Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
22g.19957481T>CCA2396122690COMTc.-91-3718T>C (n.-91-3718T>C)
c.-922+3532T>C (n.-922+3532T>C)
c.-385-3718T>C (n.-385-3718T>C)
c.-269-3718T>C (n.-269-3718T>C)
n.106-3718T>C
c.-207T>C (n.-207T>C)
 dbSNP
22g.19957481T=CA2396122689COMTc.-91-3718T= (n.-91-3718T=)
c.-922+3532T= (n.-922+3532T=)
c.-385-3718T= (n.-385-3718T=)
c.-269-3718T= (n.-269-3718T=)
n.106-3718T=
c.-207T= (n.-207T=)
22g.19957485C=CA2396122691COMTc.-91-3714C= (n.-91-3714C=)
c.-922+3536C= (n.-922+3536C=)
c.-385-3714C= (n.-385-3714C=)
c.-269-3714C= (n.-269-3714C=)
n.106-3714C=
c.-203C= (n.-203C=)
22g.19957485C>TCA638363212COMTc.-91-3714C>T (n.-91-3714C>T)
c.-922+3536C>T (n.-922+3536C>T)
c.-385-3714C>T (n.-385-3714C>T)
c.-269-3714C>T (n.-269-3714C>T)
n.106-3714C>T
c.-203C>T (n.-203C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.19957490G>CCA2396122693COMTc.-91-3709G>C (n.-91-3709G>C)
c.-922+3541G>C (n.-922+3541G>C)
c.-385-3709G>C (n.-385-3709G>C)
c.-269-3709G>C (n.-269-3709G>C)
n.106-3709G>C
c.-198G>C (n.-198G>C)
 dbSNP
22g.19957490G=CA2396122692COMTc.-91-3709G= (n.-91-3709G=)
c.-922+3541G= (n.-922+3541G=)
c.-385-3709G= (n.-385-3709G=)
c.-269-3709G= (n.-269-3709G=)
n.106-3709G=
c.-198G= (n.-198G=)
22g.19957491A=CA2396122694COMTc.-91-3708A= (n.-91-3708A=)
c.-922+3542A= (n.-922+3542A=)
c.-385-3708A= (n.-385-3708A=)
c.-269-3708A= (n.-269-3708A=)
n.106-3708A=
c.-197A= (n.-197A=)
22g.19957491A>TCA1024172757COMTc.-91-3708A>T (n.-91-3708A>T)
c.-922+3542A>T (n.-922+3542A>T)
c.-385-3708A>T (n.-385-3708A>T)
c.-269-3708A>T (n.-269-3708A>T)
n.106-3708A>T
c.-197A>T (n.-197A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22g.19957492C=CA2396122695COMTc.-91-3707C= (n.-91-3707C=)
c.-922+3543C= (n.-922+3543C=)
c.-385-3707C= (n.-385-3707C=)
c.-269-3707C= (n.-269-3707C=)
n.106-3707C=
c.-196C= (n.-196C=)
22g.19957492C>GCA322119942COMTc.-91-3707C>G (n.-91-3707C>G)
c.-922+3543C>G (n.-922+3543C>G)
c.-385-3707C>G (n.-385-3707C>G)
c.-269-3707C>G (n.-269-3707C>G)
n.106-3707C>G
c.-196C>G (n.-196C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22g.19957493A=CA2396122696COMTc.-91-3706A= (n.-91-3706A=)
c.-922+3544A= (n.-922+3544A=)
c.-385-3706A= (n.-385-3706A=)
c.-269-3706A= (n.-269-3706A=)
n.106-3706A=
c.-195A= (n.-195A=)
22g.19957493A>GCA638363213COMTc.-91-3706A>G (n.-91-3706A>G)
c.-922+3544A>G (n.-922+3544A>G)
c.-385-3706A>G (n.-385-3706A>G)
c.-269-3706A>G (n.-269-3706A>G)
n.106-3706A>G
c.-195A>G (n.-195A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.19957494G>ACA751479101COMTc.-91-3705G>A (n.-91-3705G>A)
c.-922+3545G>A (n.-922+3545G>A)
c.-385-3705G>A (n.-385-3705G>A)
