Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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ClinVar
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n.526T>A
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n.525G>A
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ClinVar dbSNP
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n.524T>G
n.1070T>G
n.896T>G
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c.848T>C (p.Leu283Pro)
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c.881T>C (p.Leu294Pro)
c.435T>C
c.842T>C (p.Leu281Pro)
n.1012T>C
c.650T>C (p.Leu217Pro)
c.167T>C (p.Leu56Pro)
n.524T>C
n.1070T>C
n.896T>C
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c.167T>A (p.Leu56Gln)
n.524T>A
n.1070T>A
n.896T>A
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n.523C>T
n.1069C>T
n.895C>T
22g.19895419G>CCA410686318TXNRD2c.937C>G (p.Leu313Val)
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c.166C>G (p.Leu56Val)
n.523C>G
n.1069C>G
n.895C>G
22g.19895419G>TCA410686320TXNRD2c.937C>A (p.Leu313Met)
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c.880C>A (p.Leu294Met)
c.434C>A
c.841C>A (p.Leu281Met)
n.1011C>A
c.649C>A (p.Leu217Met)
c.166C>A (p.Leu56Met)
n.523C>A
n.1069C>A
n.895C>A
22g.19895420G>ACA513365149TXNRD2c.936C>T (p.Val312=)
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n.894C>G
22g.19895420G>TCA513365147TXNRD2c.936C>A (p.Val312=)
c.846C>A (p.Val282=)
c.933C>A (p.Val311=)
c.867C>A (p.Val289=)
c.879C>A (p.Val293=)
c.433C>A
c.840C>A (p.Val280=)
n.1010C>A
c.648C>A (p.Val216=)
c.165C>A (p.Val55=)
n.522C>A
n.1068C>A
n.894C>A
22g.19895421A>CCA410686321TXNRD2c.935T>G (p.Val312Gly)
c.845T>G (p.Val282Gly)
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n.1009T>G
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n.521T>G
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22g.19895421A>GCA410686323TXNRD2c.935T>C (p.Val312Ala)
c.845T>C (p.Val282Ala)
c.932T>C (p.Val311Ala)
c.866T>C (p.Val289Ala)
c.878T>C (p.Val293Ala)
c.432T>C
c.839T>C (p.Val280Ala)
n.1009T>C
c.647T>C (p.Val216Ala)
c.164T>C (p.Val55Ala)
n.521T>C
n.1067T>C
n.893T>C
22g.19895421A>TCA410686325TXNRD2c.935T>A (p.Val312Asp)
c.845T>A (p.Val282Asp)
c.932T>A (p.Val311Asp)
c.866T>A (p.Val289Asp)
c.878T>A (p.Val293Asp)
c.432T>A
c.839T>A (p.Val280Asp)
n.1009T>A
c.647T>A (p.Val216Asp)
c.164T>A (p.Val55Asp)
n.521T>A
n.1067T>A
n.893T>A
22g.19895422C>ACA410686327TXNRD2c.934G>T (p.Val312Phe)
c.844G>T (p.Val282Phe)
c.931G>T (p.Val311Phe)
c.865G>T (p.Val289Phe)
c.877G>T (p.Val293Phe)
c.431G>T
c.838G>T (p.Val280Phe)
n.1008G>T
c.646G>T (p.Val216Phe)
c.163G>T (p.Val55Phe)
n.520G>T
n.1066G>T
n.892G>T
22g.19895422C=CA2396091953TXNRD2c.934G= (p.Val312=)
c.844G= (p.Val282=)
c.931G= (p.Val311=)
c.865G= (p.Val289=)
c.877G= (p.Val293=)
c.431G=
c.838G= (p.Val280=)
n.1008G=
c.646G= (p.Val216=)
c.163G= (p.Val55=)
n.520G=
n.1066G=
n.892G=
22g.19895422C>GCA410686329TXNRD2c.934G>C (p.Val312Leu)
c.844G>C (p.Val282Leu)
c.931G>C (p.Val311Leu)
c.865G>C (p.Val289Leu)
c.877G>C (p.Val293Leu)
c.431G>C
c.838G>C (p.Val280Leu)
n.1008G>C
c.646G>C (p.Val216Leu)
c.163G>C (p.Val55Leu)
n.520G>C
n.1066G>C
n.892G>C
22g.19895422C>TCA10103942TXNRD2c.934G>A (p.Val312Ile)
