Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
22g.19964058_19964118delinsAGATGGCCTCCTGTCTGTGTGGGCGTGGGCACTGACAGGCGCTGTTGTATAGGTGTGTAGGCA2396125989COMTc.484-110_484-50delinsAGATGGCCTCCTGTCTGTGTGGGCGTGGGCACTGACAGGCGCTGTTGTATAGGTGTGTAGG (n.484-110_484-50delinsAGATGGCCTCCTGTCTGTGTGGGCGTGGGCACTGACAGGCGCTGTTGTATAGGTGTGTAGG)
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22g.19964077_19964136delCA638504531COMTc.484-91_484-32del (n.484-91_484-32del)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.895-88_895-28delinsGCGTGGGCACTGACAGGCGCTGTTGTATAGGTGTGTAGGGATGGCCTCCTGTCTGTGAGGA (n.895-88_895-28delinsGCGTGGGCACTGACAGGCGCTGTTGTATAGGTGTGTAGGGATGGCCTCCTGTCTGTGAGGA)
22g.19964104_19964163dupCA638504534COMTc.484-64_484-5dup (n.484-64_484-5dup)
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gnomAD v2
22g.19964104_19964163delCA10104608COMTc.484-64_484-5del (n.484-64_484-5del)
c.334-64_334-5del (n.334-64_334-5del)
n.270_329del
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n.284-64_284-5del
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c.895-64_895-5del (n.895-64_895-5del)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.19964101G>ACA2577769746COMTc.484-67G>A (n.484-67G>A)
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n.267-67G>A
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22g.19964101G>CCA2396126017COMTc.484-67G>C (n.484-67G>C)
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n.267-67G>C
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dbSNP
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c.334-67G>T (n.334-67G>T)
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n.267-67G>T
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n.332-67G>T
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gnomAD v4
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c.334-64G>A (n.334-64G>A)
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n.267-64G>A
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n.332-64G>A
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gnomAD v4
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dbSNP
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gnomAD v4
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22g.19964106A>GCA1024133111COMTc.484-62A>G (n.484-62A>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22g.19964107dupCA2547327546COMTc.484-61dup (n.484-61dup)
c.334-61dup (n.334-61dup)
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n.284-61dup
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22g.19964108A=CA2396126021COMTc.484-60A= (n.484-60A=)
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22g.19964108A>GCA751482669COMTc.484-60A>G (n.484-60A>G)
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n.284-60A>G
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dbSNP gnomAD v4
22g.19964109G>ACA2655334116COMTc.484-59G>A (n.484-59G>A)
c.334-59G>A (n.334-59G>A)
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n.267-59G>A
n.284-59G>A
n.332-59G>A
n.294-1G>A
c.484-1G>A (n.484-1G>A)
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c.598-59G>A (n.598-59G>A)
c.895-59G>A (n.895-59G>A)
gnomAD v4
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c.334-58G>A (n.334-58G>A)
n.276G>A
n.267-58G>A
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n.332-58G>A
n.294G>A
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n.222-58G>A
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c.895-58G>A (n.895-58G>A)
dbSNP
22g.19964110G=CA2396126022COMTc.484-58G= (n.484-58G=)
c.334-58G= (n.334-58G=)
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22g.19964110G>TCA10104616COMTc.484-58G>T (n.484-58G>T)
