Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
22 | g.19962341_19962350del | CA2396125070 | COMT | c.1-186_1-177del (n.1-186_1-177del) c.-186_-177del (n.-186_-177del) n.197-186_197-177del c.115-186_115-177del (n.115-186_115-177del) c.412-186_412-177del (n.412-186_412-177del) | dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.19962350C>A | CA2655332048 | COMT | c.1-177C>A (n.1-177C>A) c.-177C>A (n.-177C>A) n.197-177C>A c.115-177C>A (n.115-177C>A) c.412-177C>A (n.412-177C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.19962350C= | CA2396125080 | COMT | c.1-177C= (n.1-177C=) c.-177C= (n.-177C=) n.197-177C= c.115-177C= (n.115-177C=) c.412-177C= (n.412-177C=) | |
22 | g.19962350C>T | CA322120698 | COMT | c.1-177C>T (n.1-177C>T) c.-177C>T (n.-177C>T) n.197-177C>T c.115-177C>T (n.115-177C>T) c.412-177C>T (n.412-177C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.19962351G>A | CA322120700 | COMT | c.1-176G>A (n.1-176G>A) c.-176G>A (n.-176G>A) n.197-176G>A c.115-176G>A (n.115-176G>A) c.412-176G>A (n.412-176G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.19962351G= | CA2396125081 | COMT | c.1-176G= (n.1-176G=) c.-176G= (n.-176G=) n.197-176G= c.115-176G= (n.115-176G=) c.412-176G= (n.412-176G=) | |
22 | g.19962351G>T | CA2655332049 | COMT | c.1-176G>T (n.1-176G>T) c.-176G>T (n.-176G>T) n.197-176G>T c.115-176G>T (n.115-176G>T) c.412-176G>T (n.412-176G>T) | gnomAD v4 |
22 | g.19962352A>G | CA2655332050 | COMT | c.1-175A>G (n.1-175A>G) c.-175A>G (n.-175A>G) n.197-175A>G c.115-175A>G (n.115-175A>G) c.412-175A>G (n.412-175A>G) | gnomAD v4 |
22 | g.19962353G>T | CA2655332051 | COMT | c.1-174G>T (n.1-174G>T) c.-174G>T (n.-174G>T) n.197-174G>T c.115-174G>T (n.115-174G>T) c.412-174G>T (n.412-174G>T) | gnomAD v4 |
22 | g.19962355A>C | CA2655332052 | COMT | c.1-172A>C (n.1-172A>C) c.-172A>C (n.-172A>C) n.197-172A>C c.115-172A>C (n.115-172A>C) c.412-172A>C (n.412-172A>C) | gnomAD v4 |
22 | g.19962356G>A | CA2655332053 | COMT | c.1-171G>A (n.1-171G>A) c.-171G>A (n.-171G>A) n.197-171G>A c.115-171G>A (n.115-171G>A) c.412-171G>A (n.412-171G>A) | gnomAD v4 |
22 | g.19962356G>C | CA2655332055 | COMT | c.1-171G>C (n.1-171G>C) c.-171G>C (n.-171G>C) n.197-171G>C c.115-171G>C (n.115-171G>C) c.412-171G>C (n.412-171G>C) | gnomAD v4 |
22 | g.19962356G>T | CA2655332054 | COMT | c.1-171G>T (n.1-171G>T) c.-171G>T (n.-171G>T) n.197-171G>T c.115-171G>T (n.115-171G>T) c.412-171G>T (n.412-171G>T) | gnomAD v4 |
22 | g.19962357G>A | CA322120702 | COMT | c.1-170G>A (n.1-170G>A) c.-170G>A (n.-170G>A) n.197-170G>A c.115-170G>A (n.115-170G>A) c.412-170G>A (n.412-170G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.19962357G= | CA2396125082 | COMT | c.1-170G= (n.1-170G=) c.-170G= (n.-170G=) n.197-170G= c.115-170G= (n.115-170G=) c.412-170G= (n.412-170G=) | |
22 | g.19962357G>T | CA2655332057 | COMT | c.1-170G>T (n.1-170G>T) c.-170G>T (n.-170G>T) n.197-170G>T c.115-170G>T (n.115-170G>T) c.412-170G>T (n.412-170G>T) | gnomAD v4 |
