Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
22 | g.30196080T>A | CA1024982674 | HORMAD2 | c.820-10905T>A (n.820-10905T>A) c.556-10905T>A (n.556-10905T>A) n.88-3850A>T c.508-10905T>A (n.508-10905T>A) c.418-10905T>A (n.418-10905T>A) n.151-3850A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.30196080T>C | CA14923974 | HORMAD2 | c.820-10905T>C (n.820-10905T>C) c.556-10905T>C (n.556-10905T>C) n.88-3850A>G c.508-10905T>C (n.508-10905T>C) c.418-10905T>C (n.418-10905T>C) n.151-3850A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.30196080T= | CA2400915785 | HORMAD2 | c.820-10905T= (n.820-10905T=) c.556-10905T= (n.556-10905T=) n.88-3850A= c.508-10905T= (n.508-10905T=) c.418-10905T= (n.418-10905T=) n.151-3850A= | |
22 | g.30196081G>A | CA2400915787 | HORMAD2 | c.820-10904G>A (n.820-10904G>A) c.556-10904G>A (n.556-10904G>A) n.88-3851C>T c.508-10904G>A (n.508-10904G>A) c.418-10904G>A (n.418-10904G>A) n.151-3851C>T | dbSNP |
22 | g.30196081G= | CA2400915786 | HORMAD2 | c.820-10904G= (n.820-10904G=) c.556-10904G= (n.556-10904G=) n.88-3851C= c.508-10904G= (n.508-10904G=) c.418-10904G= (n.418-10904G=) n.151-3851C= | |
22 | g.30196083C= | CA2400915788 | HORMAD2 | c.820-10902C= (n.820-10902C=) c.556-10902C= (n.556-10902C=) n.88-3853G= c.508-10902C= (n.508-10902C=) c.418-10902C= (n.418-10902C=) n.151-3853G= | |
22 | g.30196083C>T | CA323172091 | HORMAD2 | c.820-10902C>T (n.820-10902C>T) c.556-10902C>T (n.556-10902C>T) n.88-3853G>A c.508-10902C>T (n.508-10902C>T) c.418-10902C>T (n.418-10902C>T) n.151-3853G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
22 | g.30196086A= | CA2400915789 | HORMAD2 | c.820-10899A= (n.820-10899A=) c.556-10899A= (n.556-10899A=) n.88-3856T= c.508-10899A= (n.508-10899A=) c.418-10899A= (n.418-10899A=) n.151-3856T= | |
22 | g.30196086A>G | CA323172092 | HORMAD2 | c.820-10899A>G (n.820-10899A>G) c.556-10899A>G (n.556-10899A>G) n.88-3856T>C c.508-10899A>G (n.508-10899A>G) c.418-10899A>G (n.418-10899A>G) n.151-3856T>C | dbSNP |
22 | g.30196091G>A | CA1024982676 | HORMAD2 | c.820-10894G>A (n.820-10894G>A) c.556-10894G>A (n.556-10894G>A) n.88-3861C>T c.508-10894G>A (n.508-10894G>A) c.418-10894G>A (n.418-10894G>A) n.151-3861C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.30196091G= | CA2400915790 | HORMAD2 | c.820-10894G= (n.820-10894G=) c.556-10894G= (n.556-10894G=) n.88-3861C= c.508-10894G= (n.508-10894G=) c.418-10894G= (n.418-10894G=) n.151-3861C= | |
22 | g.30196093C>A | CA752299344 | HORMAD2 | c.820-10892C>A (n.820-10892C>A) c.556-10892C>A (n.556-10892C>A) n.88-3863G>T c.508-10892C>A (n.508-10892C>A) c.418-10892C>A (n.418-10892C>A) n.151-3863G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.30196093C= | CA2400915791 | HORMAD2 | c.820-10892C= (n.820-10892C=) c.556-10892C= (n.556-10892C=) n.88-3863G= c.508-10892C= (n.508-10892C=) c.418-10892C= (n.418-10892C=) n.151-3863G= | |
22 | g.30196097A= | CA2400915792 | HORMAD2 | c.820-10888A= (n.820-10888A=) c.556-10888A= (n.556-10888A=) n.88-3867T= c.508-10888A= (n.508-10888A=) c.418-10888A= (n.418-10888A=) n.151-3867T= | |
22 | g.30196097A>G | CA1024982678 | HORMAD2 | c.820-10888A>G (n.820-10888A>G) c.556-10888A>G (n.556-10888A>G) n.88-3867T>C c.508-10888A>G (n.508-10888A>G) c.418-10888A>G (n.418-10888A>G) n.151-3867T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.30196098C= | CA2400915793 | HORMAD2 | c.820-10887C= (n.820-10887C=) c.556-10887C= (n.556-10887C=) n.88-3868G= c.508-10887C= (n.508-10887C=) c.418-10887C= (n.418-10887C=) n.151-3868G= | |
