Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
22g.41635754C=CA2406345088XRCC6c.196-359C= (n.196-359C=)
c.196-482C= (n.196-482C=)
c.46-359C= (n.46-359C=)
22g.41635754C>GCA324619796XRCC6c.196-359C>G (n.196-359C>G)
c.196-482C>G (n.196-482C>G)
c.46-359C>G (n.46-359C>G)
dbSNP
22g.41635754C>TCA2406345089XRCC6c.196-359C>T (n.196-359C>T)
c.196-482C>T (n.196-482C>T)
c.46-359C>T (n.46-359C>T)
dbSNP
22g.41635759C>ACA2406345091XRCC6c.196-354C>A (n.196-354C>A)
c.196-477C>A (n.196-477C>A)
c.46-354C>A (n.46-354C>A)
dbSNP
22g.41635759C=CA2406345090XRCC6c.196-354C= (n.196-354C=)
c.196-477C= (n.196-477C=)
c.46-354C= (n.46-354C=)
22g.41635759C>TCA639459573XRCC6c.196-354C>T (n.196-354C>T)
c.196-477C>T (n.196-477C>T)
c.46-354C>T (n.46-354C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.41635761C=CA2406345092XRCC6c.196-352C= (n.196-352C=)
c.196-475C= (n.196-475C=)
c.46-352C= (n.46-352C=)
22g.41635761C>GCA753224912XRCC6c.196-352C>G (n.196-352C>G)
c.196-475C>G (n.196-475C>G)
c.46-352C>G (n.46-352C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22g.41635761C>TCA324619798XRCC6c.196-352C>T (n.196-352C>T)
c.196-475C>T (n.196-475C>T)
c.46-352C>T (n.46-352C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.41635762G>ACA639459574XRCC6c.196-351G>A (n.196-351G>A)
c.196-474G>A (n.196-474G>A)
c.46-351G>A (n.46-351G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.41635762G=CA2406345093XRCC6c.196-351G= (n.196-351G=)
c.196-474G= (n.196-474G=)
c.46-351G= (n.46-351G=)
22g.41635764T>ACA14997469XRCC6c.196-349T>A (n.196-349T>A)
c.196-472T>A (n.196-472T>A)
c.46-349T>A (n.46-349T>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.41635764T>CCA753224919XRCC6c.196-349T>C (n.196-349T>C)
c.196-472T>C (n.196-472T>C)
c.46-349T>C (n.46-349T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22g.41635764T>GCA753224920XRCC6c.196-349T>G (n.196-349T>G)
c.196-472T>G (n.196-472T>G)
c.46-349T>G (n.46-349T>G)
dbSNP
22g.41635764T=CA2406345094XRCC6c.196-349T= (n.196-349T=)
c.196-472T= (n.196-472T=)
c.46-349T= (n.46-349T=)
22g.41635765C=CA2406345095XRCC6c.196-348C= (n.196-348C=)
c.196-471C= (n.196-471C=)
c.46-348C= (n.46-348C=)
22g.41635765C>GCA2406345096XRCC6c.196-348C>G (n.196-348C>G)
c.196-471C>G (n.196-471C>G)
c.46-348C>G (n.46-348C>G)
dbSNP
22g.41635768C=CA2406345097XRCC6c.196-345C= (n.196-345C=)
c.196-468C= (n.196-468C=)
c.46-345C= (n.46-345C=)
22g.41635768C>TCA1025898235XRCC6c.196-345C>T (n.196-345C>T)
c.196-468C>T (n.196-468C>T)
c.46-345C>T (n.46-345C>T)
dbSNP
22g.41635770A=CA2406345098XRCC6c.196-343A= (n.196-343A=)
c.196-466A= (n.196-466A=)
c.46-343A= (n.46-343A=)
22g.41635770A>GCA1025898236XRCC6c.196-343A>G (n.196-343A>G)
c.196-466A>G (n.196-466A>G)
c.46-343A>G (n.46-343A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22g.41635774T>ACA2406345100XRCC6c.196-339T>A (n.196-339T>A)
c.196-462T>A (n.196-462T>A)
c.46-339T>A (n.46-339T>A)
dbSNP
22g.41635774T=CA2406345099XRCC6c.196-339T= (n.196-339T=)
c.196-462T= (n.196-462T=)
c.46-339T= (n.46-339T=)
22g.41635777A=CA2406345101XRCC6c.196-336A= (n.196-336A=)
c.196-459A= (n.196-459A=)
c.46-336A= (n.46-336A=)
22g.41635777A>GCA2406345102XRCC6c.196-336A>G (n.196-336A>G)
c.196-459A>G (n.196-459A>G)
