UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 21 | g.43094475T>A | CA410602985 | U2AF1 | c.571A>T (p.Lys191Ter) c.352A>T (p.Lys118Ter) c.*410A>T (n.*410A>T) n.1378A>T n.4396A>T n.1825A>T n.618A>T c.472A>T (p.Lys158Ter) | |
| 21 | g.43094475T>C | CA410602986 | U2AF1 | c.571A>G (p.Lys191Glu) c.352A>G (p.Lys118Glu) c.*410A>G (n.*410A>G) n.1378A>G n.4396A>G n.1825A>G n.618A>G c.472A>G (p.Lys158Glu) | |
| 21 | g.43094475T>G | CA410602987 | U2AF1 | c.571A>C (p.Lys191Gln) c.352A>C (p.Lys118Gln) c.*410A>C (n.*410A>C) n.1378A>C n.4396A>C n.1825A>C n.618A>C c.472A>C (p.Lys158Gln) | |
| 21 | g.43094477C>A | CA410602988 | U2AF1 | c.569G>T (p.Arg190Leu) c.350G>T (p.Arg117Leu) c.*408G>T (n.*408G>T) n.1376G>T n.4394G>T n.1823G>T n.616G>T c.470G>T (p.Arg157Leu) | dbSNP |
| 21 | g.43094477C= | CA2391111991 | U2AF1 | c.569G= (p.Arg190=) c.350G= (p.Arg117=) c.*408G= (n.*408G=) n.1376G= n.4394G= n.1823G= n.616G= c.470G= (p.Arg157=) | |
| 21 | g.43094477C>G | CA410602989 | U2AF1 | c.569G>C (p.Arg190Pro) c.350G>C (p.Arg117Pro) c.*408G>C (n.*408G>C) n.1376G>C n.4394G>C n.1823G>C n.616G>C c.470G>C (p.Arg157Pro) | |
| 21 | g.43094477C>T | CA410602990 | U2AF1 | c.569G>A (p.Arg190His) c.350G>A (p.Arg117His) c.*408G>A (n.*408G>A) n.1376G>A n.4394G>A n.1823G>A n.616G>A c.470G>A (p.Arg157His) | dbSNP gnomAD v4 |
| 21 | g.43094478G>A | CA410602992 | U2AF1 | c.568C>T (p.Arg190Cys) c.349C>T (p.Arg117Cys) c.*407C>T (n.*407C>T) n.1375C>T n.4393C>T n.1822C>T n.615C>T c.469C>T (p.Arg157Cys) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 21 | g.43094478G>C | CA410602993 | U2AF1 | c.568C>G (p.Arg190Gly) c.349C>G (p.Arg117Gly) c.*407C>G (n.*407C>G) n.1375C>G n.4393C>G n.1822C>G n.615C>G c.469C>G (p.Arg157Gly) | |
| 21 | g.43094478G= | CA2391111992 | U2AF1 | c.568C= (p.Arg190=) c.349C= (p.Arg117=) c.*407C= (n.*407C=) n.1375C= n.4393C= n.1822C= n.615C= c.469C= (p.Arg157=) | |
| 21 | g.43094478G>T | CA410602991 | U2AF1 | c.568C>A (p.Arg190Ser) c.349C>A (p.Arg117Ser) c.*407C>A (n.*407C>A) n.1375C>A n.4393C>A n.1822C>A n.615C>A c.469C>A (p.Arg157Ser) | dbSNP |
| 21 | g.43094479A>G | CA1022637353 | U2AF1 | c.567T>C (p.Arg189=) c.348T>C (p.Arg116=) c.*406T>C (n.*406T>C) n.1374T>C n.4392T>C n.1821T>C n.614T>C c.468T>C (p.Arg156=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 21 | g.43094480C>A | CA410602995 | U2AF1 | c.566G>T (p.Arg189Leu) c.347G>T (p.Arg116Leu) c.*405G>T (n.*405G>T) n.1373G>T n.4391G>T n.1820G>T n.613G>T c.467G>T (p.Arg156Leu) | |
| 21 | g.43094480C>G | CA410602994 | U2AF1 | c.566G>C (p.Arg189Pro) c.347G>C (p.Arg116Pro) c.*405G>C (n.*405G>C) n.1373G>C n.4391G>C n.1820G>C n.613G>C c.467G>C (p.Arg156Pro) | |
| 21 | g.43094480C>T | CA410602996 | U2AF1 | c.566G>A (p.Arg189His) c.347G>A (p.Arg116His) c.*405G>A (n.*405G>A) n.1373G>A n.4391G>A n.1820G>A n.613G>A c.467G>A (p.Arg156His) | dbSNP |
| 21 | g.43094481G>A | CA410602997 | U2AF1 | c.565C>T (p.Arg189Cys) c.346C>T (p.Arg116Cys) c.*404C>T (n.*404C>T) n.1372C>T n.4390C>T n.1819C>T n.612C>T c.466C>T (p.Arg156Cys) | gnomAD v4 |
| 21 | g.43094481G>C | CA410602999 | U2AF1 | c.565C>G (p.Arg189Gly) c.346C>G (p.Arg116Gly) c.*404C>G (n.*404C>G) n.1372C>G n.4390C>G n.1819C>G n.612C>G c.466C>G (p.Arg156Gly) | gnomAD v4 |
| 21 | g.43094481G>T | CA410602998 | U2AF1 | c.565C>A (p.Arg189Ser) c.346C>A (p.Arg116Ser) c.*404C>A (n.*404C>A) n.1372C>A n.4390C>A n.1819C>A n.612C>A c.466C>A (p.Arg156Ser) | |
| 21 | g.43094482G>A | CA321125061 | U2AF1 | c.564C>T (p.Arg188=) c.345C>T (p.Arg115=) c.*403C>T (n.*403C>T) n.1371C>T n.4389C>T n.1818C>T n.611C>T c.465C>T (p.Arg155=) | dbSNP |
| 21 | g.43094482G>C | CA2737532528 | U2AF1 | c.564C>G (p.Arg188=) c.345C>G (p.Arg115=) c.*403C>G (n.*403C>G) n.1371C>G n.4389C>G n.1818C>G n.611C>G c.465C>G (p.Arg155=) | dbSNP |
| 21 | g.43094482G= | CA2391111993 | U2AF1 | c.564C= (p.Arg188=) c.345C= (p.Arg115=) c.*403C= (n.*403C=) n.1371C= n.4389C= n.1818C= n.611C= c.465C= (p.Arg155=) | |
| 21 | g.43094483C>A | CA410603002 | U2AF1 | c.563G>T (p.Arg188Leu) c.344G>T (p.Arg115Leu) c.*402G>T (n.*402G>T) n.1370G>T n.4388G>T n.1817G>T n.610G>T c.464G>T (p.Arg155Leu) | |
| 21 | g.43094483C>G | CA410603000 | U2AF1 | c.563G>C (p.Arg188Pro) c.344G>C (p.Arg115Pro) c.*402G>C (n.*402G>C) n.1370G>C n.4388G>C n.1817G>C n.610G>C c.464G>C (p.Arg155Pro) | |
| 21 | g.43094483C>T | CA410603001 | U2AF1 | c.563G>A (p.Arg188His) c.344G>A (p.Arg115His) c.*402G>A (n.*402G>A) n.1370G>A n.4388G>A n.1817G>A n.610G>A c.464G>A (p.Arg155His) | dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 21 | g.43094484G>A | CA321125063 | U2AF1 | c.562C>T (p.Arg188Cys) c.343C>T (p.Arg115Cys) c.*401C>T (n.*401C>T) n.1369C>T n.4387C>T n.1816C>T n.609C>T c.463C>T (p.Arg155Cys) | dbSNP gnomAD v4 |
| 21 | g.43094484G>C | CA410603003 | U2AF1 | c.562C>G (p.Arg188Gly) c.343C>G (p.Arg115Gly) c.*401C>G (n.*401C>G) n.1369C>G n.4387C>G n.1816C>G n.609C>G c.463C>G (p.Arg155Gly) | |
| 21 | g.43094484G= | CA2391111994 | U2AF1 | c.562C= (p.Arg188=) c.343C= (p.Arg115=) c.*401C= (n.*401C=) n.1369C= n.4387C= n.1816C= n.609C= c.463C= (p.Arg155=) | |
| 21 | g.43094484G>T | CA410603004 | U2AF1 | c.562C>A (p.Arg188Ser) c.343C>A (p.Arg115Ser) c.*401C>A (n.*401C>A) n.1369C>A n.4387C>A n.1816C>A n.609C>A c.463C>A (p.Arg155Ser) | |
| 21 | g.43094485G>A | CA2654729366 | U2AF1 | c.561C>T (p.Gly187=) c.342C>T (p.Gly114=) c.*400C>T (n.*400C>T) n.1368C>T n.4386C>T n.1815C>T n.608C>T c.462C>T (p.Gly154=) | dbSNP gnomAD v4 |
| 21 | g.43094485G>C | CA2737529146 | U2AF1 | c.561C>G (p.Gly187=) c.342C>G (p.Gly114=) c.*400C>G (n.*400C>G) n.1368C>G n.4386C>G n.1815C>G n.608C>G c.462C>G (p.Gly154=) | dbSNP |
| 21 | g.43094485G= | CA2391111995 | U2AF1 | c.561C= (p.Gly187=) c.342C= (p.Gly114=) c.*400C= (n.*400C=) n.1368C= n.4386C= n.1815C= n.608C= c.462C= (p.Gly154=) | |
| 21 | g.43094485G>T | CA321125072 | U2AF1 | c.561C>A (p.Gly187=) c.342C>A (p.Gly114=) c.*400C>A (n.*400C>A) n.1368C>A n.4386C>A n.1815C>A n.608C>A c.462C>A (p.Gly154=) | dbSNP gnomAD v4 |
| 21 | g.43094486C>A | CA410603007 | U2AF1 | c.560G>T (p.Gly187Val) c.341G>T (p.Gly114Val) c.*399G>T (n.*399G>T) n.1367G>T n.4385G>T n.1814G>T n.607G>T c.461G>T (p.Gly154Val) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 21 | g.43094486C>G | CA410603006 | U2AF1 | c.560G>C (p.Gly187Ala) c.341G>C (p.Gly114Ala) c.*399G>C (n.*399G>C) n.1367G>C n.4385G>C n.1814G>C n.607G>C c.461G>C (p.Gly154Ala) | dbSNP |
| 21 | g.43094486C>T | CA410603005 | U2AF1 | c.560G>A (p.Gly187Asp) c.341G>A (p.Gly114Asp) c.*399G>A (n.*399G>A) n.1367G>A n.4385G>A n.1814G>A n.607G>A c.461G>A (p.Gly154Asp) | dbSNP gnomAD v4 |
| 21 | g.43094487C>A | CA410603008 | U2AF1 | c.559G>T (p.Gly187Cys) c.340G>T (p.Gly114Cys) c.*398G>T (n.*398G>T) n.1366G>T n.4384G>T n.1813G>T n.606G>T c.460G>T (p.Gly154Cys) | |
| 21 | g.43094487C>G | CA410603009 | U2AF1 | c.559G>C (p.Gly187Arg) c.340G>C (p.Gly114Arg) c.*398G>C (n.*398G>C) n.1366G>C n.4384G>C n.1813G>C n.606G>C c.460G>C (p.Gly154Arg) | |
| 21 | g.43094487C>T | CA410603010 | U2AF1 | c.559G>A (p.Gly187Ser) c.340G>A (p.Gly114Ser) c.*398G>A (n.*398G>A) n.1366G>A n.4384G>A n.1813G>A n.606G>A c.460G>A (p.Gly154Ser) | |
| 21 | g.43094488A= | CA2391111996 | U2AF1 | c.558T= (p.Tyr186=) c.339T= (p.Tyr113=) c.*397T= (n.*397T=) n.1365T= n.4383T= n.1812T= n.605T= c.459T= (p.Tyr153=) | |
| 21 | g.43094488A>C | CA410603011 | U2AF1 | c.558T>G (p.Tyr186Ter) c.339T>G (p.Tyr113Ter) c.*397T>G (n.*397T>G) n.1365T>G n.4383T>G n.1812T>G n.605T>G c.459T>G (p.Tyr153Ter) | |
| 21 | g.43094488A>G | CA321125083 | U2AF1 | c.558T>C (p.Tyr186=) c.339T>C (p.Tyr113=) c.*397T>C (n.*397T>C) n.1365T>C n.4383T>C n.1812T>C n.605T>C c.459T>C (p.Tyr153=) | dbSNP gnomAD v4 |
| 21 | g.43094488A>T | CA410603012 | U2AF1 | c.558T>A (p.Tyr186Ter) c.339T>A (p.Tyr113Ter) c.*397T>A (n.*397T>A) n.1365T>A n.4383T>A n.1812T>A n.605T>A c.459T>A (p.Tyr153Ter) | |
| 21 | g.43094489T>A | CA410603013 | U2AF1 | c.557A>T (p.Tyr186Phe) c.338A>T (p.Tyr113Phe) c.*396A>T (n.*396A>T) n.1364A>T n.4382A>T n.1811A>T n.604A>T c.458A>T (p.Tyr153Phe) | |
| 21 | g.43094489T>C | CA410603015 | U2AF1 | c.557A>G (p.Tyr186Cys) c.338A>G (p.Tyr113Cys) c.*396A>G (n.*396A>G) n.1364A>G n.4382A>G n.1811A>G n.604A>G c.458A>G (p.Tyr153Cys) | |
| 21 | g.43094489T>G | CA410603014 | U2AF1 | c.557A>C (p.Tyr186Ser) c.338A>C (p.Tyr113Ser) c.*396A>C (n.*396A>C) n.1364A>C n.4382A>C n.1811A>C n.604A>C c.458A>C (p.Tyr153Ser) | |
| 21 | g.43094490A>C | CA410603016 | U2AF1 | c.556T>G (p.Tyr186Asp) c.337T>G (p.Tyr113Asp) c.*395T>G (n.*395T>G) n.1363T>G n.4381T>G n.1810T>G n.603T>G c.457T>G (p.Tyr153Asp) | |
| 21 | g.43094490A>G | CA410603017 | U2AF1 | c.556T>C (p.Tyr186His) c.337T>C (p.Tyr113His) c.*395T>C (n.*395T>C) n.1363T>C n.4381T>C n.1810T>C n.603T>C c.457T>C (p.Tyr153His) | |
| 21 | g.43094490A>T | CA410603018 | U2AF1 | c.556T>A (p.Tyr186Asn) c.337T>A (p.Tyr113Asn) c.*395T>A (n.*395T>A) n.1363T>A n.4381T>A n.1810T>A n.603T>A c.457T>A (p.Tyr153Asn) | |
| 21 | g.43094491C= | CA2391111997 | U2AF1 | c.555G= (p.Leu185=) c.336G= (p.Leu112=) c.*394G= (n.*394G=) n.1362G= n.4380G= n.1809G= n.602G= c.456G= (p.Leu152=) | |
| 21 | g.43094491C>G | CA2654729367 | U2AF1 | c.555G>C (p.Leu185=) c.336G>C (p.Leu112=) c.*394G>C (n.*394G>C) n.1362G>C n.4380G>C n.1809G>C n.602G>C c.456G>C (p.Leu152=) | gnomAD v4 |