Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
22g.19964058_19964118delinsAGATGGCCTCCTGTCTGTGTGGGCGTGGGCACTGACAGGCGCTGTTGTATAGGTGTGTAGGCA2396125989COMTc.484-110_484-50delinsAGATGGCCTCCTGTCTGTGTGGGCGTGGGCACTGACAGGCGCTGTTGTATAGGTGTGTAGG (n.484-110_484-50delinsAGATGGCCTCCTGTCTGTGTGGGCGTGGGCACTGACAGGCGCTGTTGTATAGGTGTGTAGG)
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22g.19964077_19964136delCA638504531COMTc.484-91_484-32del (n.484-91_484-32del)
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c.895-91_895-32del (n.895-91_895-32del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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22g.19964104_19964163dupCA638504534COMTc.484-64_484-5dup (n.484-64_484-5dup)
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gnomAD v2
22g.19964104_19964163delCA10104608COMTc.484-64_484-5del (n.484-64_484-5del)
c.334-64_334-5del (n.334-64_334-5del)
n.270_329del
n.267-64_267-5del
n.284-64_284-5del
n.332-64_332-5del
n.294-6_347del
c.484-6_537del
c.62-64_62-5del
n.222-64_222-5del
c.598-64_598-5del (n.598-64_598-5del)
c.895-64_895-5del (n.895-64_895-5del)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.19964092A>GCA2655334109COMTc.484-76A>G (n.484-76A>G)
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gnomAD v4
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n.284-75C>A
n.332-75C>A
n.294-17C>A
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c.62-75C>A
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
22g.19964093C=CA2396126010COMTc.484-75C= (n.484-75C=)
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n.332-75C>T
n.294-17C>T
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n.222-75C>T
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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c.334-74A>G (n.334-74A>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.332-72G>T
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c.62-72G>T
n.222-72G>T
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gnomAD v4
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n.267-71C>A
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n.332-71C>A
n.294-13C>A
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c.62-71C>A
n.222-71C>A
c.598-71C>A (n.598-71C>A)
c.895-71C>A (n.895-71C>A)
22g.19964097C=CA2396126012COMTc.484-71C= (n.484-71C=)
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22g.19964097C>GCA2655334112COMTc.484-71C>G (n.484-71C>G)
c.334-71C>G (n.334-71C>G)
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gnomAD v4
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c.334-71C>T (n.334-71C>T)
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n.267-71C>T
n.284-71C>T
n.332-71C>T
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.284-70G>A
n.332-70G>A
n.294-12G>A
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c.62-70G>A
n.222-70G>A
c.598-70G>A (n.598-70G>A)
c.895-70G>A (n.895-70G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
22g.19964098G=CA2396126013COMTc.484-70G= (n.484-70G=)
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n.284-69C>A
n.332-69C>A
n.294-11C>A
c.484-11C>A (n.484-11C>A)
c.62-69C>A
n.222-69C>A
c.598-69C>A (n.598-69C>A)
c.895-69C>A (n.895-69C>A)
dbSNP
22g.19964099C=CA2396126014COMTc.484-69C= (n.484-69C=)
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22g.19964101G>CCA2396126017COMTc.484-67G>C (n.484-67G>C)
