5c.3809-23G>A (n.3809-23G>A)
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c.3806-23G>A (n.3806-23G>A)
c.2144-23G>A (n.2144-23G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.108677477G=CA2450715750COL4A5c.3809-23G= (n.3809-23G=)
c.3791-23G= (n.3791-23G=)
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c.3806-23G= (n.3806-23G=)
c.2144-23G= (n.2144-23G=)
Xg.108677479C>ACA2694442536COL4A5c.3809-21C>A (n.3809-21C>A)
c.3791-21C>A (n.3791-21C>A)
n.303-21C>A
n.212-21C>A
c.3800-21C>A (n.3800-21C>A)
c.3485-21C>A (n.3485-21C>A)
c.1382-21C>A (n.1382-21C>A)
c.3824-21C>A (n.3824-21C>A)
c.3815-21C>A (n.3815-21C>A)
c.3806-21C>A (n.3806-21C>A)
c.2144-21C>A (n.2144-21C>A)
gnomAD v4
Xg.108677482T>CCA2694442538COL4A5c.3809-18T>C (n.3809-18T>C)
c.3791-18T>C (n.3791-18T>C)
n.303-18T>C
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c.3800-18T>C (n.3800-18T>C)
c.3485-18T>C (n.3485-18T>C)
c.1382-18T>C (n.1382-18T>C)
c.3824-18T>C (n.3824-18T>C)
c.3815-18T>C (n.3815-18T>C)
c.3806-18T>C (n.3806-18T>C)
c.2144-18T>C (n.2144-18T>C)
gnomAD v4
Xg.108677485C>TCA2739273721COL4A5c.3809-15C>T (n.3809-15C>T)
c.3791-15C>T (n.3791-15C>T)
n.303-15C>T
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c.3800-15C>T (n.3800-15C>T)
c.3485-15C>T (n.3485-15C>T)
c.1382-15C>T (n.1382-15C>T)
c.3824-15C>T (n.3824-15C>T)
c.3815-15C>T (n.3815-15C>T)
c.3806-15C>T (n.3806-15C>T)
c.2144-15C>T (n.2144-15C>T)
ClinVar
Xg.108677487G>TCA2697544721COL4A5c.3809-13G>T (n.3809-13G>T)
c.3791-13G>T (n.3791-13G>T)
n.303-13G>T
n.212-13G>T
c.3800-13G>T (n.3800-13G>T)
c.3485-13G>T (n.3485-13G>T)
c.1382-13G>T (n.1382-13G>T)
c.3824-13G>T (n.3824-13G>T)
c.3815-13G>T (n.3815-13G>T)
c.3806-13G>T (n.3806-13G>T)
c.2144-13G>T (n.2144-13G>T)
ClinVar
Xg.108677490G>CCA2694442539COL4A5c.3809-10G>C (n.3809-10G>C)
c.3791-10G>C (n.3791-10G>C)
n.303-10G>C
n.212-10G>C
c.3800-10G>C (n.3800-10G>C)
c.3485-10G>C (n.3485-10G>C)
c.1382-10G>C (n.1382-10G>C)
c.3824-10G>C (n.3824-10G>C)
c.3815-10G>C (n.3815-10G>C)
c.3806-10G>C (n.3806-10G>C)
c.2144-10G>C (n.2144-10G>C)
ClinVar gnomAD v4
Xg.108677490G>TCA2694442540COL4A5c.3809-10G>T (n.3809-10G>T)
c.3791-10G>T (n.3791-10G>T)
n.303-10G>T
n.212-10G>T
