Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.151-3758_151-3757del
 dbSNP gnomAD v2
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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n.151-3778C>T
 dbSNP gnomAD v2
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.151-3785_151-3782del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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n.151-3787T>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.151-3789_151-3788del
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n.151-3790T>G
 dbSNP
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n.151-3795C>T
 dbSNP
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n.151-3797G>A
 dbSNP
22g.30196029G>ACA1024982667HORMAD2c.820-10956G>A (n.820-10956G>A)
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n.88-3799C>T
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n.151-3799C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.151-3801G>T
22g.30196035T>CCA639004575HORMAD2c.820-10950T>C (n.820-10950T>C)
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n.88-3805A>G
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n.151-3805A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.30196035T=CA2400915765HORMAD2c.820-10950T= (n.820-10950T=)
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n.88-3806G>A
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n.151-3806G>A
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n.151-3807A>C
 dbSNP
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c.556-10948T= (n.556-10948T=)
n.88-3807A=
c.508-10948T= (n.508-10948T=)
c.418-10948T= (n.418-10948T=)
n.151-3807A=
22g.30196046A=CA2400915768HORMAD2c.820-10939A= (n.820-10939A=)
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n.88-3816T=
c.508-10939A= (n.508-10939A=)
c.418-10939A= (n.418-10939A=)
n.151-3816T=
22g.30196046A>GCA2400915769HORMAD2c.820-10939A>G (n.820-10939A>G)
c.556-10939A>G (n.556-10939A>G)
n.88-3816T>C
c.508-10939A>G (n.508-10939A>G)
c.418-10939A>G (n.418-10939A>G)
n.151-3816T>C
 dbSNP
22g.30196048C>ACA2400915771HORMAD2c.820-10937C>A (n.820-10937C>A)
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n.88-3818G>T
c.508-10937C>A (n.508-10937C>A)
c.418-10937C>A (n.418-10937C>A)
n.151-3818G>T
 dbSNP
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n.151-3818G=
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n.151-3818G>A
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n.151-3819C>G
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n.151-3819C>A
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n.151-3822A>G
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n.151-3823C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.30196053G=CA2400915772HORMAD2c.820-10932G= (n.820-10932G=)
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22g.30196060A=CA2400915773HORMAD2c.820-10925A= (n.820-10925A=)
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n.151-3830T=

Number of alleles fetched