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n.267G>C
n.267-67G>C
n.284-67G>C
n.332-67G>C
n.294-9G>C
c.484-9G>C (n.484-9G>C)
c.62-67G>C
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c.598-67G>C (n.598-67G>C)
c.895-67G>C (n.895-67G>C)
dbSNP
22g.19964101G=CA2396126016COMTc.484-67G= (n.484-67G=)
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22g.19964101G>TCA2655334113COMTc.484-67G>T (n.484-67G>T)
c.334-67G>T (n.334-67G>T)
n.267G>T
n.267-67G>T
n.284-67G>T
n.332-67G>T
n.294-9G>T
c.484-9G>T (n.484-9G>T)
c.62-67G>T
n.222-67G>T
c.598-67G>T (n.598-67G>T)
c.895-67G>T (n.895-67G>T)
gnomAD v4
22g.19964104G>ACA2655334114COMTc.484-64G>A (n.484-64G>A)
c.334-64G>A (n.334-64G>A)
n.270G>A
n.267-64G>A
n.284-64G>A
n.332-64G>A
n.294-6G>A
c.484-6G>A (n.484-6G>A)
c.62-64G>A
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c.895-64G>A (n.895-64G>A)
gnomAD v4
22g.19964105T>ACA2396126019COMTc.484-63T>A (n.484-63T>A)
c.334-63T>A (n.334-63T>A)
n.271T>A
n.267-63T>A
n.284-63T>A
n.332-63T>A
n.294-5T>A
c.484-5T>A (n.484-5T>A)
c.62-63T>A
n.222-63T>A
c.598-63T>A (n.598-63T>A)
c.895-63T>A (n.895-63T>A)
dbSNP
22g.19964105T>CCA2655334115COMTc.484-63T>C (n.484-63T>C)
c.334-63T>C (n.334-63T>C)
n.271T>C
n.267-63T>C
n.284-63T>C
n.332-63T>C
n.294-5T>C
c.484-5T>C (n.484-5T>C)
c.62-63T>C
n.222-63T>C
c.598-63T>C (n.598-63T>C)
c.895-63T>C (n.895-63T>C)
gnomAD v4
22g.19964105T=CA2396126018COMTc.484-63T= (n.484-63T=)
c.334-63T= (n.334-63T=)
n.271T=
n.267-63T=
n.284-63T=
n.332-63T=
n.294-5T=
c.484-5T= (n.484-5T=)
c.62-63T=
n.222-63T=
c.598-63T= (n.598-63T=)
c.895-63T= (n.895-63T=)
22g.19964106A=CA2396126020COMTc.484-62A= (n.484-62A=)
c.334-62A= (n.334-62A=)
n.272A=
n.267-62A=
n.284-62A=
n.332-62A=
n.294-4A=
c.484-4A= (n.484-4A=)
c.62-62A=
n.222-62A=
c.598-62A= (n.598-62A=)
c.895-62A= (n.895-62A=)
22g.19964106A>GCA1024133111COMTc.484-62A>G (n.484-62A>G)
c.334-62A>G (n.334-62A>G)
n.272A>G
n.267-62A>G
n.284-62A>G
n.332-62A>G
n.294-4A>G
c.484-4A>G (n.484-4A>G)
c.62-62A>G
n.222-62A>G
c.598-62A>G (n.598-62A>G)
c.895-62A>G (n.895-62A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22g.19964107dupCA2547327546COMTc.484-61dup (n.484-61dup)
c.334-61dup (n.334-61dup)
n.273dup
n.267-61dup
n.284-61dup
n.332-61dup
n.294-3dup
c.484-3dup (n.484-3dup)
c.62-61dup
n.222-61dup
c.598-61dup (n.598-61dup)
c.895-61dup (n.895-61dup)
22g.19964108A=CA2396126021COMTc.484-60A= (n.484-60A=)
c.334-60A= (n.334-60A=)
n.274A=
n.267-60A=
n.284-60A=
n.332-60A=
n.294-2A=
c.484-2A= (n.484-2A=)
c.62-60A=
n.222-60A=
c.598-60A= (n.598-60A=)
c.895-60A= (n.895-60A=)
22g.19964108A>GCA751482669COMTc.484-60A>G (n.484-60A>G)
c.334-60A>G (n.334-60A>G)
n.274A>G
n.267-60A>G
n.284-60A>G
n.332-60A>G
n.294-2A>G
c.484-2A>G (n.484-2A>G)
c.62-60A>G
n.222-60A>G
c.598-60A>G (n.598-60A>G)
c.895-60A>G (n.895-60A>G)
dbSNP gnomAD v4
22g.19964109G>ACA2655334116COMTc.484-59G>A (n.484-59G>A)
c.334-59G>A (n.334-59G>A)
n.275G>A
n.267-59G>A
n.284-59G>A
n.332-59G>A
n.294-1G>A
c.484-1G>A (n.484-1G>A)
c.62-59G>A
n.222-59G>A
c.598-59G>A (n.598-59G>A)
c.895-59G>A (n.895-59G>A)
gnomAD v4
22g.19964110G>ACA2396126023COMTc.484-58G>A (n.484-58G>A)
c.334-58G>A (n.334-58G>A)
n.276G>A
n.267-58G>A
n.284-58G>A
n.332-58G>A
n.294G>A
c.484G>A (p.Val162Met)
c.62-58G>A
n.222-58G>A
c.598-58G>A (n.598-58G>A)
c.895-58G>A (n.895-58G>A)
dbSNP
22g.19964110G=CA2396126022COMTc.484-58G= (n.484-58G=)
c.334-58G= (n.334-58G=)
