Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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c.1153-46T>C (n.1153-46T>C)
n.1847-46T>C
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 dbSNP gnomAD v4
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c.429-46T>A
c.218-46T>A
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n.1779-46T>A
n.759-46T>A
n.403-46T>A
c.1519-46T>A (n.1519-46T>A)
c.1153-46T>A (n.1153-46T>A)
n.1847-46T>A
n.1772-46T>A
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 gnomAD v4
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c.1153-48A>T (n.1153-48A>T)
n.1847-48A>T
n.1772-48A>T
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 gnomAD v4
21g.43056935T>CCA2817996178CBSc.1468-48A>G (n.1468-48A>G)
c.429-48A>G
c.218-48A>G
c.231-48A>G
n.1779-48A>G
n.759-48A>G
n.403-48A>G
c.1519-48A>G (n.1519-48A>G)
c.1153-48A>G (n.1153-48A>G)
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21g.43056935T>GCA1022639959CBSc.1468-48A>C (n.1468-48A>C)
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 gnomAD v4

Number of alleles fetched