Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
22 | g.20889325A>G | CA2655449851 | SNAP29 | c.*1489A>G (n.*1489A>G) | gnomAD v4 |
22 | g.20889326T>A | CA2556512594 | SNAP29 | c.*1490T>A (n.*1490T>A) | |
22 | g.20889326T>C | CA10645138 | SNAP29 | c.*1490T>C (n.*1490T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.20889326T>G | CA2580674482 | SNAP29 | c.*1490T>G (n.*1490T>G) | |
22 | g.20889326T= | CA2396590054 | SNAP29 | c.*1490T= (n.*1490T=) | |
22 | g.20889327C= | CA2396590055 | SNAP29 | c.*1491C= (n.*1491C=) | |
22 | g.20889327C>T | CA1024230990 | SNAP29 | c.*1491C>T (n.*1491C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.20889334T>C | CA322278161 | SNAP29 | c.*1498T>C (n.*1498T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.20889334T= | CA2396590056 | SNAP29 | c.*1498T= (n.*1498T=) | |
22 | g.20889335G>T | CA2655449852 | SNAP29 | c.*1499G>T (n.*1499G>T) | gnomAD v4 |
22 | g.20889342C>A | CA2396590058 | SNAP29 | c.*1506C>A (n.*1506C>A) | dbSNP |
22 | g.20889342C= | CA2396590057 | SNAP29 | c.*1506C= (n.*1506C=) | |
22 | g.20889342C>G | CA751563026 | SNAP29 | c.*1506C>G (n.*1506C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.20889344T>C | CA2655449853 | SNAP29 | c.*1508T>C (n.*1508T>C) | gnomAD v4 |
22 | g.20889346C>A | CA2655449854 | SNAP29 | c.*1510C>A (n.*1510C>A) | gnomAD v4 |
22 | g.20889352del | CA2655449855 | SNAP29 | c.*1516del (n.*1516del) | gnomAD v4 |
22 | g.20889351A>C | CA2655449856 | SNAP29 | c.*1515A>C (n.*1515A>C) | gnomAD v4 |
22 | g.20889352A>G | CA2655449857 | SNAP29 | c.*1516A>G (n.*1516A>G) | gnomAD v4 |
22 | g.20889355T>A | CA2580674483 | SNAP29 | c.*1519T>A (n.*1519T>A) | |
22 | g.20889355T>C | CA10645142 | SNAP29 | c.*1519T>C (n.*1519T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.20889355T>G | CA2396590059 | SNAP29 | c.*1519T>G (n.*1519T>G) | dbSNP |
22 | g.20889355T= | CA2396590060 | SNAP29 | c.*1519T= (n.*1519T=) | |
22 | g.20889356C>A | CA2655449858 | SNAP29 | c.*1520C>A (n.*1520C>A) | gnomAD v4 |
22 | g.20889361G>A | CA2655449859 | SNAP29 | c.*1525G>A (n.*1525G>A) | gnomAD v4 |
22 | g.20889361G>C | CA2655449860 | SNAP29 | c.*1525G>C (n.*1525G>C) | gnomAD v4 |
22 | g.20889362C>A | CA2655449861 | SNAP29 | c.*1526C>A (n.*1526C>A) | gnomAD v4 |
22 | g.20889363C= | CA2396590061 | SNAP29 | c.*1527C= (n.*1527C=) | |
22 | g.20889363C>G | CA322278169 | SNAP29 | c.*1527C>G (n.*1527C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.20889364T>C | CA2655449862 | SNAP29 | c.*1528T>C (n.*1528T>C) | gnomAD v4 |
22 | g.20889365C= | CA2396590062 | SNAP29 | c.*1529C= (n.*1529C=) | |
22 | g.20889365C>T | CA1024230995 | SNAP29 | c.*1529C>T (n.*1529C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.20889368T>C | CA1024230996 | SNAP29 | c.*1532T>C (n.*1532T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.20889368T= | CA2396590063 | SNAP29 | c.*1532T= (n.*1532T=) | |
22 | g.20889369A>G | CA2655449863 | SNAP29 | c.*1533A>G (n.*1533A>G) | gnomAD v4 |
22 | g.20889370G>A | CA2396590065 | SNAP29 | c.*1534G>A (n.*1534G>A) | dbSNP |
22 | g.20889370G= | CA2396590064 | SNAP29 | c.*1534G= (n.*1534G=) | |
22 | g.20889372C>A | CA2655449864 | SNAP29 | c.*1536C>A (n.*1536C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.20889372C>T | CA2655449865 | SNAP29 | c.*1536C>T (n.*1536C>T) | gnomAD v4 |
22 | g.20889374A>G | CA2655449866 | SNAP29 | c.*1538A>G (n.*1538A>G) | gnomAD v4 |
22 | g.20889375G>T | CA2655449867 | SNAP29 | c.*1539G>T (n.*1539G>T) | gnomAD v4 |
22 | g.20889378G>A | CA2655449868 | SNAP29 | c.*1542G>A (n.*1542G>A) | gnomAD v4 |
22 | g.20889379A= | CA2396590066 | SNAP29 | c.*1543A= (n.*1543A=) | |
22 | g.20889379A>C | CA10653237 | SNAP29 | c.*1543A>C (n.*1543A>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.20889380G>C | CA2738112212 | SNAP29 | c.*1544G>C (n.*1544G>C) | dbSNP |
22 | g.20889381C>A | CA2655449869 | SNAP29 | c.*1545C>A (n.*1545C>A) | gnomAD v4 |
22 | g.20889383T>C | CA2655449870 | SNAP29 | c.*1547T>C (n.*1547T>C) | gnomAD v4 |
22 | g.20889387G>A | CA322278176 | SNAP29 | c.*1551G>A (n.*1551G>A) | dbSNP |
22 | g.20889387G= | CA2396590067 | SNAP29 | c.*1551G= (n.*1551G=) | |
22 | g.20889388T>C | CA322278180 | SNAP29 | c.*1552T>C (n.*1552T>C) | dbSNP |
22 | g.20889388T= | CA2396590068 | SNAP29 | c.*1552T= (n.*1552T=) |