Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
22g.19960553G=CA2396124292COMTc.-91-646G= (n.-91-646G=)
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.106-642dup
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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22g.19960576C=CA2396124302COMTc.-91-623C= (n.-91-623C=)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.-921-620C>T (n.-921-620C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.106-619G>A
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.19960580G>CCA2737866973COMTc.-91-619G>C (n.-91-619G>C)
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dbSNP
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c.-921-617dup (n.-921-617dup)
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n.106-617dup
c.24-617dup (n.24-617dup)
c.321-617dup (n.321-617dup)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22g.19960582G=CA2396124305COMTc.-91-617G= (n.-91-617G=)
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22g.19960582G>TCA322120311COMTc.-91-617G>T (n.-91-617G>T)
c.-921-617G>T (n.-921-617G>T)
c.-385-617G>T (n.-385-617G>T)
c.-269-617G>T (n.-269-617G>T)
n.106-617G>T
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.19960587C>ACA751480666COMTc.-91-612C>A (n.-91-612C>A)
c.-921-612C>A (n.-921-612C>A)
c.-385-612C>A (n.-385-612C>A)
c.-269-612C>A (n.-269-612C>A)
n.106-612C>A
c.24-612C>A (n.24-612C>A)
c.321-612C>A (n.321-612C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22g.19960587C=CA2396124306COMTc.-91-612C= (n.-91-612C=)
c.-921-612C= (n.-921-612C=)
c.-385-612C= (n.-385-612C=)
c.-269-612C= (n.-269-612C=)
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22g.19960594_19960595delinsGCCA2396124307COMTc.-91-605_-91-604delinsGC (n.-91-605_-91-604delinsGC)
c.-921-605_-921-604delinsGC (n.-921-605_-921-604delinsGC)
c.-385-605_-385-604delinsGC (n.-385-605_-385-604delinsGC)
c.-269-605_-269-604delinsGC (n.-269-605_-269-604delinsGC)
n.106-605_106-604delinsGC
c.24-605_24-604delinsGC (n.24-605_24-604delinsGC)
c.321-605_321-604delinsGC (n.321-605_321-604delinsGC)
22g.19960596delCA751480668COMTc.-91-603del (n.-91-603del)
c.-921-603del (n.-921-603del)
c.-385-603del (n.-385-603del)
c.-269-603del (n.-269-603del)
n.106-603del
c.24-603del (n.24-603del)
c.321-603del (n.321-603del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22g.19960596C=CA2396124308COMTc.-91-603C= (n.-91-603C=)
c.-921-603C= (n.-921-603C=)
c.-385-603C= (n.-385-603C=)
c.-269-603C= (n.-269-603C=)
n.106-603C=
c.24-603C= (n.24-603C=)
c.321-603C= (n.321-603C=)
22g.19960596C>TCA2396124309COMTc.-91-603C>T (n.-91-603C>T)
c.-921-603C>T (n.-921-603C>T)
c.-385-603C>T (n.-385-603C>T)
c.-269-603C>T (n.-269-603C>T)
n.106-603C>T
c.24-603C>T (n.24-603C>T)
c.321-603C>T (n.321-603C>T)
dbSNP
22g.19960599G>TCA2818402118COMTc.-91-600G>T (n.-91-600G>T)
c.-921-600G>T (n.-921-600G>T)
c.-385-600G>T (n.-385-600G>T)
c.-269-600G>T (n.-269-600G>T)
n.106-600G>T
c.24-600G>T (n.24-600G>T)
c.321-600G>T (n.321-600G>T)
22g.19960600G>ACA322120312COMTc.-91-599G>A (n.-91-599G>A)
c.-921-599G>A (n.-921-599G>A)
c.-385-599G>A (n.-385-599G>A)
c.-269-599G>A (n.-269-599G>A)
n.106-599G>A
c.24-599G>A (n.24-599G>A)
c.321-599G>A (n.321-599G>A)
dbSNP
22g.19960600G=CA2396124310COMTc.-91-599G= (n.-91-599G=)
c.-921-599G= (n.-921-599G=)
c.-385-599G= (n.-385-599G=)
c.-269-599G= (n.-269-599G=)
n.106-599G=
c.24-599G= (n.24-599G=)
c.321-599G= (n.321-599G=)
22g.19960602C=CA2396124311COMTc.-91-597C= (n.-91-597C=)
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c.24-597C= (n.24-597C=)
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22g.19960602C>TCA322120313COMTc.-91-597C>T (n.-91-597C>T)
c.-921-597C>T (n.-921-597C>T)
c.-385-597C>T (n.-385-597C>T)
c.-269-597C>T (n.-269-597C>T)
n.106-597C>T
c.24-597C>T (n.24-597C>T)
c.321-597C>T (n.321-597C>T)
dbSNP
22g.19960603C=CA2396124312COMTc.-91-596C= (n.-91-596C=)
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22g.19960603C>GCA1024174610COMTc.-91-596C>G (n.-91-596C>G)
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n.106-596C>G
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.106-596C>T
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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Number of alleles fetched