c.-269-3705G>A (n.-269-3705G>A)
n.106-3705G>A
c.-194G>A (n.-194G>A)
 dbSNP
22g.19957494G=CA2396122697COMTc.-91-3705G= (n.-91-3705G=)
c.-922+3545G= (n.-922+3545G=)
c.-385-3705G= (n.-385-3705G=)
c.-269-3705G= (n.-269-3705G=)
n.106-3705G=
c.-194G= (n.-194G=)
22g.19957497G>ACA322119943COMTc.-91-3702G>A (n.-91-3702G>A)
c.-922+3548G>A (n.-922+3548G>A)
c.-385-3702G>A (n.-385-3702G>A)
c.-269-3702G>A (n.-269-3702G>A)
n.106-3702G>A
c.-191G>A (n.-191G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.19957497G=CA2396122698COMTc.-91-3702G= (n.-91-3702G=)
c.-922+3548G= (n.-922+3548G=)
c.-385-3702G= (n.-385-3702G=)
c.-269-3702G= (n.-269-3702G=)
n.106-3702G=
c.-191G= (n.-191G=)
22g.19957497G>TCA751479103COMTc.-91-3702G>T (n.-91-3702G>T)
c.-922+3548G>T (n.-922+3548G>T)
c.-385-3702G>T (n.-385-3702G>T)
c.-269-3702G>T (n.-269-3702G>T)
n.106-3702G>T
c.-191G>T (n.-191G>T)
 dbSNP
22g.19957500A=CA2396122699COMTc.-91-3699A= (n.-91-3699A=)
c.-922+3551A= (n.-922+3551A=)
c.-385-3699A= (n.-385-3699A=)
c.-269-3699A= (n.-269-3699A=)
n.106-3699A=
c.-188A= (n.-188A=)
22g.19957500A>TCA322119944COMTc.-91-3699A>T (n.-91-3699A>T)
c.-922+3551A>T (n.-922+3551A>T)
c.-385-3699A>T (n.-385-3699A>T)
c.-269-3699A>T (n.-269-3699A>T)
n.106-3699A>T
c.-188A>T (n.-188A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22g.19957501T>CCA751479108COMTc.-91-3698T>C (n.-91-3698T>C)
c.-922+3552T>C (n.-922+3552T>C)
c.-385-3698T>C (n.-385-3698T>C)
c.-269-3698T>C (n.-269-3698T>C)
n.106-3698T>C
c.-187T>C (n.-187T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22g.19957501T=CA2396122700COMTc.-91-3698T= (n.-91-3698T=)
c.-922+3552T= (n.-922+3552T=)
c.-385-3698T= (n.-385-3698T=)
c.-269-3698T= (n.-269-3698T=)
n.106-3698T=
c.-187T= (n.-187T=)
22g.19957502G>ACA2396122702COMTc.-91-3697G>A (n.-91-3697G>A)
c.-922+3553G>A (n.-922+3553G>A)
c.-385-3697G>A (n.-385-3697G>A)
c.-269-3697G>A (n.-269-3697G>A)
n.106-3697G>A
c.-186G>A (n.-186G>A)
 dbSNP
22g.19957502G=CA2396122701COMTc.-91-3697G= (n.-91-3697G=)
c.-922+3553G= (n.-922+3553G=)
c.-385-3697G= (n.-385-3697G=)
c.-269-3697G= (n.-269-3697G=)
n.106-3697G=
c.-186G= (n.-186G=)
22g.19957503G=CA2396122703COMTc.-91-3696G= (n.-91-3696G=)
c.-922+3554G= (n.-922+3554G=)
c.-385-3696G= (n.-385-3696G=)
c.-269-3696G= (n.-269-3696G=)
n.106-3696G=
c.-185G= (n.-185G=)
22g.19957503G>TCA2396122704COMTc.-91-3696G>T (n.-91-3696G>T)
c.-922+3554G>T (n.-922+3554G>T)
c.-385-3696G>T (n.-385-3696G>T)
c.-269-3696G>T (n.-269-3696G>T)
n.106-3696G>T
c.-185G>T (n.-185G>T)
 dbSNP
22g.19957504_19957506delinsACTCA2396122705COMTc.-91-3695_-91-3693delinsACT (n.-91-3695_-91-3693delinsACT)
c.-922+3555_-922+3557delinsACT (n.-922+3555_-922+3557delinsACT)
