Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
22g.50626815T>CCA754069522ARSAc.684+19A>G (n.684+19A>G)
c.426+19A>G (n.426+19A>G)
n.1207A>G
 dbSNP gnomAD v4
22g.50626815T=CA2410959253ARSAc.684+19A= (n.684+19A=)
c.426+19A= (n.426+19A=)
n.1207A=
22g.50626816T>CCA2657593340ARSAc.684+18A>G (n.684+18A>G)
c.426+18A>G (n.426+18A>G)
n.1206A>G
 ClinVar gnomAD v4
22g.50626816T=CA2410959254ARSAc.684+18A= (n.684+18A=)
c.426+18A= (n.426+18A=)
n.1206A=
22g.50626819dupCA1026680979ARSAc.684+17dup (n.684+17dup)
c.426+17dup (n.426+17dup)
n.1205dup
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22g.50626818G>TCA2740092004ARSAc.684+16C>A (n.684+16C>A)
c.426+16C>A (n.426+16C>A)
n.1204C>A
 ClinVar
22g.50626819G>ACA325531476ARSAc.684+15C>T (n.684+15C>T)
c.426+15C>T (n.426+15C>T)
n.1203C>T
 ClinVar dbSNP
22g.50626819G=CA2410959255ARSAc.684+15C= (n.684+15C=)
c.426+15C= (n.426+15C=)
n.1203C=
22g.50626820C>ACA2657593342ARSAc.684+14G>T (n.684+14G>T)
c.426+14G>T (n.426+14G>T)
n.1202G>T
 gnomAD v4
22g.50626820C>TCA2577767962ARSAc.684+14G>A (n.684+14G>A)
c.426+14G>A (n.426+14G>A)
n.1202G>A
 ClinVar gnomAD v4
22g.50626821C>GCA2657593343ARSAc.684+13G>C (n.684+13G>C)
c.426+13G>C (n.426+13G>C)
n.1201G>C
 gnomAD v4
22g.50626822A>CCA2657593344ARSAc.684+12T>G (n.684+12T>G)
c.426+12T>G (n.426+12T>G)
n.1200T>G
 gnomAD v4
22g.50626824G>ACA2697552828ARSAc.684+10C>T (n.684+10C>T)
c.426+10C>T (n.426+10C>T)
n.1198C>T
 ClinVar
22g.50626824G>CCA2577767963ARSAc.684+10C>G (n.684+10C>G)
c.426+10C>G (n.426+10C>G)
n.1198C>G
22g.50626825A=CA2410959256ARSAc.684+9T= (n.684+9T=)
c.426+9T= (n.426+9T=)
n.1197T=
22g.50626825A>TCA754069524ARSAc.684+9T>A (n.684+9T>A)
c.426+9T>A (n.426+9T>A)
n.1197T>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22g.50626827C=CA2410959257ARSAc.684+7G= (n.684+7G=)
c.426+7G= (n.426+7G=)
n.1195G=
22g.50626827C>TCA754069525ARSAc.684+7G>A (n.684+7G>A)
c.426+7G>A (n.426+7G>A)
n.1195G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22g.50626830T>GCA640358579ARSAc.684+4A>C (n.684+4A>C)
c.426+4A>C (n.426+4A>C)
n.1192A>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
22g.50626830T=CA2410959258ARSAc.684+4A= (n.684+4A=)
c.426+4A= (n.426+4A=)
n.1192A=
22g.50626831dupCA913088706ARSAc.684+4dup (n.684+4dup)
c.426+4dup (n.426+4dup)
n.1192dup
22g.50626831T>ACA645612059ARSAc.684+3A>T (n.684+3A>T)
c.426+3A>T (n.426+3A>T)
n.1191A>T
 COSMIC
22g.50626831T>CCA2657593347ARSAc.684+3A>G (n.684+3A>G)
c.426+3A>G (n.426+3A>G)
n.1191A>G
 gnomAD v4
22g.50626831T=CA2410959259ARSAc.684+3A= (n.684+3A=)
