Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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22 | g.50527070C>T | CA2410908330 | TYMP | c.765+95G>A (n.765+95G>A) c.647-332G>A (n.647-332G>A) c.249+95G>A (n.249+95G>A) c.476+95G>A (n.476+95G>A) c.266+95G>A c.666+95G>A (n.666+95G>A) n.772-332G>A n.1052+95G>A | dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.50527071T>C | CA2657566156 | TYMP | c.765+94A>G (n.765+94A>G) c.647-333A>G (n.647-333A>G) c.249+94A>G (n.249+94A>G) c.476+94A>G (n.476+94A>G) c.266+94A>G c.666+94A>G (n.666+94A>G) n.772-333A>G n.1052+94A>G | gnomAD v4 |
22 | g.50527072G>A | CA1026670057 | TYMP | c.765+93C>T (n.765+93C>T) c.647-334C>T (n.647-334C>T) c.249+93C>T (n.249+93C>T) c.476+93C>T (n.476+93C>T) c.266+93C>T c.666+93C>T (n.666+93C>T) n.772-334C>T n.1052+93C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.50527072G= | CA2410908331 | TYMP | c.765+93C= (n.765+93C=) c.647-334C= (n.647-334C=) c.249+93C= (n.249+93C=) c.476+93C= (n.476+93C=) c.266+93C= c.666+93C= (n.666+93C=) n.772-334C= n.1052+93C= | |
22 | g.50527072G>T | CA2577766342 | TYMP | c.765+93C>A (n.765+93C>A) c.647-334C>A (n.647-334C>A) c.249+93C>A (n.249+93C>A) c.476+93C>A (n.476+93C>A) c.266+93C>A c.666+93C>A (n.666+93C>A) n.772-334C>A n.1052+93C>A | gnomAD v4 |
22 | g.50527073C>A | CA2657566159 | TYMP | c.765+92G>T (n.765+92G>T) c.647-335G>T (n.647-335G>T) c.249+92G>T (n.249+92G>T) c.476+92G>T (n.476+92G>T) c.266+92G>T c.666+92G>T (n.666+92G>T) n.772-335G>T n.1052+92G>T | gnomAD v4 |
22 | g.50527073C>T | CA2657566158 | TYMP | c.765+92G>A (n.765+92G>A) c.647-335G>A (n.647-335G>A) c.249+92G>A (n.249+92G>A) c.476+92G>A (n.476+92G>A) c.266+92G>A c.666+92G>A (n.666+92G>A) n.772-335G>A n.1052+92G>A | gnomAD v4 |
22 | g.50527074T>C | CA2657566160 | TYMP | c.765+91A>G (n.765+91A>G) c.647-336A>G (n.647-336A>G) c.249+91A>G (n.249+91A>G) c.476+91A>G (n.476+91A>G) c.266+91A>G c.666+91A>G (n.666+91A>G) n.772-336A>G n.1052+91A>G | gnomAD v4 |
22 | g.50527075G>A | CA2410908333 | TYMP | c.765+90C>T (n.765+90C>T) c.647-337C>T (n.647-337C>T) c.249+90C>T (n.249+90C>T) c.476+90C>T (n.476+90C>T) c.266+90C>T c.666+90C>T (n.666+90C>T) n.772-337C>T n.1052+90C>T | dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.50527075G= | CA2410908332 | TYMP | c.765+90C= (n.765+90C=) c.647-337C= (n.647-337C=) c.249+90C= (n.249+90C=) c.476+90C= (n.476+90C=) c.266+90C= c.666+90C= (n.666+90C=) n.772-337C= n.1052+90C= | |
22 | g.50527075G>T | CA2410908334 | TYMP | c.765+90C>A (n.765+90C>A) c.647-337C>A (n.647-337C>A) c.249+90C>A (n.249+90C>A) c.476+90C>A (n.476+90C>A) c.266+90C>A c.666+90C>A (n.666+90C>A) n.772-337C>A n.1052+90C>A | dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.50527076A>T | CA2657566162 | TYMP | c.765+89T>A (n.765+89T>A) c.647-338T>A (n.647-338T>A) c.249+89T>A (n.249+89T>A) c.476+89T>A (n.476+89T>A) c.266+89T>A c.666+89T>A (n.666+89T>A) n.772-338T>A n.1052+89T>A | gnomAD v4 |
