UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
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Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 21 | g.43094493G>A | CA2654729368 | U2AF1 | c.553C>T (p.Leu185=) c.334C>T (p.Leu112=) c.*392C>T (n.*392C>T) n.1360C>T n.4378C>T n.1807C>T n.600C>T c.454C>T (p.Leu152=) | dbSNP gnomAD v4 |
| 21 | g.43094493G>C | CA410603022 | U2AF1 | c.553C>G (p.Leu185Val) c.334C>G (p.Leu112Val) c.*392C>G (n.*392C>G) n.1360C>G n.4378C>G n.1807C>G n.600C>G c.454C>G (p.Leu152Val) | |
| 21 | g.43094493G>T | CA410603023 | U2AF1 | c.553C>A (p.Leu185Met) c.334C>A (p.Leu112Met) c.*392C>A (n.*392C>A) n.1360C>A n.4378C>A n.1807C>A n.600C>A c.454C>A (p.Leu152Met) | gnomAD v4 |
| 21 | g.43094494C>A | CA410603024 | U2AF1 | c.552G>T (p.Glu184Asp) c.333G>T (p.Glu111Asp) c.*391G>T (n.*391G>T) n.1359G>T n.4377G>T n.1806G>T n.599G>T c.453G>T (p.Glu151Asp) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 21 | g.43094494C>G | CA410603025 | U2AF1 | c.552G>C (p.Glu184Asp) c.333G>C (p.Glu111Asp) c.*391G>C (n.*391G>C) n.1359G>C n.4377G>C n.1806G>C n.599G>C c.453G>C (p.Glu151Asp) | COSMIC |
| 21 | g.43094494C>T | CA2538145830 | U2AF1 | c.552G>A (p.Glu184=) c.333G>A (p.Glu111=) c.*391G>A (n.*391G>A) n.1359G>A n.4377G>A n.1806G>A n.599G>A c.453G>A (p.Glu151=) | |
| 21 | g.43094495T>A | CA410603026 | U2AF1 | c.551A>T (p.Glu184Val) c.332A>T (p.Glu111Val) c.*390A>T (n.*390A>T) n.1358A>T n.4376A>T n.1805A>T n.598A>T c.452A>T (p.Glu151Val) | |
| 21 | g.43094495T>C | CA410603028 | U2AF1 | c.551A>G (p.Glu184Gly) c.332A>G (p.Glu111Gly) c.*390A>G (n.*390A>G) n.1358A>G n.4376A>G n.1805A>G n.598A>G c.452A>G (p.Glu151Gly) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 21 | g.43094495T>G | CA410603027 | U2AF1 | c.551A>C (p.Glu184Ala) c.332A>C (p.Glu111Ala) c.*390A>C (n.*390A>C) n.1358A>C n.4376A>C n.1805A>C n.598A>C c.452A>C (p.Glu151Ala) | |
| 21 | g.43094496C>A | CA410603029 | U2AF1 | c.550G>T (p.Glu184Ter) c.331G>T (p.Glu111Ter) c.*389G>T (n.*389G>T) n.1357G>T n.4375G>T n.1804G>T n.597G>T c.451G>T (p.Glu151Ter) | |
| 21 | g.43094496C>G | CA410603030 | U2AF1 | c.550G>C (p.Glu184Gln) c.331G>C (p.Glu111Gln) c.*389G>C (n.*389G>C) n.1357G>C n.4375G>C n.1804G>C n.597G>C c.451G>C (p.Glu151Gln) | |
| 21 | g.43094496C>T | CA410603031 | U2AF1 | c.550G>A (p.Glu184Lys) c.331G>A (p.Glu111Lys) c.*389G>A (n.*389G>A) n.1357G>A n.4375G>A n.1804G>A n.597G>A c.451G>A (p.Glu151Lys) | |
