WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 22 | g.19968069T>C | CA1024136191 | ARVCF,COMT | c.616-467T>C (n.616-467T>C) c.*642T>C (n.*642T>C) c.*194+448T>C (n.*194+448T>C) n.466-467T>C n.399-467T>C n.416-467T>C c.709-467T>C (n.709-467T>C) n.484-467T>C c.*74-467T>C (n.*74-467T>C) c.466-467T>C (n.466-467T>C) c.2764-860A>G (n.2764-860A>G) c.2782-860A>G (n.2782-860A>G) c.2536-860A>G (n.2536-860A>G) c.730-467T>C (n.730-467T>C) c.2749-860A>G (n.2749-860A>G) c.1348-860A>G (n.1348-860A>G) c.1027-467T>C (n.1027-467T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.19968069T= | CA2396128190 | ARVCF,COMT | c.616-467T= (n.616-467T=) c.*642T= (n.*642T=) c.*194+448T= (n.*194+448T=) n.466-467T= n.399-467T= n.416-467T= c.709-467T= (n.709-467T=) n.484-467T= c.*74-467T= (n.*74-467T=) c.466-467T= (n.466-467T=) c.2764-860A= (n.2764-860A=) c.2782-860A= (n.2782-860A=) c.2536-860A= (n.2536-860A=) c.730-467T= (n.730-467T=) c.2749-860A= (n.2749-860A=) c.1348-860A= (n.1348-860A=) c.1027-467T= (n.1027-467T=) | |
| 22 | g.19968072G>A | CA751484670 | ARVCF,COMT | c.616-464G>A (n.616-464G>A) c.*645G>A (n.*645G>A) c.*194+451G>A (n.*194+451G>A) n.466-464G>A n.399-464G>A n.416-464G>A c.709-464G>A (n.709-464G>A) n.484-464G>A c.*74-464G>A (n.*74-464G>A) c.466-464G>A (n.466-464G>A) c.2764-863C>T (n.2764-863C>T) c.2782-863C>T (n.2782-863C>T) c.2536-863C>T (n.2536-863C>T) c.730-464G>A (n.730-464G>A) c.2749-863C>T (n.2749-863C>T) c.1348-863C>T (n.1348-863C>T) c.1027-464G>A (n.1027-464G>A) | dbSNP |
| 22 | g.19968072G= | CA2396128191 | ARVCF,COMT | c.616-464G= (n.616-464G=) c.*645G= (n.*645G=) c.*194+451G= (n.*194+451G=) n.466-464G= n.399-464G= n.416-464G= c.709-464G= (n.709-464G=) n.484-464G= c.*74-464G= (n.*74-464G=) c.466-464G= (n.466-464G=) c.2764-863C= (n.2764-863C=) c.2782-863C= (n.2782-863C=) c.2536-863C= (n.2536-863C=) c.730-464G= (n.730-464G=) c.2749-863C= (n.2749-863C=) c.1348-863C= (n.1348-863C=) c.1027-464G= (n.1027-464G=) | |
| 22 | g.19968074G>A | CA1024136193 | ARVCF,COMT | c.616-462G>A (n.616-462G>A) c.*647G>A (n.*647G>A) c.*194+453G>A (n.*194+453G>A) n.466-462G>A n.399-462G>A n.416-462G>A c.709-462G>A (n.709-462G>A) n.484-462G>A c.*74-462G>A (n.*74-462G>A) c.466-462G>A (n.466-462G>A) c.2764-865C>T (n.2764-865C>T) c.2782-865C>T (n.2782-865C>T) c.2536-865C>T (n.2536-865C>T) c.730-462G>A (n.730-462G>A) c.2749-865C>T (n.2749-865C>T) c.1348-865C>T (n.1348-865C>T) c.1027-462G>A (n.1027-462G>A) | dbSNP |
| 22 | g.19968074G= | CA2396128192 | ARVCF,COMT | c.616-462G= (n.616-462G=) c.*647G= (n.*647G=) c.*194+453G= (n.*194+453G=) n.466-462G= n.399-462G= n.416-462G= c.709-462G= (n.709-462G=) n.484-462G= c.*74-462G= (n.*74-462G=) c.466-462G= (n.466-462G=) c.2764-865C= (n.2764-865C=) c.2782-865C= (n.2782-865C=) c.2536-865C= (n.2536-865C=) c.730-462G= (n.730-462G=) c.2749-865C= (n.2749-865C=) c.1348-865C= (n.1348-865C=) c.1027-462G= (n.1027-462G=) | |
| 22 | g.19968075G>A | CA2396128195 | ARVCF,COMT | c.616-461G>A (n.616-461G>A) c.*648G>A (n.*648G>A) c.*194+454G>A (n.*194+454G>A) n.466-461G>A n.399-461G>A n.416-461G>A c.709-461G>A (n.709-461G>A) n.484-461G>A c.*74-461G>A (n.*74-461G>A) c.466-461G>A (n.466-461G>A) c.2764-866C>T (n.2764-866C>T) c.2782-866C>T (n.2782-866C>T) c.2536-866C>T (n.2536-866C>T) c.730-461G>A (n.730-461G>A) c.2749-866C>T (n.2749-866C>T) c.1348-866C>T (n.1348-866C>T) c.1027-461G>A (n.1027-461G>A) | dbSNP |
