Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.108568656G>ACA413917881COL4A5c.304G>A (p.Gly102Arg)
n.488G>A
c.-21G>A (n.-21G>A)
c.319G>A (p.Gly107Arg)
Xg.108568656G>CCA413917886COL4A5c.304G>C (p.Gly102Arg)
n.488G>C
c.-21G>C (n.-21G>C)
c.319G>C (p.Gly107Arg)
Xg.108568656G>TCA413917888COL4A5c.304G>T (p.Gly102Trp)
n.488G>T
c.-21G>T (n.-21G>T)
c.319G>T (p.Gly107Trp)
Xg.108568657G>ACA413917890COL4A5c.305G>A (p.Gly102Glu)
n.489G>A
c.-20G>A (n.-20G>A)
c.320G>A (p.Gly107Glu)
Xg.108568657G>CCA413917891COL4A5c.305G>C (p.Gly102Ala)
n.489G>C
c.-20G>C (n.-20G>C)
c.320G>C (p.Gly107Ala)
Xg.108568657G>TCA413917892COL4A5c.305G>T (p.Gly102Val)
n.489G>T
c.-20G>T (n.-20G>T)
c.320G>T (p.Gly107Val)
Xg.108568658G>ACA517991467COL4A5c.306G>A (p.Gly102=)
n.490G>A
c.-19G>A (n.-19G>A)
c.321G>A (p.Gly107=)
Xg.108568658G>CCA517991468COL4A5c.306G>C (p.Gly102=)
n.490G>C
c.-19G>C (n.-19G>C)
c.321G>C (p.Gly107=)
Xg.108568658G>TCA517991469COL4A5c.306G>T (p.Gly102=)
n.490G>T
c.-19G>T (n.-19G>T)
c.321G>T (p.Gly107=)
Xg.108568659A>CCA413917895COL4A5c.307A>C (p.Thr103Pro)
n.491A>C
c.-18A>C (n.-18A>C)
c.322A>C (p.Thr108Pro)
Xg.108568659A>GCA413917901COL4A5c.307A>G (p.Thr103Ala)
n.491A>G
c.-18A>G (n.-18A>G)
c.322A>G (p.Thr108Ala)
Xg.108568659A>TCA413917905COL4A5c.307A>T (p.Thr103Ser)
n.491A>T
c.-18A>T (n.-18A>T)
c.322A>T (p.Thr108Ser)
Xg.108568660C>ACA413917906COL4A5c.308C>A (p.Thr103Lys)
n.492C>A
c.-17C>A (n.-17C>A)
c.323C>A (p.Thr108Lys)
Xg.108568660C=CA2450679226COL4A5c.308C= (p.Thr103=)
n.492C=
c.-17C= (n.-17C=)
c.323C= (p.Thr108=)
Xg.108568660C>GCA413917907COL4A5c.308C>G (p.Thr103Arg)
n.492C>G
c.-17C>G (n.-17C>G)
c.323C>G (p.Thr108Arg)
Xg.108568660C>TCA413917908COL4A5c.308C>T (p.Thr103Ile)
n.492C>T
c.-17C>T (n.-17C>T)
c.323C>T (p.Thr108Ile)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.108568661A=CA2450679227COL4A5c.309A= (p.Thr103=)
n.493A=
c.-16A= (n.-16A=)
c.324A= (p.Thr108=)
Xg.108568661A>CCA10488421COL4A5c.309A>C (p.Thr103=)
n.493A>C
c.-16A>C (n.-16A>C)
c.324A>C (p.Thr108=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.108568661A>GCA517991470COL4A5c.309A>G (p.Thr103=)
n.493A>G
c.-16A>G (n.-16A>G)
c.324A>G (p.Thr108=)
Xg.108568661A>TCA517991471COL4A5c.309A>T (p.Thr103=)
n.493A>T
c.-16A>T (n.-16A>T)
c.324A>T (p.Thr108=)
gnomAD v4
Xg.108568661_108568662delinsACCA2450679228COL4A5c.309_310delinsAC (p.Thr103=)
n.493_494delinsAC
c.-16_-15delinsAC (n.-16_-15delinsAC)
c.324_325delinsAC (p.Thr108=)
Xg.108568662C>ACA413917922COL4A5c.310C>A (p.Pro104Thr)
n.494C>A
c.-15C>A (n.-15C>A)
c.325C>A (p.Pro109Thr)
Xg.108568662C=CA2450679229COL4A5c.310C= (p.Pro104=)
n.494C=
c.-15C= (n.-15C=)
c.325C= (p.Pro109=)
Xg.108568662C>GCA10488422COL4A5c.310C>G (p.Pro104Ala)
n.494C>G
c.-15C>G (n.-15C>G)
c.325C>G (p.Pro109Ala)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.108568662C>TCA413917915COL4A5c.310C>T (p.Pro104Ser)
n.494C>T
c.-15C>T (n.-15C>T)
c.325C>T (p.Pro109Ser)
Xg.108568663delCA915951324COL4A5c.311del (p.Pro104GlnfsTer?)
n.495del
c.-14del (n.-14del)
c.326del (p.Pro109GlnfsTer?)
