Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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22 | g.28696856C>G | CA2737881717 | CHEK2 | c.1009-1614G>C (n.1009-1614G>C) c.894+45G>C (n.894+45G>C) c.1095+45G>C (n.1095+45G>C) c.432+45G>C (n.432+45G>C) c.435+45G>C (n.435+45G>C) n.647+45G>C c.1009-983G>C (n.1009-983G>C) c.1224+45G>C (n.1224+45G>C) c.822+45G>C (n.822+45G>C) c.*585+45G>C (n.*585+45G>C) c.1004+45G>C (n.1004+45G>C) c.1033+45G>C (n.1033+45G>C) c.326+45G>C c.985+45G>C (n.985+45G>C) c.263+2982G>C c.615+45G>C (n.615+45G>C) c.552+45G>C (n.552+45G>C) c.1254+45G>C (n.1254+45G>C) c.1168-983G>C (n.1168-983G>C) c.1023+45G>C (n.1023+45G>C) c.924+45G>C (n.924+45G>C) n.1254+45G>C n.1163-983G>C c.648+45G>C (n.648+45G>C) c.1218+45G>C (n.1218+45G>C) c.1125+45G>C (n.1125+45G>C) c.1039-983G>C (n.1039-983G>C) n.1265+45G>C n.1179-983G>C | dbSNP |
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