Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
21g.43065230_43065232delinsCGGCA2391103635CBSc.707_709delinsCCG (p.Thr236=)
n.1018_1020delinsCCG
c.758_760delinsCCG (p.Thr253=)
c.392_394delinsCCG (p.Thr131=)
n.1078_1080delinsCCG
n.857_859delinsCCG
21g.43065231G>ACA16616274CBSc.708C>T (p.Thr236=)
n.1019C>T
c.759C>T (p.Thr253=)
c.393C>T (p.Thr131=)
n.1079C>T
n.858C>T
ClinVar dbSNP
21g.43065231G>CCA321095425CBSc.708C>G (p.Thr236=)
n.1019C>G
c.759C>G (p.Thr253=)
c.393C>G (p.Thr131=)
n.1079C>G
n.858C>G
dbSNP
21g.43065231G=CA2391103637CBSc.708C= (p.Thr236=)
n.1019C=
c.759C= (p.Thr253=)
c.393C= (p.Thr131=)
n.1079C=
n.858C=
21g.43065231_43065232delinsCACCCA16042002CBSc.707_708delinsGGTG (p.Thr236ArgfsTer?)
n.1018_1019delinsGGTG
c.758_759delinsGGTG (p.Thr253ArgfsTer?)
c.392_393delinsGGTG (p.Thr131ArgfsTer?)
n.1078_1079delinsGGTG
n.857_858delinsGGTG
ClinVar dbSNP
21g.43065232G>ACA321095438CBSc.707C>T (p.Thr236Ile)
n.1018C>T
c.758C>T (p.Thr253Ile)
c.392C>T (p.Thr131Ile)
n.1078C>T
n.857C>T
dbSNP
21g.43065232G>CCA410600531CBSc.707C>G (p.Thr236Ser)
n.1018C>G
c.758C>G (p.Thr253Ser)
c.392C>G (p.Thr131Ser)
n.1078C>G
n.857C>G
21g.43065232G=CA2391103638CBSc.707C= (p.Thr236=)
n.1018C=
c.758C= (p.Thr253=)
c.392C= (p.Thr131=)
n.1078C=
n.857C=
21g.43065232G>TCA410600533CBSc.707C>A (p.Thr236Asn)
n.1018C>A
c.758C>A (p.Thr253Asn)
c.392C>A (p.Thr131Asn)
n.1078C>A
n.857C>A
21g.43065233T>ACA410600535CBSc.706A>T (p.Thr236Ser)
n.1017A>T
c.757A>T (p.Thr253Ser)
c.391A>T (p.Thr131Ser)
n.1077A>T
n.856A>T
21g.43065233T>CCA410600537CBSc.706A>G (p.Thr236Ala)
n.1017A>G
c.757A>G (p.Thr253Ala)
c.391A>G (p.Thr131Ala)
n.1077A>G
n.856A>G
21g.43065233T>GCA410600538CBSc.706A>C (p.Thr236Pro)
n.1017A>C
c.757A>C (p.Thr253Pro)
c.391A>C (p.Thr131Pro)
n.1077A>C
n.856A>C
21g.43065234G>TCA645604506CBSc.705C>A (p.Thr235=)
n.1016C>A
c.756C>A (p.Thr252=)
c.390C>A (p.Thr130=)
n.1076C>A
n.855C>A
COSMIC COSMIC
21g.43065235delCA1022642304CBSc.705del (p.Thr236ProfsTer?)
n.1016del
c.756del (p.Thr253ProfsTer?)
c.390del (p.Thr131ProfsTer?)