c.3800-10G>T (n.3800-10G>T)
c.3485-10G>T (n.3485-10G>T)
c.1382-10G>T (n.1382-10G>T)
c.3824-10G>T (n.3824-10G>T)
c.3815-10G>T (n.3815-10G>T)
c.3806-10G>T (n.3806-10G>T)
c.2144-10G>T (n.2144-10G>T)
gnomAD v4
Xg.108677491A>CCA2573159115COL4A5c.3809-9A>C (n.3809-9A>C)
c.3791-9A>C (n.3791-9A>C)
n.303-9A>C
n.212-9A>C
c.3800-9A>C (n.3800-9A>C)
c.3485-9A>C (n.3485-9A>C)
c.1382-9A>C (n.1382-9A>C)
c.3824-9A>C (n.3824-9A>C)
c.3815-9A>C (n.3815-9A>C)
c.3806-9A>C (n.3806-9A>C)
c.2144-9A>C (n.2144-9A>C)
ClinVar dbSNP
Xg.108677493delCA2579677032COL4A5c.3809-7del (n.3809-7del)
c.3791-7del (n.3791-7del)
n.303-7del
n.212-7del
c.3800-7del (n.3800-7del)
c.3485-7del (n.3485-7del)
c.1382-7del (n.1382-7del)
c.3824-7del (n.3824-7del)
c.3815-7del (n.3815-7del)
c.3806-7del (n.3806-7del)
c.2144-7del (n.2144-7del)
Xg.108677493T>ACA2697544722COL4A5c.3809-7T>A (n.3809-7T>A)
c.3791-7T>A (n.3791-7T>A)
n.303-7T>A
n.212-7T>A
c.3800-7T>A (n.3800-7T>A)
c.3485-7T>A (n.3485-7T>A)
c.1382-7T>A (n.1382-7T>A)
c.3824-7T>A (n.3824-7T>A)
c.3815-7T>A (n.3815-7T>A)
c.3806-7T>A (n.3806-7T>A)
c.2144-7T>A (n.2144-7T>A)
ClinVar
Xg.108677493T>CCA2694442541COL4A5c.3809-7T>C (n.3809-7T>C)
c.3791-7T>C (n.3791-7T>C)
n.303-7T>C
n.212-7T>C
c.3800-7T>C (n.3800-7T>C)
c.3485-7T>C (n.3485-7T>C)
c.1382-7T>C (n.1382-7T>C)
c.3824-7T>C (n.3824-7T>C)
c.3815-7T>C (n.3815-7T>C)
c.3806-7T>C (n.3806-7T>C)
c.2144-7T>C (n.2144-7T>C)
gnomAD v4
Xg.108677494A=CA2450715751COL4A5c.3809-6A= (n.3809-6A=)
c.3791-6A= (n.3791-6A=)
n.303-6A=
n.212-6A=
c.3800-6A= (n.3800-6A=)
c.3485-6A= (n.3485-6A=)
c.1382-6A= (n.1382-6A=)
c.3824-6A= (n.3824-6A=)
c.3815-6A= (n.3815-6A=)
c.3806-6A= (n.3806-6A=)
c.2144-6A= (n.2144-6A=)
Xg.108677494A>GCA10489225COL4A5c.3809-6A>G (n.3809-6A>G)
c.3791-6A>G (n.3791-6A>G)
n.303-6A>G
n.212-6A>G
c.3800-6A>G (n.3800-6A>G)
c.3485-6A>G (n.3485-6A>G)
c.1382-6A>G (n.1382-6A>G)
c.3824-6A>G (n.3824-6A>G)
c.3815-6A>G (n.3815-6A>G)
c.3806-6A>G (n.3806-6A>G)
c.2144-6A>G (n.2144-6A>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.108677496delCA2697544723COL4A5c.3809-4del (n.3809-4del)
c.3791-4del (n.3791-4del)
n.303-4del
n.212-4del
c.3800-4del (n.3800-4del)
c.3485-4del (n.3485-4del)
c.1382-4del (n.1382-4del)
