Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
22 | g.42126638T>A | CA411769864 | CYP2D6 | c.1228A>T (n.1228A>T) c.1430A>T (p.His477Leu) c.1277A>T (p.His426Leu) c.1048A>T (n.1048A>T) c.1421A>T (p.His474Leu) n.2154A>T c.1286A>T (p.His429Leu) | |
22 | g.42126638T>C | CA411769865 | CYP2D6 | c.1228A>G (n.1228A>G) c.1430A>G (p.His477Arg) c.1277A>G (p.His426Arg) c.1048A>G (n.1048A>G) c.1421A>G (p.His474Arg) n.2154A>G c.1286A>G (p.His429Arg) | |
22 | g.42126638T>G | CA411769866 | CYP2D6 | c.1228A>C (n.1228A>C) c.1430A>C (p.His477Pro) c.1277A>C (p.His426Pro) c.1048A>C (n.1048A>C) c.1421A>C (p.His474Pro) n.2154A>C c.1286A>C (p.His429Pro) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.42126638T= | CA2406577832 | CYP2D6 | c.1228A= (n.1228A=) c.1430A= (p.His477=) c.1277A= (p.His426=) c.1048A= (n.1048A=) c.1421A= (p.His474=) n.2154A= c.1286A= (p.His429=) | |
22 | g.42126639G>A | CA411769868 | CYP2D6 | c.1227C>T (n.1227C>T) c.1429C>T (p.His477Tyr) c.1276C>T (p.His426Tyr) c.1047C>T (n.1047C>T) c.1420C>T (p.His474Tyr) n.2153C>T c.1285C>T (p.His429Tyr) | dbSNP gnomAD v2 |
22 | g.42126639G>C | CA411769869 | CYP2D6 | c.1227C>G (n.1227C>G) c.1429C>G (p.His477Asp) c.1276C>G (p.His426Asp) c.1047C>G (n.1047C>G) c.1420C>G (p.His474Asp) n.2153C>G c.1285C>G (p.His429Asp) | |
22 | g.42126639G= | CA2406577833 | CYP2D6 | c.1227C= (n.1227C=) c.1429C= (p.His477=) c.1276C= (p.His426=) c.1047C= (n.1047C=) c.1420C= (p.His474=) n.2153C= c.1285C= (p.His429=) | |
22 | g.42126639G>T | CA411769867 | CYP2D6 | c.1227C>A (n.1227C>A) c.1429C>A (p.His477Asn) c.1276C>A (p.His426Asn) c.1047C>A (n.1047C>A) c.1420C>A (p.His474Asn) n.2153C>A c.1285C>A (p.His429Asn) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42126640G>A | CA514799909 | CYP2D6 | c.1226C>T (n.1226C>T) c.1428C>T (p.Ser476=) c.1275C>T (p.Ser425=) c.1046C>T (n.1046C>T) c.1419C>T (p.Ser473=) n.2152C>T c.1284C>T (p.Ser428=) | gnomAD v4 |
22 | g.42126640G>C | CA411769870 | CYP2D6 | c.1226C>G (n.1226C>G) c.1428C>G (p.Ser476Arg) c.1275C>G (p.Ser425Arg) c.1046C>G (n.1046C>G) c.1419C>G (p.Ser473Arg) n.2152C>G c.1284C>G (p.Ser428Arg) | |
22 | g.42126640G>T | CA411769871 | CYP2D6 | c.1226C>A (n.1226C>A) c.1428C>A (p.Ser476Arg) c.1275C>A (p.Ser425Arg) c.1046C>A (n.1046C>A) c.1419C>A (p.Ser473Arg) n.2152C>A c.1284C>A (p.Ser428Arg) | gnomAD v4 |
22 | g.42126641C>A | CA411769872 | CYP2D6 | c.1225G>T (n.1225G>T) c.1427G>T (p.Ser476Ile) c.1274G>T (p.Ser425Ile) c.1045G>T (n.1045G>T) c.1418G>T (p.Ser473Ile) n.2151G>T c.1283G>T (p.Ser428Ile) | |
22 | g.42126641C= | CA2406577834 | CYP2D6 | c.1225G= (n.1225G=) c.1427G= (p.Ser476=) c.1274G= (p.Ser425=) c.1045G= (n.1045G=) c.1418G= (p.Ser473=) n.2151G= c.1283G= (p.Ser428=) | |