| 22 | g.19968075G>C | CA2396128193 | ARVCF,COMT | c.616-461G>C (n.616-461G>C) c.*648G>C (n.*648G>C) c.*194+454G>C (n.*194+454G>C) n.466-461G>C n.399-461G>C n.416-461G>C c.709-461G>C (n.709-461G>C) n.484-461G>C c.*74-461G>C (n.*74-461G>C) c.466-461G>C (n.466-461G>C) c.2764-866C>G (n.2764-866C>G) c.2782-866C>G (n.2782-866C>G) c.2536-866C>G (n.2536-866C>G) c.730-461G>C (n.730-461G>C) c.2749-866C>G (n.2749-866C>G) c.1348-866C>G (n.1348-866C>G) c.1027-461G>C (n.1027-461G>C) | dbSNP |
| 22 | g.19968075G= | CA2396128194 | ARVCF,COMT | c.616-461G= (n.616-461G=) c.*648G= (n.*648G=) c.*194+454G= (n.*194+454G=) n.466-461G= n.399-461G= n.416-461G= c.709-461G= (n.709-461G=) n.484-461G= c.*74-461G= (n.*74-461G=) c.466-461G= (n.466-461G=) c.2764-866C= (n.2764-866C=) c.2782-866C= (n.2782-866C=) c.2536-866C= (n.2536-866C=) c.730-461G= (n.730-461G=) c.2749-866C= (n.2749-866C=) c.1348-866C= (n.1348-866C=) c.1027-461G= (n.1027-461G=) | |
| 22 | g.19968075G>T | CA751484672 | ARVCF,COMT | c.616-461G>T (n.616-461G>T) c.*648G>T (n.*648G>T) c.*194+454G>T (n.*194+454G>T) n.466-461G>T n.399-461G>T n.416-461G>T c.709-461G>T (n.709-461G>T) n.484-461G>T c.*74-461G>T (n.*74-461G>T) c.466-461G>T (n.466-461G>T) c.2764-866C>A (n.2764-866C>A) c.2782-866C>A (n.2782-866C>A) c.2536-866C>A (n.2536-866C>A) c.730-461G>T (n.730-461G>T) c.2749-866C>A (n.2749-866C>A) c.1348-866C>A (n.1348-866C>A) c.1027-461G>T (n.1027-461G>T) | dbSNP |
| 22 | g.19968076T>G | CA2396128197 | ARVCF,COMT | c.616-460T>G (n.616-460T>G) c.*649T>G (n.*649T>G) c.*194+455T>G (n.*194+455T>G) n.466-460T>G n.399-460T>G n.416-460T>G c.709-460T>G (n.709-460T>G) n.484-460T>G c.*74-460T>G (n.*74-460T>G) c.466-460T>G (n.466-460T>G) c.2764-867A>C (n.2764-867A>C) c.2782-867A>C (n.2782-867A>C) c.2536-867A>C (n.2536-867A>C) c.730-460T>G (n.730-460T>G) c.2749-867A>C (n.2749-867A>C) c.1348-867A>C (n.1348-867A>C) c.1027-460T>G (n.1027-460T>G) | dbSNP |
| 22 | g.19968076T= | CA2396128196 | ARVCF,COMT | c.616-460T= (n.616-460T=) c.*649T= (n.*649T=) c.*194+455T= (n.*194+455T=) n.466-460T= n.399-460T= n.416-460T= c.709-460T= (n.709-460T=) n.484-460T= c.*74-460T= (n.*74-460T=) c.466-460T= (n.466-460T=) c.2764-867A= (n.2764-867A=) c.2782-867A= (n.2782-867A=) c.2536-867A= (n.2536-867A=) c.730-460T= (n.730-460T=) c.2749-867A= (n.2749-867A=) c.1348-867A= (n.1348-867A=) c.1027-460T= (n.1027-460T=) | |
| 22 | g.19968080C= | CA2396128198 | ARVCF,COMT | c.616-456C= (n.616-456C=) c.*653C= (n.*653C=) c.*195-456C= (n.*195-456C=) n.466-456C= n.399-456C= n.416-456C= c.709-456C= (n.709-456C=) n.484-456C= c.*74-456C= (n.*74-456C=) c.466-456C= (n.466-456C=) c.2764-871G= (n.2764-871G=) c.2782-871G= (n.2782-871G=) c.2536-871G= (n.2536-871G=) c.730-456C= (n.730-456C=) c.2749-871G= (n.2749-871G=) c.1348-871G= (n.1348-871G=) c.1027-456C= (n.1027-456C=) | |
