Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
22g.19963719T>ACA410689528COMTc.443T>A (p.Ile148Asn)
c.293T>A (p.Ile98Asn)
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22g.19963719T>CCA410689530COMTc.443T>C (p.Ile148Thr)
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 COSMIC
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22g.19963721A>GCA410689533COMTc.445A>G (p.Thr149Ala)
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22g.19963721A>TCA410689534COMTc.445A>T (p.Thr149Ser)
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 dbSNP
22g.19963722C>ACA410689535COMTc.446C>A (p.Thr149Asn)
c.296C>A (p.Thr99Asn)
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 gnomAD v4
22g.19963722C=CA2396125811COMTc.446C= (p.Thr149=)
c.296C= (p.Thr99=)
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22g.19963722C>GCA410689536COMTc.446C>G (p.Thr149Ser)
c.296C>G (p.Thr99Ser)
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c.24C>G
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c.857C>G (p.Thr286Ser)
22g.19963722C>TCA410689537COMTc.446C>T (p.Thr149Ile)
c.296C>T (p.Thr99Ile)
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c.857C>T (p.Thr286Ile)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22g.19963723C>ACA513362041COMTc.447C>A (p.Thr149=)
c.297C>A (p.Thr99=)
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n.295C>A
n.257C>A
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c.561C>A (p.Thr187=)
c.858C>A (p.Thr286=)
 gnomAD v4
22g.19963723C=CA2396125812COMTc.447C= (p.Thr149=)
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c.858C= (p.Thr286=)
22g.19963723C>GCA513362040COMTc.447C>G (p.Thr149=)
c.297C>G (p.Thr99=)
n.230C>G
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n.295C>G
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c.25C>G
n.185C>G
c.561C>G (p.Thr187=)
c.858C>G (p.Thr286=)
22g.19963723C>TCA10104578COMTc.447C>T (p.Thr149=)
c.297C>T (p.Thr99=)
n.230C>T
n.247C>T
n.295C>T
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c.561C>T (p.Thr187=)
c.858C>T (p.Thr286=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.19963724C>ACA10104579COMTc.448C>A (p.Gln150Lys)
c.298C>A (p.Gln100Lys)
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c.26C>A
n.186C>A
c.562C>A (p.Gln188Lys)
c.859C>A (p.Gln287Lys)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.19963724C=CA2396125813COMTc.448C= (p.Gln150=)
c.298C= (p.Gln100=)
n.231C=
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c.562C= (p.Gln188=)
c.859C= (p.Gln287=)
22g.19963724C>GCA410689538COMTc.448C>G (p.Gln150Glu)
c.298C>G (p.Gln100Glu)
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c.26C>G
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c.859C>G (p.Gln287Glu)
22g.19963724C>TCA410689539COMTc.448C>T (p.Gln150Ter)
c.298C>T (p.Gln100Ter)
n.231C>T
n.248C>T
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c.26C>T
n.186C>T
c.562C>T (p.Gln188Ter)
c.859C>T (p.Gln287Ter)
22g.19963725A>CCA410689540COMTc.449A>C (p.Gln150Pro)
c.299A>C (p.Gln100Pro)
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c.27A>C
n.187A>C
c.563A>C (p.Gln188Pro)
c.860A>C (p.Gln287Pro)
22g.19963725A>GCA410689542COMTc.449A>G (p.Gln150Arg)
c.299A>G (p.Gln100Arg)
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c.27A>G
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c.860A>G (p.Gln287Arg)
22g.19963725A>TCA410689541COMTc.449A>T (p.Gln150Leu)
c.299A>T (p.Gln100Leu)
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c.27A>T
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c.860A>T (p.Gln287Leu)
22g.19963726G>ACA513362042COMTc.450G>A (p.Gln150=)
c.300G>A (p.Gln100=)
n.233G>A
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n.260G>A
c.28G>A
n.188G>A
c.564G>A (p.Gln188=)
c.861G>A (p.Gln287=)
22g.19963726G>CCA410689543COMTc.450G>C (p.Gln150His)
c.300G>C (p.Gln100His)
n.233G>C
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c.28G>C
n.188G>C
c.564G>C (p.Gln188His)
c.861G>C (p.Gln287His)
22g.19963726G>TCA410689544COMTc.450G>T (p.Gln150His)
c.300G>T (p.Gln100His)
n.233G>T
n.250G>T
n.298G>T
n.260G>T
c.28G>T
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c.564G>T (p.Gln188His)
c.861G>T (p.Gln287His)
