Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
21 | g.38823830C>A | CA2654516724 | ETS2 | c.*941C>A (n.*941C>A) | gnomAD v4 |
21 | g.38823830C= | CA2389091539 | ETS2 | c.*941C= (n.*941C=) | |
21 | g.38823830C>T | CA637810344 | ETS2 | c.*941C>T (n.*941C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38823831G>A | CA320512780 | ETS2 | c.*942G>A (n.*942G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38823831G>C | CA2590524810 | ETS2 | c.*942G>C (n.*942G>C) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38823831G= | CA2389091540 | ETS2 | c.*942G= (n.*942G=) | |
21 | g.38823831G>T | CA2654516725 | ETS2 | c.*942G>T (n.*942G>T) | gnomAD v4 |
21 | g.38823836A= | CA2389091541 | ETS2 | c.*947A= (n.*947A=) | |
21 | g.38823836A>G | CA320512782 | ETS2 | c.*947A>G (n.*947A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38823837G>C | CA637810347 | ETS2 | c.*948G>C (n.*948G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38823837G= | CA2389091542 | ETS2 | c.*948G= (n.*948G=) | |
21 | g.38823837G>T | CA2654516726 | ETS2 | c.*948G>T (n.*948G>T) | gnomAD v4 |
21 | g.38823839C>A | CA2654516727 | ETS2 | c.*950C>A (n.*950C>A) | gnomAD v4 |
21 | g.38823843T>G | CA2389091544 | ETS2 | c.*954T>G (n.*954T>G) | dbSNP |
21 | g.38823843T= | CA2389091543 | ETS2 | c.*954T= (n.*954T=) | |
21 | g.38823845A= | CA2389091545 | ETS2 | c.*956A= (n.*956A=) | |
21 | g.38823845A>C | CA320512784 | ETS2 | c.*956A>C (n.*956A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38823848C>A | CA2654516728 | ETS2 | c.*959C>A (n.*959C>A) | gnomAD v4 |
21 | g.38823848C= | CA2389091546 | ETS2 | c.*959C= (n.*959C=) | |
21 | g.38823848C>T | CA2389091547 | ETS2 | c.*959C>T (n.*959C>T) | dbSNP |
21 | g.38823849A= | CA2389091548 | ETS2 | c.*960A= (n.*960A=) | |
21 | g.38823849A>G | CA2389091549 | ETS2 | c.*960A>G (n.*960A>G) | dbSNP |
21 | g.38823850_38823852del | CA2654516729 | ETS2 | c.*961_*963del (n.*961_*963del) | gnomAD v4 |
21 | g.38823851A= | CA2389091550 | ETS2 | c.*962A= (n.*962A=) | |
21 | g.38823851A>C | CA2389091551 | ETS2 | c.*962A>C (n.*962A>C) | dbSNP |
21 | g.38823851A>G | CA320512786 | ETS2 | c.*962A>G (n.*962A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38823851A>T | CA749208812 | ETS2 | c.*962A>T (n.*962A>T) | dbSNP |
21 | g.38823856G= | CA2389091552 | ETS2 | c.*967G= (n.*967G=) | |
21 | g.38823856G>T | CA637810349 | ETS2 | c.*967G>T (n.*967G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38823857G= | CA2389091553 | ETS2 | c.*968G= (n.*968G=) | |
21 | g.38823857G>T | CA749208821 | ETS2 | c.*968G>T (n.*968G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38823859T>A | CA2817885428 | ETS2 | c.*970T>A (n.*970T>A) | |
21 | g.38823859T>G | CA2389091556 | ETS2 | c.*970T>G (n.*970T>G) | dbSNP |
21 | g.38823859T= | CA2389091554 | ETS2 | c.*970T= (n.*970T=) | |
21 | g.38823859_38823863delinsTTTTA | CA2389091555 | ETS2 | c.*970_*974delinsTTTTA (n.*970_*974delinsTTTTA) | |
21 | g.38823863_38823866del | CA2389091557 | ETS2 | c.*974_*977del (n.*974_*977del) | dbSNP |
21 | g.38823863A= | CA2389091558 | ETS2 | c.*974A= (n.*974A=) | |
21 | g.38823863A>C | CA320512788 | ETS2 | c.*974A>C (n.*974A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38823869T>C | CA1022324321 | ETS2 | c.*980T>C (n.*980T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38823869T= | CA2389091559 | ETS2 | c.*980T= (n.*980T=) | |
21 | g.38823870A= | CA2389091560 | ETS2 | c.*981A= (n.*981A=) | |
21 | g.38823870A>G | CA2389091561 | ETS2 | c.*981A>G (n.*981A>G) | dbSNP |
21 | g.38823872T>C | CA749208823 | ETS2 | c.*983T>C (n.*983T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38823872T= | CA2389091562 | ETS2 | c.*983T= (n.*983T=) | |
21 | g.38823874T>G | CA2389091564 | ETS2 | c.*985T>G (n.*985T>G) | dbSNP |
21 | g.38823874T= | CA2389091563 | ETS2 | c.*985T= (n.*985T=) | |
21 | g.38823877_38823879delinsCTG | CA2389091565 | ETS2 | c.*988_*990delinsCTG (n.*988_*990delinsCTG) | |
21 | g.38823881_38823882del | CA637810350 | ETS2 | c.*992_*993del (n.*992_*993del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38823879G>A | CA320512790 | ETS2 | c.*990G>A (n.*990G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38823879G>C | CA2580663127 | ETS2 | c.*990G>C (n.*990G>C) |