c.-385-3695_-385-3693delinsACT (n.-385-3695_-385-3693delinsACT)
c.-269-3695_-269-3693delinsACT (n.-269-3695_-269-3693delinsACT)
n.106-3695_106-3693delinsACT
c.-184_-182delinsACT (n.-184_-182delinsACT)
22g.19957505C=CA2396122706COMTc.-91-3694C= (n.-91-3694C=)
c.-922+3556C= (n.-922+3556C=)
c.-385-3694C= (n.-385-3694C=)
c.-269-3694C= (n.-269-3694C=)
n.106-3694C=
c.-183C= (n.-183C=)
22g.19957505C>GCA1024172766COMTc.-91-3694C>G (n.-91-3694C>G)
c.-922+3556C>G (n.-922+3556C>G)
c.-385-3694C>G (n.-385-3694C>G)
c.-269-3694C>G (n.-269-3694C>G)
n.106-3694C>G
c.-183C>G (n.-183C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22g.19957509_19957510delCA751479110COMTc.-91-3690_-91-3689del (n.-91-3690_-91-3689del)
c.-922+3560_-922+3561del (n.-922+3560_-922+3561del)
c.-385-3690_-385-3689del (n.-385-3690_-385-3689del)
c.-269-3690_-269-3689del (n.-269-3690_-269-3689del)
n.106-3690_106-3689del
c.-179_-178del (n.-179_-178del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22g.19957506T>CCA2396122708COMTc.-91-3693T>C (n.-91-3693T>C)
c.-922+3557T>C (n.-922+3557T>C)
c.-385-3693T>C (n.-385-3693T>C)
c.-269-3693T>C (n.-269-3693T>C)
n.106-3693T>C
c.-182T>C (n.-182T>C)
 dbSNP
22g.19957506T=CA2396122707COMTc.-91-3693T= (n.-91-3693T=)
c.-922+3557T= (n.-922+3557T=)
c.-385-3693T= (n.-385-3693T=)
c.-269-3693T= (n.-269-3693T=)
n.106-3693T=
c.-182T= (n.-182T=)
22g.19957507C=CA2396122709COMTc.-91-3692C= (n.-91-3692C=)
c.-922+3558C= (n.-922+3558C=)
c.-385-3692C= (n.-385-3692C=)
c.-269-3692C= (n.-269-3692C=)
n.106-3692C=
c.-181C= (n.-181C=)
22g.19957507C>TCA322119945COMTc.-91-3692C>T (n.-91-3692C>T)
c.-922+3558C>T (n.-922+3558C>T)
c.-385-3692C>T (n.-385-3692C>T)
c.-269-3692C>T (n.-269-3692C>T)
n.106-3692C>T
c.-181C>T (n.-181C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.19957509C=CA2396122710COMTc.-91-3690C= (n.-91-3690C=)
c.-922+3560C= (n.-922+3560C=)
c.-385-3690C= (n.-385-3690C=)
c.-269-3690C= (n.-269-3690C=)
n.106-3690C=
c.-179C= (n.-179C=)
22g.19957509C>TCA2396122711COMTc.-91-3690C>T (n.-91-3690C>T)
c.-922+3560C>T (n.-922+3560C>T)
c.-385-3690C>T (n.-385-3690C>T)
c.-269-3690C>T (n.-269-3690C>T)
n.106-3690C>T
c.-179C>T (n.-179C>T)
 dbSNP
22g.19957513C=CA2396122712COMTc.-91-3686C= (n.-91-3686C=)
c.-922+3564C= (n.-922+3564C=)
c.-385-3686C= (n.-385-3686C=)
c.-269-3686C= (n.-269-3686C=)
n.106-3686C=
c.-175C= (n.-175C=)
22g.19957513C>GCA2396122713COMTc.-91-3686C>G (n.-91-3686C>G)
c.-922+3564C>G (n.-922+3564C>G)
c.-385-3686C>G (n.-385-3686C>G)
c.-269-3686C>G (n.-269-3686C>G)
n.106-3686C>G
c.-175C>G (n.-175C>G)
 dbSNP
22g.19957513C>TCA322119946COMTc.-91-3686C>T (n.-91-3686C>T)
c.-922+3564C>T (n.-922+3564C>T)