| 21 | g.43094497C>T | CA2654729369 | U2AF1 | c.549G>A (p.Arg183=) c.330G>A (p.Arg110=) c.*388G>A (n.*388G>A) n.1356G>A n.4374G>A n.1803G>A n.596G>A c.450G>A (p.Arg150=) | dbSNP gnomAD v4 |
| 21 | g.43094498C>A | CA410603032 | U2AF1 | c.548G>T (p.Arg183Leu) c.329G>T (p.Arg110Leu) c.*387G>T (n.*387G>T) n.1355G>T n.4373G>T n.1802G>T n.595G>T c.449G>T (p.Arg150Leu) | |
| 21 | g.43094498C= | CA2391111998 | U2AF1 | c.548G= (p.Arg183=) c.329G= (p.Arg110=) c.*387G= (n.*387G=) n.1355G= n.4373G= n.1802G= n.595G= c.449G= (p.Arg150=) | |
| 21 | g.43094498C>G | CA410603033 | U2AF1 | c.548G>C (p.Arg183Pro) c.329G>C (p.Arg110Pro) c.*387G>C (n.*387G>C) n.1355G>C n.4373G>C n.1802G>C n.595G>C c.449G>C (p.Arg150Pro) | |
| 21 | g.43094498C>T | CA410603034 | U2AF1 | c.548G>A (p.Arg183Gln) c.329G>A (p.Arg110Gln) c.*387G>A (n.*387G>A) n.1355G>A n.4373G>A n.1802G>A n.595G>A c.449G>A (p.Arg150Gln) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 21 | g.43094499G>A | CA410603035 | U2AF1 | c.547C>T (p.Arg183Trp) c.328C>T (p.Arg110Trp) c.*386C>T (n.*386C>T) n.1354C>T n.4372C>T n.1801C>T n.594C>T c.448C>T (p.Arg150Trp) | dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 21 | g.43094499G>C | CA410603036 | U2AF1 | c.547C>G (p.Arg183Gly) c.328C>G (p.Arg110Gly) c.*386C>G (n.*386C>G) n.1354C>G n.4372C>G n.1801C>G n.594C>G c.448C>G (p.Arg150Gly) | dbSNP |
| 21 | g.43094500C>T | CA2654729370 | U2AF1 | c.546G>A (p.Arg182=) c.327G>A (p.Arg109=) c.*385G>A (n.*385G>A) n.1353G>A n.4371G>A n.1800G>A n.593G>A c.447G>A (p.Arg149=) | gnomAD v4 |
| 21 | g.43094501C>A | CA410603037 | U2AF1 | c.545G>T (p.Arg182Leu) c.326G>T (p.Arg109Leu) c.*384G>T (n.*384G>T) n.1352G>T n.4370G>T n.1799G>T n.592G>T c.446G>T (p.Arg149Leu) | gnomAD v4 |
| 21 | g.43094501C>G | CA410603038 | U2AF1 | c.545G>C (p.Arg182Pro) c.326G>C (p.Arg109Pro) c.*384G>C (n.*384G>C) n.1352G>C n.4370G>C n.1799G>C n.592G>C c.446G>C (p.Arg149Pro) | |
| 21 | g.43094501C>T | CA410603039 | U2AF1 | c.545G>A (p.Arg182Gln) c.326G>A (p.Arg109Gln) c.*384G>A (n.*384G>A) n.1352G>A n.4370G>A n.1799G>A n.592G>A c.446G>A (p.Arg149Gln) | COSMIC COSMIC |
