Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.108573652_108573658delCA891843908COL4A5c.544_546+4del
c.220_222+4del
c.559_561+4del
Xg.108573652_108573659delCA2526418618COL4A5c.544_546+5del
c.220_222+5del
c.559_561+5del
Xg.108573658_108573661delCA658823829COL4A5c.546+4_546+7del
c.222+4_222+7del
c.561+4_561+7del
 ClinVar dbSNP
Xg.108573658delCA2450680783COL4A5c.546+4del (n.546+4del)
c.222+4del (n.222+4del)
c.561+4del (n.561+4del)
 ClinVar dbSNP
Xg.108573658A>GCA2579675877COL4A5c.546+4A>G (n.546+4A>G)
c.222+4A>G (n.222+4A>G)
c.561+4A>G (n.561+4A>G)
 ClinVar gnomAD v4
Xg.108573659G>CCA2695235180COL4A5c.546+5G>C (n.546+5G>C)
c.222+5G>C (n.222+5G>C)
c.561+5G>C (n.561+5G>C)
Xg.108573659G>TCA915940910COL4A5c.546+5G>T (n.546+5G>T)
c.222+5G>T (n.222+5G>T)
c.561+5G>T (n.561+5G>T)
Xg.108573660T>ACA2573159175COL4A5c.546+6T>A (n.546+6T>A)
c.222+6T>A (n.222+6T>A)
c.561+6T>A (n.561+6T>A)
 ClinVar dbSNP
Xg.108573660T>CCA2694411176COL4A5c.546+6T>C (n.546+6T>C)
c.222+6T>C (n.222+6T>C)
c.561+6T>C (n.561+6T>C)
 gnomAD v4
Xg.108573661A>GCA2694411178COL4A5c.546+7A>G (n.546+7A>G)
c.222+7A>G (n.222+7A>G)
c.561+7A>G (n.561+7A>G)
 gnomAD v4
Xg.108573662T>CCA2694411179COL4A5c.546+8T>C (n.546+8T>C)
c.222+8T>C (n.222+8T>C)
c.561+8T>C (n.561+8T>C)
 gnomAD v4
Xg.108573663C>ACA10488482COL4A5c.546+9C>A (n.546+9C>A)
c.222+9C>A (n.222+9C>A)
c.561+9C>A (n.561+9C>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.108573663C=CA2450680784COL4A5c.546+9C= (n.546+9C=)
c.222+9C= (n.222+9C=)
c.561+9C= (n.561+9C=)
Xg.108573663C>TCA2694411186COL4A5c.546+9C>T (n.546+9C>T)
c.222+9C>T (n.222+9C>T)
c.561+9C>T (n.561+9C>T)
 gnomAD v4
Xg.108573664delCA2694411182COL4A5c.546+10del (n.546+10del)
c.222+10del (n.222+10del)
c.561+10del (n.561+10del)
 gnomAD v4
Xg.108573664C>TCA2694411190COL4A5c.546+10C>T (n.546+10C>T)
c.222+10C>T (n.222+10C>T)
c.561+10C>T (n.561+10C>T)
 gnomAD v4
Xg.108573665A=CA2450680785COL4A5c.546+11A= (n.546+11A=)
c.222+11A= (n.222+11A=)
c.561+11A= (n.561+11A=)
Xg.108573665A>GCA869820158COL4A5c.546+11A>G (n.546+11A>G)
c.222+11A>G (n.222+11A>G)
c.561+11A>G (n.561+11A>G)
 dbSNP gnomAD v4
Xg.108573666G>ACA2694411191COL4A5c.546+12G>A (n.546+12G>A)
c.222+12G>A (n.222+12G>A)
c.561+12G>A (n.561+12G>A)
 gnomAD v4
Xg.108573669A=CA2450680786COL4A5c.546+15A= (n.546+15A=)
c.222+15A= (n.222+15A=)
c.561+15A= (n.561+15A=)
Xg.108573669A>TCA10488483COL4A5c.546+15A>T (n.546+15A>T)
c.222+15A>T (n.222+15A>T)
c.561+15A>T (n.561+15A>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.108573671_108573672insACATAATTATACTACCTGGTTCACCCTAAAAGAAGCCACA2694411199COL4A5c.546+17_546+18insACATAATTATACTACCTGGTTCACCCTAAAAGAAGCCA (n.546+17_546+18insACATAATTATACTACCTGGTTCACCCTAAAAGAAGCCA)
c.222+17_222+18insACATAATTATACTACCTGGTTCACCCTAAAAGAAGCCA (n.222+17_222+18insACATAATTATACTACCTGGTTCACCCTAAAAGAAGCCA)
c.561+17_561+18insACATAATTATACTACCTGGTTCACCCTAAAAGAAGCCA (n.561+17_561+18insACATAATTATACTACCTGGTTCACCCTAAAAGAAGCCA)
 gnomAD v4
Xg.108573672T>CCA2694411198COL4A5c.546+18T>C (n.546+18T>C)
c.222+18T>C (n.222+18T>C)
c.561+18T>C (n.561+18T>C)
 gnomAD v4
Xg.108573672T>GCA10488484COL4A5c.546+18T>G (n.546+18T>G)
c.222+18T>G (n.222+18T>G)
c.561+18T>G (n.561+18T>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.108573672T=CA2450680787COL4A5c.546+18T= (n.546+18T=)