| 22 | g.19968080C>T | CA751484678 | ARVCF,COMT | c.616-456C>T (n.616-456C>T) c.*653C>T (n.*653C>T) c.*195-456C>T (n.*195-456C>T) n.466-456C>T n.399-456C>T n.416-456C>T c.709-456C>T (n.709-456C>T) n.484-456C>T c.*74-456C>T (n.*74-456C>T) c.466-456C>T (n.466-456C>T) c.2764-871G>A (n.2764-871G>A) c.2782-871G>A (n.2782-871G>A) c.2536-871G>A (n.2536-871G>A) c.730-456C>T (n.730-456C>T) c.2749-871G>A (n.2749-871G>A) c.1348-871G>A (n.1348-871G>A) c.1027-456C>T (n.1027-456C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.19968081C= | CA2396128199 | ARVCF,COMT | c.616-455C= (n.616-455C=) c.*654C= (n.*654C=) c.*195-455C= (n.*195-455C=) n.466-455C= n.399-455C= n.416-455C= c.709-455C= (n.709-455C=) n.484-455C= c.*74-455C= (n.*74-455C=) c.466-455C= (n.466-455C=) c.2764-872G= (n.2764-872G=) c.2782-872G= (n.2782-872G=) c.2536-872G= (n.2536-872G=) c.730-455C= (n.730-455C=) c.2749-872G= (n.2749-872G=) c.1348-872G= (n.1348-872G=) c.1027-455C= (n.1027-455C=) | |
| 22 | g.19968081C>G | CA322122344 | ARVCF,COMT | c.616-455C>G (n.616-455C>G) c.*654C>G (n.*654C>G) c.*195-455C>G (n.*195-455C>G) n.466-455C>G n.399-455C>G n.416-455C>G c.709-455C>G (n.709-455C>G) n.484-455C>G c.*74-455C>G (n.*74-455C>G) c.466-455C>G (n.466-455C>G) c.2764-872G>C (n.2764-872G>C) c.2782-872G>C (n.2782-872G>C) c.2536-872G>C (n.2536-872G>C) c.730-455C>G (n.730-455C>G) c.2749-872G>C (n.2749-872G>C) c.1348-872G>C (n.1348-872G>C) c.1027-455C>G (n.1027-455C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.19968081_19968084delinsCCCA | CA2396128200 | ARVCF,COMT | c.616-455_616-452delinsCCCA (n.616-455_616-452delinsCCCA) c.*654_*657delinsCCCA (n.*654_*657delinsCCCA) c.*195-455_*195-452delinsCCCA (n.*195-455_*195-452delinsCCCA) n.466-455_466-452delinsCCCA n.399-455_399-452delinsCCCA n.416-455_416-452delinsCCCA c.709-455_709-452delinsCCCA (n.709-455_709-452delinsCCCA) n.484-455_484-452delinsCCCA c.*74-455_*74-452delinsCCCA (n.*74-455_*74-452delinsCCCA) c.466-455_466-452delinsCCCA (n.466-455_466-452delinsCCCA) c.2764-875_2764-872delinsTGGG (n.2764-875_2764-872delinsTGGG) c.2782-875_2782-872delinsTGGG (n.2782-875_2782-872delinsTGGG) c.2536-875_2536-872delinsTGGG (n.2536-875_2536-872delinsTGGG) c.730-455_730-452delinsCCCA (n.730-455_730-452delinsCCCA) c.2749-875_2749-872delinsTGGG (n.2749-875_2749-872delinsTGGG) c.1348-875_1348-872delinsTGGG (n.1348-875_1348-872delinsTGGG) c.1027-455_1027-452delinsCCCA (n.1027-455_1027-452delinsCCCA) | |
| 22 | g.19968084_19968086del | CA751484681 | ARVCF,COMT | c.616-452_616-450del (n.616-452_616-450del) c.*657_*659del (n.*657_*659del) c.*195-452_*195-450del (n.*195-452_*195-450del) n.466-452_466-450del n.399-452_399-450del n.416-452_416-450del c.709-452_709-450del (n.709-452_709-450del) n.484-452_484-450del c.*74-452_*74-450del (n.*74-452_*74-450del) c.466-452_466-450del (n.466-452_466-450del) c.2764-875_2764-873del (n.2764-875_2764-873del) c.2782-875_2782-873del (n.2782-875_2782-873del) c.2536-875_2536-873del (n.2536-875_2536-873del) c.730-452_730-450del (n.730-452_730-450del) c.2749-875_2749-873del (n.2749-875_2749-873del) c.1348-875_1348-873del (n.1348-875_1348-873del) c.1027-452_1027-450del (n.1027-452_1027-450del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.19968083C= | CA2396128201 | ARVCF,COMT | c.616-453C= (n.616-453C=) c.*656C= (n.*656C=) c.*195-453C= (n.*195-453C=) n.466-453C= n.399-453C= n.416-453C= c.709-453C= (n.709-453C=) n.484-453C= c.*74-453C= (n.*74-453C=) c.466-453C= (n.466-453C=) c.2764-874G= (n.2764-874G=) c.2782-874G= (n.2782-874G=) c.2536-874G= (n.2536-874G=) c.730-453C= (n.730-453C=) c.2749-874G= (n.2749-874G=) c.1348-874G= (n.1348-874G=) c.1027-453C= (n.1027-453C=) | |
