Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
22g.42128460_42128500dupCA2657032871CYP2D6c.514-147_514-107dup (n.514-147_514-107dup)
c.667-147_667-107dup (n.667-147_667-107dup)
c.334-147_334-107dup (n.334-147_334-107dup)
c.601-147_601-107dup (n.601-147_601-107dup)
n.1391-147_1391-107dup
c.523-147_523-107dup (n.523-147_523-107dup)
 gnomAD v4
22g.42128496_42128518delinsCCACCCTCTCTCCTTGCCCAGAGCA2406579225CYP2D6c.514-168_514-146delinsCTCTGGGCAAGGAGAGAGGGTGG (n.514-168_514-146delinsCTCTGGGCAAGGAGAGAGGGTGG)
c.667-168_667-146delinsCTCTGGGCAAGGAGAGAGGGTGG (n.667-168_667-146delinsCTCTGGGCAAGGAGAGAGGGTGG)
c.334-168_334-146delinsCTCTGGGCAAGGAGAGAGGGTGG (n.334-168_334-146delinsCTCTGGGCAAGGAGAGAGGGTGG)
c.601-168_601-146delinsCTCTGGGCAAGGAGAGAGGGTGG (n.601-168_601-146delinsCTCTGGGCAAGGAGAGAGGGTGG)
n.1391-168_1391-146delinsCTCTGGGCAAGGAGAGAGGGTGG
c.523-168_523-146delinsCTCTGGGCAAGGAGAGAGGGTGG (n.523-168_523-146delinsCTCTGGGCAAGGAGAGAGGGTGG)
22g.42128497_42128518delCA753328638CYP2D6c.514-168_514-147del (n.514-168_514-147del)
c.667-168_667-147del (n.667-168_667-147del)
c.334-168_334-147del (n.334-168_334-147del)
c.601-168_601-147del (n.601-168_601-147del)
n.1391-168_1391-147del
c.523-168_523-147del (n.523-168_523-147del)
 dbSNP
22g.42128498_42128519delinsACCCTCTCTCCTTGCCCAGAGGCA2406579227CYP2D6c.514-169_514-148delinsCCTCTGGGCAAGGAGAGAGGGT (n.514-169_514-148delinsCCTCTGGGCAAGGAGAGAGGGT)
c.667-169_667-148delinsCCTCTGGGCAAGGAGAGAGGGT (n.667-169_667-148delinsCCTCTGGGCAAGGAGAGAGGGT)
c.334-169_334-148delinsCCTCTGGGCAAGGAGAGAGGGT (n.334-169_334-148delinsCCTCTGGGCAAGGAGAGAGGGT)
c.601-169_601-148delinsCCTCTGGGCAAGGAGAGAGGGT (n.601-169_601-148delinsCCTCTGGGCAAGGAGAGAGGGT)
n.1391-169_1391-148delinsCCTCTGGGCAAGGAGAGAGGGT
c.523-169_523-148delinsCCTCTGGGCAAGGAGAGAGGGT (n.523-169_523-148delinsCCTCTGGGCAAGGAGAGAGGGT)
22g.42128499C>ACA2657033009CYP2D6c.514-149G>T (n.514-149G>T)
c.667-149G>T (n.667-149G>T)
c.334-149G>T (n.334-149G>T)
c.601-149G>T (n.601-149G>T)
n.1391-149G>T
c.523-149G>T (n.523-149G>T)
 gnomAD v4
22g.42128499C=CA2406579230CYP2D6c.514-149G= (n.514-149G=)
c.667-149G= (n.667-149G=)
c.334-149G= (n.334-149G=)
c.601-149G= (n.601-149G=)
n.1391-149G=
c.523-149G= (n.523-149G=)
22g.42128499C>GCA2657033010CYP2D6c.514-149G>C (n.514-149G>C)
c.667-149G>C (n.667-149G>C)
c.334-149G>C (n.334-149G>C)
c.601-149G>C (n.601-149G>C)
n.1391-149G>C
c.523-149G>C (n.523-149G>C)
 gnomAD v4
22g.42128499C>TCA324671573CYP2D6c.514-149G>A (n.514-149G>A)
c.667-149G>A (n.667-149G>A)
c.334-149G>A (n.334-149G>A)
c.601-149G>A (n.601-149G>A)
n.1391-149G>A
c.523-149G>A (n.523-149G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.42128499_42128519delCA639828253CYP2D6c.514-169_514-149del (n.514-169_514-149del)
c.667-169_667-149del (n.667-169_667-149del)
c.334-169_334-149del (n.334-169_334-149del)
c.601-169_601-149del (n.601-169_601-149del)
n.1391-169_1391-149del
c.523-169_523-149del (n.523-169_523-149del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.42128499_42128500insATCA2657033022CYP2D6c.514-150_514-149insAT (n.514-150_514-149insAT)