22 | g.19962358C>A | CA2655332058 | COMT | c.1-169C>A (n.1-169C>A) c.-169C>A (n.-169C>A) n.197-169C>A c.115-169C>A (n.115-169C>A) c.412-169C>A (n.412-169C>A) | gnomAD v4 |
22 | g.19962359T>C | CA2655332059 | COMT | c.1-168T>C (n.1-168T>C) c.-168T>C (n.-168T>C) n.197-168T>C c.115-168T>C (n.115-168T>C) c.412-168T>C (n.412-168T>C) | gnomAD v4 |
22 | g.19962360G>A | CA2655332060 | COMT | c.1-167G>A (n.1-167G>A) c.-167G>A (n.-167G>A) n.197-167G>A c.115-167G>A (n.115-167G>A) c.412-167G>A (n.412-167G>A) | gnomAD v4 |
22 | g.19962360G>T | CA2655332061 | COMT | c.1-167G>T (n.1-167G>T) c.-167G>T (n.-167G>T) n.197-167G>T c.115-167G>T (n.115-167G>T) c.412-167G>T (n.412-167G>T) | gnomAD v4 |
22 | g.19962361G>A | CA2655332062 | COMT | c.1-166G>A (n.1-166G>A) c.-166G>A (n.-166G>A) n.197-166G>A c.115-166G>A (n.115-166G>A) c.412-166G>A (n.412-166G>A) | gnomAD v4 |
22 | g.19962361G>T | CA2655332063 | COMT | c.1-166G>T (n.1-166G>T) c.-166G>T (n.-166G>T) n.197-166G>T c.115-166G>T (n.115-166G>T) c.412-166G>T (n.412-166G>T) | gnomAD v4 |
22 | g.19962362C>A | CA2655332064 | COMT | c.1-165C>A (n.1-165C>A) c.-165C>A (n.-165C>A) n.197-165C>A c.115-165C>A (n.115-165C>A) c.412-165C>A (n.412-165C>A) | gnomAD v4 |
22 | g.19962362C= | CA1139772246 | COMT | c.1-165C= (n.1-165C=) c.-165C= (n.-165C=) n.197-165C= c.115-165C= (n.115-165C=) c.412-165C= (n.412-165C=) | |
22 | g.19962362C>T | CA322120704 | COMT | c.1-165C>T (n.1-165C>T) c.-165C>T (n.-165C>T) n.197-165C>T c.115-165C>T (n.115-165C>T) c.412-165C>T (n.412-165C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.19962364C>A | CA2655332065 | COMT | c.1-163C>A (n.1-163C>A) c.-163C>A (n.-163C>A) n.197-163C>A c.115-163C>A (n.115-163C>A) c.412-163C>A (n.412-163C>A) | gnomAD v4 |
22 | g.19962364C= | CA2396125083 | COMT | c.1-163C= (n.1-163C=) c.-163C= (n.-163C=) n.197-163C= c.115-163C= (n.115-163C=) c.412-163C= (n.412-163C=) | |
22 | g.19962364C>T | CA751481159 | COMT | c.1-163C>T (n.1-163C>T) c.-163C>T (n.-163C>T) n.197-163C>T c.115-163C>T (n.115-163C>T) c.412-163C>T (n.412-163C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.19962366C>A | CA2655332066 | COMT | c.1-161C>A (n.1-161C>A) c.-161C>A (n.-161C>A) n.197-161C>A c.115-161C>A (n.115-161C>A) c.412-161C>A (n.412-161C>A) | gnomAD v4 |
22 | g.19962366C>T | CA2655332067 | COMT | c.1-161C>T (n.1-161C>T) c.-161C>T (n.-161C>T) n.197-161C>T c.115-161C>T (n.115-161C>T) c.412-161C>T (n.412-161C>T) | gnomAD v4 |
22 | g.19962367T>C | CA2655332068 | COMT | c.1-160T>C (n.1-160T>C) c.-160T>C (n.-160T>C) n.197-160T>C c.115-160T>C (n.115-160T>C) c.412-160T>C (n.412-160T>C) | gnomAD v4 |
22 | g.19962369G>A | CA2655332070 | COMT | c.1-158G>A (n.1-158G>A) c.-158G>A (n.-158G>A) n.197-158G>A c.115-158G>A (n.115-158G>A) c.412-158G>A (n.412-158G>A) | gnomAD v4 |
22 | g.19962369G>T | CA2655332069 | COMT | c.1-158G>T (n.1-158G>T) c.-158G>T (n.-158G>T) n.197-158G>T c.115-158G>T (n.115-158G>T) c.412-158G>T (n.412-158G>T) | gnomAD v4 |