22 | g.50527077G>A | CA2657566163 | TYMP | c.765+88C>T (n.765+88C>T) c.647-339C>T (n.647-339C>T) c.249+88C>T (n.249+88C>T) c.476+88C>T (n.476+88C>T) c.266+88C>T c.666+88C>T (n.666+88C>T) n.772-339C>T n.1052+88C>T | gnomAD v4 |
22 | g.50527077G>T | CA2577766343 | TYMP | c.765+88C>A (n.765+88C>A) c.647-339C>A (n.647-339C>A) c.249+88C>A (n.249+88C>A) c.476+88C>A (n.476+88C>A) c.266+88C>A c.666+88C>A (n.666+88C>A) n.772-339C>A n.1052+88C>A | gnomAD v4 |
22 | g.50527078T>A | CA2657566165 | TYMP | c.765+87A>T (n.765+87A>T) c.647-340A>T (n.647-340A>T) c.249+87A>T (n.249+87A>T) c.476+87A>T (n.476+87A>T) c.266+87A>T c.666+87A>T (n.666+87A>T) n.772-340A>T n.1052+87A>T | gnomAD v4 |
22 | g.50527079G>T | CA2577766344 | TYMP | c.765+86C>A (n.765+86C>A) c.647-341C>A (n.647-341C>A) c.249+86C>A (n.249+86C>A) c.476+86C>A (n.476+86C>A) c.266+86C>A c.666+86C>A (n.666+86C>A) n.772-341C>A n.1052+86C>A | gnomAD v4 |
22 | g.50527080G>T | CA2577766345 | TYMP | c.765+85C>A (n.765+85C>A) c.647-342C>A (n.647-342C>A) c.249+85C>A (n.249+85C>A) c.476+85C>A (n.476+85C>A) c.266+85C>A c.666+85C>A (n.666+85C>A) n.772-342C>A n.1052+85C>A | gnomAD v4 |
22 | g.50527081A>G | CA2657566167 | TYMP | c.765+84T>C (n.765+84T>C) c.647-343T>C (n.647-343T>C) c.249+84T>C (n.249+84T>C) c.476+84T>C (n.476+84T>C) c.266+84T>C c.666+84T>C (n.666+84T>C) n.772-343T>C n.1052+84T>C | gnomAD v4 |
22 | g.50527082G>T | CA2657566168 | TYMP | c.765+83C>A (n.765+83C>A) c.647-344C>A (n.647-344C>A) c.249+83C>A (n.249+83C>A) c.476+83C>A (n.476+83C>A) c.266+83C>A c.666+83C>A (n.666+83C>A) n.772-344C>A n.1052+83C>A | gnomAD v4 |
22 | g.50527083G>A | CA2657566169 | TYMP | c.765+82C>T (n.765+82C>T) c.647-345C>T (n.647-345C>T) c.249+82C>T (n.249+82C>T) c.476+82C>T (n.476+82C>T) c.266+82C>T c.666+82C>T (n.666+82C>T) n.772-345C>T n.1052+82C>T | gnomAD v4 |
22 | g.50527084G>A | CA1026670059 | TYMP | c.765+81C>T (n.765+81C>T) c.647-346C>T (n.647-346C>T) c.249+81C>T (n.249+81C>T) c.476+81C>T (n.476+81C>T) c.266+81C>T c.666+81C>T (n.666+81C>T) n.772-346C>T n.1052+81C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.50527084G= | CA2410908335 | TYMP | c.765+81C= (n.765+81C=) c.647-346C= (n.647-346C=) c.249+81C= (n.249+81C=) c.476+81C= (n.476+81C=) c.266+81C= c.666+81C= (n.666+81C=) n.772-346C= n.1052+81C= | |
22 | g.50527085A= | CA2410908336 | TYMP | c.765+80T= (n.765+80T=) c.647-347T= (n.647-347T=) c.249+80T= (n.249+80T=) c.476+80T= (n.476+80T=) c.266+80T= c.666+80T= (n.666+80T=) n.772-347T= n.1052+80T= | |
22 | g.50527085A>G | CA325561742 | TYMP | c.765+80T>C (n.765+80T>C) c.647-347T>C (n.647-347T>C) c.249+80T>C (n.249+80T>C) c.476+80T>C (n.476+80T>C) c.266+80T>C c.666+80T>C (n.666+80T>C) n.772-347T>C n.1052+80T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.50527085A>T | CA2657566172 | TYMP | c.765+80T>A (n.765+80T>A) c.647-347T>A (n.647-347T>A) c.249+80T>A (n.249+80T>A) c.476+80T>A (n.476+80T>A) c.266+80T>A c.666+80T>A (n.666+80T>A) n.772-347T>A n.1052+80T>A | gnomAD v4 |
22 | g.50527086G>T | CA2657566173 | TYMP | c.765+79C>A (n.765+79C>A) c.647-348C>A (n.647-348C>A) c.249+79C>A (n.249+79C>A) c.476+79C>A (n.476+79C>A) c.266+79C>A c.666+79C>A (n.666+79C>A) n.772-348C>A n.1052+79C>A | gnomAD v4 |
