Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.108580928G>ACA869794228COL4A5c.892-55G>A (n.892-55G>A)
c.568-55G>A (n.568-55G>A)
c.907-55G>A (n.907-55G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.108580928G=CA2450683166COL4A5c.892-55G= (n.892-55G=)
c.568-55G= (n.568-55G=)
c.907-55G= (n.907-55G=)
Xg.108580930T>CCA2822895123COL4A5c.892-53T>C (n.892-53T>C)
c.568-53T>C (n.568-53T>C)
c.907-53T>C (n.907-53T>C)
Xg.108580931T>CCA2822895127COL4A5c.892-52T>C (n.892-52T>C)
c.568-52T>C (n.568-52T>C)
c.907-52T>C (n.907-52T>C)
Xg.108580932C>ACA2694412962COL4A5c.892-51C>A (n.892-51C>A)
c.568-51C>A (n.568-51C>A)
c.907-51C>A (n.907-51C>A)
 gnomAD v4
Xg.108580933C>ACA2694412967COL4A5c.892-50C>A (n.892-50C>A)
c.568-50C>A (n.568-50C>A)
c.907-50C>A (n.907-50C>A)
 gnomAD v4
Xg.108580938_108580941delCA2694412965COL4A5c.892-45_892-42del (n.892-45_892-42del)
c.568-45_568-42del (n.568-45_568-42del)
c.907-45_907-42del (n.907-45_907-42del)
 gnomAD v4
Xg.108580934T>ACA2579675996COL4A5c.892-49T>A (n.892-49T>A)
c.568-49T>A (n.568-49T>A)
c.907-49T>A (n.907-49T>A)
Xg.108580935A=CA2450683167COL4A5c.892-48A= (n.892-48A=)
c.568-48A= (n.568-48A=)
c.907-48A= (n.907-48A=)
Xg.108580935A>GCA2450683168COL4A5c.892-48A>G (n.892-48A>G)
c.568-48A>G (n.568-48A>G)
c.907-48A>G (n.907-48A>G)
 dbSNP gnomAD v4
Xg.108580937C>ACA2694412969COL4A5c.892-46C>A (n.892-46C>A)
c.568-46C>A (n.568-46C>A)
c.907-46C>A (n.907-46C>A)
 gnomAD v4
Xg.108580938T>CCA10488608COL4A5c.892-45T>C (n.892-45T>C)
c.568-45T>C (n.568-45T>C)
c.907-45T>C (n.907-45T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.108580938T=CA2450683169COL4A5c.892-45T= (n.892-45T=)
c.568-45T= (n.568-45T=)
c.907-45T= (n.907-45T=)
Xg.108580941C>ACA10488609COL4A5c.892-42C>A (n.892-42C>A)
c.568-42C>A (n.568-42C>A)
c.907-42C>A (n.907-42C>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.108580941C=CA2450683170COL4A5c.892-42C= (n.892-42C=)
c.568-42C= (n.568-42C=)
c.907-42C= (n.907-42C=)
Xg.108580941C>TCA643750294COL4A5c.892-42C>T (n.892-42C>T)
c.568-42C>T (n.568-42C>T)
c.907-42C>T (n.907-42C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.108580942A=CA2450683171COL4A5c.892-41A= (n.892-41A=)
c.568-41A= (n.568-41A=)
c.907-41A= (n.907-41A=)
Xg.108580942A>GCA643750295COL4A5c.892-41A>G (n.892-41A>G)
c.568-41A>G (n.568-41A>G)
c.907-41A>G (n.907-41A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.108580943A>GCA2694412979COL4A5c.892-40A>G (n.892-40A>G)
c.568-40A>G (n.568-40A>G)
c.907-40A>G (n.907-40A>G)
 gnomAD v4
Xg.108580947T>CCA2694412982COL4A5c.892-36T>C (n.892-36T>C)
c.568-36T>C (n.568-36T>C)
c.907-36T>C (n.907-36T>C)
 gnomAD v4
Xg.108580948_108580949delCA2694412983COL4A5c.892-35_892-34del (n.892-35_892-34del)
c.568-35_568-34del (n.568-35_568-34del)
c.907-35_907-34del (n.907-35_907-34del)
 gnomAD v4
Xg.108580948A>GCA2694412984COL4A5c.892-35A>G (n.892-35A>G)
c.568-35A>G (n.568-35A>G)
c.907-35A>G (n.907-35A>G)
 gnomAD v4
Xg.108580951T>GCA334180711COL4A5c.892-32T>G (n.892-32T>G)
c.568-32T>G (n.568-32T>G)
c.907-32T>G (n.907-32T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.108580951T=CA2450683172COL4A5c.892-32T= (n.892-32T=)
c.568-32T= (n.568-32T=)
c.907-32T= (n.907-32T=)
Xg.108580953G>ACA2694412989COL4A5c.892-30G>A (n.892-30G>A)
c.568-30G>A (n.568-30G>A)
