Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.108570596A>GCA2530251515COL4A5c.385-817A>G (n.385-817A>G)
c.61-817A>G (n.61-817A>G)
c.400-817A>G (n.400-817A>G)
Xg.108570597G>ACA2450679854COL4A5c.385-816G>A (n.385-816G>A)
c.61-816G>A (n.61-816G>A)
c.400-816G>A (n.400-816G>A)
 dbSNP
Xg.108570597G=CA2450679853COL4A5c.385-816G= (n.385-816G=)
c.61-816G= (n.61-816G=)
c.400-816G= (n.400-816G=)
Xg.108570598C=CA2450679855COL4A5c.385-815C= (n.385-815C=)
c.61-815C= (n.61-815C=)
c.400-815C= (n.400-815C=)
Xg.108570598C>TCA1136176595COL4A5c.385-815C>T (n.385-815C>T)
c.61-815C>T (n.61-815C>T)
c.400-815C>T (n.400-815C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.108570601C=CA2450679856COL4A5c.385-812C= (n.385-812C=)
c.61-812C= (n.61-812C=)
c.400-812C= (n.400-812C=)
Xg.108570601C>TCA869820030COL4A5c.385-812C>T (n.385-812C>T)
c.61-812C>T (n.61-812C>T)
c.400-812C>T (n.400-812C>T)
 dbSNP
Xg.108570602A=CA2450679857COL4A5c.385-811A= (n.385-811A=)
c.61-811A= (n.61-811A=)
c.400-811A= (n.400-811A=)
Xg.108570602A>CCA869820031COL4A5c.385-811A>C (n.385-811A>C)
c.61-811A>C (n.61-811A>C)
c.400-811A>C (n.400-811A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.108570603A=CA2450679858COL4A5c.385-810A= (n.385-810A=)
c.61-810A= (n.61-810A=)
c.400-810A= (n.400-810A=)
Xg.108570603A>GCA869820032COL4A5c.385-810A>G (n.385-810A>G)
c.61-810A>G (n.61-810A>G)
c.400-810A>G (n.400-810A>G)
 dbSNP
Xg.108570604T>CCA2599728351COL4A5c.385-809T>C (n.385-809T>C)
c.61-809T>C (n.61-809T>C)
c.400-809T>C (n.400-809T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.108570605G>ACA334179053COL4A5c.385-808G>A (n.385-808G>A)
c.61-808G>A (n.61-808G>A)
c.400-808G>A (n.400-808G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.108570605G=CA2450679859COL4A5c.385-808G= (n.385-808G=)
c.61-808G= (n.61-808G=)
c.400-808G= (n.400-808G=)
Xg.108570607A=CA2450679861COL4A5c.385-806A= (n.385-806A=)
c.61-806A= (n.61-806A=)
c.400-806A= (n.400-806A=)
Xg.108570607A>GCA2450679860COL4A5c.385-806A>G (n.385-806A>G)
c.61-806A>G (n.61-806A>G)
c.400-806A>G (n.400-806A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.108570611_108570612delinsGTCA2450679862COL4A5c.385-802_385-801delinsGT (n.385-802_385-801delinsGT)
c.61-802_61-801delinsGT (n.61-802_61-801delinsGT)
c.400-802_400-801delinsGT (n.400-802_400-801delinsGT)
Xg.108570618delCA2450679863COL4A5c.385-795del (n.385-795del)
c.61-795del (n.61-795del)
c.400-795del (n.400-795del)
 dbSNP
Xg.108570616T>CCA2450679865COL4A5c.385-797T>C (n.385-797T>C)
c.61-797T>C (n.61-797T>C)
c.400-797T>C (n.400-797T>C)
 dbSNP
Xg.108570616T=CA2450679864COL4A5c.385-797T= (n.385-797T=)
c.61-797T= (n.61-797T=)
c.400-797T= (n.400-797T=)
Xg.108570617T>ACA869820033COL4A5c.385-796T>A (n.385-796T>A)
c.61-796T>A (n.61-796T>A)
c.400-796T>A (n.400-796T>A)
 dbSNP
Xg.108570617T=CA2450679866COL4A5c.385-796T= (n.385-796T=)
c.61-796T= (n.61-796T=)
c.400-796T= (n.400-796T=)
Xg.108570619C=CA2450679867COL4A5c.385-794C= (n.385-794C=)
c.61-794C= (n.61-794C=)
c.400-794C= (n.400-794C=)
Xg.108570619C>TCA334179055COL4A5c.385-794C>T (n.385-794C>T)
c.61-794C>T (n.61-794C>T)
c.400-794C>T (n.400-794C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.108570621T>CCA334179057COL4A5c.385-792T>C (n.385-792T>C)
c.61-792T>C (n.61-792T>C)