22 | g.50527087G>A | CA2657566174 | TYMP | c.765+78C>T (n.765+78C>T) c.647-349C>T (n.647-349C>T) c.249+78C>T (n.249+78C>T) c.476+78C>T (n.476+78C>T) c.266+78C>T c.666+78C>T (n.666+78C>T) n.772-349C>T n.1052+78C>T | gnomAD v4 |
22 | g.50527087G>T | CA2657566175 | TYMP | c.765+78C>A (n.765+78C>A) c.647-349C>A (n.647-349C>A) c.249+78C>A (n.249+78C>A) c.476+78C>A (n.476+78C>A) c.266+78C>A c.666+78C>A (n.666+78C>A) n.772-349C>A n.1052+78C>A | gnomAD v4 |
22 | g.50527088C>A | CA2657566176 | TYMP | c.765+77G>T (n.765+77G>T) c.647-350G>T (n.647-350G>T) c.249+77G>T (n.249+77G>T) c.476+77G>T (n.476+77G>T) c.266+77G>T c.666+77G>T (n.666+77G>T) n.772-350G>T n.1052+77G>T | gnomAD v4 |
22 | g.50527088C>T | CA2657566177 | TYMP | c.765+77G>A (n.765+77G>A) c.647-350G>A (n.647-350G>A) c.249+77G>A (n.249+77G>A) c.476+77G>A (n.476+77G>A) c.266+77G>A c.666+77G>A (n.666+77G>A) n.772-350G>A n.1052+77G>A | gnomAD v4 |
22 | g.50527089A= | CA2410908337 | TYMP | c.765+76T= (n.765+76T=) c.647-351T= (n.647-351T=) c.249+76T= (n.249+76T=) c.476+76T= (n.476+76T=) c.266+76T= c.666+76T= (n.666+76T=) n.772-351T= n.1052+76T= | |
22 | g.50527089A>G | CA754073210 | TYMP | c.765+76T>C (n.765+76T>C) c.647-351T>C (n.647-351T>C) c.249+76T>C (n.249+76T>C) c.476+76T>C (n.476+76T>C) c.266+76T>C c.666+76T>C (n.666+76T>C) n.772-351T>C n.1052+76T>C | dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.50527090G>A | CA2577766347 | TYMP | c.765+75C>T (n.765+75C>T) c.647-352C>T (n.647-352C>T) c.249+75C>T (n.249+75C>T) c.476+75C>T (n.476+75C>T) c.266+75C>T c.666+75C>T (n.666+75C>T) n.772-352C>T n.1052+75C>T | gnomAD v4 |
22 | g.50527090G>C | CA325561744 | TYMP | c.765+75C>G (n.765+75C>G) c.647-352C>G (n.647-352C>G) c.249+75C>G (n.249+75C>G) c.476+75C>G (n.476+75C>G) c.266+75C>G c.666+75C>G (n.666+75C>G) n.772-352C>G n.1052+75C>G | dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.50527090G= | CA2410908338 | TYMP | c.765+75C= (n.765+75C=) c.647-352C= (n.647-352C=) c.249+75C= (n.249+75C=) c.476+75C= (n.476+75C=) c.266+75C= c.666+75C= (n.666+75C=) n.772-352C= n.1052+75C= | |
22 | g.50527090G>T | CA2577766346 | TYMP | c.765+75C>A (n.765+75C>A) c.647-352C>A (n.647-352C>A) c.249+75C>A (n.249+75C>A) c.476+75C>A (n.476+75C>A) c.266+75C>A c.666+75C>A (n.666+75C>A) n.772-352C>A n.1052+75C>A | gnomAD v4 |
22 | g.50527092G>C | CA325561755 | TYMP | c.765+73C>G (n.765+73C>G) c.647-354C>G (n.647-354C>G) c.249+73C>G (n.249+73C>G) c.476+73C>G (n.476+73C>G) c.266+73C>G c.666+73C>G (n.666+73C>G) n.772-354C>G n.1052+73C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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22 | g.50527092G>T | CA2657566180 | TYMP | c.765+73C>A (n.765+73C>A) c.647-354C>A (n.647-354C>A) c.249+73C>A (n.249+73C>A) c.476+73C>A (n.476+73C>A) c.266+73C>A c.666+73C>A (n.666+73C>A) n.772-354C>A n.1052+73C>A | gnomAD v4 |
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