22 | g.42126641C>G | CA411769873 | CYP2D6 | c.1225G>C (n.1225G>C) c.1427G>C (p.Ser476Thr) c.1274G>C (p.Ser425Thr) c.1045G>C (n.1045G>C) c.1418G>C (p.Ser473Thr) n.2151G>C c.1283G>C (p.Ser428Thr) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42126641C>T | CA411769874 | CYP2D6 | c.1225G>A (n.1225G>A) c.1427G>A (p.Ser476Asn) c.1274G>A (p.Ser425Asn) c.1045G>A (n.1045G>A) c.1418G>A (p.Ser473Asn) n.2151G>A c.1283G>A (p.Ser428Asn) | |
22 | g.42126642T>A | CA411769875 | CYP2D6 | c.1224A>T (n.1224A>T) c.1426A>T (p.Ser476Cys) c.1273A>T (p.Ser425Cys) c.1044A>T (n.1044A>T) c.1417A>T (p.Ser473Cys) n.2150A>T c.1282A>T (p.Ser428Cys) | |
22 | g.42126642T>C | CA411769876 | CYP2D6 | c.1224A>G (n.1224A>G) c.1426A>G (p.Ser476Gly) c.1273A>G (p.Ser425Gly) c.1044A>G (n.1044A>G) c.1417A>G (p.Ser473Gly) n.2150A>G c.1282A>G (p.Ser428Gly) | |
22 | g.42126642T>G | CA411769877 | CYP2D6 | c.1224A>C (n.1224A>C) c.1426A>C (p.Ser476Arg) c.1273A>C (p.Ser425Arg) c.1044A>C (n.1044A>C) c.1417A>C (p.Ser473Arg) n.2150A>C c.1282A>C (p.Ser428Arg) | |
22 | g.42126643G>A | CA514799917 | CYP2D6 | c.1223C>T (n.1223C>T) c.1425C>T (p.Pro475=) c.1272C>T (p.Pro424=) c.1043C>T (n.1043C>T) c.1416C>T (p.Pro472=) n.2149C>T c.1281C>T (p.Pro427=) | |
22 | g.42126643G>C | CA514799918 | CYP2D6 | c.1223C>G (n.1223C>G) c.1425C>G (p.Pro475=) c.1272C>G (p.Pro424=) c.1043C>G (n.1043C>G) c.1416C>G (p.Pro472=) n.2149C>G c.1281C>G (p.Pro427=) | |
22 | g.42126643G>T | CA514799919 | CYP2D6 | c.1223C>A (n.1223C>A) c.1425C>A (p.Pro475=) c.1272C>A (p.Pro424=) c.1043C>A (n.1043C>A) c.1416C>A (p.Pro472=) n.2149C>A c.1281C>A (p.Pro427=) | gnomAD v4 |
22 | g.42126644G>A | CA411769878 | CYP2D6 | c.1222C>T (n.1222C>T) c.1424C>T (p.Pro475Leu) c.1271C>T (p.Pro424Leu) c.1042C>T (n.1042C>T) c.1415C>T (p.Pro472Leu) n.2148C>T c.1280C>T (p.Pro427Leu) | gnomAD v4 |
22 | g.42126644G>C | CA411769879 | CYP2D6 | c.1222C>G (n.1222C>G) c.1424C>G (p.Pro475Arg) c.1271C>G (p.Pro424Arg) c.1042C>G (n.1042C>G) c.1415C>G (p.Pro472Arg) n.2148C>G c.1280C>G (p.Pro427Arg) | |
22 | g.42126644G>T | CA411769880 | CYP2D6 | c.1222C>A (n.1222C>A) c.1424C>A (p.Pro475His) c.1271C>A (p.Pro424His) c.1042C>A (n.1042C>A) c.1415C>A (p.Pro472His) n.2148C>A c.1280C>A (p.Pro427His) | |
22 | g.42126645G>A | CA324664553 | CYP2D6 | c.1221C>T (n.1221C>T) c.1423C>T (p.Pro475Ser) c.1270C>T (p.Pro424Ser) c.1041C>T (n.1041C>T) c.1414C>T (p.Pro472Ser) n.2147C>T c.1279C>T (p.Pro427Ser) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42126645G>C | CA411769882 | CYP2D6 | c.1221C>G (n.1221C>G) c.1423C>G (p.Pro475Ala) c.1270C>G (p.Pro424Ala) c.1041C>G (n.1041C>G) c.1414C>G (p.Pro472Ala) n.2147C>G c.1279C>G (p.Pro427Ala) | |