n.276G=
n.267-58G=
n.284-58G=
n.332-58G=
n.294G=
c.484G= (p.Val162=)
c.62-58G=
n.222-58G=
c.598-58G= (n.598-58G=)
c.895-58G= (n.895-58G=)
22g.19964110G>TCA10104616COMTc.484-58G>T (n.484-58G>T)
c.334-58G>T (n.334-58G>T)
n.276G>T
n.267-58G>T
n.284-58G>T
n.332-58G>T
n.294G>T
c.484G>T (p.Val162Leu)
c.62-58G>T
n.222-58G>T
c.598-58G>T (n.598-58G>T)
c.895-58G>T (n.895-58G>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.19964111T>ACA10104617COMTc.484-57T>A (n.484-57T>A)
c.334-57T>A (n.334-57T>A)
n.277T>A
n.267-57T>A
n.284-57T>A
n.332-57T>A
n.295T>A
c.485T>A (p.Val162Glu)
c.62-57T>A
n.222-57T>A
c.598-57T>A (n.598-57T>A)
c.895-57T>A (n.895-57T>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.19964111T=CA2396126024COMTc.484-57T= (n.484-57T=)
c.334-57T= (n.334-57T=)
n.277T=
n.267-57T=
n.284-57T=
n.332-57T=
n.295T=
c.485T= (p.Val162=)
c.62-57T=
n.222-57T=
c.598-57T= (n.598-57T=)
c.895-57T= (n.895-57T=)
22g.19964112G>ACA2396126025COMTc.484-56G>A (n.484-56G>A)
c.334-56G>A (n.334-56G>A)
n.278G>A
n.267-56G>A
n.284-56G>A
n.332-56G>A
n.296G>A
c.486G>A (p.Val162=)
c.62-56G>A
n.222-56G>A
c.598-56G>A (n.598-56G>A)
c.895-56G>A (n.895-56G>A)
dbSNP gnomAD v4
22g.19964112G=CA2396126026COMTc.484-56G= (n.484-56G=)
c.334-56G= (n.334-56G=)
n.278G=
n.267-56G=
n.284-56G=
n.332-56G=
n.296G=
c.486G= (p.Val162=)
c.62-56G=
n.222-56G=
c.598-56G= (n.598-56G=)
c.895-56G= (n.895-56G=)
22g.19964112G>TCA2655334117COMTc.484-56G>T (n.484-56G>T)
c.334-56G>T (n.334-56G>T)
n.278G>T
n.267-56G>T
n.284-56G>T
n.332-56G>T
n.296G>T
c.486G>T (p.Val162=)
c.62-56G>T
n.222-56G>T
c.598-56G>T (n.598-56G>T)
c.895-56G>T (n.895-56G>T)
gnomAD v4
22g.19964113T>GCA10104618COMTc.484-55T>G (n.484-55T>G)
c.334-55T>G (n.334-55T>G)
n.279T>G
n.267-55T>G
n.284-55T>G
n.332-55T>G
n.297T>G
c.487T>G (p.Cys163Gly)
c.62-55T>G
n.222-55T>G
c.598-55T>G (n.598-55T>G)
c.895-55T>G (n.895-55T>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.19964113T=CA2396126027COMTc.484-55T= (n.484-55T=)
c.334-55T= (n.334-55T=)
n.279T=
n.267-55T=
n.284-55T=
n.332-55T=
n.297T=
c.487T= (p.Cys163=)
c.62-55T=
n.222-55T=
c.598-55T= (n.598-55T=)
c.895-55T= (n.895-55T=)
22g.19964114G>ACA2655334118COMTc.484-54G>A (n.484-54G>A)
c.334-54G>A (n.334-54G>A)
n.280G>A
n.267-54G>A
n.284-54G>A
n.332-54G>A
n.298G>A
c.488G>A (p.Cys163Tyr)
c.62-54G>A
n.222-54G>A
c.598-54G>A (n.598-54G>A)
c.895-54G>A (n.895-54G>A)
gnomAD v4
22g.19964116A>CCA2577769747COMTc.484-52A>C (n.484-52A>C)
c.334-52A>C (n.334-52A>C)
n.282A>C
n.267-52A>C
n.284-52A>C
n.332-52A>C
n.300A>C
c.490A>C (p.Arg164=)
c.62-52A>C
n.222-52A>C
c.598-52A>C (n.598-52A>C)
c.895-52A>C (n.895-52A>C)
gnomAD v4
22g.19964117G>ACA657687130COMTc.484-51G>A (n.484-51G>A)
c.334-51G>A (n.334-51G>A)
n.283G>A
n.267-51G>A
n.284-51G>A
n.332-51G>A
n.301G>A
c.491G>A (p.Arg164Lys)
c.62-51G>A
n.222-51G>A
c.598-51G>A (n.598-51G>A)
c.895-51G>A (n.895-51G>A)
dbSNP COSMIC
22g.19964117G=CA2396126028COMTc.484-51G= (n.484-51G=)
c.334-51G= (n.334-51G=)
n.283G=
n.267-51G=
n.284-51G=
n.332-51G=
n.301G=
c.491G= (p.Arg164=)
c.62-51G=
n.222-51G=
c.598-51G= (n.598-51G=)
c.895-51G= (n.895-51G=)
22g.19964117G>TCA638504536COMTc.484-51G>T (n.484-51G>T)
c.334-51G>T (n.334-51G>T)
n.283G>T
n.267-51G>T
n.284-51G>T
n.332-51G>T
n.301G>T
c.491G>T (p.Arg164Met)
c.62-51G>T
n.222-51G>T
c.598-51G>T (n.598-51G>T)
c.895-51G>T (n.895-51G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4

Number of alleles fetched