| 22 | g.19968083C>T | CA751484682 | ARVCF,COMT | c.616-453C>T (n.616-453C>T) c.*656C>T (n.*656C>T) c.*195-453C>T (n.*195-453C>T) n.466-453C>T n.399-453C>T n.416-453C>T c.709-453C>T (n.709-453C>T) n.484-453C>T c.*74-453C>T (n.*74-453C>T) c.466-453C>T (n.466-453C>T) c.2764-874G>A (n.2764-874G>A) c.2782-874G>A (n.2782-874G>A) c.2536-874G>A (n.2536-874G>A) c.730-453C>T (n.730-453C>T) c.2749-874G>A (n.2749-874G>A) c.1348-874G>A (n.1348-874G>A) c.1027-453C>T (n.1027-453C>T) | dbSNP |
| 22 | g.19968084_19968085delinsAC | CA2396128202 | ARVCF,COMT | c.616-452_616-451delinsAC (n.616-452_616-451delinsAC) c.*657_*658delinsAC (n.*657_*658delinsAC) c.*195-452_*195-451delinsAC (n.*195-452_*195-451delinsAC) n.466-452_466-451delinsAC n.399-452_399-451delinsAC n.416-452_416-451delinsAC c.709-452_709-451delinsAC (n.709-452_709-451delinsAC) n.484-452_484-451delinsAC c.*74-452_*74-451delinsAC (n.*74-452_*74-451delinsAC) c.466-452_466-451delinsAC (n.466-452_466-451delinsAC) c.2764-876_2764-875delinsGT (n.2764-876_2764-875delinsGT) c.2782-876_2782-875delinsGT (n.2782-876_2782-875delinsGT) c.2536-876_2536-875delinsGT (n.2536-876_2536-875delinsGT) c.730-452_730-451delinsAC (n.730-452_730-451delinsAC) c.2749-876_2749-875delinsGT (n.2749-876_2749-875delinsGT) c.1348-876_1348-875delinsGT (n.1348-876_1348-875delinsGT) c.1027-452_1027-451delinsAC (n.1027-452_1027-451delinsAC) | |
| 22 | g.19968086del | CA751484683 | ARVCF,COMT | c.616-450del (n.616-450del) c.*659del (n.*659del) c.*195-450del (n.*195-450del) n.466-450del n.399-450del n.416-450del c.709-450del (n.709-450del) n.484-450del c.*74-450del (n.*74-450del) c.466-450del (n.466-450del) c.2764-876del (n.2764-876del) c.2782-876del (n.2782-876del) c.2536-876del (n.2536-876del) c.730-450del (n.730-450del) c.2749-876del (n.2749-876del) c.1348-876del (n.1348-876del) c.1027-450del (n.1027-450del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.19968090G>A | CA2396128204 | ARVCF,COMT | c.616-446G>A (n.616-446G>A) c.*663G>A (n.*663G>A) c.*195-446G>A (n.*195-446G>A) n.466-446G>A n.399-446G>A n.416-446G>A c.709-446G>A (n.709-446G>A) n.484-446G>A c.*74-446G>A (n.*74-446G>A) c.466-446G>A (n.466-446G>A) c.2764-881C>T (n.2764-881C>T) c.2782-881C>T (n.2782-881C>T) c.2536-881C>T (n.2536-881C>T) c.730-446G>A (n.730-446G>A) c.2749-881C>T (n.2749-881C>T) c.1348-881C>T (n.1348-881C>T) c.1027-446G>A (n.1027-446G>A) | dbSNP |
| 22 | g.19968090G= | CA2396128203 | ARVCF,COMT | c.616-446G= (n.616-446G=) c.*663G= (n.*663G=) c.*195-446G= (n.*195-446G=) n.466-446G= n.399-446G= n.416-446G= c.709-446G= (n.709-446G=) n.484-446G= c.*74-446G= (n.*74-446G=) c.466-446G= (n.466-446G=) c.2764-881C= (n.2764-881C=) c.2782-881C= (n.2782-881C=) c.2536-881C= (n.2536-881C=) c.730-446G= (n.730-446G=) c.2749-881C= (n.2749-881C=) c.1348-881C= (n.1348-881C=) c.1027-446G= (n.1027-446G=) | |