c.400-792T>C (n.400-792T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.108570621T=CA2450679868COL4A5c.385-792T= (n.385-792T=)
c.61-792T= (n.61-792T=)
c.400-792T= (n.400-792T=)
Xg.108570625C=CA2450679869COL4A5c.385-788C= (n.385-788C=)
c.61-788C= (n.61-788C=)
c.400-788C= (n.400-788C=)
Xg.108570625C>TCA643749286COL4A5c.385-788C>T (n.385-788C>T)
c.61-788C>T (n.61-788C>T)
c.400-788C>T (n.400-788C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.108570627G>CCA2450679871COL4A5c.385-786G>C (n.385-786G>C)
c.61-786G>C (n.61-786G>C)
c.400-786G>C (n.400-786G>C)
 dbSNP
Xg.108570627G=CA2450679870COL4A5c.385-786G= (n.385-786G=)
c.61-786G= (n.61-786G=)
c.400-786G= (n.400-786G=)
Xg.108570627G>TCA643749287COL4A5c.385-786G>T (n.385-786G>T)
c.61-786G>T (n.61-786G>T)
c.400-786G>T (n.400-786G>T)
 dbSNP gnomAD v2
Xg.108570636A=CA2450679872COL4A5c.385-777A= (n.385-777A=)
c.61-777A= (n.61-777A=)
c.400-777A= (n.400-777A=)
Xg.108570636A>GCA1136176604COL4A5c.385-777A>G (n.385-777A>G)
c.61-777A>G (n.61-777A>G)
c.400-777A>G (n.400-777A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.108570641A=CA2450679873COL4A5c.385-772A= (n.385-772A=)
c.61-772A= (n.61-772A=)
c.400-772A= (n.400-772A=)
Xg.108570641A>GCA2450679874COL4A5c.385-772A>G (n.385-772A>G)
c.61-772A>G (n.61-772A>G)
c.400-772A>G (n.400-772A>G)
 dbSNP
Xg.108570646T>CCA869820034COL4A5c.385-767T>C (n.385-767T>C)
c.61-767T>C (n.61-767T>C)
c.400-767T>C (n.400-767T>C)
 dbSNP
Xg.108570646T=CA2450679875COL4A5c.385-767T= (n.385-767T=)
c.61-767T= (n.61-767T=)
c.400-767T= (n.400-767T=)
Xg.108570649G>CCA334179058COL4A5c.385-764G>C (n.385-764G>C)
c.61-764G>C (n.61-764G>C)
c.400-764G>C (n.400-764G>C)
 dbSNP
Xg.108570649G=CA2450679876COL4A5c.385-764G= (n.385-764G=)
c.61-764G= (n.61-764G=)
c.400-764G= (n.400-764G=)
Xg.108570649_108570654delinsGCCACTCA2450679877COL4A5c.385-764_385-759delinsGCCACT (n.385-764_385-759delinsGCCACT)
c.61-764_61-759delinsGCCACT (n.61-764_61-759delinsGCCACT)
c.400-764_400-759delinsGCCACT (n.400-764_400-759delinsGCCACT)
Xg.108570650_108570654delCA2450679878COL4A5c.385-763_385-759del (n.385-763_385-759del)
c.61-763_61-759del (n.61-763_61-759del)
c.400-763_400-759del (n.400-763_400-759del)
 dbSNP
Xg.108570658T>GCA2738911477COL4A5c.385-755T>G (n.385-755T>G)
c.61-755T>G (n.61-755T>G)
c.400-755T>G (n.400-755T>G)
 dbSNP
Xg.108570663C>TCA2552964464COL4A5c.385-750C>T (n.385-750C>T)
c.61-750C>T (n.61-750C>T)
c.400-750C>T (n.400-750C>T)
Xg.108570665C=CA2450679879COL4A5c.385-748C= (n.385-748C=)
c.61-748C= (n.61-748C=)
c.400-748C= (n.400-748C=)
Xg.108570665C>TCA643749288COL4A5c.385-748C>T (n.385-748C>T)
c.61-748C>T (n.61-748C>T)
c.400-748C>T (n.400-748C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.108570666G>ACA643749289COL4A5c.385-747G>A (n.385-747G>A)
c.61-747G>A (n.61-747G>A)
c.400-747G>A (n.400-747G>A)
 dbSNP gnomAD v2
Xg.108570666G=CA2450679880COL4A5c.385-747G= (n.385-747G=)
c.61-747G= (n.61-747G=)
c.400-747G= (n.400-747G=)
Xg.108570669A=CA2450679881COL4A5c.385-744A= (n.385-744A=)
c.61-744A= (n.61-744A=)
c.400-744A= (n.400-744A=)
Xg.108570669A>GCA869820035COL4A5c.385-744A>G (n.385-744A>G)
c.61-744A>G (n.61-744A>G)
c.400-744A>G (n.400-744A>G)
 dbSNP
Xg.108570680C=CA2450679882COL4A5c.385-733C= (n.385-733C=)
c.61-733C= (n.61-733C=)
c.400-733C= (n.400-733C=)

Number of alleles fetched