c.907-30G>A (n.907-30G>A)
 gnomAD v4
Xg.108580954T>CCA2694412992COL4A5c.892-29T>C (n.892-29T>C)
c.568-29T>C (n.568-29T>C)
c.907-29T>C (n.907-29T>C)
 gnomAD v4
Xg.108580955T>CCA2694412999COL4A5c.892-28T>C (n.892-28T>C)
c.568-28T>C (n.568-28T>C)
c.907-28T>C (n.907-28T>C)
 gnomAD v4
Xg.108580956G>ACA2579675997COL4A5c.892-27G>A (n.892-27G>A)
c.568-27G>A (n.568-27G>A)
c.907-27G>A (n.907-27G>A)
 gnomAD v4
Xg.108580956G>CCA2694413007COL4A5c.892-27G>C (n.892-27G>C)
c.568-27G>C (n.568-27G>C)
c.907-27G>C (n.907-27G>C)
 gnomAD v4
Xg.108580956G>TCA2532520177COL4A5c.892-27G>T (n.892-27G>T)
c.568-27G>T (n.568-27G>T)
c.907-27G>T (n.907-27G>T)
Xg.108580957C>ACA2579675998COL4A5c.892-26C>A (n.892-26C>A)
c.568-26C>A (n.568-26C>A)
c.907-26C>A (n.907-26C>A)
 gnomAD v4
Xg.108580957C=CA2450683173COL4A5c.892-26C= (n.892-26C=)
c.568-26C= (n.568-26C=)
c.907-26C= (n.907-26C=)
Xg.108580957C>TCA10488610COL4A5c.892-26C>T (n.892-26C>T)
c.568-26C>T (n.568-26C>T)
c.907-26C>T (n.907-26C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.108580958C>ACA2694413016COL4A5c.892-25C>A (n.892-25C>A)
c.568-25C>A (n.568-25C>A)
c.907-25C>A (n.907-25C>A)
 gnomAD v4
Xg.108580958C>TCA2579675999COL4A5c.892-25C>T (n.892-25C>T)
c.568-25C>T (n.568-25C>T)
c.907-25C>T (n.907-25C>T)
Xg.108580959C>ACA2694413021COL4A5c.892-24C>A (n.892-24C>A)
c.568-24C>A (n.568-24C>A)
c.907-24C>A (n.907-24C>A)
 gnomAD v4
Xg.108580959C>GCA2694413025COL4A5c.892-24C>G (n.892-24C>G)
c.568-24C>G (n.568-24C>G)
c.907-24C>G (n.907-24C>G)
 gnomAD v4
Xg.108580959C>TCA2694413029COL4A5c.892-24C>T (n.892-24C>T)
c.568-24C>T (n.568-24C>T)
c.907-24C>T (n.907-24C>T)
 gnomAD v4
Xg.108580961A=CA2450683174COL4A5c.892-22A= (n.892-22A=)
c.568-22A= (n.568-22A=)
c.907-22A= (n.907-22A=)
Xg.108580961A>GCA10488611COL4A5c.892-22A>G (n.892-22A>G)
c.568-22A>G (n.568-22A>G)
c.907-22A>G (n.907-22A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.108580962T>CCA2694413036COL4A5c.892-21T>C (n.892-21T>C)
c.568-21T>C (n.568-21T>C)
c.907-21T>C (n.907-21T>C)
 gnomAD v4
Xg.108580963_108580969dupCA2579676000COL4A5c.892-20_892-14dup (n.892-20_892-14dup)
c.568-20_568-14dup (n.568-20_568-14dup)
c.907-20_907-14dup (n.907-20_907-14dup)
 gnomAD v4
Xg.108580963C>ACA2694413038COL4A5c.892-20C>A (n.892-20C>A)
c.568-20C>A (n.568-20C>A)
c.907-20C>A (n.907-20C>A)
 gnomAD v4
Xg.108580964A>GCA2694413042COL4A5c.892-19A>G (n.892-19A>G)
c.568-19A>G (n.568-19A>G)
c.907-19A>G (n.907-19A>G)
 gnomAD v4
Xg.108580964_108580965delinsATCA2450683175COL4A5c.892-19_892-18delinsAT (n.892-19_892-18delinsAT)
c.568-19_568-18delinsAT (n.568-19_568-18delinsAT)
c.907-19_907-18delinsAT (n.907-19_907-18delinsAT)
Xg.108580965T>ACA2450683177COL4A5c.892-18T>A (n.892-18T>A)
c.568-18T>A (n.568-18T>A)
c.907-18T>A (n.907-18T>A)
 dbSNP
Xg.108580965T>GCA915940427COL4A5c.892-18T>G (n.892-18T>G)
c.568-18T>G (n.568-18T>G)
c.907-18T>G (n.907-18T>G)
Xg.108580965T=CA2450683176COL4A5c.892-18T= (n.892-18T=)
c.568-18T= (n.568-18T=)
c.907-18T= (n.907-18T=)
Xg.108580967delCA10488612COL4A5c.892-16del (n.892-16del)
c.568-16del (n.568-16del)
c.907-16del (n.907-16del)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.108580967T>ACA2739273687COL4A5c.892-16T>A (n.892-16T>A)
c.568-16T>A (n.568-16T>A)
c.907-16T>A (n.907-16T>A)
 ClinVar

Number of alleles fetched