ClinVar dbSNP
Xg.108568663C>ACA413917927COL4A5c.311C>A (p.Pro104Gln)
n.495C>A
c.-14C>A (n.-14C>A)
c.326C>A (p.Pro109Gln)
Xg.108568663C=CA2450679230COL4A5c.311C= (p.Pro104=)
n.495C=
c.-14C= (n.-14C=)
c.326C= (p.Pro109=)
Xg.108568663C>GCA413917925COL4A5c.311C>G (p.Pro104Arg)
n.495C>G
c.-14C>G (n.-14C>G)
c.326C>G (p.Pro109Arg)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.108568663C>TCA413917930COL4A5c.311C>T (p.Pro104Leu)
n.495C>T
c.-14C>T (n.-14C>T)
c.326C>T (p.Pro109Leu)
Xg.108568664A>CCA517991472COL4A5c.312A>C (p.Pro104=)
n.496A>C
c.-13A>C (n.-13A>C)
c.327A>C (p.Pro109=)
Xg.108568664A>GCA517991473COL4A5c.312A>G (p.Pro104=)
n.496A>G
c.-13A>G (n.-13A>G)
c.327A>G (p.Pro109=)
Xg.108568664A>TCA517991474COL4A5c.312A>T (p.Pro104=)
n.496A>T
c.-13A>T (n.-13A>T)
c.327A>T (p.Pro109=)
Xg.108568665G>ACA413917937COL4A5c.313G>A (p.Gly105Ser)
n.497G>A
c.-12G>A (n.-12G>A)
c.328G>A (p.Gly110Ser)
dbSNP
Xg.108568665G>CCA413917942COL4A5c.313G>C (p.Gly105Arg)
n.497G>C
c.-12G>C (n.-12G>C)
c.328G>C (p.Gly110Arg)
Xg.108568665G=CA2450679231COL4A5c.313G= (p.Gly105=)
n.497G=
c.-12G= (n.-12G=)
c.328G= (p.Gly110=)
Xg.108568665G>TCA413917944COL4A5c.313G>T (p.Gly105Cys)
n.497G>T
c.-12G>T (n.-12G>T)
c.328G>T (p.Gly110Cys)
Xg.108568666G>ACA413917958COL4A5c.314G>A (p.Gly105Asp)
n.498G>A
c.-11G>A (n.-11G>A)
c.329G>A (p.Gly110Asp)
ClinVar dbSNP
Xg.108568666G>CCA413917959COL4A5c.314G>C (p.Gly105Ala)
n.498G>C
c.-11G>C (n.-11G>C)
c.329G>C (p.Gly110Ala)
ClinVar dbSNP
Xg.108568666G=CA2450679232COL4A5c.314G= (p.Gly105=)
n.498G=
c.-11G= (n.-11G=)
c.329G= (p.Gly110=)
Xg.108568666G>TCA413917960COL4A5c.314G>T (p.Gly105Val)
n.498G>T
c.-11G>T (n.-11G>T)
c.329G>T (p.Gly110Val)
Xg.108568667T>ACA517991475COL4A5c.315T>A (p.Gly105=)
n.499T>A
c.-10T>A (n.-10T>A)
c.330T>A (p.Gly110=)
Xg.108568667T>CCA517991476COL4A5c.315T>C (p.Gly105=)
n.499T>C
c.-10T>C (n.-10T>C)
c.330T>C (p.Gly110=)
Xg.108568667T>GCA517991477COL4A5c.315T>G (p.Gly105=)
n.499T>G
c.-10T>G (n.-10T>G)
c.330T>G (p.Gly110=)
Xg.108568668C>ACA413917961COL4A5c.316C>A (p.Leu106Ile)
n.500C>A
c.-9C>A (n.-9C>A)
c.331C>A (p.Leu111Ile)
Xg.108568668C>GCA413917963COL4A5c.316C>G (p.Leu106Val)
n.500C>G
c.-9C>G (n.-9C>G)
c.331C>G (p.Leu111Val)
Xg.108568668C>TCA413917966COL4A5c.316C>T (p.Leu106Phe)
n.500C>T
c.-9C>T (n.-9C>T)
c.331C>T (p.Leu111Phe)
gnomAD v4
Xg.108568669T>ACA413917968COL4A5c.317T>A (p.Leu106His)
n.501T>A
c.-8T>A (n.-8T>A)
c.332T>A (p.Leu111His)
Xg.108568669T>CCA413917970COL4A5c.317T>C (p.Leu106Pro)
n.501T>C
c.-8T>C (n.-8T>C)
c.332T>C (p.Leu111Pro)
gnomAD v4
Xg.108568669T>GCA413917985COL4A5c.317T>G (p.Leu106Arg)
n.501T>G
c.-8T>G (n.-8T>G)
c.332T>G (p.Leu111Arg)

Number of alleles fetched