n.1076del
n.855del
21g.43065235G>ACA410600539CBSc.704C>T (p.Thr235Ile)
n.1015C>T
c.755C>T (p.Thr252Ile)
c.389C>T (p.Thr130Ile)
n.1075C>T
n.854C>T
21g.43065235G>CCA410600541CBSc.704C>G (p.Thr235Ser)
n.1015C>G
c.755C>G (p.Thr252Ser)
c.389C>G (p.Thr130Ser)
n.1075C>G
n.854C>G
21g.43065235G>TCA410600542CBSc.704C>A (p.Thr235Asn)
n.1015C>A
c.755C>A (p.Thr252Asn)
c.389C>A (p.Thr130Asn)
n.1075C>A
n.854C>A
21g.43065236T>ACA410600544CBSc.703A>T (p.Thr235Ser)
n.1014A>T
c.754A>T (p.Thr252Ser)
c.388A>T (p.Thr130Ser)
n.1074A>T
n.853A>T
21g.43065236T>CCA410600548CBSc.703A>G (p.Thr235Ala)
n.1014A>G
c.754A>G (p.Thr252Ala)
c.388A>G (p.Thr130Ala)
n.1074A>G
n.853A>G
21g.43065236T>GCA410600546CBSc.703A>C (p.Thr235Pro)
n.1014A>C
c.754A>C (p.Thr252Pro)
c.388A>C (p.Thr130Pro)
n.1074A>C
n.853A>C
21g.43065237G>CCA410600549CBSc.702C>G (p.Asp234Glu)
n.1013C>G
c.753C>G (p.Asp251Glu)
c.387C>G (p.Asp129Glu)
n.1073C>G
n.852C>G
21g.43065237G>TCA410600551CBSc.702C>A (p.Asp234Glu)
n.1013C>A
c.753C>A (p.Asp251Glu)
c.387C>A (p.Asp129Glu)
n.1073C>A
n.852C>A
COSMIC COSMIC
21g.43065238T>ACA410600552CBSc.701A>T (p.Asp234Val)
n.1012A>T
c.752A>T (p.Asp251Val)
c.386A>T (p.Asp129Val)
n.1072A>T
n.851A>T
21g.43065238T>CCA410600554CBSc.701A>G (p.Asp234Gly)
n.1012A>G
c.752A>G (p.Asp251Gly)
c.386A>G (p.Asp129Gly)
n.1072A>G
n.851A>G
21g.43065238T>GCA410600556CBSc.701A>C (p.Asp234Ala)
n.1012A>C
c.752A>C (p.Asp251Ala)
c.386A>C (p.Asp129Ala)
n.1072A>C
n.851A>C
21g.43065239C>ACA410600559CBSc.700G>T (p.Asp234Tyr)
n.1011G>T
c.751G>T (p.Asp251Tyr)
c.385G>T (p.Asp129Tyr)
n.1071G>T
n.850G>T
21g.43065239C=CA2391103639CBSc.700G= (p.Asp234=)
n.1011G=
c.751G= (p.Asp251=)
c.385G= (p.Asp129=)
n.1071G=
n.850G=
21g.43065239C>GCA410600557CBSc.700G>C (p.Asp234His)
n.1011G>C
c.751G>C (p.Asp251His)
c.385G>C (p.Asp129His)
n.1071G>C
n.850G>C
21g.43065239C>TCA324489CBSc.700G>A (p.Asp234Asn)
n.1011G>A
c.751G>A (p.Asp251Asn)
c.385G>A (p.Asp129Asn)
n.1071G>A
n.850G>A
ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
21g.43065240G>ACA285310CBSc.699C>T (p.Tyr233=)
n.1010C>T
c.750C>T (p.Tyr250=)
c.384C>T (p.Tyr128=)
n.1070C>T
n.849C>T
ClinVar dbSNP
21g.43065240G>CCA410600562CBSc.699C>G (p.Tyr233Ter)
n.1010C>G
c.750C>G (p.Tyr250Ter)
c.384C>G (p.Tyr128Ter)
n.1070C>G
n.849C>G
21g.43065240G=CA2391103640CBSc.699C= (p.Tyr233=)
n.1010C=
c.750C= (p.Tyr250=)
c.384C= (p.Tyr128=)
n.1070C=
n.849C=
