Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 ClinVar dbSNP
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21g.43058834_43058835delinsTGCA2579809221CBSc.1357_1358delinsCA (p.Gly453Gln)
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21g.43058835C>ACA10653005CBSc.1357G>T (p.Gly453Trp)
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 ClinVar dbSNP
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n.648G>A
n.292G>A
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 ClinVar
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 ClinVar dbSNP
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Number of alleles fetched