c.426+3A= (n.426+3A=)
n.1191A=
22g.50626832A>CCA412176840ARSAc.684+2T>G (n.684+2T>G)
c.426+2T>G (n.426+2T>G)
n.1190T>G
22g.50626832A>GCA412176842ARSAc.684+2T>C (n.684+2T>C)
c.426+2T>C (n.426+2T>C)
n.1190T>C
22g.50626832A>TCA412176845ARSAc.684+2T>A (n.684+2T>A)
c.426+2T>A (n.426+2T>A)
n.1190T>A
22g.50626832dupCA658824686ARSAc.684+2dup (n.684+2dup)
c.426+2dup (n.426+2dup)
n.1190dup
 ClinVar dbSNP
22g.50626833C>ACA412176847ARSAc.684+1G>T (n.684+1G>T)
c.426+1G>T (n.426+1G>T)
n.1189G>T
22g.50626833C=CA2410959260ARSAc.684+1G= (n.684+1G=)
c.426+1G= (n.426+1G=)
n.1189G=
22g.50626833C>GCA412176849ARSAc.684+1G>C (n.684+1G>C)
c.426+1G>C (n.426+1G>C)
n.1189G>C
22g.50626833C>TCA10324947ARSAc.684+1G>A (n.684+1G>A)
c.426+1G>A (n.426+1G>A)
n.1189G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
22g.50626834G>ACA10324948ARSAc.684C>T (p.His228=)
c.426C>T (p.His142=)
n.1188C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
22g.50626834G>CCA412176857ARSAc.684C>G (p.His228Gln)
c.426C>G (p.His142Gln)
n.1188C>G
22g.50626834G=CA2410959261ARSAc.684C= (p.His228=)
c.426C= (p.His142=)
n.1188C=
22g.50626834G>TCA412176860ARSAc.684C>A (p.His228Gln)
c.426C>A (p.His142Gln)
n.1188C>A
 gnomAD v4
22g.50626835T>ACA412176862ARSAc.683A>T (p.His228Leu)
c.425A>T (p.His142Leu)
n.1187A>T
22g.50626835T>CCA412176865ARSAc.683A>G (p.His228Arg)
c.425A>G (p.His142Arg)
n.1187A>G
22g.50626835T>GCA412176866ARSAc.683A>C (p.His228Pro)
c.425A>C (p.His142Pro)
n.1187A>C
22g.50626836G>ACA412176868ARSAc.682C>T (p.His228Tyr)
c.424C>T (p.His142Tyr)
n.1186C>T
 gnomAD v4
22g.50626836G>CCA412176876ARSAc.682C>G (p.His228Asp)
c.424C>G (p.His142Asp)
n.1186C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
22g.50626836G=CA2410959262ARSAc.682C= (p.His228=)
c.424C= (p.His142=)
n.1186C=
22g.50626836G>TCA412176872ARSAc.682C>A (p.His228Asn)
c.424C>A (p.His142Asn)
n.1186C>A
22g.50626837A>CCA515391297ARSAc.681T>G (p.Ser227=)
c.423T>G (p.Ser141=)
n.1185T>G
22g.50626837A>GCA515391299ARSAc.681T>C (p.Ser227=)
c.423T>C (p.Ser141=)
n.1185T>C
 ClinVar
22g.50626837A>TCA515391298ARSAc.681T>A (p.Ser227=)
c.423T>A (p.Ser141=)
n.1185T>A
22g.50626838G>ACA412176879ARSAc.680C>T (p.Ser227Phe)
c.422C>T (p.Ser141Phe)
n.1184C>T
 ClinVar
22g.50626838G>CCA10324949ARSAc.680C>G (p.Ser227Cys)
c.422C>G (p.Ser141Cys)
n.1184C>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.50626838G=CA2410959263ARSAc.680C= (p.Ser227=)
c.422C= (p.Ser141=)
n.1184C=
22g.50626838G>TCA412176892ARSAc.680C>A (p.Ser227Tyr)
c.422C>A (p.Ser141Tyr)
n.1184C>A

Number of alleles fetched