Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
22 | g.36281860A>G | CA2656426263 | MYH9 | n.3124T>C c.*808T>C (n.*808T>C) n.2027T>C n.6986T>C | gnomAD v4 |
22 | g.36281861C>A | CA2656426264 | MYH9 | n.3123G>T c.*807G>T (n.*807G>T) n.2026G>T n.6985G>T | gnomAD v4 |
22 | g.36281861C= | CA2403794878 | MYH9 | n.3123G= c.*807G= (n.*807G=) n.2026G= n.6985G= | |
22 | g.36281861C>T | CA2403794879 | MYH9 | n.3123G>A c.*807G>A (n.*807G>A) n.2026G>A n.6985G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.36281862C>T | CA2656426265 | MYH9 | n.3122G>A c.*806G>A (n.*806G>A) n.2025G>A n.6984G>A | gnomAD v4 |
22 | g.36281863A>C | CA2656426266 | MYH9 | n.3121T>G c.*805T>G (n.*805T>G) n.2024T>G n.6983T>G | gnomAD v4 |
22 | g.36281864T>C | CA323584739 | MYH9 | n.3120A>G c.*804A>G (n.*804A>G) n.2023A>G n.6982A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.36281864T>G | CA2656426267 | MYH9 | n.3120A>C c.*804A>C (n.*804A>C) n.2023A>C n.6982A>C | gnomAD v4 |
22 | g.36281864T= | CA2403794880 | MYH9 | n.3120A= c.*804A= (n.*804A=) n.2023A= n.6982A= | |
22 | g.36281865T>C | CA1025462301 | MYH9 | n.3119A>G c.*803A>G (n.*803A>G) n.2022A>G n.6981A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.36281865T>G | CA2656426268 | MYH9 | n.3119A>C c.*803A>C (n.*803A>C) n.2022A>C n.6981A>C | gnomAD v4 |
22 | g.36281865T= | CA2403794881 | MYH9 | n.3119A= c.*803A= (n.*803A=) n.2022A= n.6981A= | |
22 | g.36281866A= | CA2403794882 | MYH9 | n.3118T= c.*802T= (n.*802T=) n.2021T= n.6980T= | |
22 | g.36281866A>C | CA10645428 | MYH9 | n.3118T>G c.*802T>G (n.*802T>G) n.2021T>G n.6980T>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.36281866A>G | CA2656426269 | MYH9 | n.3118T>C c.*802T>C (n.*802T>C) n.2021T>C n.6980T>C | gnomAD v4 |
22 | g.36281868A= | CA1139772269 | MYH9 | n.3116T= c.*800T= (n.*800T=) n.2019T= n.6978T= | |
22 | g.36281868A>C | CA1025462315 | MYH9 | n.3116T>G c.*800T>G (n.*800T>G) n.2019T>G n.6978T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.36281868A>G | CA10645429 | MYH9 | n.3116T>C c.*800T>C (n.*800T>C) n.2019T>C n.6978T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.36281868A>T | CA2580610168 | MYH9 | n.3116T>A c.*800T>A (n.*800T>A) n.2019T>A n.6978T>A | |
22 | g.36281869T>G | CA2656426270 | MYH9 | n.3115A>C c.*799A>C (n.*799A>C) n.2018A>C n.6977A>C | gnomAD v4 |
22 | g.36281870A= | CA2403794883 | MYH9 | n.3114T= c.*798T= (n.*798T=) n.2017T= n.6976T= | |
22 | g.36281870A>G | CA2403794884 | MYH9 | n.3114T>C c.*798T>C (n.*798T>C) n.2017T>C n.6976T>C | dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.36281872A>C | CA2656426271 | MYH9 | n.3112T>G c.*796T>G (n.*796T>G) n.2015T>G n.6974T>G | gnomAD v4 |
22 | g.36281873T>G | CA2656426272 | MYH9 | n.3111A>C c.*795A>C (n.*795A>C) n.2014A>C n.6973A>C | gnomAD v4 |