| 21 | g.43094502G>A | CA410603040 | U2AF1 | c.544C>T (p.Arg182Trp) c.325C>T (p.Arg109Trp) c.*383C>T (n.*383C>T) n.1351C>T n.4369C>T n.1798C>T n.591C>T c.445C>T (p.Arg149Trp) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 21 | g.43094502G>C | CA410603041 | U2AF1 | c.544C>G (p.Arg182Gly) c.325C>G (p.Arg109Gly) c.*383C>G (n.*383C>G) n.1351C>G n.4369C>G n.1798C>G n.591C>G c.445C>G (p.Arg149Gly) | dbSNP |
| 21 | g.43094502G>T | CA2654729371 | U2AF1 | c.544C>A (p.Arg182=) c.325C>A (p.Arg109=) c.*383C>A (n.*383C>A) n.1351C>A n.4369C>A n.1798C>A n.591C>A c.445C>A (p.Arg149=) | gnomAD v4 |
| 21 | g.43094503C>T | CA2818002996 | U2AF1 | c.543G>A (p.Leu181=) c.324G>A (p.Leu108=) c.*382G>A (n.*382G>A) n.1350G>A n.4368G>A n.1797G>A n.590G>A c.444G>A (p.Leu148=) | |
| 21 | g.43094504A= | CA2391111999 | U2AF1 | c.542T= (p.Leu181=) c.323T= (p.Leu108=) c.*381T= (n.*381T=) n.1349T= n.4367T= n.1796T= n.589T= c.443T= (p.Leu148=) | |
| 21 | g.43094504A>C | CA410603042 | U2AF1 | c.542T>G (p.Leu181Arg) c.323T>G (p.Leu108Arg) c.*381T>G (n.*381T>G) n.1349T>G n.4367T>G n.1796T>G n.589T>G c.443T>G (p.Leu148Arg) | dbSNP |
| 21 | g.43094504A>G | CA410603044 | U2AF1 | c.542T>C (p.Leu181Pro) c.323T>C (p.Leu108Pro) c.*381T>C (n.*381T>C) n.1349T>C n.4367T>C n.1796T>C n.589T>C c.443T>C (p.Leu148Pro) | |
| 21 | g.43094504A>T | CA410603043 | U2AF1 | c.542T>A (p.Leu181Gln) c.323T>A (p.Leu108Gln) c.*381T>A (n.*381T>A) n.1349T>A n.4367T>A n.1796T>A n.589T>A c.443T>A (p.Leu148Gln) | |
| 21 | g.43094505G>A | CA2737810201 | U2AF1 | c.541C>T (p.Leu181=) c.322C>T (p.Leu108=) c.*380C>T (n.*380C>T) n.1348C>T n.4366C>T n.1795C>T n.588C>T c.442C>T (p.Leu148=) | dbSNP |
| 21 | g.43094505G>C | CA410603045 | U2AF1 | c.541C>G (p.Leu181Val) c.322C>G (p.Leu108Val) c.*380C>G (n.*380C>G) n.1348C>G n.4366C>G n.1795C>G n.588C>G c.442C>G (p.Leu148Val) | dbSNP |
| 21 | g.43094505G>T | CA410603046 | U2AF1 | c.541C>A (p.Leu181Met) c.322C>A (p.Leu108Met) c.*380C>A (n.*380C>A) n.1348C>A n.4366C>A n.1795C>A n.588C>A c.442C>A (p.Leu148Met) | gnomAD v4 |
| 21 | g.43094506C>A | CA410603047 | U2AF1 | c.540G>T (p.Glu180Asp) c.321G>T (p.Glu107Asp) c.*379G>T (n.*379G>T) n.1347G>T n.4365G>T n.1794G>T n.587G>T c.441G>T (p.Glu147Asp) | |
| 21 | g.43094506C>G | CA410603048 | U2AF1 | c.540G>C (p.Glu180Asp) c.321G>C (p.Glu107Asp) c.*379G>C (n.*379G>C) n.1347G>C n.4365G>C n.1794G>C n.587G>C c.441G>C (p.Glu147Asp) | |
| 21 | g.43094506C>T | CA2654729372 | U2AF1 | c.540G>A (p.Glu180=) c.321G>A (p.Glu107=) c.*379G>A (n.*379G>A) n.1347G>A n.4365G>A n.1794G>A n.587G>A c.441G>A (p.Glu147=) | gnomAD v4 |
