Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.10567105G>ACA412048338MID1c.443C>T (p.Ala148Val)
c.*445C>T (n.*445C>T)
n.731C>T
n.349C>T
n.633C>T
n.801C>T
 gnomAD v4
Xg.10567105G>CCA412048339MID1c.443C>G (p.Ala148Gly)
c.*445C>G (n.*445C>G)
n.731C>G
n.349C>G
n.633C>G
n.801C>G
Xg.10567105G>TCA412048340MID1c.443C>A (p.Ala148Asp)
c.*445C>A (n.*445C>A)
n.731C>A
n.349C>A
n.633C>A
n.801C>A
Xg.10567106C>ACA412048343MID1c.442G>T (p.Ala148Ser)
c.*444G>T (n.*444G>T)
n.730G>T
n.348G>T
n.632G>T
n.800G>T
Xg.10567106C>GCA412048342MID1c.442G>C (p.Ala148Pro)
c.*444G>C (n.*444G>C)
n.730G>C
n.348G>C
n.632G>C
n.800G>C
Xg.10567106C>TCA412048341MID1c.442G>A (p.Ala148Thr)
c.*444G>A (n.*444G>A)
n.730G>A
n.348G>A
n.632G>A
n.800G>A
Xg.10567107T>ACA412048345MID1c.441A>T (p.Lys147Asn)
c.*443A>T (n.*443A>T)
n.729A>T
n.347A>T
n.631A>T
n.799A>T
Xg.10567107T>CCA515488788MID1c.441A>G (p.Lys147=)
c.*443A>G (n.*443A>G)
n.729A>G
n.347A>G
n.631A>G
n.799A>G
Xg.10567107T>GCA412048344MID1c.441A>C (p.Lys147Asn)
c.*443A>C (n.*443A>C)
n.729A>C
n.347A>C
n.631A>C
n.799A>C
Xg.10567108T>ACA412048348MID1c.440A>T (p.Lys147Ile)
c.*442A>T (n.*442A>T)
n.728A>T
n.346A>T
n.630A>T
n.798A>T
Xg.10567108T>CCA412048346MID1c.440A>G (p.Lys147Arg)
c.*442A>G (n.*442A>G)
n.728A>G
n.346A>G
n.630A>G
n.798A>G
Xg.10567108T>GCA412048347MID1c.440A>C (p.Lys147Thr)
c.*442A>C (n.*442A>C)
n.728A>C
n.346A>C
n.630A>C
n.798A>C
Xg.10567109T>ACA412048349MID1c.439A>T (p.Lys147Ter)
c.*441A>T (n.*441A>T)
n.727A>T
n.345A>T
n.629A>T
n.797A>T
Xg.10567109T>CCA412048350MID1c.439A>G (p.Lys147Glu)
c.*441A>G (n.*441A>G)
n.727A>G
n.345A>G
n.629A>G
n.797A>G
Xg.10567109T>GCA412048351MID1c.439A>C (p.Lys147Gln)
c.*441A>C (n.*441A>C)
n.727A>C
n.345A>C
n.629A>C
n.797A>C
Xg.10567110C>ACA515488789MID1c.438G>T (p.Leu146=)
c.*440G>T (n.*440G>T)
n.726G>T
n.344G>T
n.628G>T
n.796G>T
Xg.10567110C=CA2415307007MID1c.438G= (p.Leu146=)
c.*440G= (n.*440G=)
n.726G=
n.344G=
n.628G=
n.796G=
Xg.10567110C>GCA515488790MID1c.438G>C (p.Leu146=)
c.*440G>C (n.*440G>C)
n.726G>C
n.344G>C
n.628G>C
n.796G>C
Xg.10567110C>TCA10347694MID1c.438G>A (p.Leu146=)
c.*440G>A (n.*440G>A)
n.726G>A
n.344G>A
n.628G>A
n.796G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
Xg.10567111A>CCA412048354MID1c.437T>G (p.Leu146Arg)
c.*439T>G (n.*439T>G)
n.725T>G
n.343T>G
n.627T>G
n.795T>G
Xg.10567111A>GCA412048352MID1c.437T>C (p.Leu146Pro)
c.*439T>C (n.*439T>C)
n.725T>C
n.343T>C
n.627T>C
n.795T>C
Xg.10567111A>TCA412048353MID1c.437T>A (p.Leu146Gln)
c.*439T>A (n.*439T>A)
n.725T>A
n.343T>A
n.627T>A
n.795T>A
Xg.10567112G>ACA515488791MID1c.436C>T (p.Leu146=)
c.*438C>T (n.*438C>T)
n.724C>T
n.342C>T
n.626C>T
n.794C>T
Xg.10567112G>CCA412048355MID1c.436C>G (p.Leu146Val)
c.*438C>G (n.*438C>G)
n.724C>G
n.342C>G
n.626C>G
n.794C>G
Xg.10567112G>TCA412048356MID1c.436C>A (p.Leu146Met)
c.*438C>A (n.*438C>A)
n.724C>A
n.342C>A
n.626C>A
n.794C>A
Xg.10567113G>ACA10347695MID1c.435C>T (p.Cys145=)