22 | g.30196098C>T | CA2400915794 | HORMAD2 | c.820-10887C>T (n.820-10887C>T) c.556-10887C>T (n.556-10887C>T) n.88-3868G>A c.508-10887C>T (n.508-10887C>T) c.418-10887C>T (n.418-10887C>T) n.151-3868G>A | dbSNP |
22 | g.30196099A= | CA2400915795 | HORMAD2 | c.820-10886A= (n.820-10886A=) c.556-10886A= (n.556-10886A=) n.88-3869T= c.508-10886A= (n.508-10886A=) c.418-10886A= (n.418-10886A=) n.151-3869T= | |
22 | g.30196099A>G | CA1024982680 | HORMAD2 | c.820-10886A>G (n.820-10886A>G) c.556-10886A>G (n.556-10886A>G) n.88-3869T>C c.508-10886A>G (n.508-10886A>G) c.418-10886A>G (n.418-10886A>G) n.151-3869T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.30196100G>T | CA2818709355 | HORMAD2 | c.820-10885G>T (n.820-10885G>T) c.556-10885G>T (n.556-10885G>T) n.88-3870C>A c.508-10885G>T (n.508-10885G>T) c.418-10885G>T (n.418-10885G>T) n.151-3870C>A | |
22 | g.30196101A= | CA2400915796 | HORMAD2 | c.820-10884A= (n.820-10884A=) c.556-10884A= (n.556-10884A=) n.88-3871T= c.508-10884A= (n.508-10884A=) c.418-10884A= (n.418-10884A=) n.151-3871T= | |
22 | g.30196101A>G | CA323172096 | HORMAD2 | c.820-10884A>G (n.820-10884A>G) c.556-10884A>G (n.556-10884A>G) n.88-3871T>C c.508-10884A>G (n.508-10884A>G) c.418-10884A>G (n.418-10884A>G) n.151-3871T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.30196102_30196103insT | CA2512598358 | HORMAD2 | c.820-10883_820-10882insT (n.820-10883_820-10882insT) c.556-10883_556-10882insT (n.556-10883_556-10882insT) n.88-3873_88-3872insA c.508-10883_508-10882insT (n.508-10883_508-10882insT) c.418-10883_418-10882insT (n.418-10883_418-10882insT) n.151-3873_151-3872insA | |
22 | g.30196104C= | CA2400915797 | HORMAD2 | c.820-10881C= (n.820-10881C=) c.556-10881C= (n.556-10881C=) n.88-3874G= c.508-10881C= (n.508-10881C=) c.418-10881C= (n.418-10881C=) n.151-3874G= | |
22 | g.30196104C>G | CA2400915798 | HORMAD2 | c.820-10881C>G (n.820-10881C>G) c.556-10881C>G (n.556-10881C>G) n.88-3874G>C c.508-10881C>G (n.508-10881C>G) c.418-10881C>G (n.418-10881C>G) n.151-3874G>C | dbSNP |
22 | g.30196113C= | CA2400915799 | HORMAD2 | c.820-10872C= (n.820-10872C=) c.556-10872C= (n.556-10872C=) n.88-3883G= c.508-10872C= (n.508-10872C=) c.418-10872C= (n.418-10872C=) n.151-3883G= | |
22 | g.30196113C>G | CA1024982682 | HORMAD2 | c.820-10872C>G (n.820-10872C>G) c.556-10872C>G (n.556-10872C>G) n.88-3883G>C c.508-10872C>G (n.508-10872C>G) c.418-10872C>G (n.418-10872C>G) n.151-3883G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.30196114A= | CA2400915800 | HORMAD2 | c.820-10871A= (n.820-10871A=) c.556-10871A= (n.556-10871A=) n.88-3884T= c.508-10871A= (n.508-10871A=) c.418-10871A= (n.418-10871A=) n.151-3884T= | |
22 | g.30196114A>T | CA752299346 | HORMAD2 | c.820-10871A>T (n.820-10871A>T) c.556-10871A>T (n.556-10871A>T) n.88-3884T>A c.508-10871A>T (n.508-10871A>T) c.418-10871A>T (n.418-10871A>T) n.151-3884T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.30196115C= | CA2400915801 | HORMAD2 | c.820-10870C= (n.820-10870C=) c.556-10870C= (n.556-10870C=) n.88-3885G= c.508-10870C= (n.508-10870C=) c.418-10870C= (n.418-10870C=) n.151-3885G= | |
22 | g.30196115C>T | CA752299349 | HORMAD2 | c.820-10870C>T (n.820-10870C>T) c.556-10870C>T (n.556-10870C>T) n.88-3885G>A c.508-10870C>T (n.508-10870C>T) c.418-10870C>T (n.418-10870C>T) n.151-3885G>A | dbSNP |
