| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 22 | g.29695363C>A | CA2656033710 | NF2 | c.*561C>A (n.*561C>A) c.*501+120C>A (n.*501+120C>A) c.*621C>A (n.*621C>A) c.*636C>A (n.*636C>A) n.2908C>A n.2831C>A | gnomAD v4 |
| 22 | g.29695363C= | CA2400692573 | NF2 | c.*561C= (n.*561C=) c.*501+120C= (n.*501+120C=) c.*621C= (n.*621C=) c.*636C= (n.*636C=) n.2908C= n.2831C= | |
| 22 | g.29695363C>G | CA10645252 | NF2 | c.*561C>G (n.*561C>G) c.*501+120C>G (n.*501+120C>G) c.*621C>G (n.*621C>G) c.*636C>G (n.*636C>G) n.2908C>G n.2831C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.29695363C>T | CA323128266 | NF2 | c.*561C>T (n.*561C>T) c.*501+120C>T (n.*501+120C>T) c.*621C>T (n.*621C>T) c.*636C>T (n.*636C>T) n.2908C>T n.2831C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.29695364G>A | CA2400692575 | NF2 | c.*562G>A (n.*562G>A) c.*501+121G>A (n.*501+121G>A) c.*622G>A (n.*622G>A) c.*637G>A (n.*637G>A) n.2909G>A n.2832G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 22 | g.29695364G= | CA2400692574 | NF2 | c.*562G= (n.*562G=) c.*501+121G= (n.*501+121G=) c.*622G= (n.*622G=) c.*637G= (n.*637G=) n.2909G= n.2832G= | |
| 22 | g.29695364G>T | CA2656033717 | NF2 | c.*562G>T (n.*562G>T) c.*501+121G>T (n.*501+121G>T) c.*622G>T (n.*622G>T) c.*637G>T (n.*637G>T) n.2909G>T n.2832G>T | gnomAD v4 |
| 22 | g.29695366C>A | CA2656033719 | NF2 | c.*564C>A (n.*564C>A) c.*501+123C>A (n.*501+123C>A) c.*624C>A (n.*624C>A) c.*639C>A (n.*639C>A) n.2911C>A n.2834C>A | gnomAD v4 |
| 22 | g.29695366_29695376delinsCAGGCACCCCG | CA2400692576 | NF2 | c.*564_*574delinsCAGGCACCCCG (n.*564_*574delinsCAGGCACCCCG) c.*501+123_*501+133delinsCAGGCACCCCG (n.*501+123_*501+133delinsCAGGCACCCCG) c.*624_*634delinsCAGGCACCCCG (n.*624_*634delinsCAGGCACCCCG) c.*639_*649delinsCAGGCACCCCG (n.*639_*649delinsCAGGCACCCCG) n.2911_2921delinsCAGGCACCCCG n.2834_2844delinsCAGGCACCCCG | |
| 22 | g.29695367A>G | CA2656033721 | NF2 | c.*565A>G (n.*565A>G) c.*501+124A>G (n.*501+124A>G) c.*625A>G (n.*625A>G) c.*640A>G (n.*640A>G) n.2912A>G n.2835A>G | gnomAD v4 |
| 22 | g.29695371_29695380del | CA323128272 | NF2 | c.*569_*578del (n.*569_*578del) c.*501+128_*501+137del (n.*501+128_*501+137del) c.*629_*638del (n.*629_*638del) c.*644_*653del (n.*644_*653del) n.2916_2925del n.2839_2848del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.29695368G>T | CA2656033725 | NF2 | c.*566G>T (n.*566G>T) c.*501+125G>T (n.*501+125G>T) c.*626G>T (n.*626G>T) c.*641G>T (n.*641G>T) n.2913G>T n.2836G>T | gnomAD v4 |
| 22 | g.29695369G>A | CA2656033727 | NF2 | c.*567G>A (n.*567G>A) c.*501+126G>A (n.*501+126G>A) c.*627G>A (n.*627G>A) c.*642G>A (n.*642G>A) n.2914G>A n.2837G>A | gnomAD v4 |
| 22 | g.29695369G>T | CA2656033728 | NF2 | c.*567G>T (n.*567G>T) c.*501+126G>T (n.*501+126G>T) c.*627G>T (n.*627G>T) c.*642G>T (n.*642G>T) n.2914G>T n.2837G>T | gnomAD v4 |
| 22 | g.29695370C>A | CA2656033729 | NF2 | c.*568C>A (n.*568C>A) c.*501+127C>A (n.*501+127C>A) c.*628C>A (n.*628C>A) c.*643C>A (n.*643C>A) n.2915C>A n.2838C>A | gnomAD v4 |
