WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 22 | g.23285093G>A | CA410896764 | BCR | c.2298G>A (p.Met766Ile) c.1270-3051G>A (n.1270-3051G>A) c.750G>A (p.Met250Ile) n.372G>A n.951G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.23285093G>C | CA410896766 | BCR | c.2298G>C (p.Met766Ile) c.1270-3051G>C (n.1270-3051G>C) c.750G>C (p.Met250Ile) n.372G>C n.951G>C | |
| 22 | g.23285093G= | CA2397714813 | BCR | c.2298G= (p.Met766=) c.1270-3051G= (n.1270-3051G=) c.750G= (p.Met250=) n.372G= n.951G= | |
| 22 | g.23285093G>T | CA410896768 | BCR | c.2298G>T (p.Met766Ile) c.1270-3051G>T (n.1270-3051G>T) c.750G>T (p.Met250Ile) n.372G>T n.951G>T | |
| 22 | g.23285094G>A | CA410896769 | BCR | c.2299G>A (p.Val767Met) c.1270-3050G>A (n.1270-3050G>A) c.751G>A (p.Val251Met) n.373G>A n.952G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 22 | g.23285094G>C | CA410896771 | BCR | c.2299G>C (p.Val767Leu) c.1270-3050G>C (n.1270-3050G>C) c.751G>C (p.Val251Leu) n.373G>C n.952G>C | gnomAD v4 |
| 22 | g.23285094G= | CA2397714814 | BCR | c.2299G= (p.Val767=) c.1270-3050G= (n.1270-3050G=) c.751G= (p.Val251=) n.373G= n.952G= | |
| 22 | g.23285094G>T | CA410896773 | BCR | c.2299G>T (p.Val767Leu) c.1270-3050G>T (n.1270-3050G>T) c.751G>T (p.Val251Leu) n.373G>T n.952G>T | |
| 22 | g.23285095T>A | CA410896774 | BCR | c.2300T>A (p.Val767Glu) c.1270-3049T>A (n.1270-3049T>A) c.752T>A (p.Val251Glu) n.374T>A n.953T>A | |
| 22 | g.23285095T>C | CA410896775 | BCR | c.2300T>C (p.Val767Ala) c.1270-3049T>C (n.1270-3049T>C) c.752T>C (p.Val251Ala) n.374T>C n.953T>C | |
| 22 | g.23285095T>G | CA410896776 | BCR | c.2300T>G (p.Val767Gly) c.1270-3049T>G (n.1270-3049T>G) c.752T>G (p.Val251Gly) n.374T>G n.953T>G | |
| 22 | g.23285096G>A | CA513343156 | BCR | c.2301G>A (p.Val767=) c.1270-3048G>A (n.1270-3048G>A) c.753G>A (p.Val251=) n.375G>A n.954G>A | |
| 22 | g.23285096G>C | CA513343157 | BCR | c.2301G>C (p.Val767=) c.1270-3048G>C (n.1270-3048G>C) c.753G>C (p.Val251=) n.375G>C n.954G>C | |
| 22 | g.23285096G>T | CA513343158 | BCR | c.2301G>T (p.Val767=) c.1270-3048G>T (n.1270-3048G>T) c.753G>T (p.Val251=) n.375G>T n.954G>T | |
| 22 | g.23285097G>A | CA410896777 | BCR | c.2302G>A (p.Asp768Asn) c.1270-3047G>A (n.1270-3047G>A) c.754G>A (p.Asp252Asn) n.376G>A n.955G>A | dbSNP |
| 22 | g.23285097G>C | CA410896778 | BCR | c.2302G>C (p.Asp768His) c.1270-3047G>C (n.1270-3047G>C) c.754G>C (p.Asp252His) n.376G>C n.955G>C | |
