UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 22 | g.23285086T>A | CA410896738 | BCR | c.2291T>A (p.Phe764Tyr) c.1270-3058T>A (n.1270-3058T>A) c.743T>A (p.Phe248Tyr) n.365T>A n.944T>A | |
| 22 | g.23285086T>C | CA410896737 | BCR | c.2291T>C (p.Phe764Ser) c.1270-3058T>C (n.1270-3058T>C) c.743T>C (p.Phe248Ser) n.365T>C n.944T>C | |
| 22 | g.23285086T>G | CA410896736 | BCR | c.2291T>G (p.Phe764Cys) c.1270-3058T>G (n.1270-3058T>G) c.743T>G (p.Phe248Cys) n.365T>G n.944T>G | |
| 22 | g.23285087C>A | CA410896742 | BCR | c.2292C>A (p.Phe764Leu) c.1270-3057C>A (n.1270-3057C>A) c.744C>A (p.Phe248Leu) n.366C>A n.945C>A | |
| 22 | g.23285087C= | CA2397714809 | BCR | c.2292C= (p.Phe764=) c.1270-3057C= (n.1270-3057C=) c.744C= (p.Phe248=) n.366C= n.945C= | |
| 22 | g.23285087C>G | CA410896740 | BCR | c.2292C>G (p.Phe764Leu) c.1270-3057C>G (n.1270-3057C>G) c.744C>G (p.Phe248Leu) n.366C>G n.945C>G | |
| 22 | g.23285087C>T | CA513343154 | BCR | c.2292C>T (p.Phe764=) c.1270-3057C>T (n.1270-3057C>T) c.744C>T (p.Phe248=) n.366C>T n.945C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 22 | g.23285088C>A | CA410896744 | BCR | c.2293C>A (p.Gln765Lys) c.1270-3056C>A (n.1270-3056C>A) c.745C>A (p.Gln249Lys) n.367C>A n.946C>A | |
| 22 | g.23285088C= | CA2397714810 | BCR | c.2293C= (p.Gln765=) c.1270-3056C= (n.1270-3056C=) c.745C= (p.Gln249=) n.367C= n.946C= | |
| 22 | g.23285088C>G | CA410896746 | BCR | c.2293C>G (p.Gln765Glu) c.1270-3056C>G (n.1270-3056C>G) c.745C>G (p.Gln249Glu) n.367C>G n.946C>G | |
| 22 | g.23285088C>T | CA322540696 | BCR | c.2293C>T (p.Gln765Ter) c.1270-3056C>T (n.1270-3056C>T) c.745C>T (p.Gln249Ter) n.367C>T n.946C>T | dbSNP |
| 22 | g.23285089A= | CA2397714811 | BCR | c.2294A= (p.Gln765=) c.1270-3055A= (n.1270-3055A=) c.746A= (p.Gln249=) n.368A= n.947A= | |
| 22 | g.23285089A>C | CA410896748 | BCR | c.2294A>C (p.Gln765Pro) c.1270-3055A>C (n.1270-3055A>C) c.746A>C (p.Gln249Pro) n.368A>C n.947A>C | |
| 22 | g.23285089A>G | CA10142557 | BCR | c.2294A>G (p.Gln765Arg) c.1270-3055A>G (n.1270-3055A>G) c.746A>G (p.Gln249Arg) n.368A>G n.947A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.23285089A>T | CA410896751 | BCR | c.2294A>T (p.Gln765Leu) c.1270-3055A>T (n.1270-3055A>T) c.746A>T (p.Gln249Leu) n.368A>T n.947A>T | |
| 22 | g.23285090G>A | CA10142558 | BCR | c.2295G>A (p.Gln765=) c.1270-3054G>A (n.1270-3054G>A) c.747G>A (p.Gln249=) n.369G>A n.948G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 22 | g.23285090G>C | CA410896753 | BCR | c.2295G>C (p.Gln765His) c.1270-3054G>C (n.1270-3054G>C) c.747G>C (p.Gln249His) n.369G>C n.948G>C | |
