Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
22g.38120781_38120792delCA2656641999PLA2G6c.1709_1720del (p.Glu570_Met574delinsVal)
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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c.1548G>A (p.Glu516=)
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c.*315G>A (n.*315G>A)
c.355G>A
n.721G>A
n.250G>A
c.1605G>A (p.Glu535=)
c.1176G>A (p.Glu392=)
n.1818G>A
n.1870G>A
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n.1888G>A
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ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22g.38120792T>ACA411527227PLA2G6c.1709A>T (p.Glu570Val)
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n.1677A>T
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n.1641A>T
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n.1801A>T
n.1887A>T
n.1853A>T
22g.38120792T>CCA411527226PLA2G6c.1709A>G (p.Glu570Gly)
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n.1677A>G
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n.1641A>G
c.*1378A>G (n.*1378A>G)
c.*314A>G (n.*314A>G)
c.354A>G
n.720A>G
n.249A>G
c.1604A>G (p.Glu535Gly)
c.1175A>G (p.Glu392Gly)
n.1817A>G
n.1869A>G
n.1903A>G
c.1031A>G (p.Glu344Gly)
n.1801A>G
n.1887A>G
n.1853A>G
ClinVar dbSNP
22g.38120792T>GCA411527225PLA2G6c.1709A>C (p.Glu570Ala)
c.1013A>C (p.Glu338Ala)
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c.1547A>C (p.Glu516Ala)
n.1641A>C
c.*1378A>C (n.*1378A>C)
c.*314A>C (n.*314A>C)
c.354A>C
n.720A>C
n.249A>C
c.1604A>C (p.Glu535Ala)
c.1175A>C (p.Glu392Ala)
n.1817A>C
n.1869A>C
n.1903A>C
c.1031A>C (p.Glu344Ala)
n.1801A>C
n.1887A>C
n.1853A>C
22g.38120793C>ACA411527228PLA2G6c.1708G>T (p.Glu570Ter)
c.1012G>T (p.Glu338Ter)
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c.1546G>T (p.Glu516Ter)
n.1640G>T
c.*1377G>T (n.*1377G>T)
c.*313G>T (n.*313G>T)
c.353G>T
n.719G>T
n.248G>T
c.1603G>T (p.Glu535Ter)
c.1174G>T (p.Glu392Ter)
n.1816G>T
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c.1030G>T (p.Glu344Ter)
n.1800G>T
n.1886G>T
n.1852G>T
22g.38120793C>GCA411527229PLA2G6c.1708G>C (p.Glu570Gln)
c.1012G>C (p.Glu338Gln)
c.*906G>C (n.*906G>C)
c.*566G>C (n.*566G>C)
c.1570G>C (p.Glu524Gln)
c.*1447G>C (n.*1447G>C)
n.1676G>C
c.*1430G>C (n.*1430G>C)
c.1546G>C (p.Glu516Gln)
n.1640G>C
c.*1377G>C (n.*1377G>C)
c.*313G>C (n.*313G>C)
c.353G>C
n.719G>C
n.248G>C
c.1603G>C (p.Glu535Gln)
c.1174G>C (p.Glu392Gln)
n.1816G>C
n.1868G>C
n.1902G>C
c.1030G>C (p.Glu344Gln)
n.1800G>C
n.1886G>C
n.1852G>C
22g.38120793C>TCA411527230PLA2G6c.1708G>A (p.Glu570Lys)
c.1012G>A (p.Glu338Lys)
c.*906G>A (n.*906G>A)
c.*566G>A (n.*566G>A)
c.1570G>A (p.Glu524Lys)
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n.1676G>A
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ClinVar dbSNP
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c.1030del (p.Glu344SerfsTer5)
n.1800del
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n.1852del
COSMIC
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ClinVar
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gnomAD v4
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c.350G>A
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c.*1443T>C (n.*1443T>C)
n.1672T>C
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c.1542T>C (p.Phe514=)
n.1636T>C
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c.*309T>C (n.*309T>C)
c.349T>C
n.715T>C
n.244T>C
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n.1882T>C
n.1848T>C
22g.38120797A>TCA411527238PLA2G6c.1704T>A (p.Phe568Leu)
c.1008T>A (p.Phe336Leu)
c.*902T>A (n.*902T>A)
c.*562T>A (n.*562T>A)
c.1566T>A (p.Phe522Leu)
c.*1443T>A (n.*1443T>A)
n.1672T>A
c.*1426T>A (n.*1426T>A)
c.1542T>A (p.Phe514Leu)
n.1636T>A
c.*1373T>A (n.*1373T>A)
c.*309T>A (n.*309T>A)
c.349T>A
n.715T>A
n.244T>A
c.1599T>A (p.Phe533Leu)
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n.1898T>A
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n.1796T>A
n.1882T>A
n.1848T>A
22g.38120798A>CCA411527239PLA2G6c.1703T>G (p.Phe568Cys)
c.1007T>G (p.Phe336Cys)
c.*901T>G (n.*901T>G)
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n.1671T>G
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n.1635T>G
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n.1795T>G
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n.1847T>G
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c.*901T>C (n.*901T>C)
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n.1671T>C
c.*1425T>C (n.*1425T>C)
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n.1635T>C
c.*1372T>C (n.*1372T>C)
c.*308T>C (n.*308T>C)
c.348T>C
n.714T>C
n.243T>C
c.1598T>C (p.Phe533Ser)
c.1169T>C (p.Phe390Ser)
n.1811T>C
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n.1795T>C
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n.1847T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
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c.1007T>A (p.Phe336Tyr)
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n.1635T>A
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n.714T>A
n.243T>A
c.1598T>A (p.Phe533Tyr)
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n.1811T>A
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n.1795T>A
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n.1847T>A
22g.38120799A>CCA411527243PLA2G6c.1702T>G (p.Phe568Val)
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22g.38120799A>GCA411527244PLA2G6c.1702T>C (p.Phe568Leu)
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c.*900T>C (n.*900T>C)
c.*560T>C (n.*560T>C)
c.1564T>C (p.Phe522Leu)
c.*1441T>C (n.*1441T>C)
n.1670T>C
c.*1424T>C (n.*1424T>C)
c.1540T>C (p.Phe514Leu)
n.1634T>C
c.*1371T>C (n.*1371T>C)
c.*307T>C (n.*307T>C)
c.347T>C
n.713T>C
n.242T>C
c.1597T>C (p.Phe533Leu)
c.1168T>C (p.Phe390Leu)
n.1810T>C
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22g.38120799A>TCA411527242PLA2G6c.1702T>A (p.Phe568Ile)
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c.*307T>A (n.*307T>A)
c.347T>A
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c.1597T>A (p.Phe533Ile)
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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22g.38120801T>GCA411527249PLA2G6c.1700A>C (p.Glu567Ala)
c.1004A>C (p.Glu335Ala)
c.*898A>C (n.*898A>C)
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c.*305A>C (n.*305A>C)
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n.711A>C
n.240A>C
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c.1166A>C (p.Glu389Ala)
n.1808A>C
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c.1537G>C (p.Glu513Gln)
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c.*1421G>A (n.*1421G>A)
c.1537G>A (p.Glu513Lys)
n.1631G>A
c.*1368G>A (n.*1368G>A)
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c.1165G>A (p.Glu389Lys)
n.1807G>A
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n.1791G>A
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4

Number of alleles fetched