| 22 | g.29695370C>T | CA2656033730 | NF2 | c.*568C>T (n.*568C>T) c.*501+127C>T (n.*501+127C>T) c.*628C>T (n.*628C>T) c.*643C>T (n.*643C>T) n.2915C>T n.2838C>T | gnomAD v4 |
| 22 | g.29695371A>C | CA2656033732 | NF2 | c.*569A>C (n.*569A>C) c.*501+128A>C (n.*501+128A>C) c.*629A>C (n.*629A>C) c.*644A>C (n.*644A>C) n.2916A>C n.2839A>C | gnomAD v4 |
| 22 | g.29695372C>T | CA2656033736 | NF2 | c.*570C>T (n.*570C>T) c.*501+129C>T (n.*501+129C>T) c.*630C>T (n.*630C>T) c.*645C>T (n.*645C>T) n.2917C>T n.2840C>T | gnomAD v4 |
| 22 | g.29695375del | CA2656033735 | NF2 | c.*573del (n.*573del) c.*501+132del (n.*501+132del) c.*633del (n.*633del) c.*648del (n.*648del) n.2920del n.2843del | gnomAD v4 |
| 22 | g.29695374C>A | CA2656033737 | NF2 | c.*572C>A (n.*572C>A) c.*501+131C>A (n.*501+131C>A) c.*632C>A (n.*632C>A) c.*647C>A (n.*647C>A) n.2919C>A n.2842C>A | gnomAD v4 |
| 22 | g.29695375C>A | CA638997276 | NF2 | c.*573C>A (n.*573C>A) c.*501+132C>A (n.*501+132C>A) c.*633C>A (n.*633C>A) c.*648C>A (n.*648C>A) n.2920C>A n.2843C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.29695375C= | CA2400692577 | NF2 | c.*573C= (n.*573C=) c.*501+132C= (n.*501+132C=) c.*633C= (n.*633C=) c.*648C= (n.*648C=) n.2920C= n.2843C= | |
| 22 | g.29695375C>T | CA10650991 | NF2 | c.*573C>T (n.*573C>T) c.*501+132C>T (n.*501+132C>T) c.*633C>T (n.*633C>T) c.*648C>T (n.*648C>T) n.2920C>T n.2843C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.29695376G>A | CA323128295 | NF2 | c.*574G>A (n.*574G>A) c.*501+133G>A (n.*501+133G>A) c.*634G>A (n.*634G>A) c.*649G>A (n.*649G>A) n.2921G>A n.2844G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.29695376G= | CA2400692578 | NF2 | c.*574G= (n.*574G=) c.*501+133G= (n.*501+133G=) c.*634G= (n.*634G=) c.*649G= (n.*649G=) n.2921G= n.2844G= | |
| 22 | g.29695378G>A | CA1024926966 | NF2 | c.*576G>A (n.*576G>A) c.*501+135G>A (n.*501+135G>A) c.*636G>A (n.*636G>A) c.*651G>A (n.*651G>A) n.2923G>A n.2846G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.29695378G= | CA2400692579 | NF2 | c.*576G= (n.*576G=) c.*501+135G= (n.*501+135G=) c.*636G= (n.*636G=) c.*651G= (n.*651G=) n.2923G= n.2846G= | |
| 22 | g.29695379G>T | CA2656033746 | NF2 | c.*577G>T (n.*577G>T) c.*501+136G>T (n.*501+136G>T) c.*637G>T (n.*637G>T) c.*652G>T (n.*652G>T) n.2924G>T n.2847G>T | gnomAD v4 |
| 22 | g.29695380C= | CA2400692580 | NF2 | c.*578C= (n.*578C=) c.*501+137C= (n.*501+137C=) c.*638C= (n.*638C=) c.*653C= (n.*653C=) n.2925C= n.2848C= | |
| 22 | g.29695380C>T | CA323128296 | NF2 | c.*578C>T (n.*578C>T) c.*501+137C>T (n.*501+137C>T) c.*638C>T (n.*638C>T) c.*653C>T (n.*653C>T) n.2925C>T n.2848C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.29695381G>A | CA323128299 | NF2 | c.*579G>A (n.*579G>A) c.*501+138G>A (n.*501+138G>A) c.*639G>A (n.*639G>A) c.*654G>A (n.*654G>A) n.2926G>A n.2849G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.29695381G= | CA2400692581 | NF2 | c.*579G= (n.*579G=) c.*501+138G= (n.*501+138G=) c.*639G= (n.*639G=) c.*654G= (n.*654G=) n.2926G= n.2849G= | |
| 22 | g.29695381G>T | CA2656033753 | NF2 | c.*579G>T (n.*579G>T) c.*501+138G>T (n.*501+138G>T) c.*639G>T (n.*639G>T) c.*654G>T (n.*654G>T) n.2926G>T n.2849G>T | gnomAD v4 |