| 22 | g.23285097G= | CA2397714815 | BCR | c.2302G= (p.Asp768=) c.1270-3047G= (n.1270-3047G=) c.754G= (p.Asp252=) n.376G= n.955G= | |
| 22 | g.23285097G>T | CA410896779 | BCR | c.2302G>T (p.Asp768Tyr) c.1270-3047G>T (n.1270-3047G>T) c.754G>T (p.Asp252Tyr) n.376G>T n.955G>T | |
| 22 | g.23285098A>C | CA410896781 | BCR | c.2303A>C (p.Asp768Ala) c.1270-3046A>C (n.1270-3046A>C) c.755A>C (p.Asp252Ala) n.377A>C n.956A>C | |
| 22 | g.23285098A>G | CA410896782 | BCR | c.2303A>G (p.Asp768Gly) c.1270-3046A>G (n.1270-3046A>G) c.755A>G (p.Asp252Gly) n.377A>G n.956A>G | |
| 22 | g.23285098A>T | CA410896780 | BCR | c.2303A>T (p.Asp768Val) c.1270-3046A>T (n.1270-3046A>T) c.755A>T (p.Asp252Val) n.377A>T n.956A>T | |
| 22 | g.23285099T>A | CA410896786 | BCR | c.2304T>A (p.Asp768Glu) c.1270-3045T>A (n.1270-3045T>A) c.756T>A (p.Asp252Glu) n.378T>A n.957T>A | |
| 22 | g.23285099T>C | CA513343159 | BCR | c.2304T>C (p.Asp768=) c.1270-3045T>C (n.1270-3045T>C) c.756T>C (p.Asp252=) n.378T>C n.957T>C | |
| 22 | g.23285099T>G | CA410896788 | BCR | c.2304T>G (p.Asp768Glu) c.1270-3045T>G (n.1270-3045T>G) c.756T>G (p.Asp252Glu) n.378T>G n.957T>G | |
| 22 | g.23285100G>A | CA410896791 | BCR | c.2305G>A (p.Glu769Lys) c.1270-3044G>A (n.1270-3044G>A) c.757G>A (p.Glu253Lys) n.379G>A n.958G>A | |
| 22 | g.23285100G>C | CA410896793 | BCR | c.2305G>C (p.Glu769Gln) c.1270-3044G>C (n.1270-3044G>C) c.757G>C (p.Glu253Gln) n.379G>C n.958G>C | |
| 22 | g.23285100G>T | CA410896792 | BCR | c.2305G>T (p.Glu769Ter) c.1270-3044G>T (n.1270-3044G>T) c.757G>T (p.Glu253Ter) n.379G>T n.958G>T | |
| 22 | g.23285101A>C | CA410896794 | BCR | c.2306A>C (p.Glu769Ala) c.1270-3043A>C (n.1270-3043A>C) c.758A>C (p.Glu253Ala) n.380A>C n.959A>C | |
| 22 | g.23285101A>G | CA410896799 | BCR | c.2306A>G (p.Glu769Gly) c.1270-3043A>G (n.1270-3043A>G) c.758A>G (p.Glu253Gly) n.380A>G n.959A>G | |
| 22 | g.23285101A>T | CA410896797 | BCR | c.2306A>T (p.Glu769Val) c.1270-3043A>T (n.1270-3043A>T) c.758A>T (p.Glu253Val) n.380A>T n.959A>T | |
| 22 | g.23285102A>C | CA410896801 | BCR | c.2307A>C (p.Glu769Asp) c.1270-3042A>C (n.1270-3042A>C) c.759A>C (p.Glu253Asp) n.381A>C n.960A>C | |
| 22 | g.23285102A>G | CA513343160 | BCR | c.2307A>G (p.Glu769=) c.1270-3042A>G (n.1270-3042A>G) c.759A>G (p.Glu253=) n.381A>G n.960A>G | |
| 22 | g.23285102A>T | CA410896802 | BCR | c.2307A>T (p.Glu769Asp) c.1270-3042A>T (n.1270-3042A>T) c.759A>T (p.Glu253Asp) n.381A>T n.960A>T | |
| 22 | g.23285103C>A | CA410896804 | BCR | c.2308C>A (p.Leu770Met) c.1270-3041C>A (n.1270-3041C>A) c.760C>A (p.Leu254Met) n.382C>A n.961C>A | |
| 22 | g.23285103C>G | CA410896805 | BCR | c.2308C>G (p.Leu770Val) c.1270-3041C>G (n.1270-3041C>G) c.760C>G (p.Leu254Val) n.382C>G n.961C>G | |
| 22 | g.23285103C>T | CA513343161 | BCR | c.2308C>T (p.Leu770=) c.1270-3041C>T (n.1270-3041C>T) c.760C>T (p.Leu254=) n.382C>T n.961C>T | |
| 22 | g.23285104T>A | CA410896806 | BCR | c.2309T>A (p.Leu770Gln) c.1270-3040T>A (n.1270-3040T>A) c.761T>A (p.Leu254Gln) n.383T>A n.962T>A | |
| 22 | g.23285104T>C | CA410896807 | BCR | c.2309T>C (p.Leu770Pro) c.1270-3040T>C (n.1270-3040T>C) c.761T>C (p.Leu254Pro) n.383T>C n.962T>C | |
| 22 | g.23285104T>G | CA410896808 | BCR | c.2309T>G (p.Leu770Arg) c.1270-3040T>G (n.1270-3040T>G) c.761T>G (p.Leu254Arg) n.383T>G n.962T>G | |
| 22 | g.23285105G>A | CA513343163 | BCR | c.2310G>A (p.Leu770=) c.1270-3039G>A (n.1270-3039G>A) c.762G>A (p.Leu254=) n.384G>A n.963G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 22 | g.23285105G>C | CA513343165 | BCR | c.2310G>C (p.Leu770=) c.1270-3039G>C (n.1270-3039G>C) c.762G>C (p.Leu254=) n.384G>C n.963G>C | |
| 22 | g.23285105G= | CA2397714816 | BCR | c.2310G= (p.Leu770=) c.1270-3039G= (n.1270-3039G=) c.762G= (p.Leu254=) n.384G= n.963G= | |
| 22 | g.23285105G>T | CA513343164 | BCR | c.2310G>T (p.Leu770=) c.1270-3039G>T (n.1270-3039G>T) c.762G>T (p.Leu254=) n.384G>T n.963G>T | |
| 22 | g.23285106G>A | CA410896810 | BCR | c.2311G>A (p.Glu771Lys) c.1270-3038G>A (n.1270-3038G>A) c.763G>A (p.Glu255Lys) n.385G>A n.964G>A | |
| 22 | g.23285106G>C | CA410896812 | BCR | c.2311G>C (p.Glu771Gln) c.1270-3038G>C (n.1270-3038G>C) c.763G>C (p.Glu255Gln) n.385G>C n.964G>C | COSMIC |
| 22 | g.23285106G>T | CA410896813 | BCR | c.2311G>T (p.Glu771Ter) c.1270-3038G>T (n.1270-3038G>T) c.763G>T (p.Glu255Ter) n.385G>T n.964G>T | |
| 22 | g.23285107A>C | CA410896818 | BCR | c.2312A>C (p.Glu771Ala) c.1270-3037A>C (n.1270-3037A>C) c.764A>C (p.Glu255Ala) n.386A>C n.965A>C | |
| 22 | g.23285107A>G | CA410896816 | BCR | c.2312A>G (p.Glu771Gly) c.1270-3037A>G (n.1270-3037A>G) c.764A>G (p.Glu255Gly) n.386A>G n.965A>G | |
| 22 | g.23285107A>T | CA410896814 | BCR | c.2312A>T (p.Glu771Val) c.1270-3037A>T (n.1270-3037A>T) c.764A>T (p.Glu255Val) n.386A>T n.965A>T | |
| 22 | g.23285108G>A | CA513343166 | BCR | c.2313G>A (p.Glu771=) c.1270-3036G>A (n.1270-3036G>A) c.765G>A (p.Glu255=) n.387G>A n.966G>A |