22 | g.30196116G>A | CA323172097 | HORMAD2 | c.820-10869G>A (n.820-10869G>A) c.556-10869G>A (n.556-10869G>A) n.88-3886C>T c.508-10869G>A (n.508-10869G>A) c.418-10869G>A (n.418-10869G>A) n.151-3886C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.30196116G= | CA2400915802 | HORMAD2 | c.820-10869G= (n.820-10869G=) c.556-10869G= (n.556-10869G=) n.88-3886C= c.508-10869G= (n.508-10869G=) c.418-10869G= (n.418-10869G=) n.151-3886C= | |
22 | g.30196119A= | CA2400915803 | HORMAD2 | c.820-10866A= (n.820-10866A=) c.556-10866A= (n.556-10866A=) n.88-3889T= c.508-10866A= (n.508-10866A=) c.418-10866A= (n.418-10866A=) n.151-3889T= | |
22 | g.30196119A>G | CA1024982685 | HORMAD2 | c.820-10866A>G (n.820-10866A>G) c.556-10866A>G (n.556-10866A>G) n.88-3889T>C c.508-10866A>G (n.508-10866A>G) c.418-10866A>G (n.418-10866A>G) n.151-3889T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.30196121C>A | CA2400915805 | HORMAD2 | c.820-10864C>A (n.820-10864C>A) c.556-10864C>A (n.556-10864C>A) n.88-3891G>T c.508-10864C>A (n.508-10864C>A) c.418-10864C>A (n.418-10864C>A) n.151-3891G>T | dbSNP |
22 | g.30196121C= | CA2400915804 | HORMAD2 | c.820-10864C= (n.820-10864C=) c.556-10864C= (n.556-10864C=) n.88-3891G= c.508-10864C= (n.508-10864C=) c.418-10864C= (n.418-10864C=) n.151-3891G= | |
22 | g.30196121C>T | CA2400915806 | HORMAD2 | c.820-10864C>T (n.820-10864C>T) c.556-10864C>T (n.556-10864C>T) n.88-3891G>A c.508-10864C>T (n.508-10864C>T) c.418-10864C>T (n.418-10864C>T) n.151-3891G>A | dbSNP |
22 | g.30196122C= | CA2400915807 | HORMAD2 | c.820-10863C= (n.820-10863C=) c.556-10863C= (n.556-10863C=) n.88-3892G= c.508-10863C= (n.508-10863C=) c.418-10863C= (n.418-10863C=) n.151-3892G= | |
22 | g.30196122C>T | CA2400915808 | HORMAD2 | c.820-10863C>T (n.820-10863C>T) c.556-10863C>T (n.556-10863C>T) n.88-3892G>A c.508-10863C>T (n.508-10863C>T) c.418-10863C>T (n.418-10863C>T) n.151-3892G>A | dbSNP |
22 | g.30196123C= | CA2400915809 | HORMAD2 | c.820-10862C= (n.820-10862C=) c.556-10862C= (n.556-10862C=) n.88-3893G= c.508-10862C= (n.508-10862C=) c.418-10862C= (n.418-10862C=) n.151-3893G= | |
22 | g.30196123C>T | CA658053979 | HORMAD2 | c.820-10862C>T (n.820-10862C>T) c.556-10862C>T (n.556-10862C>T) n.88-3893G>A c.508-10862C>T (n.508-10862C>T) c.418-10862C>T (n.418-10862C>T) n.151-3893G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
22 | g.30196124C= | CA2400915810 | HORMAD2 | c.820-10861C= (n.820-10861C=) c.556-10861C= (n.556-10861C=) n.88-3894G= c.508-10861C= (n.508-10861C=) c.418-10861C= (n.418-10861C=) n.151-3894G= | |
22 | g.30196124C>T | CA2400915811 | HORMAD2 | c.820-10861C>T (n.820-10861C>T) c.556-10861C>T (n.556-10861C>T) n.88-3894G>A c.508-10861C>T (n.508-10861C>T) c.418-10861C>T (n.418-10861C>T) n.151-3894G>A | dbSNP |
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22 | g.30196126C>G | CA752299352 | HORMAD2 | c.820-10859C>G (n.820-10859C>G) c.556-10859C>G (n.556-10859C>G) n.88-3896G>C c.508-10859C>G (n.508-10859C>G) c.418-10859C>G (n.418-10859C>G) n.151-3896G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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22 | g.30196135G= | CA2400915814 | HORMAD2 | c.820-10850G= (n.820-10850G=) c.556-10850G= (n.556-10850G=) n.88-3905C= c.508-10850G= (n.508-10850G=) c.418-10850G= (n.418-10850G=) n.151-3905C= | |
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22 | g.30196137C>T | CA639004577 | HORMAD2 | c.820-10848C>T (n.820-10848C>T) c.556-10848C>T (n.556-10848C>T) n.88-3907G>A c.508-10848C>T (n.508-10848C>T) c.418-10848C>T (n.418-10848C>T) n.151-3907G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |