Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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c.6467+2782A>G (n.6467+2782A>G)
c.3935+2782A>G (n.3935+2782A>G)
c.3932+2782A>G (n.3932+2782A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22g.26007638T>CCA322803386MYO18Bc.6470+2783T>C (n.6470+2783T>C)
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n.5041+2783T>C
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c.319+2783T>C
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.26007638T=CA2398995655MYO18Bc.6470+2783T= (n.6470+2783T=)
c.6473+2783T= (n.6473+2783T=)
n.5041+2783T=
c.*3928+2783T= (n.*3928+2783T=)
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Number of alleles fetched