c.667-150_667-149insAT (n.667-150_667-149insAT)
c.334-150_334-149insAT (n.334-150_334-149insAT)
c.601-150_601-149insAT (n.601-150_601-149insAT)
n.1391-150_1391-149insAT
c.523-150_523-149insAT (n.523-150_523-149insAT)
 gnomAD v4
22g.42128500C>ACA2657033023CYP2D6c.514-150G>T (n.514-150G>T)
c.667-150G>T (n.667-150G>T)
c.334-150G>T (n.334-150G>T)
c.601-150G>T (n.601-150G>T)
n.1391-150G>T
c.523-150G>T (n.523-150G>T)
 gnomAD v4
22g.42128500C=CA2406579231CYP2D6c.514-150G= (n.514-150G=)
c.667-150G= (n.667-150G=)
c.334-150G= (n.334-150G=)
c.601-150G= (n.601-150G=)
n.1391-150G=
c.523-150G= (n.523-150G=)
22g.42128500C>TCA324671575CYP2D6c.514-150G>A (n.514-150G>A)
c.667-150G>A (n.667-150G>A)
c.334-150G>A (n.334-150G>A)
c.601-150G>A (n.601-150G>A)
n.1391-150G>A
c.523-150G>A (n.523-150G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.42128500_42128502delinsCCTCA2406579232CYP2D6c.514-152_514-150delinsAGG (n.514-152_514-150delinsAGG)
c.667-152_667-150delinsAGG (n.667-152_667-150delinsAGG)
c.334-152_334-150delinsAGG (n.334-152_334-150delinsAGG)
c.601-152_601-150delinsAGG (n.601-152_601-150delinsAGG)
n.1391-152_1391-150delinsAGG
c.523-152_523-150delinsAGG (n.523-152_523-150delinsAGG)
22g.42128500_42128501insATCA1025922160CYP2D6c.514-151_514-150insAT (n.514-151_514-150insAT)
c.667-151_667-150insAT (n.667-151_667-150insAT)
c.334-151_334-150insAT (n.334-151_334-150insAT)
c.601-151_601-150insAT (n.601-151_601-150insAT)
n.1391-151_1391-150insAT
c.523-151_523-150insAT (n.523-151_523-150insAT)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22g.42128501C>ACA2657033034CYP2D6c.514-151G>T (n.514-151G>T)
c.667-151G>T (n.667-151G>T)
c.334-151G>T (n.334-151G>T)
c.601-151G>T (n.601-151G>T)
n.1391-151G>T
c.523-151G>T (n.523-151G>T)
 gnomAD v4
22g.42128501C=CA2406579233CYP2D6c.514-151G= (n.514-151G=)
c.667-151G= (n.667-151G=)
c.334-151G= (n.334-151G=)
c.601-151G= (n.601-151G=)
n.1391-151G=
c.523-151G= (n.523-151G=)
22g.42128501C>GCA324671592CYP2D6c.514-151G>C (n.514-151G>C)
c.667-151G>C (n.667-151G>C)
c.334-151G>C (n.334-151G>C)
c.601-151G>C (n.601-151G>C)
n.1391-151G>C
c.523-151G>C (n.523-151G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22g.42128506_42128507dupCA324671587CYP2D6c.514-152_514-151dup (n.514-152_514-151dup)
c.667-152_667-151dup (n.667-152_667-151dup)
c.334-152_334-151dup (n.334-152_334-151dup)
c.601-152_601-151dup (n.601-152_601-151dup)
n.1391-152_1391-151dup
c.523-152_523-151dup (n.523-152_523-151dup)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.42128506_42128507delCA753328642CYP2D6c.514-152_514-151del (n.514-152_514-151del)
c.667-152_667-151del (n.667-152_667-151del)
c.334-152_334-151del (n.334-152_334-151del)
c.601-152_601-151del (n.601-152_601-151del)
n.1391-152_1391-151del
c.523-152_523-151del (n.523-152_523-151del)
 dbSNP gnomAD v4
22g.42128502delCA2657033039CYP2D6c.514-152del (n.514-152del)
c.667-152del (n.667-152del)
c.334-152del (n.334-152del)
c.601-152del (n.601-152del)
n.1391-152del
c.523-152del (n.523-152del)
 gnomAD v4
22g.42128502T>CCA2657033038CYP2D6c.514-152A>G (n.514-152A>G)
c.667-152A>G (n.667-152A>G)
c.334-152A>G (n.334-152A>G)
c.601-152A>G (n.601-152A>G)
n.1391-152A>G
c.523-152A>G (n.523-152A>G)
 gnomAD v4
22g.42128503C=CA2406579234CYP2D6c.514-153G= (n.514-153G=)
c.667-153G= (n.667-153G=)
c.334-153G= (n.334-153G=)
c.601-153G= (n.601-153G=)
n.1391-153G=
c.523-153G= (n.523-153G=)
22g.42128503C>GCA1025922162CYP2D6c.514-153G>C (n.514-153G>C)
c.667-153G>C (n.667-153G>C)
c.334-153G>C (n.334-153G>C)
c.601-153G>C (n.601-153G>C)
n.1391-153G>C
c.523-153G>C (n.523-153G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22g.42128503C>TCA2738173758CYP2D6c.514-153G>A (n.514-153G>A)
c.667-153G>A (n.667-153G>A)
c.334-153G>A (n.334-153G>A)
c.601-153G>A (n.601-153G>A)
n.1391-153G>A
c.523-153G>A (n.523-153G>A)
 dbSNP
22g.42128505C=CA2406579235CYP2D6c.514-155G= (n.514-155G=)
c.667-155G= (n.667-155G=)
c.334-155G= (n.334-155G=)
c.601-155G= (n.601-155G=)
n.1391-155G=
c.523-155G= (n.523-155G=)
22g.42128505C>GCA639828254CYP2D6c.514-155G>C (n.514-155G>C)
c.667-155G>C (n.667-155G>C)
c.334-155G>C (n.334-155G>C)
c.601-155G>C (n.601-155G>C)
n.1391-155G>C
c.523-155G>C (n.523-155G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.42128505C>TCA1025922178CYP2D6c.514-155G>A (n.514-155G>A)
c.667-155G>A (n.667-155G>A)
c.334-155G>A (n.334-155G>A)
c.601-155G>A (n.601-155G>A)
n.1391-155G>A
c.523-155G>A (n.523-155G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22g.42128506T>CCA324671596CYP2D6c.514-156A>G (n.514-156A>G)
c.667-156A>G (n.667-156A>G)
c.334-156A>G (n.334-156A>G)
c.601-156A>G (n.601-156A>G)
n.1391-156A>G
c.523-156A>G (n.523-156A>G)
 dbSNP
22g.42128506T=CA2406579236CYP2D6c.514-156A= (n.514-156A=)
c.667-156A= (n.667-156A=)
c.334-156A= (n.334-156A=)
c.601-156A= (n.601-156A=)
n.1391-156A=
c.523-156A= (n.523-156A=)
22g.42128510T>CCA2508440340CYP2D6c.514-160A>G (n.514-160A>G)
c.667-160A>G (n.667-160A>G)
c.334-160A>G (n.334-160A>G)
c.601-160A>G (n.601-160A>G)
n.1391-160A>G
c.523-160A>G (n.523-160A>G)
22g.42128511G>ACA753328644CYP2D6c.514-161C>T (n.514-161C>T)
c.667-161C>T (n.667-161C>T)
c.334-161C>T (n.334-161C>T)
c.601-161C>T (n.601-161C>T)
n.1391-161C>T
c.523-161C>T (n.523-161C>T)
 dbSNP
22g.42128511G>CCA324671616CYP2D6c.514-161C>G (n.514-161C>G)
c.667-161C>G (n.667-161C>G)
c.334-161C>G (n.334-161C>G)
c.601-161C>G (n.601-161C>G)
n.1391-161C>G
c.523-161C>G (n.523-161C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22g.42128511G=CA2406579237CYP2D6c.514-161C= (n.514-161C=)
c.667-161C= (n.667-161C=)
c.334-161C= (n.334-161C=)
c.601-161C= (n.601-161C=)
n.1391-161C=
c.523-161C= (n.523-161C=)
22g.42128511_42128512delinsGCCA2406579238CYP2D6c.514-162_514-161delinsGC (n.514-162_514-161delinsGC)
c.667-162_667-161delinsGC (n.667-162_667-161delinsGC)
c.334-162_334-161delinsGC (n.334-162_334-161delinsGC)
c.601-162_601-161delinsGC (n.601-162_601-161delinsGC)
n.1391-162_1391-161delinsGC
c.523-162_523-161delinsGC (n.523-162_523-161delinsGC)
22g.42128512C>ACA753328646CYP2D6c.514-162G>T (n.514-162G>T)
c.667-162G>T (n.667-162G>T)
c.334-162G>T (n.334-162G>T)
c.601-162G>T (n.601-162G>T)
n.1391-162G>T
c.523-162G>T (n.523-162G>T)
