Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
22g.50626122C=CA2410958858ARSAc.979+32G= (n.979+32G=)
c.721+32G= (n.721+32G=)
22g.50626122C>TCA640358664ARSAc.979+32G>A (n.979+32G>A)
c.721+32G>A (n.721+32G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
22g.50626123A>CCA2577767909ARSAc.979+31T>G (n.979+31T>G)
c.721+31T>G (n.721+31T>G)
22g.50626124G>TCA2657592337ARSAc.979+30C>A (n.979+30C>A)
c.721+30C>A (n.721+30C>A)
gnomAD v4
22g.50626126delCA2577767910ARSAc.979+30del (n.979+30del)
c.721+30del (n.721+30del)
gnomAD v4
22g.50626125G>CCA2503675087ARSAc.979+29C>G (n.979+29C>G)
c.721+29C>G (n.721+29C>G)
gnomAD v4
22g.50626125G>TCA2657592338ARSAc.979+29C>A (n.979+29C>A)
c.721+29C>A (n.721+29C>A)
gnomAD v4
22g.50626126G>ACA754068647ARSAc.979+28C>T (n.979+28C>T)
c.721+28C>T (n.721+28C>T)
dbSNP gnomAD v4
22g.50626126G>CCA2657592340ARSAc.979+28C>G (n.979+28C>G)
c.721+28C>G (n.721+28C>G)
gnomAD v4
22g.50626126G=CA2410958859ARSAc.979+28C= (n.979+28C=)
c.721+28C= (n.721+28C=)
22g.50626126G>TCA2657592339ARSAc.979+28C>A (n.979+28C>A)
c.721+28C>A (n.721+28C>A)
gnomAD v4
22g.50626128T>CCA325531323ARSAc.979+26A>G (n.979+26A>G)
c.721+26A>G (n.721+26A>G)
dbSNP gnomAD v4
22g.50626128T=CA2410958860ARSAc.979+26A= (n.979+26A=)
c.721+26A= (n.721+26A=)
22g.50626132A>GCA2657592341ARSAc.979+22T>C (n.979+22T>C)
c.721+22T>C (n.721+22T>C)
gnomAD v4
22g.50626133G>ACA10324856ARSAc.979+21C>T (n.979+21C>T)
c.721+21C>T (n.721+21C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
22g.50626133G=CA2410958861ARSAc.979+21C= (n.979+21C=)
c.721+21C= (n.721+21C=)
22g.50626134G>ACA640358665ARSAc.979+20C>T (n.979+20C>T)
c.721+20C>T (n.721+20C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
22g.50626134G=CA2410958862ARSAc.979+20C= (n.979+20C=)
c.721+20C= (n.721+20C=)
22g.50626134G>TCA1026680647ARSAc.979+20C>A (n.979+20C>A)
c.721+20C>A (n.721+20C>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22g.50626136G>ACA10324857ARSAc.979+18C>T (n.979+18C>T)
c.721+18C>T (n.721+18C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v4
22g.50626136G>CCA2410958864ARSAc.979+18C>G (n.979+18C>G)
c.721+18C>G (n.721+18C>G)
dbSNP
22g.50626136G=CA2410958863ARSAc.979+18C= (n.979+18C=)
c.721+18C= (n.721+18C=)
22g.50626136G>TCA2657592342ARSAc.979+18C>A (n.979+18C>A)
c.721+18C>A (n.721+18C>A)
gnomAD v4
22g.50626137A=CA2410958866ARSAc.979+17T= (n.979+17T=)
c.721+17T= (n.721+17T=)
22g.50626137A>CCA2410958865ARSAc.979+17T>G (n.979+17T>G)
c.721+17T>G (n.721+17T>G)
dbSNP
22g.50626138G>ACA2657592343ARSAc.979+16C>T (n.979+16C>T)
c.721+16C>T (n.721+16C>T)
gnomAD v4
22g.50626138G>TCA2657592344ARSAc.979+16C>A (n.979+16C>A)
c.721+16C>A (n.721+16C>A)
gnomAD v4
22g.50626139G>ACA325531325ARSAc.979+15C>T (n.979+15C>T)
c.721+15C>T (n.721+15C>T)
dbSNP gnomAD v4
22g.50626139G>CCA2657592345ARSAc.979+15C>G (n.979+15C>G)
c.721+15C>G (n.721+15C>G)
gnomAD v4
22g.50626139G=CA2410958867ARSAc.979+15C= (n.979+15C=)
c.721+15C= (n.721+15C=)
22g.50626139G>TCA2410958868ARSAc.979+15C>A (n.979+15C>A)
c.721+15C>A (n.721+15C>A)
dbSNP gnomAD v4
22g.50626140G>ACA754068655ARSAc.979+14C>T (n.979+14C>T)
c.721+14C>T (n.721+14C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22g.50626140G=CA2410958869ARSAc.979+14C= (n.979+14C=)
c.721+14C= (n.721+14C=)
22g.50626140G>TCA2657592346ARSAc.979+14C>A (n.979+14C>A)
c.721+14C>A (n.721+14C>A)
gnomAD v4
22g.50626141C>ACA2499226241ARSAc.979+13G>T (n.979+13G>T)
c.721+13G>T (n.721+13G>T)
ClinVar dbSNP
22g.50626141C=CA2410958870ARSAc.979+13G= (n.979+13G=)
c.721+13G= (n.721+13G=)
22g.50626141C>GCA10324858ARSAc.979+13G>C (n.979+13G>C)
c.721+13G>C (n.721+13G>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
22g.50626141C>TCA10324859ARSAc.979+13G>A (n.979+13G>A)
c.721+13G>A (n.721+13G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
22g.50626144G>ACA640358666ARSAc.979+10C>T (n.979+10C>T)
c.721+10C>T (n.721+10C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.50626144G=CA2410958871ARSAc.979+10C= (n.979+10C=)
c.721+10C= (n.721+10C=)
22g.50626144G>TCA2657592348ARSAc.979+10C>A (n.979+10C>A)
c.721+10C>A (n.721+10C>A)
gnomAD v4
22g.50626145C>ACA2410958873ARSAc.979+9G>T (n.979+9G>T)
c.721+9G>T (n.721+9G>T)
dbSNP gnomAD v4
22g.50626145C=CA2410958872ARSAc.979+9G= (n.979+9G=)
c.721+9G= (n.721+9G=)
22g.50626145C>TCA10324860ARSAc.979+9G>A (n.979+9G>A)
c.721+9G>A (n.721+9G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.50626146G>ACA10324861ARSAc.979+8C>T (n.979+8C>T)
c.721+8C>T (n.721+8C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
22g.50626146G=CA2410958874ARSAc.979+8C= (n.979+8C=)
c.721+8C= (n.721+8C=)
22g.50626147G>TCA2657592350ARSAc.979+7C>A (n.979+7C>A)
c.721+7C>A (n.721+7C>A)
gnomAD v4
22g.50626148A>TCA2657592351ARSAc.979+6T>A (n.979+6T>A)
c.721+6T>A (n.721+6T>A)
gnomAD v4
22g.50626149C=CA2410958875ARSAc.979+5G= (n.979+5G=)
c.721+5G= (n.721+5G=)
22g.50626149C>TCA640358667ARSAc.979+5G>A (n.979+5G>A)
c.721+5G>A (n.721+5G>A)
dbSNP gnomAD v2

Number of alleles fetched