Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.41326902T>ACA2531222075FAM3Bc.163+3836T>A (n.163+3836T>A)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.41326905G=CA2390271022FAM3Bc.163+3839G= (n.163+3839G=)
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21g.41326906T>ACA2390271024FAM3Bc.163+3840T>A (n.163+3840T>A)
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n.1764+3840T>A
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c.205+3840T>A (n.205+3840T>A)
n.662+3840T>A
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n.663+3840T>A
dbSNP
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c.232+3840T= (n.232+3840T=)
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n.1764+3844G=
n.205+3844G=
c.205+3844G= (n.205+3844G=)
n.662+3844G=
c.391+3844G= (n.391+3844G=)
n.663+3844G=
21g.41326910G>TCA2390271026FAM3Bc.163+3844G>T (n.163+3844G>T)
c.232+3844G>T (n.232+3844G>T)
c.19+10012G>T (n.19+10012G>T)
c.280+3844G>T (n.280+3844G>T)
n.1764+3844G>T
n.205+3844G>T
c.205+3844G>T (n.205+3844G>T)
n.662+3844G>T
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n.663+3844G>T
dbSNP
21g.41326913G>ACA2390271028FAM3Bc.163+3847G>A (n.163+3847G>A)
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c.280+3847G>A (n.280+3847G>A)
n.1764+3847G>A
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n.662+3847G>A
c.391+3847G>A (n.391+3847G>A)
n.663+3847G>A
dbSNP
21g.41326913G>CCA2390271029FAM3Bc.163+3847G>C (n.163+3847G>C)
c.232+3847G>C (n.232+3847G>C)
c.19+10015G>C (n.19+10015G>C)
c.280+3847G>C (n.280+3847G>C)
n.1764+3847G>C
n.205+3847G>C
c.205+3847G>C (n.205+3847G>C)
n.662+3847G>C
c.391+3847G>C (n.391+3847G>C)
n.663+3847G>C
dbSNP
21g.41326913G=CA2390271027FAM3Bc.163+3847G= (n.163+3847G=)
c.232+3847G= (n.232+3847G=)
c.19+10015G= (n.19+10015G=)
c.280+3847G= (n.280+3847G=)
n.1764+3847G=
n.205+3847G=
c.205+3847G= (n.205+3847G=)
n.662+3847G=
c.391+3847G= (n.391+3847G=)
n.663+3847G=
21g.41326924T>ACA320695990FAM3Bc.163+3858T>A (n.163+3858T>A)
c.232+3858T>A (n.232+3858T>A)
c.19+10026T>A (n.19+10026T>A)
c.280+3858T>A (n.280+3858T>A)
n.1764+3858T>A
n.205+3858T>A
c.205+3858T>A (n.205+3858T>A)
n.662+3858T>A
c.391+3858T>A (n.391+3858T>A)
n.663+3858T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.41326924T=CA2390271030FAM3Bc.163+3858T= (n.163+3858T=)
c.232+3858T= (n.232+3858T=)
c.19+10026T= (n.19+10026T=)
c.280+3858T= (n.280+3858T=)
n.1764+3858T=
n.205+3858T=
c.205+3858T= (n.205+3858T=)
n.662+3858T=
c.391+3858T= (n.391+3858T=)
n.663+3858T=
21g.41326927C=CA2390271031FAM3Bc.163+3861C= (n.163+3861C=)
c.232+3861C= (n.232+3861C=)
c.19+10029C= (n.19+10029C=)
c.280+3861C= (n.280+3861C=)
n.1764+3861C=
n.205+3861C=
c.205+3861C= (n.205+3861C=)
n.662+3861C=
c.391+3861C= (n.391+3861C=)
n.663+3861C=
21g.41326927C>GCA320695993FAM3Bc.163+3861C>G (n.163+3861C>G)
c.232+3861C>G (n.232+3861C>G)
c.19+10029C>G (n.19+10029C>G)
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n.1764+3861C>G
n.205+3861C>G
c.205+3861C>G (n.205+3861C>G)
n.662+3861C>G
c.391+3861C>G (n.391+3861C>G)
n.663+3861C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.41326928T>CCA2390271033FAM3Bc.163+3862T>C (n.163+3862T>C)
c.232+3862T>C (n.232+3862T>C)
c.19+10030T>C (n.19+10030T>C)
c.280+3862T>C (n.280+3862T>C)
n.1764+3862T>C
n.205+3862T>C
c.205+3862T>C (n.205+3862T>C)
n.662+3862T>C
c.391+3862T>C (n.391+3862T>C)
n.663+3862T>C
dbSNP
21g.41326928T=CA2390271032FAM3Bc.163+3862T= (n.163+3862T=)
c.232+3862T= (n.232+3862T=)
c.19+10030T= (n.19+10030T=)
c.280+3862T= (n.280+3862T=)
n.1764+3862T=
n.205+3862T=
c.205+3862T= (n.205+3862T=)
n.662+3862T=
c.391+3862T= (n.391+3862T=)
n.663+3862T=
21g.41326929T>GCA657666272FAM3Bc.163+3863T>G (n.163+3863T>G)
c.232+3863T>G (n.232+3863T>G)
c.19+10031T>G (n.19+10031T>G)
c.280+3863T>G (n.280+3863T>G)
n.1764+3863T>G
n.205+3863T>G
c.205+3863T>G (n.205+3863T>G)
n.662+3863T>G
c.391+3863T>G (n.391+3863T>G)
n.663+3863T>G
COSMIC
21g.41326931G>ACA320696008FAM3Bc.163+3865G>A (n.163+3865G>A)
c.232+3865G>A (n.232+3865G>A)
c.19+10033G>A (n.19+10033G>A)
c.280+3865G>A (n.280+3865G>A)
n.1764+3865G>A
n.205+3865G>A
c.205+3865G>A (n.205+3865G>A)
n.662+3865G>A
c.391+3865G>A (n.391+3865G>A)
n.663+3865G>A
dbSNP
21g.41326931G=CA2390271034FAM3Bc.163+3865G= (n.163+3865G=)
c.232+3865G= (n.232+3865G=)
c.19+10033G= (n.19+10033G=)
c.280+3865G= (n.280+3865G=)
n.1764+3865G=
n.205+3865G=
c.205+3865G= (n.205+3865G=)
n.662+3865G=
c.391+3865G= (n.391+3865G=)
n.663+3865G=
21g.41326932_41326933delinsGACA2390271035FAM3Bc.163+3866_163+3867delinsGA (n.163+3866_163+3867delinsGA)
c.232+3866_232+3867delinsGA (n.232+3866_232+3867delinsGA)
c.19+10034_19+10035delinsGA (n.19+10034_19+10035delinsGA)
c.280+3866_280+3867delinsGA (n.280+3866_280+3867delinsGA)
n.1764+3866_1764+3867delinsGA
n.205+3866_205+3867delinsGA
c.205+3866_205+3867delinsGA (n.205+3866_205+3867delinsGA)
n.662+3866_662+3867delinsGA
c.391+3866_391+3867delinsGA (n.391+3866_391+3867delinsGA)
n.663+3866_663+3867delinsGA
21g.41326934delCA637855109FAM3Bc.163+3868del (n.163+3868del)
c.232+3868del (n.232+3868del)
c.19+10036del (n.19+10036del)
c.280+3868del (n.280+3868del)
n.1764+3868del
n.205+3868del
c.205+3868del (n.205+3868del)
n.662+3868del
c.391+3868del (n.391+3868del)
n.663+3868del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
21g.41326934A=CA2390271036FAM3Bc.163+3868A= (n.163+3868A=)
c.232+3868A= (n.232+3868A=)
c.19+10036A= (n.19+10036A=)
c.280+3868A= (n.280+3868A=)
n.1764+3868A=
n.205+3868A=
c.205+3868A= (n.205+3868A=)
n.662+3868A=
c.391+3868A= (n.391+3868A=)
n.663+3868A=
21g.41326934A>GCA749432509FAM3Bc.163+3868A>G (n.163+3868A>G)
c.232+3868A>G (n.232+3868A>G)
c.19+10036A>G (n.19+10036A>G)
c.280+3868A>G (n.280+3868A>G)
n.1764+3868A>G
n.205+3868A>G
c.205+3868A>G (n.205+3868A>G)
n.662+3868A>G
c.391+3868A>G (n.391+3868A>G)
n.663+3868A>G
dbSNP
21g.41326937T>CCA2528141822FAM3Bc.163+3871T>C (n.163+3871T>C)
c.232+3871T>C (n.232+3871T>C)
c.19+10039T>C (n.19+10039T>C)
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n.1764+3871T>C
n.205+3871T>C
c.205+3871T>C (n.205+3871T>C)
n.662+3871T>C
c.391+3871T>C (n.391+3871T>C)
n.663+3871T>C
21g.41326938G>CCA749432511FAM3Bc.163+3872G>C (n.163+3872G>C)
c.232+3872G>C (n.232+3872G>C)
c.19+10040G>C (n.19+10040G>C)
c.280+3872G>C (n.280+3872G>C)
n.1764+3872G>C
n.205+3872G>C
c.205+3872G>C (n.205+3872G>C)
n.662+3872G>C
c.391+3872G>C (n.391+3872G>C)
n.663+3872G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.41326938G=CA2390271037FAM3Bc.163+3872G= (n.163+3872G=)
c.232+3872G= (n.232+3872G=)
c.19+10040G= (n.19+10040G=)
c.280+3872G= (n.280+3872G=)
n.1764+3872G=
n.205+3872G=
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n.662+3872G=
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n.663+3872G=
21g.41326941A=CA2390271038FAM3Bc.163+3875A= (n.163+3875A=)
c.232+3875A= (n.232+3875A=)
c.19+10043A= (n.19+10043A=)
c.280+3875A= (n.280+3875A=)
n.1764+3875A=
n.205+3875A=
c.205+3875A= (n.205+3875A=)
n.662+3875A=
c.391+3875A= (n.391+3875A=)
n.663+3875A=

Number of alleles fetched