21g.43065240G>TCA410600563CBSc.699C>A (p.Tyr233Ter)
n.1010C>A
c.750C>A (p.Tyr250Ter)
c.384C>A (p.Tyr128Ter)
n.1070C>A
n.849C>A
21g.43065240_43065241delinsACCA916082480CBSc.698_699delinsGT (p.Tyr233Cys)
n.1009_1010delinsGT
c.749_750delinsGT (p.Tyr250Cys)
c.383_384delinsGT (p.Tyr128Cys)
n.1069_1070delinsGT
n.848_849delinsGT
ClinVar
21g.43065241T>ACA410600565CBSc.698A>T (p.Tyr233Phe)
n.1009A>T
c.749A>T (p.Tyr250Phe)
c.383A>T (p.Tyr128Phe)
n.1069A>T
n.848A>T
21g.43065241T>CCA410600566CBSc.698A>G (p.Tyr233Cys)
n.1009A>G
c.749A>G (p.Tyr250Cys)
c.383A>G (p.Tyr128Cys)
n.1069A>G
n.848A>G
21g.43065241T>GCA410600568CBSc.698A>C (p.Tyr233Ser)
n.1009A>C
c.749A>C (p.Tyr250Ser)
c.383A>C (p.Tyr128Ser)
n.1069A>C
n.848A>C
21g.43065241T=CA2391103641CBSc.698A= (p.Tyr233=)
n.1009A=
c.749A= (p.Tyr250=)
c.383A= (p.Tyr128=)
n.1069A=
n.848A=
21g.43065242A>CCA410600569CBSc.697T>G (p.Tyr233Asp)
n.1008T>G
c.748T>G (p.Tyr250Asp)
c.382T>G (p.Tyr128Asp)
n.1068T>G
n.847T>G
21g.43065242A>GCA410600572CBSc.697T>C (p.Tyr233His)
n.1008T>C
c.748T>C (p.Tyr250His)
c.382T>C (p.Tyr128His)
n.1068T>C
n.847T>C
21g.43065242A>TCA410600571CBSc.697T>A (p.Tyr233Asn)
n.1008T>A
c.748T>A (p.Tyr250Asn)
c.382T>A (p.Tyr128Asn)
n.1068T>A
n.847T>A
21g.43065243G>CCA410600574CBSc.696C>G (p.His232Gln)
n.1007C>G
c.747C>G (p.His249Gln)
c.381C>G (p.His127Gln)
n.1067C>G
n.846C>G
21g.43065243G>TCA410600576CBSc.696C>A (p.His232Gln)
n.1007C>A
c.747C>A (p.His249Gln)
c.381C>A (p.His127Gln)
n.1067C>A
n.846C>A
21g.43065244T>ACA410600577CBSc.695A>T (p.His232Leu)
n.1006A>T
c.746A>T (p.His249Leu)
c.380A>T (p.His127Leu)
n.1066A>T
n.845A>T
21g.43065244T>CCA410600579CBSc.695A>G (p.His232Arg)
n.1006A>G
c.746A>G (p.His249Arg)
c.380A>G (p.His127Arg)
n.1066A>G
n.845A>G
21g.43065244T>GCA410600581CBSc.695A>C (p.His232Pro)
n.1006A>C
c.746A>C (p.His249Pro)
c.380A>C (p.His127Pro)
n.1066A>C
n.845A>C
21g.43065245G>ACA410600583CBSc.694C>T (p.His232Tyr)
n.1005C>T
c.745C>T (p.His249Tyr)
c.379C>T (p.His127Tyr)
n.1065C>T
n.844C>T
21g.43065245G>CCA410600584CBSc.694C>G (p.His232Asp)
n.1005C>G
c.745C>G (p.His249Asp)
c.379C>G (p.His127Asp)
n.1065C>G
n.844C>G
21g.43065245G=CA2391103642CBSc.694C= (p.His232=)
n.1005C=
c.745C= (p.His249=)
c.379C= (p.His127=)
n.1065C=
n.844C=
21g.43065245G>TCA410600586CBSc.694C>A (p.His232Asn)
n.1005C>A
c.745C>A (p.His249Asn)
c.379C>A (p.His127Asn)
n.1065C>A
n.844C>A

Number of alleles fetched