c.*437C>T (n.*437C>T)
n.723C>T
n.341C>T
n.625C>T
n.793C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.10567113G>CCA412048357MID1c.435C>G (p.Cys145Trp)
c.*437C>G (n.*437C>G)
n.723C>G
n.341C>G
n.625C>G
n.793C>G
Xg.10567113G=CA2415307008MID1c.435C= (p.Cys145=)
c.*437C= (n.*437C=)
n.723C=
n.341C=
n.625C=
n.793C=
Xg.10567113G>TCA412048358MID1c.435C>A (p.Cys145Ter)
c.*437C>A (n.*437C>A)
n.723C>A
n.341C>A
n.625C>A
n.793C>A
Xg.10567114C>ACA412048359MID1c.434G>T (p.Cys145Phe)
c.*436G>T (n.*436G>T)
n.722G>T
n.340G>T
n.624G>T
n.792G>T
 COSMIC
Xg.10567114C>GCA412048361MID1c.434G>C (p.Cys145Ser)
c.*436G>C (n.*436G>C)
n.722G>C
n.340G>C
n.624G>C
n.792G>C
Xg.10567114C>TCA412048360MID1c.434G>A (p.Cys145Tyr)
c.*436G>A (n.*436G>A)
n.722G>A
n.340G>A
n.624G>A
n.792G>A
Xg.10567115A>CCA412048362MID1c.433T>G (p.Cys145Gly)
c.*435T>G (n.*435T>G)
n.721T>G
n.339T>G
n.623T>G
n.791T>G
Xg.10567115A>GCA412048363MID1c.433T>C (p.Cys145Arg)
c.*435T>C (n.*435T>C)
n.721T>C
n.339T>C
n.623T>C
n.791T>C
Xg.10567115A>TCA412048364MID1c.433T>A (p.Cys145Ser)
c.*435T>A (n.*435T>A)
n.721T>A
n.339T>A
n.623T>A
n.791T>A
Xg.10567116C>ACA412048365MID1c.432G>T (p.Glu144Asp)
c.*434G>T (n.*434G>T)
n.720G>T
n.338G>T
n.622G>T
n.790G>T
 gnomAD v4
Xg.10567116C>GCA412048366MID1c.432G>C (p.Glu144Asp)
c.*434G>C (n.*434G>C)
n.720G>C
n.338G>C
n.622G>C
n.790G>C
Xg.10567116C>TCA515488793MID1c.432G>A (p.Glu144=)
c.*434G>A (n.*434G>A)
n.720G>A
n.338G>A
n.622G>A
n.790G>A
 gnomAD v4
Xg.10567117T>ACA412048367MID1c.431A>T (p.Glu144Val)
c.*433A>T (n.*433A>T)
n.719A>T
n.337A>T
n.621A>T
n.789A>T
Xg.10567117T>CCA412048368MID1c.431A>G (p.Glu144Gly)
c.*433A>G (n.*433A>G)
n.719A>G
n.337A>G
n.621A>G
n.789A>G
Xg.10567117T>GCA10347696MID1c.431A>C (p.Glu144Ala)
c.*433A>C (n.*433A>C)
n.719A>C
n.337A>C
n.621A>C
n.789A>C
 dbSNP ExAC
Xg.10567117T=CA2415307009MID1c.431A= (p.Glu144=)
c.*433A= (n.*433A=)
n.719A=
n.337A=
n.621A=
n.789A=
Xg.10567118C>ACA412048369MID1c.430G>T (p.Glu144Ter)
c.*432G>T (n.*432G>T)
n.718G>T
n.336G>T
n.620G>T
n.788G>T
Xg.10567118C=CA2415307010MID1c.430G= (p.Glu144=)
c.*432G= (n.*432G=)
n.718G=
n.336G=
n.620G=
n.788G=
Xg.10567118C>GCA412048370MID1c.430G>C (p.Glu144Gln)
c.*432G>C (n.*432G>C)
n.718G>C
n.336G>C
n.620G>C
n.788G>C
Xg.10567118C>TCA10347697MID1c.430G>A (p.Glu144Lys)
c.*432G>A (n.*432G>A)
n.718G>A
n.336G>A
n.620G>A
n.788G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
Xg.10567119G>ACA326628666MID1c.429C>T (p.Asp143=)
c.*431C>T (n.*431C>T)
n.717C>T
n.335C>T
n.619C>T
n.787C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
Xg.10567119G>CCA412048371MID1c.429C>G (p.Asp143Glu)
c.*431C>G (n.*431C>G)
n.717C>G
n.335C>G
n.619C>G
n.787C>G
Xg.10567119G=CA2415307011MID1c.429C= (p.Asp143=)
c.*431C= (n.*431C=)
n.717C=
n.335C=
n.619C=
n.787C=
Xg.10567119G>TCA412048372MID1c.429C>A (p.Asp143Glu)
c.*431C>A (n.*431C>A)
n.717C>A
n.335C>A
n.619C>A
n.787C>A

Number of alleles fetched