Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.1349+236G>T
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 COSMIC
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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n.1349+226G>A
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n.1407+226G>A
n.1233+226G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1407+220G>A
n.1233+220G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22g.19879960C>ACA2396084488TXNRD2c.1275+219G>T (n.1275+219G>T)
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n.1407+219G>T
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 dbSNP
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n.1233+219G=
22g.19879964G>ACA322091856TXNRD2c.1275+215C>T (n.1275+215C>T)
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c.1272+215C>T (n.1272+215C>T)
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n.1407+215C>T
n.1233+215C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22g.19879964G>CCA751493816TXNRD2c.1275+215C>G (n.1275+215C>G)
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 dbSNP
22g.19879964G=CA2396084489TXNRD2c.1275+215C= (n.1275+215C=)
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Number of alleles fetched