c.3824-4del (n.3824-4del)
c.3815-4del (n.3815-4del)
c.3806-4del (n.3806-4del)
c.2144-4del (n.2144-4del)
ClinVar
Xg.108677496T>CCA2694442542COL4A5c.3809-4T>C (n.3809-4T>C)
c.3791-4T>C (n.3791-4T>C)
n.303-4T>C
n.212-4T>C
c.3800-4T>C (n.3800-4T>C)
c.3485-4T>C (n.3485-4T>C)
c.1382-4T>C (n.1382-4T>C)
c.3824-4T>C (n.3824-4T>C)
c.3815-4T>C (n.3815-4T>C)
c.3806-4T>C (n.3806-4T>C)
c.2144-4T>C (n.2144-4T>C)
gnomAD v4
Xg.108677498A=CA2450715752COL4A5c.3809-2A= (n.3809-2A=)
c.3791-2A= (n.3791-2A=)
n.303-2A=
n.212-2A=
c.3800-2A= (n.3800-2A=)
c.3485-2A= (n.3485-2A=)
c.1382-2A= (n.1382-2A=)
c.3824-2A= (n.3824-2A=)
c.3815-2A= (n.3815-2A=)
c.3806-2A= (n.3806-2A=)
c.2144-2A= (n.2144-2A=)
Xg.108677498A>CCA413850028COL4A5c.3809-2A>C (n.3809-2A>C)
c.3791-2A>C (n.3791-2A>C)
n.303-2A>C
n.212-2A>C
c.3800-2A>C (n.3800-2A>C)
c.3485-2A>C (n.3485-2A>C)
c.1382-2A>C (n.1382-2A>C)
c.3824-2A>C (n.3824-2A>C)
c.3815-2A>C (n.3815-2A>C)
c.3806-2A>C (n.3806-2A>C)
c.2144-2A>C (n.2144-2A>C)
Xg.108677498A>GCA413850031COL4A5c.3809-2A>G (n.3809-2A>G)
c.3791-2A>G (n.3791-2A>G)
n.303-2A>G
n.212-2A>G
c.3800-2A>G (n.3800-2A>G)
c.3485-2A>G (n.3485-2A>G)
c.1382-2A>G (n.1382-2A>G)
c.3824-2A>G (n.3824-2A>G)
c.3815-2A>G (n.3815-2A>G)
c.3806-2A>G (n.3806-2A>G)
c.2144-2A>G (n.2144-2A>G)
Xg.108677498A>TCA413850034COL4A5c.3809-2A>T (n.3809-2A>T)
c.3791-2A>T (n.3791-2A>T)
n.303-2A>T
n.212-2A>T
c.3800-2A>T (n.3800-2A>T)
c.3485-2A>T (n.3485-2A>T)
c.1382-2A>T (n.1382-2A>T)
c.3824-2A>T (n.3824-2A>T)
c.3815-2A>T (n.3815-2A>T)
c.3806-2A>T (n.3806-2A>T)
c.2144-2A>T (n.2144-2A>T)
Xg.108677499G>ACA413850036COL4A5c.3809-1G>A (n.3809-1G>A)
c.3791-1G>A (n.3791-1G>A)
n.303-1G>A
n.212-1G>A
c.3800-1G>A (n.3800-1G>A)
c.3485-1G>A (n.3485-1G>A)
c.1382-1G>A (n.1382-1G>A)
c.3824-1G>A (n.3824-1G>A)
c.3815-1G>A (n.3815-1G>A)
c.3806-1G>A (n.3806-1G>A)
c.2144-1G>A (n.2144-1G>A)
ClinVar
Xg.108677499G>CCA413850041COL4A5c.3809-1G>C (n.3809-1G>C)
c.3791-1G>C (n.3791-1G>C)
n.303-1G>C
n.212-1G>C
c.3800-1G>C (n.3800-1G>C)
c.3485-1G>C (n.3485-1G>C)
c.1382-1G>C (n.1382-1G>C)
c.3824-1G>C (n.3824-1G>C)
c.3815-1G>C (n.3815-1G>C)
c.3806-1G>C (n.3806-1G>C)
c.2144-1G>C (n.2144-1G>C)
Xg.108677499G>TCA413850039COL4A5c.3809-1G>T (n.3809-1G>T)