| 21 | g.43094507T>A | CA410603049 | U2AF1 | c.539A>T (p.Glu180Val) c.320A>T (p.Glu107Val) c.*378A>T (n.*378A>T) n.1346A>T n.4364A>T n.1793A>T n.586A>T c.440A>T (p.Glu147Val) | |
| 21 | g.43094507T>C | CA410603050 | U2AF1 | c.539A>G (p.Glu180Gly) c.320A>G (p.Glu107Gly) c.*378A>G (n.*378A>G) n.1346A>G n.4364A>G n.1793A>G n.586A>G c.440A>G (p.Glu147Gly) | |
| 21 | g.43094507T>G | CA410603051 | U2AF1 | c.539A>C (p.Glu180Ala) c.320A>C (p.Glu107Ala) c.*378A>C (n.*378A>C) n.1346A>C n.4364A>C n.1793A>C n.586A>C c.440A>C (p.Glu147Ala) | |
| 21 | g.43094508C>A | CA410603052 | U2AF1 | c.538G>T (p.Glu180Ter) c.319G>T (p.Glu107Ter) c.*377G>T (n.*377G>T) n.1345G>T n.4363G>T n.1792G>T n.585G>T c.439G>T (p.Glu147Ter) | |
| 21 | g.43094508C>G | CA410603053 | U2AF1 | c.538G>C (p.Glu180Gln) c.319G>C (p.Glu107Gln) c.*377G>C (n.*377G>C) n.1345G>C n.4363G>C n.1792G>C n.585G>C c.439G>C (p.Glu147Gln) | |
| 21 | g.43094508C>T | CA410603054 | U2AF1 | c.538G>A (p.Glu180Lys) c.319G>A (p.Glu107Lys) c.*377G>A (n.*377G>A) n.1345G>A n.4363G>A n.1792G>A n.585G>A c.439G>A (p.Glu147Lys) | |
| 21 | g.43094509T>A | CA410603056 | U2AF1 | c.537A>T (p.Arg179Ser) c.318A>T (p.Arg106Ser) c.*376A>T (n.*376A>T) n.1344A>T n.4362A>T n.1791A>T n.584A>T c.438A>T (p.Arg146Ser) | |
| 21 | g.43094509T>C | CA2818002997 | U2AF1 | c.537A>G (p.Arg179=) c.318A>G (p.Arg106=) c.*376A>G (n.*376A>G) n.1344A>G n.4362A>G n.1791A>G n.584A>G c.438A>G (p.Arg146=) | |
| 21 | g.43094509T>G | CA410603055 | U2AF1 | c.537A>C (p.Arg179Ser) c.318A>C (p.Arg106Ser) c.*376A>C (n.*376A>C) n.1344A>C n.4362A>C n.1791A>C n.584A>C c.438A>C (p.Arg146Ser) | |
| 21 | g.43094510C>A | CA410603057 | U2AF1 | c.536G>T (p.Arg179Ile) c.317G>T (p.Arg106Ile) c.*375G>T (n.*375G>T) n.1343G>T n.4361G>T n.1790G>T n.583G>T c.437G>T (p.Arg146Ile) | |
| 21 | g.43094510C>G | CA410603058 | U2AF1 | c.536G>C (p.Arg179Thr) c.317G>C (p.Arg106Thr) c.*375G>C (n.*375G>C) n.1343G>C n.4361G>C n.1790G>C n.583G>C c.437G>C (p.Arg146Thr) | |
| 21 | g.43094510C>T | CA410603059 | U2AF1 | c.536G>A (p.Arg179Lys) c.317G>A (p.Arg106Lys) c.*375G>A (n.*375G>A) n.1343G>A n.4361G>A n.1790G>A n.583G>A c.437G>A (p.Arg146Lys) | |
| 21 | g.43094511T>A | CA410603060 | U2AF1 | c.535A>T (p.Arg179Ter) c.316A>T (p.Arg106Ter) c.*374A>T (n.*374A>T) n.1342A>T n.4360A>T n.1789A>T n.582A>T c.436A>T (p.Arg146Ter) |