c.-385-3686C>T (n.-385-3686C>T)
c.-269-3686C>T (n.-269-3686C>T)
n.106-3686C>T
c.-175C>T (n.-175C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.19957514T>ACA751479119COMTc.-91-3685T>A (n.-91-3685T>A)
c.-922+3565T>A (n.-922+3565T>A)
c.-385-3685T>A (n.-385-3685T>A)
c.-269-3685T>A (n.-269-3685T>A)
n.106-3685T>A
c.-174T>A (n.-174T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22g.19957514T=CA2396122714COMTc.-91-3685T= (n.-91-3685T=)
c.-922+3565T= (n.-922+3565T=)
c.-385-3685T= (n.-385-3685T=)
c.-269-3685T= (n.-269-3685T=)
n.106-3685T=
c.-174T= (n.-174T=)
22g.19957528C=CA2396122715COMTc.-91-3671C= (n.-91-3671C=)
c.-922+3579C= (n.-922+3579C=)
c.-385-3671C= (n.-385-3671C=)
c.-269-3671C= (n.-269-3671C=)
n.106-3671C=
c.-160C= (n.-160C=)
22g.19957528C>TCA2396122716COMTc.-91-3671C>T (n.-91-3671C>T)
c.-922+3579C>T (n.-922+3579C>T)
c.-385-3671C>T (n.-385-3671C>T)
c.-269-3671C>T (n.-269-3671C>T)
n.106-3671C>T
c.-160C>T (n.-160C>T)
 dbSNP
22g.19957542T>CCA638363214COMTc.-91-3657T>C (n.-91-3657T>C)
c.-922+3593T>C (n.-922+3593T>C)
c.-385-3657T>C (n.-385-3657T>C)
c.-269-3657T>C (n.-269-3657T>C)
n.106-3657T>C
c.-146T>C (n.-146T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.19957542T=CA2396122717COMTc.-91-3657T= (n.-91-3657T=)
c.-922+3593T= (n.-922+3593T=)
c.-385-3657T= (n.-385-3657T=)
c.-269-3657T= (n.-269-3657T=)
n.106-3657T=
c.-146T= (n.-146T=)
22g.19957546G>ACA657687075COMTc.-91-3653G>A (n.-91-3653G>A)
c.-922+3597G>A (n.-922+3597G>A)
c.-385-3653G>A (n.-385-3653G>A)
c.-269-3653G>A (n.-269-3653G>A)
n.106-3653G>A
c.-142G>A (n.-142G>A)
 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
22g.19957547C=CA2396122718COMTc.-91-3652C= (n.-91-3652C=)
c.-922+3598C= (n.-922+3598C=)
c.-385-3652C= (n.-385-3652C=)
c.-269-3652C= (n.-269-3652C=)
n.106-3652C=
c.-141C= (n.-141C=)
22g.19957547C>GCA2396122719COMTc.-91-3652C>G (n.-91-3652C>G)
c.-922+3598C>G (n.-922+3598C>G)
c.-385-3652C>G (n.-385-3652C>G)
c.-269-3652C>G (n.-269-3652C>G)
n.106-3652C>G
c.-141C>G (n.-141C>G)
 dbSNP
22g.19957559T>ACA322119947COMTc.-91-3640T>A (n.-91-3640T>A)
c.-922+3610T>A (n.-922+3610T>A)
c.-385-3640T>A (n.-385-3640T>A)
c.-269-3640T>A (n.-269-3640T>A)
n.106-3640T>A
c.-129T>A (n.-129T>A)
 dbSNP
22g.19957559T>CCA1024172786COMTc.-91-3640T>C (n.-91-3640T>C)
c.-922+3610T>C (n.-922+3610T>C)
c.-385-3640T>C (n.-385-3640T>C)
c.-269-3640T>C (n.-269-3640T>C)
n.106-3640T>C
c.-129T>C (n.-129T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22g.19957559T=CA2396122720COMTc.-91-3640T= (n.-91-3640T=)
c.-922+3610T= (n.-922+3610T=)
c.-385-3640T= (n.-385-3640T=)
c.-269-3640T= (n.-269-3640T=)
n.106-3640T=
c.-129T= (n.-129T=)

Number of alleles fetched