| 22 | g.19968091C= | CA2396128205 | ARVCF,COMT | c.616-445C= (n.616-445C=) c.*664C= (n.*664C=) c.*195-445C= (n.*195-445C=) n.466-445C= n.399-445C= n.416-445C= c.709-445C= (n.709-445C=) n.484-445C= c.*74-445C= (n.*74-445C=) c.466-445C= (n.466-445C=) c.2764-882G= (n.2764-882G=) c.2782-882G= (n.2782-882G=) c.2536-882G= (n.2536-882G=) c.730-445C= (n.730-445C=) c.2749-882G= (n.2749-882G=) c.1348-882G= (n.1348-882G=) c.1027-445C= (n.1027-445C=) | |
| 22 | g.19968091C>T | CA1024136201 | ARVCF,COMT | c.616-445C>T (n.616-445C>T) c.*664C>T (n.*664C>T) c.*195-445C>T (n.*195-445C>T) n.466-445C>T n.399-445C>T n.416-445C>T c.709-445C>T (n.709-445C>T) n.484-445C>T c.*74-445C>T (n.*74-445C>T) c.466-445C>T (n.466-445C>T) c.2764-882G>A (n.2764-882G>A) c.2782-882G>A (n.2782-882G>A) c.2536-882G>A (n.2536-882G>A) c.730-445C>T (n.730-445C>T) c.2749-882G>A (n.2749-882G>A) c.1348-882G>A (n.1348-882G>A) c.1027-445C>T (n.1027-445C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.19968094T>C | CA638363847 | ARVCF,COMT | c.616-442T>C (n.616-442T>C) c.*667T>C (n.*667T>C) c.*195-442T>C (n.*195-442T>C) n.466-442T>C n.399-442T>C n.416-442T>C c.709-442T>C (n.709-442T>C) n.484-442T>C c.*74-442T>C (n.*74-442T>C) c.466-442T>C (n.466-442T>C) c.2764-885A>G (n.2764-885A>G) c.2782-885A>G (n.2782-885A>G) c.2536-885A>G (n.2536-885A>G) c.730-442T>C (n.730-442T>C) c.2749-885A>G (n.2749-885A>G) c.1348-885A>G (n.1348-885A>G) c.1027-442T>C (n.1027-442T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.19968094T= | CA2396128218 | ARVCF,COMT | c.616-442T= (n.616-442T=) c.*667T= (n.*667T=) c.*195-442T= (n.*195-442T=) n.466-442T= n.399-442T= n.416-442T= c.709-442T= (n.709-442T=) n.484-442T= c.*74-442T= (n.*74-442T=) c.466-442T= (n.466-442T=) c.2764-885A= (n.2764-885A=) c.2782-885A= (n.2782-885A=) c.2536-885A= (n.2536-885A=) c.730-442T= (n.730-442T=) c.2749-885A= (n.2749-885A=) c.1348-885A= (n.1348-885A=) c.1027-442T= (n.1027-442T=) | |
| 22 | g.19968095G>A | CA751484684 | ARVCF,COMT | c.616-441G>A (n.616-441G>A) c.*668G>A (n.*668G>A) c.*195-441G>A (n.*195-441G>A) n.466-441G>A n.399-441G>A n.416-441G>A c.709-441G>A (n.709-441G>A) n.484-441G>A c.*74-441G>A (n.*74-441G>A) c.466-441G>A (n.466-441G>A) c.2764-886C>T (n.2764-886C>T) c.2782-886C>T (n.2782-886C>T) c.2536-886C>T (n.2536-886C>T) c.730-441G>A (n.730-441G>A) c.2749-886C>T (n.2749-886C>T) c.1348-886C>T (n.1348-886C>T) c.1027-441G>A (n.1027-441G>A) | dbSNP |
| 22 | g.19968095G= | CA2396128244 | ARVCF,COMT | c.616-441G= (n.616-441G=) c.*668G= (n.*668G=) c.*195-441G= (n.*195-441G=) n.466-441G= n.399-441G= n.416-441G= c.709-441G= (n.709-441G=) n.484-441G= c.*74-441G= (n.*74-441G=) c.466-441G= (n.466-441G=) c.2764-886C= (n.2764-886C=) c.2782-886C= (n.2782-886C=) c.2536-886C= (n.2536-886C=) c.730-441G= (n.730-441G=) c.2749-886C= (n.2749-886C=) c.1348-886C= (n.1348-886C=) c.1027-441G= (n.1027-441G=) | |