22 | g.36281874T>C | CA2403794886 | MYH9 | n.3110A>G c.*794A>G (n.*794A>G) n.2013A>G n.6972A>G | dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.36281874T>G | CA323584741 | MYH9 | n.3110A>C c.*794A>C (n.*794A>C) n.2013A>C n.6972A>C | dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.36281874T= | CA2403794885 | MYH9 | n.3110A= c.*794A= (n.*794A=) n.2013A= n.6972A= | |
22 | g.36281876G>A | CA639148180 | MYH9 | n.3108C>T c.*792C>T (n.*792C>T) n.2011C>T n.6970C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.36281876G= | CA2403794887 | MYH9 | n.3108C= c.*792C= (n.*792C=) n.2011C= n.6970C= | |
22 | g.36281876G>T | CA752830281 | MYH9 | n.3108C>A c.*792C>A (n.*792C>A) n.2011C>A n.6970C>A | dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.36281877G>A | CA2656426273 | MYH9 | n.3107C>T c.*791C>T (n.*791C>T) n.2010C>T n.6969C>T | gnomAD v4 |
22 | g.36281877G>T | CA2656426274 | MYH9 | n.3107C>A c.*791C>A (n.*791C>A) n.2010C>A n.6969C>A | gnomAD v4 |
22 | g.36281878T>C | CA2656426275 | MYH9 | n.3106A>G c.*790A>G (n.*790A>G) n.2009A>G n.6968A>G | gnomAD v4 |
22 | g.36281878T>G | CA2656426276 | MYH9 | n.3106A>C c.*790A>C (n.*790A>C) n.2009A>C n.6968A>C | gnomAD v4 |
22 | g.36281879C>A | CA2656426277 | MYH9 | n.3105G>T c.*789G>T (n.*789G>T) n.2008G>T n.6967G>T | gnomAD v4 |
22 | g.36281880C>A | CA2656426278 | MYH9 | n.3104G>T c.*788G>T (n.*788G>T) n.2007G>T n.6966G>T | gnomAD v4 |
22 | g.36281880C>T | CA2656426279 | MYH9 | n.3104G>A c.*788G>A (n.*788G>A) n.2007G>A n.6966G>A | gnomAD v4 |
22 | g.36281881C>A | CA2656426280 | MYH9 | n.3103G>T c.*787G>T (n.*787G>T) n.2006G>T n.6965G>T | gnomAD v4 |
22 | g.36281882C= | CA2403794888 | MYH9 | n.3102G= c.*786G= (n.*786G=) n.2005G= n.6964G= | |
22 | g.36281882C>G | CA752830285 | MYH9 | n.3102G>C c.*786G>C (n.*786G>C) n.2005G>C n.6964G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.36281883A>C | CA2656426281 | MYH9 | n.3101T>G c.*785T>G (n.*785T>G) n.2004T>G n.6963T>G | gnomAD v4 |
22 | g.36281884A>G | CA2656426282 | MYH9 | n.3100T>C c.*784T>C (n.*784T>C) n.2003T>C n.6962T>C | gnomAD v4 |
22 | g.36281885G>C | CA2403794890 | MYH9 | n.3099C>G c.*783C>G (n.*783C>G) n.2002C>G n.6961C>G | dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.36281885G= | CA2403794889 | MYH9 | n.3099C= c.*783C= (n.*783C=) n.2002C= n.6961C= | |
22 | g.36281885G>T | CA2656426283 | MYH9 | n.3099C>A c.*783C>A (n.*783C>A) n.2002C>A n.6961C>A | gnomAD v4 |
22 | g.36281886A= | CA2403794891 | MYH9 | n.3098T= c.*782T= (n.*782T=) n.2001T= n.6960T= | |
22 | g.36281886A>G | CA1025462318 | MYH9 | n.3098T>C c.*782T>C (n.*782T>C) n.2001T>C n.6960T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.36281888T>A | CA2656426284 | MYH9 | n.3096A>T c.*780A>T (n.*780A>T) n.1999A>T n.6958A>T | gnomAD v4 |
22 | g.36281888T>G | CA2656426285 | MYH9 | n.3096A>C c.*780A>C (n.*780A>C) n.1999A>C n.6958A>C | gnomAD v4 |
22 | g.36281889G>A | CA2738056218 | MYH9 | n.3095C>T c.*779C>T (n.*779C>T) n.1998C>T n.6957C>T | dbSNP |