c.844G>A (p.Val282Ile)
c.931G>A (p.Val311Ile)
c.865G>A (p.Val289Ile)
c.877G>A (p.Val293Ile)
c.431G>A
c.838G>A (p.Val280Ile)
n.1008G>A
c.646G>A (p.Val216Ile)
c.163G>A (p.Val55Ile)
n.520G>A
n.1066G>A
n.892G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.19895423G>ACA10103943TXNRD2c.933C>T (p.Thr311=)
c.843C>T (p.Thr281=)
c.930C>T (p.Thr310=)
c.864C>T (p.Thr288=)
c.876C>T (p.Thr292=)
c.430C>T
c.837C>T (p.Thr279=)
n.1007C>T
c.645C>T (p.Thr215=)
c.162C>T (p.Thr54=)
n.519C>T
n.1065C>T
n.891C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.19895423G>CCA513365150TXNRD2c.933C>G (p.Thr311=)
c.843C>G (p.Thr281=)
c.930C>G (p.Thr310=)
c.864C>G (p.Thr288=)
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c.430C>G
c.837C>G (p.Thr279=)
n.1007C>G
c.645C>G (p.Thr215=)
c.162C>G (p.Thr54=)
n.519C>G
n.1065C>G
n.891C>G
22g.19895423G=CA2396091954TXNRD2c.933C= (p.Thr311=)
c.843C= (p.Thr281=)
c.930C= (p.Thr310=)
c.864C= (p.Thr288=)
c.876C= (p.Thr292=)
c.430C=
c.837C= (p.Thr279=)
n.1007C=
c.645C= (p.Thr215=)
c.162C= (p.Thr54=)
n.519C=
n.1065C=
n.891C=
22g.19895423G>TCA322098994TXNRD2c.933C>A (p.Thr311=)
c.843C>A (p.Thr281=)
c.930C>A (p.Thr310=)
c.864C>A (p.Thr288=)
c.876C>A (p.Thr292=)
c.430C>A
c.837C>A (p.Thr279=)
n.1007C>A
c.645C>A (p.Thr215=)
c.162C>A (p.Thr54=)
n.519C>A
n.1065C>A
n.891C>A
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22g.19895424G>ACA410686335TXNRD2c.932C>T (p.Thr311Ile)
c.842C>T (p.Thr281Ile)
c.929C>T (p.Thr310Ile)
c.863C>T (p.Thr288Ile)
c.875C>T (p.Thr292Ile)
c.429C>T
c.836C>T (p.Thr279Ile)
n.1006C>T
c.644C>T (p.Thr215Ile)
c.161C>T (p.Thr54Ile)
n.518C>T
n.1064C>T
n.890C>T
22g.19895424G>CCA410686337TXNRD2c.932C>G (p.Thr311Ser)
c.842C>G (p.Thr281Ser)
c.929C>G (p.Thr310Ser)
c.863C>G (p.Thr288Ser)
c.875C>G (p.Thr292Ser)
c.429C>G
c.836C>G (p.Thr279Ser)
n.1006C>G
c.644C>G (p.Thr215Ser)
c.161C>G (p.Thr54Ser)
n.518C>G
n.1064C>G
n.890C>G
22g.19895424G>TCA410686339TXNRD2c.932C>A (p.Thr311Asn)
c.842C>A (p.Thr281Asn)
c.929C>A (p.Thr310Asn)
c.863C>A (p.Thr288Asn)
c.875C>A (p.Thr292Asn)
c.429C>A
c.836C>A (p.Thr279Asn)
n.1006C>A
c.644C>A (p.Thr215Asn)
c.161C>A (p.Thr54Asn)
n.518C>A
n.1064C>A
n.890C>A
dbSNP
22g.19895425T>ACA410686345TXNRD2c.931A>T (p.Thr311Ser)
c.841A>T (p.Thr281Ser)
c.928A>T (p.Thr310Ser)
c.862A>T (p.Thr288Ser)
c.874A>T (p.Thr292Ser)
c.428A>T
c.835A>T (p.Thr279Ser)
n.1005A>T
c.643A>T (p.Thr215Ser)
c.160A>T (p.Thr54Ser)
n.517A>T
n.1063A>T
n.889A>T
22g.19895425T>CCA410686343TXNRD2c.931A>G (p.Thr311Ala)
c.841A>G (p.Thr281Ala)
c.928A>G (p.Thr310Ala)
c.862A>G (p.Thr288Ala)
c.874A>G (p.Thr292Ala)
c.428A>G
c.835A>G (p.Thr279Ala)
n.1005A>G
c.643A>G (p.Thr215Ala)
c.160A>G (p.Thr54Ala)
n.517A>G
n.1063A>G
n.889A>G
22g.19895425T>GCA410686342TXNRD2c.931A>C (p.Thr311Pro)
c.841A>C (p.Thr281Pro)
c.928A>C (p.Thr310Pro)
c.862A>C (p.Thr288Pro)
c.874A>C (p.Thr292Pro)
c.428A>C
c.835A>C (p.Thr279Pro)
n.1005A>C
c.643A>C (p.Thr215Pro)
c.160A>C (p.Thr54Pro)
n.517A>C
n.1063A>C
n.889A>C
dbSNP
22g.19895425T=CA2396091955TXNRD2c.931A= (p.Thr311=)
c.841A= (p.Thr281=)
c.928A= (p.Thr310=)
c.862A= (p.Thr288=)
c.874A= (p.Thr292=)
c.428A=
c.835A= (p.Thr279=)
n.1005A=
c.643A= (p.Thr215=)
c.160A= (p.Thr54=)
n.517A=
n.1063A=
n.889A=

Number of alleles fetched