| 22 | g.23285090G= | CA2397714812 | BCR | c.2295G= (p.Gln765=) c.1270-3054G= (n.1270-3054G=) c.747G= (p.Gln249=) n.369G= n.948G= | |
| 22 | g.23285090G>T | CA410896754 | BCR | c.2295G>T (p.Gln765His) c.1270-3054G>T (n.1270-3054G>T) c.747G>T (p.Gln249His) n.369G>T n.948G>T | gnomAD v4 |
| 22 | g.23285091A>C | CA410896755 | BCR | c.2296A>C (p.Met766Leu) c.1270-3053A>C (n.1270-3053A>C) c.748A>C (p.Met250Leu) n.370A>C n.949A>C | |
| 22 | g.23285091A>G | CA410896756 | BCR | c.2296A>G (p.Met766Val) c.1270-3053A>G (n.1270-3053A>G) c.748A>G (p.Met250Val) n.370A>G n.949A>G | |
| 22 | g.23285091A>T | CA410896758 | BCR | c.2296A>T (p.Met766Leu) c.1270-3053A>T (n.1270-3053A>T) c.748A>T (p.Met250Leu) n.370A>T n.949A>T | gnomAD v4 |
| 22 | g.23285092T>A | CA410896762 | BCR | c.2297T>A (p.Met766Lys) c.1270-3052T>A (n.1270-3052T>A) c.749T>A (p.Met250Lys) n.371T>A n.950T>A | |
| 22 | g.23285092T>C | CA410896760 | BCR | c.2297T>C (p.Met766Thr) c.1270-3052T>C (n.1270-3052T>C) c.749T>C (p.Met250Thr) n.371T>C n.950T>C | |
| 22 | g.23285092T>G | CA410896761 | BCR | c.2297T>G (p.Met766Arg) c.1270-3052T>G (n.1270-3052T>G) c.749T>G (p.Met250Arg) n.371T>G n.950T>G | |
| 22 | g.23285093G>A | CA410896764 | BCR | c.2298G>A (p.Met766Ile) c.1270-3051G>A (n.1270-3051G>A) c.750G>A (p.Met250Ile) n.372G>A n.951G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.23285093G>C | CA410896766 | BCR | c.2298G>C (p.Met766Ile) c.1270-3051G>C (n.1270-3051G>C) c.750G>C (p.Met250Ile) n.372G>C n.951G>C | |
| 22 | g.23285093G= | CA2397714813 | BCR | c.2298G= (p.Met766=) c.1270-3051G= (n.1270-3051G=) c.750G= (p.Met250=) n.372G= n.951G= | |
| 22 | g.23285093G>T | CA410896768 | BCR | c.2298G>T (p.Met766Ile) c.1270-3051G>T (n.1270-3051G>T) c.750G>T (p.Met250Ile) n.372G>T n.951G>T | |
| 22 | g.23285094G>A | CA410896769 | BCR | c.2299G>A (p.Val767Met) c.1270-3050G>A (n.1270-3050G>A) c.751G>A (p.Val251Met) n.373G>A n.952G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 22 | g.23285094G>C | CA410896771 | BCR | c.2299G>C (p.Val767Leu) c.1270-3050G>C (n.1270-3050G>C) c.751G>C (p.Val251Leu) n.373G>C n.952G>C | gnomAD v4 |
| 22 | g.23285094G= | CA2397714814 | BCR | c.2299G= (p.Val767=) c.1270-3050G= (n.1270-3050G=) c.751G= (p.Val251=) n.373G= n.952G= | |
| 22 | g.23285094G>T | CA410896773 | BCR | c.2299G>T (p.Val767Leu) c.1270-3050G>T (n.1270-3050G>T) c.751G>T (p.Val251Leu) n.373G>T n.952G>T | |