22 | g.42126645G= | CA2406577836 | CYP2D6 | c.1221C= (n.1221C=) c.1423C= (p.Pro475=) c.1270C= (p.Pro424=) c.1041C= (n.1041C=) c.1414C= (p.Pro472=) n.2147C= c.1279C= (p.Pro427=) | |
22 | g.42126645G>T | CA411769881 | CYP2D6 | c.1221C>A (n.1221C>A) c.1423C>A (p.Pro475Thr) c.1270C>A (p.Pro424Thr) c.1041C>A (n.1041C>A) c.1414C>A (p.Pro472Thr) n.2147C>A c.1279C>A (p.Pro427Thr) | |
22 | g.42126645_42126646delinsGC | CA2406577835 | CYP2D6 | c.1220_1221delinsGC (n.1220_1221delinsGC) c.1422_1423delinsGC (p.Arg474=) c.1269_1270delinsGC (p.Arg423=) c.1040_1041delinsGC (n.1040_1041delinsGC) c.1413_1414delinsGC (p.Arg471=) n.2146_2147delinsGC c.1278_1279delinsGC (p.Arg426=) | |
22 | g.42126646C>A | CA514799920 | CYP2D6 | c.1220G>T (n.1220G>T) c.1422G>T (p.Arg474=) c.1269G>T (p.Arg423=) c.1040G>T (n.1040G>T) c.1413G>T (p.Arg471=) n.2146G>T c.1278G>T (p.Arg426=) | dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.42126646C>G | CA514799921 | CYP2D6 | c.1220G>C (n.1220G>C) c.1422G>C (p.Arg474=) c.1269G>C (p.Arg423=) c.1040G>C (n.1040G>C) c.1413G>C (p.Arg471=) n.2146G>C c.1278G>C (p.Arg426=) | |
22 | g.42126646C>T | CA514799922 | CYP2D6 | c.1220G>A (n.1220G>A) c.1422G>A (p.Arg474=) c.1269G>A (p.Arg423=) c.1040G>A (n.1040G>A) c.1413G>A (p.Arg471=) n.2146G>A c.1278G>A (p.Arg426=) | gnomAD v4 |
22 | g.42126647del | CA10264521 | CYP2D6 | c.1220del (n.1220del) c.1422del (p.Ser476AlafsTer10) c.1269del (p.Ser425AlafsTer10) c.1040del (n.1040del) c.1413del (p.Ser473AlafsTer10) n.2146del c.1422del (p.Ser476AlafsTer?) c.1422del (p.Ser476AlafsTer19) c.1278del (p.Ser428AlafsTer?) c.1269del (p.Ser425AlafsTer?) c.1278del (p.Ser428AlafsTer10) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42126647C>A | CA411769883 | CYP2D6 | c.1219G>T (n.1219G>T) c.1421G>T (p.Arg474Leu) c.1268G>T (p.Arg423Leu) c.1039G>T (n.1039G>T) c.1412G>T (p.Arg471Leu) n.2145G>T c.1277G>T (p.Arg426Leu) | |
22 | g.42126647C= | CA2406577837 | CYP2D6 | c.1219G= (n.1219G=) c.1421G= (p.Arg474=) c.1268G= (p.Arg423=) c.1039G= (n.1039G=) c.1412G= (p.Arg471=) n.2145G= c.1277G= (p.Arg426=) | |
22 | g.42126647C>G | CA411769884 | CYP2D6 | c.1219G>C (n.1219G>C) c.1421G>C (p.Arg474Pro) c.1268G>C (p.Arg423Pro) c.1039G>C (n.1039G>C) c.1412G>C (p.Arg471Pro) n.2145G>C c.1277G>C (p.Arg426Pro) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42126647C>T | CA10264522 | CYP2D6 | c.1219G>A (n.1219G>A) c.1421G>A (p.Arg474Gln) c.1268G>A (p.Arg423Gln) c.1039G>A (n.1039G>A) c.1412G>A (p.Arg471Gln) n.2145G>A c.1277G>A (p.Arg426Gln) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42126648G>A | CA10264524 | CYP2D6 | c.1218C>T (n.1218C>T) c.1420C>T (p.Arg474Trp) c.1267C>T (p.Arg423Trp) c.1038C>T (n.1038C>T) c.1411C>T (p.Arg471Trp) n.2144C>T c.1276C>T (p.Arg426Trp) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42126648G>C | CA411769885 | CYP2D6 | c.1218C>G (n.1218C>G) c.1420C>G (p.Arg474Gly) c.1267C>G (p.Arg423Gly) c.1038C>G (n.1038C>G) c.1411C>G (p.Arg471Gly) n.2144C>G c.1276C>G (p.Arg426Gly) | dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.42126648G= | CA2406577838 | CYP2D6 | c.1218C= (n.1218C=) c.1420C= (p.Arg474=) c.1267C= (p.Arg423=) c.1038C= (n.1038C=) c.1411C= (p.Arg471=) n.2144C= c.1276C= (p.Arg426=) | |
22 | g.42126648G>T | CA10264523 | CYP2D6 | c.1218C>A (n.1218C>A) c.1420C>A (p.Arg474=) c.1267C>A (p.Arg423=) c.1038C>A (n.1038C>A) c.1411C>A (p.Arg471=) n.2144C>A c.1276C>A (p.Arg426=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42126649G>A | CA514799926 | CYP2D6 | c.1217C>T (n.1217C>T) c.1419C>T (p.Pro473=) c.1266C>T (p.Pro422=) c.1037C>T (n.1037C>T) c.1410C>T (p.Pro470=) n.2143C>T c.1275C>T (p.Pro425=) | gnomAD v4 |
22 | g.42126649G>C | CA514799927 | CYP2D6 | c.1217C>G (n.1217C>G) c.1419C>G (p.Pro473=) c.1266C>G (p.Pro422=) c.1037C>G (n.1037C>G) c.1410C>G (p.Pro470=) n.2143C>G c.1275C>G (p.Pro425=) | |
22 | g.42126649G>T | CA514799928 | CYP2D6 | c.1217C>A (n.1217C>A) c.1419C>A (p.Pro473=) c.1266C>A (p.Pro422=) c.1037C>A (n.1037C>A) c.1410C>A (p.Pro470=) n.2143C>A c.1275C>A (p.Pro425=) | |
22 | g.42126650G>A | CA411769886 | CYP2D6 | c.1216C>T (n.1216C>T) c.1418C>T (p.Pro473Leu) c.1265C>T (p.Pro422Leu) c.1036C>T (n.1036C>T) c.1409C>T (p.Pro470Leu) n.2142C>T c.1274C>T (p.Pro425Leu) | |
22 | g.42126650G>C | CA411769887 | CYP2D6 | c.1216C>G (n.1216C>G) c.1418C>G (p.Pro473Arg) c.1265C>G (p.Pro422Arg) c.1036C>G (n.1036C>G) c.1409C>G (p.Pro470Arg) n.2142C>G c.1274C>G (p.Pro425Arg) | |
22 | g.42126650G= | CA2406577839 | CYP2D6 | c.1216C= (n.1216C=) c.1418C= (p.Pro473=) c.1265C= (p.Pro422=) c.1036C= (n.1036C=) c.1409C= (p.Pro470=) n.2142C= c.1274C= (p.Pro425=) | |
22 | g.42126650G>T | CA10264525 | CYP2D6 | c.1216C>A (n.1216C>A) c.1418C>A (p.Pro473His) c.1265C>A (p.Pro422His) c.1036C>A (n.1036C>A) c.1409C>A (p.Pro470His) n.2142C>A c.1274C>A (p.Pro425His) | dbSNP ExAC gnomAD v4 |
22 | g.42126651G>A | CA411769888 | CYP2D6 | c.1215C>T (n.1215C>T) c.1417C>T (p.Pro473Ser) c.1264C>T (p.Pro422Ser) c.1035C>T (n.1035C>T) c.1408C>T (p.Pro470Ser) n.2141C>T c.1273C>T (p.Pro425Ser) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42126651G>C | CA411769889 | CYP2D6 | c.1215C>G (n.1215C>G) c.1417C>G (p.Pro473Ala) c.1264C>G (p.Pro422Ala) c.1035C>G (n.1035C>G) c.1408C>G (p.Pro470Ala) n.2141C>G c.1273C>G (p.Pro425Ala) |