| 22 | g.19968096C= | CA2396128248 | ARVCF,COMT | c.616-440C= (n.616-440C=) c.*669C= (n.*669C=) c.*195-440C= (n.*195-440C=) n.466-440C= n.399-440C= n.416-440C= c.709-440C= (n.709-440C=) n.484-440C= c.*74-440C= (n.*74-440C=) c.466-440C= (n.466-440C=) c.2764-887G= (n.2764-887G=) c.2782-887G= (n.2782-887G=) c.2536-887G= (n.2536-887G=) c.730-440C= (n.730-440C=) c.2749-887G= (n.2749-887G=) c.1348-887G= (n.1348-887G=) c.1027-440C= (n.1027-440C=) | |
| 22 | g.19968096C>G | CA322122346 | ARVCF,COMT | c.616-440C>G (n.616-440C>G) c.*669C>G (n.*669C>G) c.*195-440C>G (n.*195-440C>G) n.466-440C>G n.399-440C>G n.416-440C>G c.709-440C>G (n.709-440C>G) n.484-440C>G c.*74-440C>G (n.*74-440C>G) c.466-440C>G (n.466-440C>G) c.2764-887G>C (n.2764-887G>C) c.2782-887G>C (n.2782-887G>C) c.2536-887G>C (n.2536-887G>C) c.730-440C>G (n.730-440C>G) c.2749-887G>C (n.2749-887G>C) c.1348-887G>C (n.1348-887G>C) c.1027-440C>G (n.1027-440C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.19968098G>A | CA322122348 | ARVCF,COMT | c.616-438G>A (n.616-438G>A) c.*671G>A (n.*671G>A) c.*195-438G>A (n.*195-438G>A) n.466-438G>A n.399-438G>A n.416-438G>A c.709-438G>A (n.709-438G>A) n.484-438G>A c.*74-438G>A (n.*74-438G>A) c.466-438G>A (n.466-438G>A) c.2764-889C>T (n.2764-889C>T) c.2782-889C>T (n.2782-889C>T) c.2536-889C>T (n.2536-889C>T) c.730-438G>A (n.730-438G>A) c.2749-889C>T (n.2749-889C>T) c.1348-889C>T (n.1348-889C>T) c.1027-438G>A (n.1027-438G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.19968098G= | CA2396128250 | ARVCF,COMT | c.616-438G= (n.616-438G=) c.*671G= (n.*671G=) c.*195-438G= (n.*195-438G=) n.466-438G= n.399-438G= n.416-438G= c.709-438G= (n.709-438G=) n.484-438G= c.*74-438G= (n.*74-438G=) c.466-438G= (n.466-438G=) c.2764-889C= (n.2764-889C=) c.2782-889C= (n.2782-889C=) c.2536-889C= (n.2536-889C=) c.730-438G= (n.730-438G=) c.2749-889C= (n.2749-889C=) c.1348-889C= (n.1348-889C=) c.1027-438G= (n.1027-438G=) | |
| 22 | g.19968102C= | CA2396128255 | ARVCF,COMT | c.616-434C= (n.616-434C=) c.*675C= (n.*675C=) c.*195-434C= (n.*195-434C=) n.466-434C= n.399-434C= n.416-434C= c.709-434C= (n.709-434C=) n.484-434C= c.*74-434C= (n.*74-434C=) c.466-434C= (n.466-434C=) c.2764-893G= (n.2764-893G=) c.2782-893G= (n.2782-893G=) c.2536-893G= (n.2536-893G=) c.730-434C= (n.730-434C=) c.2749-893G= (n.2749-893G=) c.1348-893G= (n.1348-893G=) c.1027-434C= (n.1027-434C=) | |
| 22 | g.19968102C>T | CA751484685 | ARVCF,COMT | c.616-434C>T (n.616-434C>T) c.*675C>T (n.*675C>T) c.*195-434C>T (n.*195-434C>T) n.466-434C>T n.399-434C>T n.416-434C>T c.709-434C>T (n.709-434C>T) n.484-434C>T c.*74-434C>T (n.*74-434C>T) c.466-434C>T (n.466-434C>T) c.2764-893G>A (n.2764-893G>A) c.2782-893G>A (n.2782-893G>A) c.2536-893G>A (n.2536-893G>A) c.730-434C>T (n.730-434C>T) c.2749-893G>A (n.2749-893G>A) c.1348-893G>A (n.1348-893G>A) c.1027-434C>T (n.1027-434C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.19968104C>A | CA751484686 | ARVCF,COMT | c.616-432C>A (n.616-432C>A) c.*677C>A (n.*677C>A) c.*195-432C>A (n.*195-432C>A) n.466-432C>A n.399-432C>A n.416-432C>A c.709-432C>A (n.709-432C>A) n.484-432C>A c.*74-432C>A (n.*74-432C>A) c.466-432C>A (n.466-432C>A) c.2764-895G>T (n.2764-895G>T) c.2782-895G>T (n.2782-895G>T) c.2536-895G>T (n.2536-895G>T) c.730-432C>A (n.730-432C>A) c.2749-895G>T (n.2749-895G>T) c.1348-895G>T (n.1348-895G>T) c.1027-432C>A (n.1027-432C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.19968104C= | CA2396128258 | ARVCF,COMT | c.616-432C= (n.616-432C=) c.