 dbSNP
22g.42128512C=CA2406579239CYP2D6c.514-162G= (n.514-162G=)
c.667-162G= (n.667-162G=)
c.334-162G= (n.334-162G=)
c.601-162G= (n.601-162G=)
n.1391-162G=
c.523-162G= (n.523-162G=)
22g.42128514delCA753328647CYP2D6c.514-162del (n.514-162del)
c.667-162del (n.667-162del)
c.334-162del (n.334-162del)
c.601-162del (n.601-162del)
n.1391-162del
c.523-162del (n.523-162del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22g.42128513C=CA2406579240CYP2D6c.514-163G= (n.514-163G=)
c.667-163G= (n.667-163G=)
c.334-163G= (n.334-163G=)
c.601-163G= (n.601-163G=)
n.1391-163G=
c.523-163G= (n.523-163G=)
22g.42128513C>TCA324671619CYP2D6c.514-163G>A (n.514-163G>A)
c.667-163G>A (n.667-163G>A)
c.334-163G>A (n.334-163G>A)
c.601-163G>A (n.601-163G>A)
n.1391-163G>A
c.523-163G>A (n.523-163G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.42128515_42128518delinsAGAGCA2406579241CYP2D6c.514-168_514-165delinsCTCT (n.514-168_514-165delinsCTCT)
c.667-168_667-165delinsCTCT (n.667-168_667-165delinsCTCT)
c.334-168_334-165delinsCTCT (n.334-168_334-165delinsCTCT)
c.601-168_601-165delinsCTCT (n.601-168_601-165delinsCTCT)
n.1391-168_1391-165delinsCTCT
c.523-168_523-165delinsCTCT (n.523-168_523-165delinsCTCT)
22g.42128519_42128521delCA753328648CYP2D6c.514-168_514-166del (n.514-168_514-166del)
c.667-168_667-166del (n.667-168_667-166del)
c.334-168_334-166del (n.334-168_334-166del)
c.601-168_601-166del (n.601-168_601-166del)
n.1391-168_1391-166del
c.523-168_523-166del (n.523-168_523-166del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22g.42128518G>ACA2406579243CYP2D6c.514-168C>T (n.514-168C>T)
c.667-168C>T (n.667-168C>T)
c.334-168C>T (n.334-168C>T)
c.601-168C>T (n.601-168C>T)
n.1391-168C>T
c.523-168C>T (n.523-168C>T)
 dbSNP
22g.42128518G=CA2406579242CYP2D6c.514-168C= (n.514-168C=)
c.667-168C= (n.667-168C=)
c.334-168C= (n.334-168C=)
c.601-168C= (n.601-168C=)
n.1391-168C=
c.523-168C= (n.523-168C=)
22g.42128519G>ACA324671625CYP2D6c.514-169C>T (n.514-169C>T)
c.667-169C>T (n.667-169C>T)
c.334-169C>T (n.334-169C>T)
c.601-169C>T (n.601-169C>T)
n.1391-169C>T
c.523-169C>T (n.523-169C>T)
 dbSNP
22g.42128519G=CA2406579244CYP2D6c.514-169C= (n.514-169C=)
c.667-169C= (n.667-169C=)
c.334-169C= (n.334-169C=)
c.601-169C= (n.601-169C=)
n.1391-169C=
c.523-169C= (n.523-169C=)
22g.42128521G>ACA753328650CYP2D6c.514-171C>T (n.514-171C>T)
c.667-171C>T (n.667-171C>T)
c.334-171C>T (n.334-171C>T)
c.601-171C>T (n.601-171C>T)
n.1391-171C>T
c.523-171C>T (n.523-171C>T)
 dbSNP
22g.42128521G=CA2406579245CYP2D6c.514-171C= (n.514-171C=)
c.667-171C= (n.667-171C=)
c.334-171C= (n.334-171C=)
c.601-171C= (n.601-171C=)
n.1391-171C=
c.523-171C= (n.523-171C=)
22g.42128523A=CA2406579246CYP2D6c.514-173T= (n.514-173T=)
c.667-173T= (n.667-173T=)
c.334-173T= (n.334-173T=)
c.601-173T= (n.601-173T=)
n.1391-173T=
c.523-173T= (n.523-173T=)
22g.42128523A>GCA324671630CYP2D6c.514-173T>C (n.514-173T>C)
c.667-173T>C (n.667-173T>C)
c.334-173T>C (n.334-173T>C)
c.601-173T>C (n.601-173T>C)
n.1391-173T>C
c.523-173T>C (n.523-173T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched