Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
21g.41380411A=CA2390294653MX2c.577+260A= (n.577+260A=)
c.443-1999A= (n.443-1999A=)
n.634+260A=
21g.41380411A>CCA2737526614MX2c.577+260A>C (n.577+260A>C)
c.443-1999A>C (n.443-1999A>C)
n.634+260A>C
dbSNP
21g.41380411A>GCA14880609MX2c.577+260A>G (n.577+260A>G)
c.443-1999A>G (n.443-1999A>G)
n.634+260A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
21g.41380418C=CA2390294654MX2c.577+267C= (n.577+267C=)
c.443-1992C= (n.443-1992C=)
n.634+267C=
21g.41380418C>TCA749428949MX2c.577+267C>T (n.577+267C>T)
c.443-1992C>T (n.443-1992C>T)
n.634+267C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.41380419T>CCA2390294656MX2c.577+268T>C (n.577+268T>C)
c.443-1991T>C (n.443-1991T>C)
n.634+268T>C
dbSNP
21g.41380419T=CA2390294655MX2c.577+268T= (n.577+268T=)
c.443-1991T= (n.443-1991T=)
n.634+268T=
21g.41380420C=CA2390294657MX2c.577+269C= (n.577+269C=)
c.443-1990C= (n.443-1990C=)
n.634+269C=
21g.41380420C>TCA637862198MX2c.577+269C>T (n.577+269C>T)
c.443-1990C>T (n.443-1990C>T)
n.634+269C>T
dbSNP gnomAD v2
21g.41380422C>ACA749428951MX2c.577+271C>A (n.577+271C>A)
c.443-1988C>A (n.443-1988C>A)
n.634+271C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.41380422C=CA2390294658MX2c.577+271C= (n.577+271C=)
c.443-1988C= (n.443-1988C=)
n.634+271C=
21g.41380424C>ACA749428953MX2c.577+273C>A (n.577+273C>A)
c.443-1986C>A (n.443-1986C>A)
n.634+273C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.41380424C=CA2390294659MX2c.577+273C= (n.577+273C=)
c.443-1986C= (n.443-1986C=)
n.634+273C=
21g.41380424C>TCA320690792MX2c.577+273C>T (n.577+273C>T)
c.443-1986C>T (n.443-1986C>T)
n.634+273C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.41380425G>CCA320690796MX2c.577+274G>C (n.577+274G>C)
c.443-1985G>C (n.443-1985G>C)
n.634+274G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
21g.41380425G=CA2390294660MX2c.577+274G= (n.577+274G=)
c.443-1985G= (n.443-1985G=)
n.634+274G=
21g.41380428C=CA2390294661MX2c.577+277C= (n.577+277C=)
c.443-1982C= (n.443-1982C=)
n.634+277C=
21g.41380428C>TCA2390294662MX2c.577+277C>T (n.577+277C>T)
c.443-1982C>T (n.443-1982C>T)
n.634+277C>T
dbSNP
21g.41380431C=CA2390294663MX2c.577+280C= (n.577+280C=)
c.443-1979C= (n.443-1979C=)
n.634+280C=
21g.41380431C>TCA320690799MX2c.577+280C>T (n.577+280C>T)
c.443-1979C>T (n.443-1979C>T)
n.634+280C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
21g.41380432G>ACA320690802MX2c.577+281G>A (n.577+281G>A)
c.443-1978G>A (n.443-1978G>A)
n.634+281G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
21g.41380432G=CA2390294664MX2c.577+281G= (n.577+281G=)
c.443-1978G= (n.443-1978G=)
n.634+281G=
21g.41380434C=CA2390294665MX2c.577+283C= (n.577+283C=)
c.443-1976C= (n.443-1976C=)
n.634+283C=
21g.41380434C>TCA2390294666MX2c.577+283C>T (n.577+283C>T)
c.443-1976C>T (n.443-1976C>T)
n.634+283C>T
dbSNP
21g.41380438C>TCA2817950339MX2c.577+287C>T (n.577+287C>T)
c.443-1972C>T (n.443-1972C>T)
n.634+287C>T
21g.41380441G>CCA512387644MX2c.577+290G>C (n.577+290G>C)
c.443-1969G>C (n.443-1969G>C)
n.634+290G>C
21g.41380442G=CA2390294667MX2c.577+291G= (n.577+291G=)
c.443-1968G= (n.443-1968G=)
n.634+291G=
21g.41380442G>TCA637862199MX2c.577+291G>T (n.577+291G>T)
c.443-1968G>T (n.443-1968G>T)
n.634+291G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
21g.41380443C=CA2390294668MX2c.577+292C= (n.577+292C=)
c.443-1967C= (n.443-1967C=)
n.634+292C=
21g.41380443C>TCA749428957MX2c.577+292C>T (n.577+292C>T)
c.443-1967C>T (n.443-1967C>T)
n.634+292C>T
dbSNP
21g.41380446T>CCA637862200MX2c.577+295T>C (n.577+295T>C)
c.443-1964T>C (n.443-1964T>C)
n.634+295T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
21g.41380446T=CA2390294669MX2c.577+295T= (n.577+295T=)
c.443-1964T= (n.443-1964T=)
n.634+295T=
21g.41380446_41380451delinsTCTCTACA2390294670MX2c.577+295_577+300delinsTCTCTA (n.577+295_577+300delinsTCTCTA)
c.443-1964_443-1959delinsTCTCTA (n.443-1964_443-1959delinsTCTCTA)
n.634+295_634+300delinsTCTCTA
21g.41380447C>TCA2737703435MX2c.577+296C>T (n.577+296C>T)
c.443-1963C>T (n.443-1963C>T)
n.634+296C>T
dbSNP
21g.41380450_41380454delCA1022491004MX2c.577+299_577+303del (n.577+299_577+303del)
c.443-1960_443-1956del (n.443-1960_443-1956del)
n.634+299_634+303del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.41380451A=CA2390294672MX2c.577+300A= (n.577+300A=)
c.443-1959A= (n.443-1959A=)
n.634+300A=
21g.41380451A>CCA320690803MX2c.577+300A>C (n.577+300A>C)
c.443-1959A>C (n.443-1959A>C)
n.634+300A>C
dbSNP
21g.41380451A>GCA320690806MX2c.577+300A>G (n.577+300A>G)
c.443-1959A>G (n.443-1959A>G)
n.634+300A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.41380451A>TCA2390294671MX2c.577+300A>T (n.577+300A>T)
c.443-1959A>T (n.443-1959A>T)
n.634+300A>T
dbSNP
21g.41380452C=CA2390294673MX2c.577+301C= (n.577+301C=)
c.443-1958C= (n.443-1958C=)
n.634+301C=
21g.41380452C>TCA320690812MX2c.577+301C>T (n.577+301C>T)
c.443-1958C>T (n.443-1958C>T)
n.634+301C>T
dbSNP
21g.41380456A=CA2390294674MX2c.577+305A= (n.577+305A=)
c.443-1954A= (n.443-1954A=)
n.634+305A=
21g.41380456A>GCA320690814MX2c.577+305A>G (n.577+305A>G)
c.443-1954A>G (n.443-1954A>G)
n.634+305A>G
dbSNP
21g.41380458_41380459delinsAGCA2390294675MX2c.577+307_577+308delinsAG (n.577+307_577+308delinsAG)
c.443-1952_443-1951delinsAG (n.443-1952_443-1951delinsAG)
n.634+307_634+308delinsAG
21g.41380459G>ACA2390294677MX2c.577+308G>A (n.577+308G>A)
c.443-1951G>A (n.443-1951G>A)
n.634+308G>A
dbSNP
21g.41380459G=CA2390294676MX2c.577+308G= (n.577+308G=)
c.443-1951G= (n.443-1951G=)
n.634+308G=
21g.41380461delCA320690818MX2c.577+310del (n.577+310del)
c.443-1949del (n.443-1949del)
n.634+310del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
21g.41380460G>ACA749428967MX2c.577+309G>A (n.577+309G>A)
c.443-1950G>A (n.443-1950G>A)
n.634+309G>A
dbSNP
21g.41380460G>CCA320690823MX2c.577+309G>C (n.577+309G>C)
c.443-1950G>C (n.443-1950G>C)
n.634+309G>C
dbSNP
21g.41380460G=CA2390294678MX2c.577+309G= (n.577+309G=)
c.443-1950G= (n.443-1950G=)
n.634+309G=

Number of alleles fetched