c.334-58G>T (n.334-58G>T)
n.276G>T
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.19964111T>ACA10104617COMTc.484-57T>A (n.484-57T>A)
c.334-57T>A (n.334-57T>A)
n.277T>A
n.267-57T>A
n.284-57T>A
n.332-57T>A
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.19964111T=CA2396126024COMTc.484-57T= (n.484-57T=)
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22g.19964112G>ACA2396126025COMTc.484-56G>A (n.484-56G>A)
c.334-56G>A (n.334-56G>A)
n.278G>A
n.267-56G>A
n.284-56G>A
n.332-56G>A
n.296G>A
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c.62-56G>A
n.222-56G>A
c.598-56G>A (n.598-56G>A)
c.895-56G>A (n.895-56G>A)
dbSNP gnomAD v4
22g.19964112G=CA2396126026COMTc.484-56G= (n.484-56G=)
c.334-56G= (n.334-56G=)
n.278G=
n.267-56G=
n.284-56G=
n.332-56G=
n.296G=
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n.222-56G=
c.598-56G= (n.598-56G=)
c.895-56G= (n.895-56G=)
22g.19964112G>TCA2655334117COMTc.484-56G>T (n.484-56G>T)
c.334-56G>T (n.334-56G>T)
n.278G>T
n.267-56G>T
n.284-56G>T
n.332-56G>T
n.296G>T
c.486G>T (p.Val162=)
c.62-56G>T
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c.598-56G>T (n.598-56G>T)
c.895-56G>T (n.895-56G>T)
gnomAD v4
22g.19964113T>GCA10104618COMTc.484-55T>G (n.484-55T>G)
c.334-55T>G (n.334-55T>G)
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n.267-55T>G
n.284-55T>G
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n.297T>G
c.487T>G (p.Cys163Gly)
c.62-55T>G
n.222-55T>G
c.598-55T>G (n.598-55T>G)
c.895-55T>G (n.895-55T>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.19964113T=CA2396126027COMTc.484-55T= (n.484-55T=)
c.334-55T= (n.334-55T=)
n.279T=
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n.332-55T=
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c.487T= (p.Cys163=)
c.62-55T=
n.222-55T=
c.598-55T= (n.598-55T=)
c.895-55T= (n.895-55T=)
22g.19964114G>ACA2655334118COMTc.484-54G>A (n.484-54G>A)
c.334-54G>A (n.334-54G>A)
n.280G>A
n.267-54G>A
n.284-54G>A
n.332-54G>A
n.298G>A
c.488G>A (p.Cys163Tyr)
c.62-54G>A
n.222-54G>A
c.598-54G>A (n.598-54G>A)
c.895-54G>A (n.895-54G>A)
gnomAD v4
22g.19964116A>CCA2577769747COMTc.484-52A>C (n.484-52A>C)
c.334-52A>C (n.334-52A>C)
n.282A>C
n.267-52A>C
n.284-52A>C
n.332-52A>C
n.300A>C
c.490A>C (p.Arg164=)
c.62-52A>C
n.222-52A>C
c.598-52A>C (n.598-52A>C)
c.895-52A>C (n.895-52A>C)
gnomAD v4
22g.19964117G>ACA657687130COMTc.484-51G>A (n.484-51G>A)
c.334-51G>A (n.334-51G>A)
n.283G>A
n.267-51G>A
n.284-51G>A
n.332-51G>A
n.301G>A
c.491G>A (p.Arg164Lys)
c.62-51G>A
n.222-51G>A
c.598-51G>A (n.598-51G>A)
c.895-51G>A (n.895-51G>A)
dbSNP COSMIC
22g.19964117G=CA2396126028COMTc.484-51G= (n.484-51G=)
c.334-51G= (n.334-51G=)
n.283G=
n.267-51G=
n.284-51G=
n.332-51G=
n.301G=
c.491G= (p.Arg164=)
c.62-51G=
n.222-51G=
c.598-51G= (n.598-51G=)
c.895-51G= (n.895-51G=)
22g.19964117G>TCA638504536COMTc.484-51G>T (n.484-51G>T)
c.334-51G>T (n.334-51G>T)
n.283G>T
n.267-51G>T
n.284-51G>T
n.332-51G>T
n.301G>T
c.491G>T (p.Arg164Met)
c.62-51G>T
n.222-51G>T
c.598-51G>T (n.598-51G>T)
c.895-51G>T (n.895-51G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
22g.19964118G>ACA10104619COMTc.484-50G>A (n.484-50G>A)
c.334-50G>A (n.334-50G>A)
n.284G>A
n.267-50G>A
n.284-50G>A
n.332-50G>A
n.302G>A
c.492G>A (p.Arg164=)
c.62-50G>A
n.222-50G>A
c.598-50G>A (n.598-50G>A)
c.895-50G>A (n.895-50G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
22g.19964118G>CCA2655334119COMTc.484-50G>C (n.484-50G>C)
c.334-50G>C (n.334-50G>C)
n.284G>C
n.267-50G>C
n.284-50G>C
n.332-50G>C
n.302G>C
c.492G>C (p.Arg164Ser)
c.62-50G>C
n.222-50G>C
c.598-50G>C (n.598-50G>C)
c.895-50G>C (n.895-50G>C)
