Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
22 | g.20889406T>C | CA10650911 | SNAP29 | c.*1570T>C (n.*1570T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.20889406T= | CA2396590079 | SNAP29 | c.*1570T= (n.*1570T=) | |
22 | g.20889409C>A | CA2655449881 | SNAP29 | c.*1573C>A (n.*1573C>A) | gnomAD v4 |
22 | g.20889409C= | CA2396590080 | SNAP29 | c.*1573C= (n.*1573C=) | |
22 | g.20889409C>G | CA751563034 | SNAP29 | c.*1573C>G (n.*1573C>G) | dbSNP |
22 | g.20889409C>T | CA2655449882 | SNAP29 | c.*1573C>T (n.*1573C>T) | gnomAD v4 |
22 | g.20889411G>A | CA2655449883 | SNAP29 | c.*1575G>A (n.*1575G>A) | gnomAD v4 |
22 | g.20889412C>A | CA2655449884 | SNAP29 | c.*1576C>A (n.*1576C>A) | gnomAD v4 |
22 | g.20889415C= | CA2396590081 | SNAP29 | c.*1579C= (n.*1579C=) | |
22 | g.20889415C>G | CA751563036 | SNAP29 | c.*1579C>G (n.*1579C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.20889417T>C | CA2655449885 | SNAP29 | c.*1581T>C (n.*1581T>C) | gnomAD v4 |
22 | g.20889419A= | CA2396590082 | SNAP29 | c.*1583A= (n.*1583A=) | |
22 | g.20889419A>G | CA1024231008 | SNAP29 | c.*1583A>G (n.*1583A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.20889420G>T | CA2655449886 | SNAP29 | c.*1584G>T (n.*1584G>T) | gnomAD v4 |
22 | g.20889424T>C | CA751563037 | SNAP29 | c.*1588T>C (n.*1588T>C) | dbSNP |
22 | g.20889424T= | CA2396590083 | SNAP29 | c.*1588T= (n.*1588T=) | |
22 | g.20889425T>C | CA10653898 | SNAP29 | c.*1589T>C (n.*1589T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.20889425T= | CA2396590084 | SNAP29 | c.*1589T= (n.*1589T=) | |
22 | g.20889428G>T | CA2655449887 | SNAP29 | c.*1592G>T (n.*1592G>T) | gnomAD v4 |
22 | g.20889431C= | CA2396590085 | SNAP29 | c.*1595C= (n.*1595C=) | |
22 | g.20889431C>T | CA751563039 | SNAP29 | c.*1595C>T (n.*1595C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.20889432C>A | CA2655449888 | SNAP29 | c.*1596C>A (n.*1596C>A) | gnomAD v4 |
22 | g.20889432C= | CA2396590086 | SNAP29 | c.*1596C= (n.*1596C=) | |
22 | g.20889432C>T | CA322278208 | SNAP29 | c.*1596C>T (n.*1596C>T) | dbSNP |
22 | g.20889433A= | CA2396590087 | SNAP29 | c.*1597A= (n.*1597A=) | |
22 | g.20889433A>G | CA2396590088 | SNAP29 | c.*1597A>G (n.*1597A>G) | dbSNP |
22 | g.20889435G>T | CA2655449889 | SNAP29 | c.*1599G>T (n.*1599G>T) | gnomAD v4 |
22 | g.20889436T>C | CA1024231012 | SNAP29 | c.*1600T>C (n.*1600T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.20889436T= | CA2396590089 | SNAP29 | c.*1600T= (n.*1600T=) | |
22 | g.20889438A= | CA2396590090 | SNAP29 | c.*1602A= (n.*1602A=) | |
22 | g.20889438A>T | CA1024231014 | SNAP29 | c.*1602A>T (n.*1602A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.20889442A= | CA2396590091 | SNAP29 | c.*1606A= (n.*1606A=) | |
22 | g.20889442A>T | CA322278211 | SNAP29 | c.*1606A>T (n.*1606A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.20889443C= | CA2396590093 | SNAP29 | c.*1607C= (n.*1607C=) | |
22 | g.20889443C>T | CA322278213 | SNAP29 | c.*1607C>T (n.*1607C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.20889443_20889444delinsCG | CA2396590092 | SNAP29 | c.*1607_*1608delinsCG (n.*1607_*1608delinsCG) | |
22 | g.20889444del | CA322278216 | SNAP29 | c.*1608del (n.*1608del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.20889444G>A | CA2396590095 | SNAP29 | c.*1608G>A (n.*1608G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.20889444G= | CA2396590094 | SNAP29 | c.*1608G= (n.*1608G=) | |
22 | g.20889446C>A | CA2655449890 | SNAP29 | c.*1610C>A (n.*1610C>A) | gnomAD v4 |
22 | g.20889447C= | CA2396590096 | SNAP29 | c.*1611C= (n.*1611C=) | |
22 | g.20889447C>G | CA2396590097 | SNAP29 | c.*1611C>G (n.*1611C>G) | dbSNP |
22 | g.20889447C>T | CA2396590098 | SNAP29 | c.*1611C>T (n.*1611C>T) | dbSNP |
22 | g.20889450C= | CA2396590099 | SNAP29 | c.*1614C= (n.*1614C=) | |
22 | g.20889450C>T | CA2396590100 | SNAP29 | c.*1614C>T (n.*1614C>T) | dbSNP |
22 | g.20889452del | CA2655449891 | SNAP29 | c.*1616del (n.*1616del) | gnomAD v4 |
22 | g.20889452C= | CA2396590101 | SNAP29 | c.*1616C= (n.*1616C=) | |
22 | g.20889452C>T | CA2396590102 | SNAP29 | c.*1616C>T (n.*1616C>T) | dbSNP |
22 | g.20889454G>T | CA2655449892 | SNAP29 | c.*1618G>T (n.*1618G>T) | gnomAD v4 |
22 | g.20889458G= | CA2396590103 | SNAP29 | c.*1622G= (n.*1622G=) |