22g.19963727C>ACA513362043COMTc.451C>A (p.Arg151=)
c.301C>A (p.Arg101=)
n.234C>A
n.251C>A
n.299C>A
n.261C>A
c.29C>A
n.189C>A
c.565C>A (p.Arg189=)
c.862C>A (p.Arg288=)
 dbSNP
22g.19963727C=CA2396125814COMTc.451C= (p.Arg151=)
c.301C= (p.Arg101=)
n.234C=
n.251C=
n.299C=
n.261C=
c.29C=
n.189C=
c.565C= (p.Arg189=)
c.862C= (p.Arg288=)
22g.19963727C>GCA410689545COMTc.451C>G (p.Arg151Gly)
c.301C>G (p.Arg101Gly)
n.234C>G
n.251C>G
n.299C>G
n.261C>G
c.29C>G
n.189C>G
c.565C>G (p.Arg189Gly)
c.862C>G (p.Arg288Gly)
22g.19963727C>TCA10104580COMTc.451C>T (p.Arg151Trp)
c.301C>T (p.Arg101Trp)
n.234C>T
n.251C>T
n.299C>T
n.261C>T
c.29C>T
n.189C>T
c.565C>T (p.Arg189Trp)
c.862C>T (p.Arg288Trp)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.19963728G>ACA10104581COMTc.452G>A (p.Arg151Gln)
c.302G>A (p.Arg101Gln)
n.235G>A
n.252G>A
n.300G>A
n.262G>A
c.30G>A
n.190G>A
c.566G>A (p.Arg189Gln)
c.863G>A (p.Arg288Gln)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.19963728G>CCA410689546COMTc.452G>C (p.Arg151Pro)
c.302G>C (p.Arg101Pro)
n.235G>C
n.252G>C
n.300G>C
n.262G>C
c.30G>C
n.190G>C
c.566G>C (p.Arg189Pro)
c.863G>C (p.Arg288Pro)
 COSMIC
22g.19963728G=CA2396125815COMTc.452G= (p.Arg151=)
c.302G= (p.Arg101=)
n.235G=
n.252G=
n.300G=
n.262G=
c.30G=
n.190G=
c.566G= (p.Arg189=)
c.863G= (p.Arg288=)
22g.19963728G>TCA410689547COMTc.452G>T (p.Arg151Leu)
c.302G>T (p.Arg101Leu)
n.235G>T
n.252G>T
n.300G>T
n.262G>T
c.30G>T
n.190G>T
c.566G>T (p.Arg189Leu)
c.863G>T (p.Arg288Leu)
22g.19963729G>ACA513362046COMTc.453G>A (p.Arg151=)
c.303G>A (p.Arg101=)
n.236G>A
n.253G>A
n.301G>A
n.263G>A
c.31G>A
n.191G>A
c.567G>A (p.Arg189=)
c.864G>A (p.Arg288=)
 gnomAD v4
22g.19963729G>CCA513362045COMTc.453G>C (p.Arg151=)
c.303G>C (p.Arg101=)
n.236G>C
n.253G>C
n.301G>C
n.263G>C
c.31G>C
n.191G>C
c.567G>C (p.Arg189=)
c.864G>C (p.Arg288=)
22g.19963729G>TCA513362044COMTc.453G>T (p.Arg151=)
c.303G>T (p.Arg101=)
n.236G>T
n.253G>T
n.301G>T
n.263G>T
c.31G>T
n.191G>T
c.567G>T (p.Arg189=)
c.864G>T (p.Arg288=)
22g.19963730A>CCA410689548COMTc.454A>C (p.Met152Leu)
c.304A>C (p.Met102Leu)
n.237A>C
n.254A>C
n.302A>C
n.264A>C
c.32A>C
n.192A>C
c.568A>C (p.Met190Leu)
c.865A>C (p.Met289Leu)
22g.19963730A>GCA410689549COMTc.454A>G (p.Met152Val)
c.304A>G (p.Met102Val)
n.237A>G
n.254A>G
n.302A>G
n.264A>G
c.32A>G
n.192A>G
c.568A>G (p.Met190Val)
c.865A>G (p.Met289Val)
22g.19963730A>TCA410689550COMTc.454A>T (p.Met152Leu)
c.304A>T (p.Met102Leu)
n.237A>T
n.254A>T
n.302A>T
n.264A>T
c.32A>T
n.192A>T
c.568A>T (p.Met190Leu)
c.865A>T (p.Met289Leu)
22g.19963730_19963733delinsATGGCA2396125816COMTc.454_457delinsATGG (p.Met152=)
c.304_307delinsATGG (p.Met102=)
n.237_240delinsATGG
n.254_257delinsATGG
n.302_305delinsATGG
n.264_267delinsATGG
c.32_35delinsATGG
n.192_195delinsATGG
c.568_571delinsATGG (p.Met190=)
c.865_868delinsATGG (p.Met289=)
22g.19963731T>ACA410689553COMTc.455T>A (p.Met152Lys)
c.305T>A (p.Met102Lys)
n.238T>A
n.255T>A
n.303T>A
n.265T>A
c.33T>A
n.193T>A
c.569T>A (p.Met190Lys)
c.866T>A (p.Met289Lys)
22g.19963731T>CCA410689552COMTc.455T>C (p.Met152Thr)
c.305T>C (p.Met102Thr)
n.238T>C
n.255T>C
n.303T>C
n.265T>C
c.33T>C
n.193T>C
c.569T>C (p.Met190Thr)
c.866T>C (p.Met289Thr)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22g.19963731T>GCA410689551COMTc.455T>G (p.Met152Arg)
c.305T>G (p.Met102Arg)
n.238T>G
n.255T>G
n.303T>G
n.265T>G
c.33T>G
n.193T>G
c.569T>G (p.Met190Arg)
c.866T>G (p.Met289Arg)
22g.19963731T=CA2396125817COMTc.455T= (p.Met152=)
c.305T= (p.Met102=)
n.238T=
n.255T=
n.303T=
n.265T=
c.33T=
n.193T=
c.569T= (p.Met190=)
c.866T= (p.Met289=)
22g.19963734_19963736delCA10104582COMTc.458_460del (p.Val153del)
c.308_310del (p.Val103del)
n.241_243del
n.258_260del
n.306_308del
n.268_270del
c.36_38del
n.196_198del
c.572_574del (p.Val191del)
c.869_871del (p.Val290del)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.19963732G>ACA410689554COMTc.456G>A (p.Met152Ile)
c.306G>A (p.Met102Ile)
n.239G>A
n.256G>A
n.304G>A
n.266G>A
c.34G>A
n.194G>A
c.570G>A (p.Met190Ile)
c.867G>A (p.Met289Ile)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
22g.19963732G>CCA410689555COMTc.456G>C (p.Met152Ile)
c.306G>C (p.Met102Ile)
n.239G>C
n.256G>C
n.304G>C
n.266G>C
c.34G>C
n.194G>C
c.570G>C (p.Met190Ile)
c.867G>C (p.Met289Ile)

Number of alleles fetched