gnomAD v4
22g.19964118G=CA2396126029COMTc.484-50G= (n.484-50G=)
c.334-50G= (n.334-50G=)
n.284G=
n.267-50G=
n.284-50G=
n.332-50G=
n.302G=
c.492G= (p.Arg164=)
c.62-50G=
n.222-50G=
c.598-50G= (n.598-50G=)
c.895-50G= (n.895-50G=)
22g.19964118G>TCA513688193COMTc.484-50G>T (n.484-50G>T)
c.334-50G>T (n.334-50G>T)
n.284G>T
n.267-50G>T
n.284-50G>T
n.332-50G>T
n.302G>T
c.492G>T (p.Arg164Ser)
c.62-50G>T
n.222-50G>T
c.598-50G>T (n.598-50G>T)
c.895-50G>T (n.895-50G>T)
gnomAD v4
22g.19964119G>ACA10104620COMTc.484-49G>A (n.484-49G>A)
c.334-49G>A (n.334-49G>A)
n.285G>A
n.267-49G>A
n.284-49G>A
n.332-49G>A
n.303G>A
c.493G>A (p.Asp165Asn)
c.62-49G>A
n.222-49G>A
c.598-49G>A (n.598-49G>A)
c.895-49G>A (n.895-49G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.19964119G>CCA638504537COMTc.484-49G>C (n.484-49G>C)
c.334-49G>C (n.334-49G>C)
n.285G>C
n.267-49G>C
n.284-49G>C
n.332-49G>C
n.303G>C
c.493G>C (p.Asp165His)
c.62-49G>C
n.222-49G>C
c.598-49G>C (n.598-49G>C)
c.895-49G>C (n.895-49G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
22g.19964119G=CA2396126030COMTc.484-49G= (n.484-49G=)
c.334-49G= (n.334-49G=)
n.285G=
n.267-49G=
n.284-49G=
n.332-49G=
n.303G=
c.493G= (p.Asp165=)
c.62-49G=
n.222-49G=
c.598-49G= (n.598-49G=)
c.895-49G= (n.895-49G=)
22g.19964121T>CCA2655334120COMTc.484-47T>C (n.484-47T>C)
c.334-47T>C (n.334-47T>C)
n.287T>C
n.267-47T>C
n.284-47T>C
n.332-47T>C
n.305T>C
c.495T>C (p.Asp165=)
c.62-47T>C
n.222-47T>C
c.598-47T>C (n.598-47T>C)
c.895-47T>C (n.895-47T>C)
gnomAD v4
22g.19964123G>ACA751482682COMTc.484-45G>A (n.484-45G>A)
c.334-45G>A (n.334-45G>A)
n.289G>A
n.267-45G>A
n.284-45G>A
n.332-45G>A
n.307G>A
c.497G>A (p.Gly166Asp)
c.62-45G>A
n.222-45G>A
c.598-45G>A (n.598-45G>A)
c.895-45G>A (n.895-45G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22g.19964123G=CA2396126031COMTc.484-45G= (n.484-45G=)
c.334-45G= (n.334-45G=)
n.289G=
n.267-45G=
n.284-45G=
n.332-45G=
n.307G=
c.497G= (p.Gly166=)
c.62-45G=
n.222-45G=
c.598-45G= (n.598-45G=)
c.895-45G= (n.895-45G=)
22g.19964124C=CA2396126032COMTc.484-44C= (n.484-44C=)
c.334-44C= (n.334-44C=)
n.290C=
n.267-44C=
n.284-44C=
n.332-44C=
n.308C=
c.498C= (p.Gly166=)
c.62-44C=
n.222-44C=
c.598-44C= (n.598-44C=)
c.895-44C= (n.895-44C=)
22g.19964124C>TCA10104621COMTc.484-44C>T (n.484-44C>T)
c.334-44C>T (n.334-44C>T)
n.290C>T
n.267-44C>T
n.284-44C>T
n.332-44C>T
n.308C>T
c.498C>T (p.Gly166=)
c.62-44C>T
n.222-44C>T
c.598-44C>T (n.598-44C>T)
c.895-44C>T (n.895-44C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.19964124_19964125delCA2738024421COMTc.484-44_484-43del (n.484-44_484-43del)
c.334-44_334-43del (n.334-44_334-43del)
n.290_291del
n.267-44_267-43del
n.284-44_284-43del
n.332-44_332-43del
n.308_309del
c.498_499del (p.Leu167ProfsTer29)
c.62-44_62-43del
n.222-44_222-43del
c.598-44_598-43del (n.598-44_598-43del)
c.895-44_895-43del (n.895-44_895-43del)
dbSNP
22g.19964125C>TCA2655334121COMTc.484-43C>T (n.484-43C>T)
c.334-43C>T (n.334-43C>T)
n.291C>T
n.267-43C>T
n.284-43C>T
n.332-43C>T
n.309C>T
c.499C>T (p.Leu167Phe)
c.62-43C>T
n.222-43C>T
c.598-43C>T (n.598-43C>T)
c.895-43C>T (n.895-43C>T)
gnomAD v4
22g.19964127C=CA2396126034COMTc.484-41C= (n.484-41C=)
c.334-41C= (n.334-41C=)
n.293C=
n.267-41C=
n.284-41C=
n.332-41C=
n.311C=
c.501C= (p.Leu167=)
c.62-41C=
n.222-41C=
c.598-41C= (n.598-41C=)
c.895-41C= (n.895-41C=)
22g.19964127C>TCA638504538COMTc.484-41C>T (n.484-41C>T)
c.334-41C>T (n.334-41C>T)
n.293C>T
n.267-41C>T
n.284-41C>T
n.332-41C>T
n.311C>T
c.501C>T (p.Leu167=)
c.62-41C>T
n.222-41C>T
c.598-41C>T (n.598-41C>T)
c.895-41C>T (n.895-41C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4

Number of alleles fetched