| 22 | g.23285095T>A | CA410896774 | BCR | c.2300T>A (p.Val767Glu) c.1270-3049T>A (n.1270-3049T>A) c.752T>A (p.Val251Glu) n.374T>A n.953T>A | |
| 22 | g.23285095T>C | CA410896775 | BCR | c.2300T>C (p.Val767Ala) c.1270-3049T>C (n.1270-3049T>C) c.752T>C (p.Val251Ala) n.374T>C n.953T>C | |
| 22 | g.23285095T>G | CA410896776 | BCR | c.2300T>G (p.Val767Gly) c.1270-3049T>G (n.1270-3049T>G) c.752T>G (p.Val251Gly) n.374T>G n.953T>G | |
| 22 | g.23285096G>A | CA513343156 | BCR | c.2301G>A (p.Val767=) c.1270-3048G>A (n.1270-3048G>A) c.753G>A (p.Val251=) n.375G>A n.954G>A | |
| 22 | g.23285096G>C | CA513343157 | BCR | c.2301G>C (p.Val767=) c.1270-3048G>C (n.1270-3048G>C) c.753G>C (p.Val251=) n.375G>C n.954G>C | |
| 22 | g.23285096G>T | CA513343158 | BCR | c.2301G>T (p.Val767=) c.1270-3048G>T (n.1270-3048G>T) c.753G>T (p.Val251=) n.375G>T n.954G>T | |
| 22 | g.23285097G>A | CA410896777 | BCR | c.2302G>A (p.Asp768Asn) c.1270-3047G>A (n.1270-3047G>A) c.754G>A (p.Asp252Asn) n.376G>A n.955G>A | dbSNP |
| 22 | g.23285097G>C | CA410896778 | BCR | c.2302G>C (p.Asp768His) c.1270-3047G>C (n.1270-3047G>C) c.754G>C (p.Asp252His) n.376G>C n.955G>C | |
| 22 | g.23285097G= | CA2397714815 | BCR | c.2302G= (p.Asp768=) c.1270-3047G= (n.1270-3047G=) c.754G= (p.Asp252=) n.376G= n.955G= | |
| 22 | g.23285097G>T | CA410896779 | BCR | c.2302G>T (p.Asp768Tyr) c.1270-3047G>T (n.1270-3047G>T) c.754G>T (p.Asp252Tyr) n.376G>T n.955G>T | |
| 22 | g.23285098A>C | CA410896781 | BCR | c.2303A>C (p.Asp768Ala) c.1270-3046A>C (n.1270-3046A>C) c.755A>C (p.Asp252Ala) n.377A>C n.956A>C | |
| 22 | g.23285098A>G | CA410896782 | BCR | c.2303A>G (p.Asp768Gly) c.1270-3046A>G (n.1270-3046A>G) c.755A>G (p.Asp252Gly) n.377A>G n.956A>G | |
| 22 | g.23285098A>T | CA410896780 | BCR | c.2303A>T (p.Asp768Val) c.1270-3046A>T (n.1270-3046A>T) c.755A>T (p.Asp252Val) n.377A>T n.956A>T | |
| 22 | g.23285099T>A | CA410896786 | BCR | c.2304T>A (p.Asp768Glu) c.1270-3045T>A (n.1270-3045T>A) c.756T>A (p.Asp252Glu) n.378T>A n.957T>A | |
| 22 | g.23285099T>C | CA513343159 | BCR | c.2304T>C (p.Asp768=) c.1270-3045T>C (n.1270-3045T>C) c.756T>C (p.Asp252=) n.378T>C n.957T>C | |
| 22 | g.23285099T>G | CA410896788 | BCR | c.2304T>G (p.Asp768Glu) c.1270-3045T>G (n.1270-3045T>G) c.756T>G (p.Asp252Glu) n.378T>G n.957T>G | |
| 22 | g.23285100G>A | CA410896791 | BCR | c.2305G>A (p.Glu769Lys) c.1270-3044G>A (n.1270-3044G>A) c.757G>A (p.Glu253Lys) n.379G>A n.958G>A |