22 | g.19962370C>A | CA2655332071 | COMT | c.1-157C>A (n.1-157C>A) c.-157C>A (n.-157C>A) n.197-157C>A c.115-157C>A (n.115-157C>A) c.412-157C>A (n.412-157C>A) | gnomAD v4 |
22 | g.19962370C= | CA2396125084 | COMT | c.1-157C= (n.1-157C=) c.-157C= (n.-157C=) n.197-157C= c.115-157C= (n.115-157C=) c.412-157C= (n.412-157C=) | |
22 | g.19962370C>T | CA322120706 | COMT | c.1-157C>T (n.1-157C>T) c.-157C>T (n.-157C>T) n.197-157C>T c.115-157C>T (n.115-157C>T) c.412-157C>T (n.412-157C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.19962371G>A | CA322120708 | COMT | c.1-156G>A (n.1-156G>A) c.-156G>A (n.-156G>A) n.197-156G>A c.115-156G>A (n.115-156G>A) c.412-156G>A (n.412-156G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.19962371G= | CA2396125085 | COMT | c.1-156G= (n.1-156G=) c.-156G= (n.-156G=) n.197-156G= c.115-156G= (n.115-156G=) c.412-156G= (n.412-156G=) | |
22 | g.19962371G>T | CA2655332072 | COMT | c.1-156G>T (n.1-156G>T) c.-156G>T (n.-156G>T) n.197-156G>T c.115-156G>T (n.115-156G>T) c.412-156G>T (n.412-156G>T) | gnomAD v4 |
22 | g.19962372C>T | CA2655332073 | COMT | c.1-155C>T (n.1-155C>T) c.-155C>T (n.-155C>T) n.197-155C>T c.115-155C>T (n.115-155C>T) c.412-155C>T (n.412-155C>T) | gnomAD v4 |
22 | g.19962374G>A | CA2655332074 | COMT | c.1-153G>A (n.1-153G>A) c.-153G>A (n.-153G>A) n.197-153G>A c.115-153G>A (n.115-153G>A) c.412-153G>A (n.412-153G>A) | gnomAD v4 |
22 | g.19962374G>T | CA2655332075 | COMT | c.1-153G>T (n.1-153G>T) c.-153G>T (n.-153G>T) n.197-153G>T c.115-153G>T (n.115-153G>T) c.412-153G>T (n.412-153G>T) | gnomAD v4 |
22 | g.19962375A= | CA2396125086 | COMT | c.1-152A= (n.1-152A=) c.-152A= (n.-152A=) n.197-152A= c.115-152A= (n.115-152A=) c.412-152A= (n.412-152A=) | |
22 | g.19962375A>G | CA1024175247 | COMT | c.1-152A>G (n.1-152A>G) c.-152A>G (n.-152A>G) n.197-152A>G c.115-152A>G (n.115-152A>G) c.412-152A>G (n.412-152A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.19962376C>A | CA2655332076 | COMT | c.1-151C>A (n.1-151C>A) c.-151C>A (n.-151C>A) n.197-151C>A c.115-151C>A (n.115-151C>A) c.412-151C>A (n.412-151C>A) | gnomAD v4 |
22 | g.19962376C>T | CA2655332077 | COMT | c.1-151C>T (n.1-151C>T) c.-151C>T (n.-151C>T) n.197-151C>T c.115-151C>T (n.115-151C>T) c.412-151C>T (n.412-151C>T) | gnomAD v4 |
22 | g.19962377A= | CA2396125087 | COMT | c.1-150A= (n.1-150A=) c.-150A= (n.-150A=) n.197-150A= c.115-150A= (n.115-150A=) c.412-150A= (n.412-150A=) | |
22 | g.19962377A>G | CA322120710 | COMT | c.1-150A>G (n.1-150A>G) c.-150A>G (n.-150A>G) n.197-150A>G c.115-150A>G (n.115-150A>G) c.412-150A>G (n.412-150A>G) | dbSNP |
22 | g.19962378C>A | CA2655332078 | COMT | c.1-149C>A (n.1-149C>A) c.-149C>A (n.-149C>A) n.197-149C>A c.115-149C>A (n.115-149C>A) c.412-149C>A (n.412-149C>A) | gnomAD v4 |
22 | g.19962378C= | CA2396125088 | COMT | c.1-149C= (n.1-149C=) c.-149C= (n.-149C=) n.197-149C= c.115-149C= (n.115-149C=) c.412-149C= (n.412-149C=) |