c.46-336A>G (n.46-336A>G)
dbSNP
22g.41635778G>ACA639459575XRCC6c.196-335G>A (n.196-335G>A)
c.196-458G>A (n.196-458G>A)
c.46-335G>A (n.46-335G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.41635778G=CA2406345103XRCC6c.196-335G= (n.196-335G=)
c.196-458G= (n.196-458G=)
c.46-335G= (n.46-335G=)
22g.41635778G>TCA753224925XRCC6c.196-335G>T (n.196-335G>T)
c.196-458G>T (n.196-458G>T)
c.46-335G>T (n.46-335G>T)
dbSNP
22g.41635781A=CA2406345104XRCC6c.196-332A= (n.196-332A=)
c.196-455A= (n.196-455A=)
c.46-332A= (n.46-332A=)
22g.41635781A>GCA2406345105XRCC6c.196-332A>G (n.196-332A>G)
c.196-455A>G (n.196-455A>G)
c.46-332A>G (n.46-332A>G)
dbSNP
22g.41635783T>CCA2532529443XRCC6c.196-330T>C (n.196-330T>C)
c.196-453T>C (n.196-453T>C)
c.46-330T>C (n.46-330T>C)
22g.41635784C=CA2406345106XRCC6c.196-329C= (n.196-329C=)
c.196-452C= (n.196-452C=)
c.46-329C= (n.46-329C=)
22g.41635784C>GCA324619802XRCC6c.196-329C>G (n.196-329C>G)
c.196-452C>G (n.196-452C>G)
c.46-329C>G (n.46-329C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22g.41635784C>TCA2406345107XRCC6c.196-329C>T (n.196-329C>T)
c.196-452C>T (n.196-452C>T)
c.46-329C>T (n.46-329C>T)
dbSNP
22g.41635785T>GCA2406345108XRCC6c.196-328T>G (n.196-328T>G)
c.196-451T>G (n.196-451T>G)
c.46-328T>G (n.46-328T>G)
dbSNP
22g.41635785T=CA2406345109XRCC6c.196-328T= (n.196-328T=)
c.196-451T= (n.196-451T=)
c.46-328T= (n.46-328T=)
22g.41635788C>TCA1025898240XRCC6c.196-325C>T (n.196-325C>T)
c.196-448C>T (n.196-448C>T)
c.46-325C>T (n.46-325C>T)
gnomAD v3 gnomAD v4
22g.41635790C>ACA753224928XRCC6c.196-323C>A (n.196-323C>A)
c.196-446C>A (n.196-446C>A)
c.46-323C>A (n.46-323C>A)
dbSNP
22g.41635790C=CA2406345110XRCC6c.196-323C= (n.196-323C=)
c.196-446C= (n.196-446C=)
c.46-323C= (n.46-323C=)
22g.41635790C>TCA324619805XRCC6c.196-323C>T (n.196-323C>T)
c.196-446C>T (n.196-446C>T)
c.46-323C>T (n.46-323C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22g.41635793C>TCA1025898243XRCC6c.196-320C>T (n.196-320C>T)
c.196-443C>T (n.196-443C>T)
c.46-320C>T (n.46-320C>T)
gnomAD v3 gnomAD v4
22g.41635794A=CA2406345111XRCC6c.196-319A= (n.196-319A=)
c.196-442A= (n.196-442A=)
c.46-319A= (n.46-319A=)
22g.41635794A>GCA324619809XRCC6c.196-319A>G (n.196-319A>G)
c.196-442A>G (n.196-442A>G)
c.46-319A>G (n.46-319A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.41635796C=CA2406345112XRCC6c.196-317C= (n.196-317C=)
c.196-440C= (n.196-440C=)
c.46-317C= (n.46-317C=)
22g.41635796C>GCA1025898244XRCC6c.196-317C>G (n.196-317C>G)
c.196-440C>G (n.196-440C>G)
c.46-317C>G (n.46-317C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22g.41635799C>TCA2738108361XRCC6c.196-314C>T (n.196-314C>T)
c.196-437C>T (n.196-437C>T)
c.46-314C>T (n.46-314C>T)
dbSNP
22g.41635802A=CA2406345113XRCC6c.196-311A= (n.196-311A=)
c.196-434A= (n.196-434A=)
c.46-311A= (n.46-311A=)
22g.41635802A>GCA2406345114XRCC6c.196-311A>G (n.196-311A>G)
c.196-434A>G (n.196-434A>G)
c.46-311A>G (n.46-311A>G)
dbSNP
22g.41635803A=CA2406345115XRCC6c.196-310A= (n.196-310A=)
c.196-433A= (n.196-433A=)
c.46-310A= (n.46-310A=)
22g.41635803A>GCA324619821XRCC6c.196-310A>G (n.196-310A>G)
c.196-433A>G (n.196-433A>G)
c.46-310A>G (n.46-310A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched