Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
21g.43065234_43065236delinsAAACA2579804288CBSc.703_705delinsTTT (p.Thr235Phe)
n.1014_1016delinsTTT
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n.1074_1076delinsTTT
n.853_855delinsTTT
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n.853_855delinsGTT
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21g.43065234_43065236delinsAGACA2579804285CBSc.703_705delinsTCT (p.Thr235Ser)
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n.853_855delinsGCT
21g.43065234_43065236delinsAGGCA2579804286CBSc.703_705delinsCCT (p.Thr235Pro)
n.1014_1016delinsCCT
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21g.43065234_43065236delinsATACA2579804243CBSc.703_705delinsTAT (p.Thr235Tyr)
n.1014_1016delinsTAT
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n.1074_1076delinsTAT
n.853_855delinsTAT
21g.43065234_43065236delinsATCCA2579804301CBSc.703_705delinsGAT (p.Thr235Asp)
n.1014_1016delinsGAT
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n.1074_1076delinsGAT
n.853_855delinsGAT
21g.43065234_43065236delinsATGCA2579804294CBSc.703_705delinsCAT (p.Thr235His)
n.1014_1016delinsCAT
c.754_756delinsCAT (p.Thr252His)
c.388_390delinsCAT (p.Thr130His)
n.1074_1076delinsCAT
n.853_855delinsCAT
21g.43065234_43065236delinsCAACA2579804295CBSc.703_705delinsTTG (p.Thr235Leu)
n.1014_1016delinsTTG
c.754_756delinsTTG (p.Thr252Leu)
c.388_390delinsTTG (p.Thr130Leu)
n.1074_1076delinsTTG
n.853_855delinsTTG
21g.43065234_43065236delinsCACCA2579804241CBSc.703_705delinsGTG (p.Thr235Val)
n.1014_1016delinsGTG
c.754_756delinsGTG (p.Thr252Val)
c.388_390delinsGTG (p.Thr130Val)
n.1074_1076delinsGTG
n.853_855delinsGTG
21g.43065234_43065236delinsCAGCA2579804289CBSc.703_705delinsCTG (p.Thr235Leu)
n.1014_1016delinsCTG
c.754_756delinsCTG (p.Thr252Leu)
c.388_390delinsCTG (p.Thr130Leu)
n.1074_1076delinsCTG
n.853_855delinsCTG
21g.43065234_43065236delinsCCACA2579804281CBSc.703_705delinsTGG (p.Thr235Trp)
n.1014_1016delinsTGG
c.754_756delinsTGG (p.Thr252Trp)
c.388_390delinsTGG (p.Thr130Trp)
n.1074_1076delinsTGG
n.853_855delinsTGG
21g.43065234_43065236delinsCCCCA2579804297CBSc.703_705delinsGGG (p.Thr235Gly)
n.1014_1016delinsGGG
c.754_756delinsGGG (p.Thr252Gly)
c.388_390delinsGGG (p.Thr130Gly)
n.1074_1076delinsGGG
n.853_855delinsGGG
21g.43065234_43065236delinsCGACA2579804283CBSc.703_705delinsTCG (p.Thr235Ser)
n.1014_1016delinsTCG
c.754_756delinsTCG (p.Thr252Ser)
c.388_390delinsTCG (p.Thr130Ser)
n.1074_1076delinsTCG
n.853_855delinsTCG
21g.43065234_43065236delinsCGCCA2579804307CBSc.703_705delinsGCG (p.Thr235Ala)
n.1014_1016delinsGCG
c.754_756delinsGCG (p.Thr252Ala)
c.388_390delinsGCG (p.Thr130Ala)
n.1074_1076delinsGCG
n.853_855delinsGCG
21g.43065234_43065236delinsCTACA2579804282CBSc.703_705delinsTAG (p.Thr235Ter)
n.1014_1016delinsTAG
c.754_756delinsTAG (p.Thr252Ter)
c.388_390delinsTAG (p.Thr130Ter)
n.1074_1076delinsTAG
n.853_855delinsTAG
21g.43065234_43065236delinsCTCCA2579804298CBSc.703_705delinsGAG (p.Thr235Glu)
n.1014_1016delinsGAG
c.754_756delinsGAG (p.Thr252Glu)
c.388_390delinsGAG (p.Thr130Glu)
n.1074_1076delinsGAG
n.853_855delinsGAG
21g.43065234_43065236delinsCTGCA2579804299CBSc.703_705delinsCAG (p.Thr235Gln)
n.1014_1016delinsCAG
c.754_756delinsCAG (p.Thr252Gln)
c.388_390delinsCAG (p.Thr130Gln)
n.1074_1076delinsCAG
n.853_855delinsCAG
21g.43065234_43065236delinsTAACA2579813404CBSc.703_705delinsTTA (p.Thr235Leu)
n.1014_1016delinsTTA
c.754_756delinsTTA (p.Thr252Leu)
c.388_390delinsTTA (p.Thr130Leu)
n.1074_1076delinsTTA
n.853_855delinsTTA
21g.43065234_43065236delinsTGACA2579804284CBSc.703_705delinsTCA (p.Thr235Ser)
n.1014_1016delinsTCA
c.754_756delinsTCA (p.Thr252Ser)
c.388_390delinsTCA (p.Thr130Ser)
n.1074_1076delinsTCA
n.853_855delinsTCA
21g.43065234_43065236delinsTGCCA2579804305CBSc.703_705delinsGCA (p.Thr235Ala)
n.1014_1016delinsGCA
c.754_756delinsGCA (p.Thr252Ala)
c.388_390delinsGCA (p.Thr130Ala)
n.1074_1076delinsGCA
n.853_855delinsGCA
21g.43065235_43065236delinsTACA2579804242CBSc.703_704delinsTA (p.Thr235Tyr)
n.1014_1015delinsTA
c.754_755delinsTA (p.Thr252Tyr)
c.388_389delinsTA (p.Thr130Tyr)
n.1074_1075delinsTA
n.853_854delinsTA
21g.43065235_43065236delinsTCCA2579813405CBSc.703_704delinsGA (p.Thr235Asp)
n.1014_1015delinsGA
c.754_755delinsGA (p.Thr252Asp)
c.388_389delinsGA (p.Thr130Asp)
n.1074_1075delinsGA
n.853_854delinsGA
21g.43065236T>ACA410600544CBSc.703A>T (p.Thr235Ser)
n.1014A>T
c.754A>T (p.Thr252Ser)
c.388A>T (p.Thr130Ser)
n.1074A>T
n.853A>T
21g.43065236T>CCA410600548CBSc.703A>G (p.Thr235Ala)
n.1014A>G
c.754A>G (p.Thr252Ala)
c.388A>G (p.Thr130Ala)
n.1074A>G
n.853A>G
21g.43065236T>GCA410600546CBSc.703A>C (p.Thr235Pro)
n.1014A>C
c.754A>C (p.Thr252Pro)
c.388A>C (p.Thr130Pro)
n.1074A>C
n.853A>C
21g.43065237delCA2573157470CBSc.702del (p.Asp234GlufsTer?)
n.1013del
c.753del (p.Asp251GlufsTer?)
c.387del (p.Asp129GlufsTer?)
n.1073del
n.852del
ClinVar dbSNP
21g.43065237G>ACA2499225928CBSc.702C>T (p.Asp234=)
n.1013C>T
c.753C>T (p.Asp251=)
c.387C>T (p.Asp129=)
n.1073C>T
n.852C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
21g.43065237G>CCA410600549CBSc.702C>G (p.Asp234Glu)
n.1013C>G
c.753C>G (p.Asp251Glu)
c.387C>G (p.Asp129Glu)
n.1073C>G
n.852C>G
21g.43065237G>TCA410600551CBSc.702C>A (p.Asp234Glu)
n.1013C>A
c.753C>A (p.Asp251Glu)
c.387C>A (p.Asp129Glu)
n.1073C>A
n.852C>A
COSMIC COSMIC
21g.43065237_43065238delinsAACA2579811518CBSc.701_702delinsTT (p.Asp234Val)
n.1012_1013delinsTT
c.752_753delinsTT (p.Asp251Val)
c.386_387delinsTT (p.Asp129Val)
n.1072_1073delinsTT
n.851_852delinsTT
21g.43065237_43065238delinsACCA2579811536CBSc.701_702delinsGT (p.Asp234Gly)
n.1012_1013delinsGT
c.752_753delinsGT (p.Asp251Gly)
c.386_387delinsGT (p.Asp129Gly)
n.1072_1073delinsGT
n.851_852delinsGT
21g.43065237_43065238delinsAGCA2579811543CBSc.701_702delinsCT (p.Asp234Ala)
n.1012_1013delinsCT
c.752_753delinsCT (p.Asp251Ala)
c.386_387delinsCT (p.Asp129Ala)
n.1072_1073delinsCT
n.851_852delinsCT
21g.43065237_43065238delinsCACA2579811516CBSc.701_702delinsTG (p.Asp234Val)
n.1012_1013delinsTG
c.752_753delinsTG (p.Asp251Val)
c.386_387delinsTG (p.Asp129Val)
n.1072_1073delinsTG
n.851_852delinsTG
21g.43065237_43065238delinsCCCA2579811535CBSc.701_702delinsGG (p.Asp234Gly)
n.1012_1013delinsGG
c.752_753delinsGG (p.Asp251Gly)
c.386_387delinsGG (p.Asp129Gly)
n.1072_1073delinsGG
n.851_852delinsGG
21g.43065237_43065238delinsCGCA2579811544CBSc.701_702delinsCG (p.Asp234Ala)
n.1012_1013delinsCG
c.752_753delinsCG (p.Asp251Ala)
c.386_387delinsCG (p.Asp129Ala)
n.1072_1073delinsCG
n.851_852delinsCG
21g.43065237_43065238delinsTCCA2579811537CBSc.701_702delinsGA (p.Asp234Gly)
n.1012_1013delinsGA
c.752_753delinsGA (p.Asp251Gly)
c.386_387delinsGA (p.Asp129Gly)
n.1072_1073delinsGA
n.851_852delinsGA
21g.43065237_43065239delinsAAACA2579811526CBSc.700_702delinsTTT (p.Asp234Phe)
n.1011_1013delinsTTT
c.751_753delinsTTT (p.Asp251Phe)
c.385_387delinsTTT (p.Asp129Phe)
n.1071_1073delinsTTT
n.850_852delinsTTT
21g.43065237_43065239delinsAAGCA2579811530CBSc.700_702delinsCTT (p.Asp234Leu)
n.1011_1013delinsCTT
c.751_753delinsCTT (p.Asp251Leu)
c.385_387delinsCTT (p.Asp129Leu)
n.1071_1073delinsCTT
n.850_852delinsCTT
21g.43065237_43065239delinsAATCA2579811533CBSc.700_702delinsATT (p.Asp234Ile)
n.1011_1013delinsATT
c.751_753delinsATT (p.Asp251Ile)
c.385_387delinsATT (p.Asp129Ile)
n.1071_1073delinsATT
n.850_852delinsATT
21g.43065237_43065239delinsACACA2579811538CBSc.700_702delinsTGT (p.Asp234Cys)
n.1011_1013delinsTGT
c.751_753delinsTGT (p.Asp251Cys)
c.385_387delinsTGT (p.Asp129Cys)
n.1071_1073delinsTGT
n.850_852delinsTGT
21g.43065237_43065239delinsACGCA2579811540CBSc.700_702delinsCGT (p.Asp234Arg)
n.1011_1013delinsCGT
c.751_753delinsCGT (p.Asp251Arg)
c.385_387delinsCGT (p.Asp129Arg)
n.1071_1073delinsCGT
n.850_852delinsCGT
21g.43065237_43065239delinsACTCA2579811522CBSc.700_702delinsAGT (p.Asp234Ser)
n.1011_1013delinsAGT
c.751_753delinsAGT (p.Asp251Ser)
c.385_387delinsAGT (p.Asp129Ser)
n.1071_1073delinsAGT
n.850_852delinsAGT
21g.43065237_43065239delinsAGACA2579811521CBSc.700_702delinsTCT (p.Asp234Ser)
n.1011_1013delinsTCT
c.751_753delinsTCT (p.Asp251Ser)
c.385_387delinsTCT (p.Asp129Ser)
n.1071_1073delinsTCT
n.850_852delinsTCT
21g.43065237_43065239delinsAGGCA2579811525CBSc.700_702delinsCCT (p.Asp234Pro)
n.1011_1013delinsCCT
c.751_753delinsCCT (p.Asp251Pro)
c.385_387delinsCCT (p.Asp129Pro)
n.1071_1073delinsCCT
n.850_852delinsCCT
21g.43065237_43065239delinsATACA2579811517CBSc.700_702delinsTAT (p.Asp234Tyr)
n.1011_1013delinsTAT
c.751_753delinsTAT (p.Asp251Tyr)
c.385_387delinsTAT (p.Asp129Tyr)
n.1071_1073delinsTAT
n.850_852delinsTAT

Number of alleles fetched