| 22 | g.29695382G>T | CA2656033755 | NF2 | c.*580G>T (n.*580G>T) c.*501+139G>T (n.*501+139G>T) c.*640G>T (n.*640G>T) c.*655G>T (n.*655G>T) n.2927G>T n.2850G>T | gnomAD v4 |
| 22 | g.29695383C>A | CA2656033758 | NF2 | c.*581C>A (n.*581C>A) c.*501+140C>A (n.*501+140C>A) c.*641C>A (n.*641C>A) c.*656C>A (n.*656C>A) n.2928C>A n.2851C>A | gnomAD v4 |
| 22 | g.29695383C= | CA2400692582 | NF2 | c.*581C= (n.*581C=) c.*501+140C= (n.*501+140C=) c.*641C= (n.*641C=) c.*656C= (n.*656C=) n.2928C= n.2851C= | |
| 22 | g.29695383C>T | CA323128308 | NF2 | c.*581C>T (n.*581C>T) c.*501+140C>T (n.*501+140C>T) c.*641C>T (n.*641C>T) c.*656C>T (n.*656C>T) n.2928C>T n.2851C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.29695384G>A | CA323128313 | NF2 | c.*582G>A (n.*582G>A) c.*501+141G>A (n.*501+141G>A) c.*642G>A (n.*642G>A) c.*657G>A (n.*657G>A) n.2929G>A n.2852G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.29695384G= | CA2400692583 | NF2 | c.*582G= (n.*582G=) c.*501+141G= (n.*501+141G=) c.*642G= (n.*642G=) c.*657G= (n.*657G=) n.2929G= n.2852G= | |
| 22 | g.29695384G>T | CA2656033759 | NF2 | c.*582G>T (n.*582G>T) c.*501+141G>T (n.*501+141G>T) c.*642G>T (n.*642G>T) c.*657G>T (n.*657G>T) n.2929G>T n.2852G>T | gnomAD v4 |
| 22 | g.29695385C>A | CA2656033766 | NF2 | c.*583C>A (n.*583C>A) c.*501+142C>A (n.*501+142C>A) c.*643C>A (n.*643C>A) c.*658C>A (n.*658C>A) n.2930C>A n.2853C>A | gnomAD v4 |
| 22 | g.29695385C>T | CA2656033765 | NF2 | c.*583C>T (n.*583C>T) c.*501+142C>T (n.*501+142C>T) c.*643C>T (n.*643C>T) c.*658C>T (n.*658C>T) n.2930C>T n.2853C>T | gnomAD v4 |
| 22 | g.29695386T>C | CA1024926972 | NF2 | c.*584T>C (n.*584T>C) c.*501+143T>C (n.*501+143T>C) c.*644T>C (n.*644T>C) c.*659T>C (n.*659T>C) n.2931T>C n.2854T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.29695386T= | CA2400692584 | NF2 | c.*584T= (n.*584T=) c.*501+143T= (n.*501+143T=) c.*644T= (n.*644T=) c.*659T= (n.*659T=) n.2931T= n.2854T= | |
| 22 | g.29695388T>G | CA2656033769 | NF2 | c.*586T>G (n.*586T>G) c.*501+145T>G (n.*501+145T>G) c.*646T>G (n.*646T>G) c.*661T>G (n.*661T>G) n.2933T>G n.2856T>G | gnomAD v4 |
| 22 | g.29695389G>A | CA2656033773 | NF2 | c.*587G>A (n.*587G>A) c.*501+146G>A (n.*501+146G>A) c.*647G>A (n.*647G>A) c.*662G>A (n.*662G>A) n.2934G>A n.2857G>A | gnomAD v4 |
| 22 | g.29695389G= | CA2400692585 | NF2 | c.*587G= (n.*587G=) c.*501+146G= (n.*501+146G=) c.*647G= (n.*647G=) c.*662G= (n.*662G=) n.2934G= n.2857G= | |
| 22 | g.29695389G>T | CA10650993 | NF2 | c.*587G>T (n.*587G>T) c.*501+146G>T (n.*501+146G>T) c.*647G>T (n.*647G>T) c.*662G>T (n.*662G>T) n.2934G>T n.2857G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 22 | g.29695390G>A | CA752250517 | NF2 | c.*588G>A (n.*588G>A) c.*501+147G>A (n.*501+147G>A) c.*648G>A (n.*648G>A) c.*663G>A (n.*663G>A) n.2935G>A n.2858G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 22 | g.29695390G= | CA2400692586 | NF2 | c.*588G= (n.*588G=) c.*501+147G= (n.*501+147G=) c.*648G= (n.*648G=) c.*663G= (n.*663G=) n.2935G= n.2858G= |