c.222+18T= (n.222+18T=)
c.561+18T= (n.561+18T=)
Xg.108573673T>CCA2694411202COL4A5c.546+19T>C (n.546+19T>C)
c.222+19T>C (n.222+19T>C)
c.561+19T>C (n.561+19T>C)
 gnomAD v4
Xg.108573674C>ACA2694411203COL4A5c.546+20C>A (n.546+20C>A)
c.222+20C>A (n.222+20C>A)
c.561+20C>A (n.561+20C>A)
 gnomAD v4
Xg.108573675T>ACA2694411207COL4A5c.546+21T>A (n.546+21T>A)
c.222+21T>A (n.222+21T>A)
c.561+21T>A (n.561+21T>A)
 gnomAD v4
Xg.108573675T>CCA643749611COL4A5c.546+21T>C (n.546+21T>C)
c.222+21T>C (n.222+21T>C)
c.561+21T>C (n.561+21T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.108573675T=CA2450680788COL4A5c.546+21T= (n.546+21T=)
c.222+21T= (n.222+21T=)
c.561+21T= (n.561+21T=)
Xg.108573681dupCA2694411205COL4A5c.546+27dup (n.546+27dup)
c.222+27dup (n.222+27dup)
c.561+27dup (n.561+27dup)
 gnomAD v4
Xg.108573681delCA2694411206COL4A5c.546+27del (n.546+27del)
c.222+27del (n.222+27del)
c.561+27del (n.561+27del)
 gnomAD v4
Xg.108573676T>CCA2694411213COL4A5c.546+22T>C (n.546+22T>C)
c.222+22T>C (n.222+22T>C)
c.561+22T>C (n.561+22T>C)
 gnomAD v4
Xg.108573677T>CCA10488485COL4A5c.546+23T>C (n.546+23T>C)
c.222+23T>C (n.222+23T>C)
c.561+23T>C (n.561+23T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.108573677T=CA2450680789COL4A5c.546+23T= (n.546+23T=)
c.222+23T= (n.222+23T=)
c.561+23T= (n.561+23T=)
Xg.108573681T>CCA2694411216COL4A5c.546+27T>C (n.546+27T>C)
c.222+27T>C (n.222+27T>C)
c.561+27T>C (n.561+27T>C)
 gnomAD v4
Xg.108573682delCA2694411217COL4A5c.546+28del (n.546+28del)
c.222+28del (n.222+28del)
c.561+28del (n.561+28del)
 gnomAD v4
Xg.108573683C>ACA2579675878COL4A5c.546+29C>A (n.546+29C>A)
c.222+29C>A (n.222+29C>A)
c.561+29C>A (n.561+29C>A)
 gnomAD v4
Xg.108573683C>TCA2694411219COL4A5c.546+29C>T (n.546+29C>T)
c.222+29C>T (n.222+29C>T)
c.561+29C>T (n.561+29C>T)
 gnomAD v4
Xg.108573685A=CA2450680790COL4A5c.546+31A= (n.546+31A=)
c.222+31A= (n.222+31A=)
c.561+31A= (n.561+31A=)
Xg.108573685A>GCA10488486COL4A5c.546+31A>G (n.546+31A>G)
c.222+31A>G (n.222+31A>G)
c.561+31A>G (n.561+31A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.108573687A=CA2450680791COL4A5c.546+33A= (n.546+33A=)
c.222+33A= (n.222+33A=)
c.561+33A= (n.561+33A=)
Xg.108573687A>GCA10488487COL4A5c.546+33A>G (n.546+33A>G)
c.222+33A>G (n.222+33A>G)
c.561+33A>G (n.561+33A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.108573687A>TCA2694411225COL4A5c.546+33A>T (n.546+33A>T)
c.222+33A>T (n.222+33A>T)
c.561+33A>T (n.561+33A>T)
 gnomAD v4
Xg.108573689T>CCA10488488COL4A5c.546+35T>C (n.546+35T>C)
c.222+35T>C (n.222+35T>C)
c.561+35T>C (n.561+35T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.108573689T=CA2450680792COL4A5c.546+35T= (n.546+35T=)
c.222+35T= (n.222+35T=)
c.561+35T= (n.561+35T=)
Xg.108573690G>ACA2549835206COL4A5c.546+36G>A (n.546+36G>A)
c.222+36G>A (n.222+36G>A)
c.561+36G>A (n.561+36G>A)
Xg.108573690G>CCA2571076488COL4A5c.546+36G>C (n.546+36G>C)
c.222+36G>C (n.222+36G>C)
c.561+36G>C (n.561+36G>C)
Xg.108573690G>TCA2694411232COL4A5c.546+36G>T (n.546+36G>T)
c.222+36G>T (n.222+36G>T)
c.561+36G>T (n.561+36G>T)
 gnomAD v4
Xg.108573691A=CA2450680793COL4A5c.546+37A= (n.546+37A=)
c.222+37A= (n.222+37A=)
c.561+37A= (n.561+37A=)

Number of alleles fetched