Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.244-263G>A
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dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1256+84C>A
n.726+84C>A
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n.244-267C>A
c.411+84C>A (n.411+84C>A)
n.1314+84C>A
n.1140+84C>A
gnomAD v4
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c.1179+81G>C (n.1179+81G>C)
c.1113+81G>C (n.1113+81G>C)
c.105+81G>C (n.105+81G>C)
c.132+81G>C (n.132+81G>C)
c.1125+81G>C (n.1125+81G>C)
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n.1276+81G>C
n.1256+81G>C
n.726+81G>C
c.894+81G>C (n.894+81G>C)
n.244-270G>C
c.411+81G>C (n.411+81G>C)
n.1314+81G>C
n.1140+81G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22g.19880542A>GCA2655323330TXNRD2c.1182+80T>C (n.1182+80T>C)
c.1092+80T>C (n.1092+80T>C)
c.1179+80T>C (n.1179+80T>C)
c.1113+80T>C (n.1113+80T>C)
c.105+80T>C (n.105+80T>C)
c.132+80T>C (n.132+80T>C)
c.1125+80T>C (n.1125+80T>C)
c.150+80T>C (n.150+80T>C)
n.1276+80T>C
n.1256+80T>C
n.726+80T>C
c.894+80T>C (n.894+80T>C)
n.244-271T>C
c.411+80T>C (n.411+80T>C)
n.1314+80T>C
n.1140+80T>C
gnomAD v4
22g.19880543A=CA2396084788TXNRD2c.1182+79T= (n.1182+79T=)
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n.1256+79T=
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gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
22g.19880550C>TCA2655323357TXNRD2c.1182+72G>A (n.1182+72G>A)
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c.1179+72G>A (n.1179+72G>A)
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n.1276+72G>A
n.1256+72G>A
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gnomAD v4
22g.19880552C>GCA2655323359TXNRD2c.1182+70G>C (n.1182+70G>C)
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n.1276+70G>C
n.1256+70G>C
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c.411+70G>C (n.411+70G>C)
n.1314+70G>C
n.1140+70G>C
gnomAD v4
22g.19880553A=CA2396084792TXNRD2c.1182+69T= (n.1182+69T=)
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22g.19880553A>CCA2396084793TXNRD2c.1182+69T>G (n.1182+69T>G)
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gnomAD v4
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Number of alleles fetched