*677C= (n.*677C=) c.*195-432C= (n.*195-432C=) n.466-432C= n.399-432C= n.416-432C= c.709-432C= (n.709-432C=) n.484-432C= c.*74-432C= (n.*74-432C=) c.466-432C= (n.466-432C=) c.2764-895G= (n.2764-895G=) c.2782-895G= (n.2782-895G=) c.2536-895G= (n.2536-895G=) c.730-432C= (n.730-432C=) c.2749-895G= (n.2749-895G=) c.1348-895G= (n.1348-895G=) c.1027-432C= (n.1027-432C=) | |
| 22 | g.19968104C>T | CA2396128257 | ARVCF,COMT | c.616-432C>T (n.616-432C>T) c.*677C>T (n.*677C>T) c.*195-432C>T (n.*195-432C>T) n.466-432C>T n.399-432C>T n.416-432C>T c.709-432C>T (n.709-432C>T) n.484-432C>T c.*74-432C>T (n.*74-432C>T) c.466-432C>T (n.466-432C>T) c.2764-895G>A (n.2764-895G>A) c.2782-895G>A (n.2782-895G>A) c.2536-895G>A (n.2536-895G>A) c.730-432C>T (n.730-432C>T) c.2749-895G>A (n.2749-895G>A) c.1348-895G>A (n.1348-895G>A) c.1027-432C>T (n.1027-432C>T) | dbSNP |
| 22 | g.19968107T>C | CA322122350 | ARVCF,COMT | c.616-429T>C (n.616-429T>C) c.*680T>C (n.*680T>C) c.*195-429T>C (n.*195-429T>C) n.466-429T>C n.399-429T>C n.416-429T>C c.709-429T>C (n.709-429T>C) n.484-429T>C c.*74-429T>C (n.*74-429T>C) c.466-429T>C (n.466-429T>C) c.2764-898A>G (n.2764-898A>G) c.2782-898A>G (n.2782-898A>G) c.2536-898A>G (n.2536-898A>G) c.730-429T>C (n.730-429T>C) c.2749-898A>G (n.2749-898A>G) c.1348-898A>G (n.1348-898A>G) c.1027-429T>C (n.1027-429T>C) | dbSNP |
| 22 | g.19968107T= | CA2396128260 | ARVCF,COMT | c.616-429T= (n.616-429T=) c.*680T= (n.*680T=) c.*195-429T= (n.*195-429T=) n.466-429T= n.399-429T= n.416-429T= c.709-429T= (n.709-429T=) n.484-429T= c.*74-429T= (n.*74-429T=) c.466-429T= (n.466-429T=) c.2764-898A= (n.2764-898A=) c.2782-898A= (n.2782-898A=) c.2536-898A= (n.2536-898A=) c.730-429T= (n.730-429T=) c.2749-898A= (n.2749-898A=) c.1348-898A= (n.1348-898A=) c.1027-429T= (n.1027-429T=) | |
| 22 | g.19968108G>C | CA322122352 | ARVCF,COMT | c.616-428G>C (n.616-428G>C) c.*681G>C (n.*681G>C) c.*195-428G>C (n.*195-428G>C) n.466-428G>C n.399-428G>C n.416-428G>C c.709-428G>C (n.709-428G>C) n.484-428G>C c.*74-428G>C (n.*74-428G>C) c.466-428G>C (n.466-428G>C) c.2764-899C>G (n.2764-899C>G) c.2782-899C>G (n.2782-899C>G) c.2536-899C>G (n.2536-899C>G) c.730-428G>C (n.730-428G>C) c.2749-899C>G (n.2749-899C>G) c.1348-899C>G (n.1348-899C>G) c.1027-428G>C (n.1027-428G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.19968108G= | CA2396128262 | ARVCF,COMT | c.616-428G= (n.616-428G=) c.*681G= (n.*681G=) c.*195-428G= (n.*195-428G=) n.466-428G= n.399-428G= n.416-428G= c.709-428G= (n.709-428G=) n.484-428G= c.*74-428G= (n.*74-428G=) c.466-428G= (n.466-428G=) c.2764-899C= (n.2764-899C=) c.2782-899C= (n.2782-899C=) c.2536-899C= (n.2536-899C=) c.730-428G= (n.730-428G=) c.2749-899C= (n.2749-899C=) c.1348-899C= (n.1348-899C=) c.1027-428G= (n.1027-428G=) | |
| 22 | g.19968109G>A | CA638363848 | ARVCF,COMT | c.616-427G>A (n.616-427G>A) c.*682G>A (n.*682G>A) c.*195-427G>A (n.*195-427G>A) n.466-427G>A n.399-427G>A n.416-427G>A c.709-427G>A (n.709-427G>A) n.484-427G>A c.*74-427G>A (n.*74-427G>A) c.466-427G>A (n.466-427G>A) c.2764-900C>T (n.2764-900C>T) c.2782-900C>T (n.2782-900C>T) c.2536-900C>T (n.2536-900C>T) c.730-427G>A (n.730-427G>A) c.2749-900C>T (n.2749-900C>T) c.1348-900C>T (n.1348-900C>T) c.1027-427G>A (n.1027-427G>A) | dbSNP gnomAD v2 |