c.3791-1G>T (n.3791-1G>T)
n.303-1G>T
n.212-1G>T
c.3800-1G>T (n.3800-1G>T)
c.3485-1G>T (n.3485-1G>T)
c.1382-1G>T (n.1382-1G>T)
c.3824-1G>T (n.3824-1G>T)
c.3815-1G>T (n.3815-1G>T)
c.3806-1G>T (n.3806-1G>T)
c.2144-1G>T (n.2144-1G>T)
Xg.108677500G>ACA413850042COL4A5c.3809G>A (p.Gly1270Asp)
c.3791G>A (p.Gly1264Asp)
n.303G>A
n.212G>A
c.3800G>A (p.Gly1267Asp)
c.3485G>A (p.Gly1162Asp)
c.1382G>A (p.Gly461Asp)
c.3824G>A (p.Gly1275Asp)
c.3815G>A (p.Gly1272Asp)
c.3806G>A (p.Gly1269Asp)
c.2144G>A (p.Gly715Asp)
ClinVar dbSNP
Xg.108677500G>CCA413850047COL4A5c.3809G>C (p.Gly1270Ala)
c.3791G>C (p.Gly1264Ala)
n.303G>C
n.212G>C
c.3800G>C (p.Gly1267Ala)
c.3485G>C (p.Gly1162Ala)
c.1382G>C (p.Gly461Ala)
c.3824G>C (p.Gly1275Ala)
c.3815G>C (p.Gly1272Ala)
c.3806G>C (p.Gly1269Ala)
c.2144G>C (p.Gly715Ala)
Xg.108677500G>TCA413850050COL4A5c.3809G>T (p.Gly1270Val)
c.3791G>T (p.Gly1264Val)
n.303G>T
n.212G>T
c.3800G>T (p.Gly1267Val)
c.3485G>T (p.Gly1162Val)
c.1382G>T (p.Gly461Val)
c.3824G>T (p.Gly1275Val)
c.3815G>T (p.Gly1272Val)
c.3806G>T (p.Gly1269Val)
c.2144G>T (p.Gly715Val)
ClinVar dbSNP
Xg.108677501T>ACA10489226COL4A5c.3810T>A (p.Gly1270=)
c.3792T>A (p.Gly1264=)
n.304T>A
n.213T>A
c.3801T>A (p.Gly1267=)
c.3486T>A (p.Gly1162=)
c.1383T>A (p.Gly461=)
c.3825T>A (p.Gly1275=)
c.3816T>A (p.Gly1272=)
c.3807T>A (p.Gly1269=)
c.2145T>A (p.Gly715=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.108677501T>CCA517923274COL4A5c.3810T>C (p.Gly1270=)
c.3792T>C (p.Gly1264=)
n.304T>C
n.213T>C
c.3801T>C (p.Gly1267=)
c.3486T>C (p.Gly1162=)
c.1383T>C (p.Gly461=)
c.3825T>C (p.Gly1275=)
c.3816T>C (p.Gly1272=)
c.3807T>C (p.Gly1269=)
c.2145T>C (p.Gly715=)
gnomAD v4
Xg.108677501T>GCA517923273COL4A5c.3810T>G (p.Gly1270=)
c.3792T>G (p.Gly1264=)
n.304T>G
n.213T>G
c.3801T>G (p.Gly1267=)
c.3486T>G (p.Gly1162=)
c.1383T>G (p.Gly461=)
c.3825T>G (p.Gly1275=)
c.3816T>G (p.Gly1272=)
c.3807T>G (p.Gly1269=)
c.2145T>G (p.Gly715=)
Xg.108677501T=CA2450715753COL4A5c.3810T= (p.Gly1270=)
c.3792T= (p.Gly1264=)
n.304T=
n.213T=
c.3801T= (p.Gly1267=)
c.3486T= (p.Gly1162=)
c.1383T= (p.Gly461=)
c.3825T= (p.Gly1275=)
c.3816T= (p.Gly1272=)
c.3807T= (p.Gly1269=)
c.2145T= (p.Gly715=)

Number of alleles fetched