| 22 | g.19968109G= | CA2396128264 | ARVCF,COMT | c.616-427G= (n.616-427G=) c.*682G= (n.*682G=) c.*195-427G= (n.*195-427G=) n.466-427G= n.399-427G= n.416-427G= c.709-427G= (n.709-427G=) n.484-427G= c.*74-427G= (n.*74-427G=) c.466-427G= (n.466-427G=) c.2764-900C= (n.2764-900C=) c.2782-900C= (n.2782-900C=) c.2536-900C= (n.2536-900C=) c.730-427G= (n.730-427G=) c.2749-900C= (n.2749-900C=) c.1348-900C= (n.1348-900C=) c.1027-427G= (n.1027-427G=) | |
| 22 | g.19968109G>T | CA751484693 | ARVCF,COMT | c.616-427G>T (n.616-427G>T) c.*682G>T (n.*682G>T) c.*195-427G>T (n.*195-427G>T) n.466-427G>T n.399-427G>T n.416-427G>T c.709-427G>T (n.709-427G>T) n.484-427G>T c.*74-427G>T (n.*74-427G>T) c.466-427G>T (n.466-427G>T) c.2764-900C>A (n.2764-900C>A) c.2782-900C>A (n.2782-900C>A) c.2536-900C>A (n.2536-900C>A) c.730-427G>T (n.730-427G>T) c.2749-900C>A (n.2749-900C>A) c.1348-900C>A (n.1348-900C>A) c.1027-427G>T (n.1027-427G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.19968111C= | CA2396128266 | ARVCF,COMT | c.616-425C= (n.616-425C=) c.*684C= (n.*684C=) c.*195-425C= (n.*195-425C=) n.466-425C= n.399-425C= n.416-425C= c.709-425C= (n.709-425C=) n.484-425C= c.*74-425C= (n.*74-425C=) c.466-425C= (n.466-425C=) c.2764-902G= (n.2764-902G=) c.2782-902G= (n.2782-902G=) c.2536-902G= (n.2536-902G=) c.730-425C= (n.730-425C=) c.2749-902G= (n.2749-902G=) c.1348-902G= (n.1348-902G=) c.1027-425C= (n.1027-425C=) | |
| 22 | g.19968111C>G | CA1024136214 | ARVCF,COMT | c.616-425C>G (n.616-425C>G) c.*684C>G (n.*684C>G) c.*195-425C>G (n.*195-425C>G) n.466-425C>G n.399-425C>G n.416-425C>G c.709-425C>G (n.709-425C>G) n.484-425C>G c.*74-425C>G (n.*74-425C>G) c.466-425C>G (n.466-425C>G) c.2764-902G>C (n.2764-902G>C) c.2782-902G>C (n.2782-902G>C) c.2536-902G>C (n.2536-902G>C) c.730-425C>G (n.730-425C>G) c.2749-902G>C (n.2749-902G>C) c.1348-902G>C (n.1348-902G>C) c.1027-425C>G (n.1027-425C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.19968118A= | CA2396128268 | ARVCF,COMT | c.616-418A= (n.616-418A=) c.*691A= (n.*691A=) c.*195-418A= (n.*195-418A=) n.466-418A= n.399-418A= n.416-418A= c.709-418A= (n.709-418A=) n.484-418A= c.*74-418A= (n.*74-418A=) c.466-418A= (n.466-418A=) c.2764-909T= (n.2764-909T=) c.2782-909T= (n.2782-909T=) c.2536-909T= (n.2536-909T=) c.730-418A= (n.730-418A=) c.2749-909T= (n.2749-909T=) c.1348-909T= (n.1348-909T=) c.1027-418A= (n.1027-418A=) | |
| 22 | g.19968118A>G | CA322122354 | ARVCF,COMT | c.616-418A>G (n.616-418A>G) c.*691A>G (n.*691A>G) c.*195-418A>G (n.*195-418A>G) n.466-418A>G n.399-418A>G n.416-418A>G c.709-418A>G (n.709-418A>G) n.484-418A>G c.*74-418A>G (n.*74-418A>G) c.466-418A>G (n.466-418A>G) c.2764-909T>C (n.2764-909T>C) c.2782-909T>C (n.2782-909T>C) c.2536-909T>C (n.2536-909T>C) c.730-418A>G (n.730-418A>G) c.2749-909T>C (n.2749-909T>C) c.1348-909T>C (n.1348-909T>C) c.1027-418A>G (n.1027-418A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |