Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
21g.38822185G>ACA2580609246ETS2c.1194+481G>A (n.1194+481G>A)
c.1299+481G>A (n.1299+481G>A)
c.1614+481G>A (n.1614+481G>A)
21g.38822185G>CCA14903027ETS2c.1194+481G>C (n.1194+481G>C)
c.1299+481G>C (n.1299+481G>C)
c.1614+481G>C (n.1614+481G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
21g.38822185G=CA2389090901ETS2c.1194+481G= (n.1194+481G=)
c.1299+481G= (n.1299+481G=)
c.1614+481G= (n.1614+481G=)
21g.38822185G>TCA2580609247ETS2c.1194+481G>T (n.1194+481G>T)
c.1299+481G>T (n.1299+481G>T)
c.1614+481G>T (n.1614+481G>T)
21g.38822186C=CA2389090902ETS2c.1194+482C= (n.1194+482C=)
c.1299+482C= (n.1299+482C=)
c.1614+482C= (n.1614+482C=)
21g.38822186C>TCA320512101ETS2c.1194+482C>T (n.1194+482C>T)
c.1299+482C>T (n.1299+482C>T)
c.1614+482C>T (n.1614+482C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
21g.38822187G>ACA320512108ETS2c.1194+483G>A (n.1194+483G>A)
c.1299+483G>A (n.1299+483G>A)
c.1614+483G>A (n.1614+483G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
21g.38822187G=CA2389090903ETS2c.1194+483G= (n.1194+483G=)
c.1299+483G= (n.1299+483G=)
c.1614+483G= (n.1614+483G=)
21g.38822195G=CA2389090905ETS2c.1195-479G= (n.1195-479G=)
c.1300-479G= (n.1300-479G=)
c.1615-479G= (n.1615-479G=)
21g.38822195G>TCA2389090904ETS2c.1195-479G>T (n.1195-479G>T)
c.1300-479G>T (n.1300-479G>T)
c.1615-479G>T (n.1615-479G>T)
 dbSNP
21g.38822200C=CA2389090906ETS2c.1195-474C= (n.1195-474C=)
c.1300-474C= (n.1300-474C=)
c.1615-474C= (n.1615-474C=)
21g.38822200C>GCA2389090907ETS2c.1195-474C>G (n.1195-474C>G)
c.1300-474C>G (n.1300-474C>G)
c.1615-474C>G (n.1615-474C>G)
 dbSNP
21g.38822200C>TCA2389090908ETS2c.1195-474C>T (n.1195-474C>T)
c.1300-474C>T (n.1300-474C>T)
c.1615-474C>T (n.1615-474C>T)
 dbSNP
21g.38822202T>GCA2566536768ETS2c.1195-472T>G (n.1195-472T>G)
c.1300-472T>G (n.1300-472T>G)
c.1615-472T>G (n.1615-472T>G)
 dbSNP
21g.38822203T>CCA320512109ETS2c.1195-471T>C (n.1195-471T>C)
c.1300-471T>C (n.1300-471T>C)
c.1615-471T>C (n.1615-471T>C)
 dbSNP
21g.38822203T=CA2389090909ETS2c.1195-471T= (n.1195-471T=)
c.1300-471T= (n.1300-471T=)
c.1615-471T= (n.1615-471T=)
21g.38822204G>ACA1022323823ETS2c.1195-470G>A (n.1195-470G>A)
c.1300-470G>A (n.1300-470G>A)
c.1615-470G>A (n.1615-470G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.38822204G=CA2389090910ETS2c.1195-470G= (n.1195-470G=)
c.1300-470G= (n.1300-470G=)
c.1615-470G= (n.1615-470G=)
21g.38822204G>TCA2389090911ETS2c.1195-470G>T (n.1195-470G>T)
c.1300-470G>T (n.1300-470G>T)
c.1615-470G>T (n.1615-470G>T)
 dbSNP
21g.38822205G=CA2389090912ETS2c.1195-469G= (n.1195-469G=)
c.1300-469G= (n.1300-469G=)
c.1615-469G= (n.1615-469G=)
21g.38822205G>TCA637810179ETS2c.1195-469G>T (n.1195-469G>T)
c.1300-469G>T (n.1300-469G>T)
c.1615-469G>T (n.1615-469G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
21g.38822209C=CA2389090913ETS2c.1195-465C= (n.1195-465C=)
c.1300-465C= (n.1300-465C=)
c.1615-465C= (n.1615-465C=)
21g.38822209C>TCA320512111ETS2c.1195-465C>T (n.1195-465C>T)
c.1300-465C>T (n.1300-465C>T)
c.1615-465C>T (n.1615-465C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.38822215C>ACA637810180ETS2c.1195-459C>A (n.1195-459C>A)
c.1300-459C>A (n.1300-459C>A)
c.1615-459C>A (n.1615-459C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
21g.38822215C=CA2389090914ETS2c.1195-459C= (n.1195-459C=)
c.1300-459C= (n.1300-459C=)
c.1615-459C= (n.1615-459C=)
21g.38822216T>CCA1022323848ETS2c.1195-458T>C (n.1195-458T>C)
c.1300-458T>C (n.1300-458T>C)
c.1615-458T>C (n.1615-458T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.38822216T=CA2389090915ETS2c.1195-458T= (n.1195-458T=)
c.1300-458T= (n.1300-458T=)
c.1615-458T= (n.1615-458T=)
21g.38822221A=CA2389090916ETS2c.1195-453A= (n.1195-453A=)
c.1300-453A= (n.1300-453A=)
c.1615-453A= (n.1615-453A=)
21g.38822221A>CCA2389090917ETS2c.1195-453A>C (n.1195-453A>C)
c.1300-453A>C (n.1300-453A>C)
c.1615-453A>C (n.1615-453A>C)
 dbSNP
21g.38822222G>ACA320512115ETS2c.1195-452G>A (n.1195-452G>A)
c.1300-452G>A (n.1300-452G>A)
c.1615-452G>A (n.1615-452G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
21g.38822222G>CCA749207882ETS2c.1195-452G>C (n.1195-452G>C)
c.1300-452G>C (n.1300-452G>C)
c.1615-452G>C (n.1615-452G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.38822222G=CA2389090918ETS2c.1195-452G= (n.1195-452G=)
c.1300-452G= (n.1300-452G=)
c.1615-452G= (n.1615-452G=)
21g.38822223C=CA2389090919ETS2c.1195-451C= (n.1195-451C=)
c.1300-451C= (n.1300-451C=)
c.1615-451C= (n.1615-451C=)
21g.38822223C>TCA1022323851ETS2c.1195-451C>T (n.1195-451C>T)
c.1300-451C>T (n.1300-451C>T)
c.1615-451C>T (n.1615-451C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.38822224G>ACA637810181ETS2c.1195-450G>A (n.1195-450G>A)
c.1300-450G>A (n.1300-450G>A)
c.1615-450G>A (n.1615-450G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
21g.38822224G=CA2389090920ETS2c.1195-450G= (n.1195-450G=)
c.1300-450G= (n.1300-450G=)
c.1615-450G= (n.1615-450G=)
21g.38822227A>GCA2737633031ETS2c.1195-447A>G (n.1195-447A>G)
c.1300-447A>G (n.1300-447A>G)
c.1615-447A>G (n.1615-447A>G)
 dbSNP
21g.38822231G>CCA2389090922ETS2c.1195-443G>C (n.1195-443G>C)
c.1300-443G>C (n.1300-443G>C)
c.1615-443G>C (n.1615-443G>C)
 dbSNP
21g.38822231G=CA2389090921ETS2c.1195-443G= (n.1195-443G=)
c.1300-443G= (n.1300-443G=)
c.1615-443G= (n.1615-443G=)
21g.38822238T>CCA637810182ETS2c.1195-436T>C (n.1195-436T>C)
c.1300-436T>C (n.1300-436T>C)
c.1615-436T>C (n.1615-436T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
21g.38822238T=CA2389090923ETS2c.1195-436T= (n.1195-436T=)
c.1300-436T= (n.1300-436T=)
c.1615-436T= (n.1615-436T=)
21g.38822243A=CA2389090924ETS2c.1195-431A= (n.1195-431A=)
c.1300-431A= (n.1300-431A=)
c.1615-431A= (n.1615-431A=)
21g.38822243A>CCA2389090925ETS2c.1195-431A>C (n.1195-431A>C)
c.1300-431A>C (n.1300-431A>C)
c.1615-431A>C (n.1615-431A>C)
 dbSNP
21g.38822247C=CA2389090926ETS2c.1195-427C= (n.1195-427C=)
c.1300-427C= (n.1300-427C=)
c.1615-427C= (n.1615-427C=)
21g.38822247C>TCA637810183ETS2c.1195-427C>T (n.1195-427C>T)
c.1300-427C>T (n.1300-427C>T)
c.1615-427C>T (n.1615-427C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
21g.38822248G>ACA320512117ETS2c.1195-426G>A (n.1195-426G>A)
c.1300-426G>A (n.1300-426G>A)
c.1615-426G>A (n.1615-426G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
21g.38822248G=CA2389090927ETS2c.1195-426G= (n.1195-426G=)
c.1300-426G= (n.1300-426G=)
c.1615-426G= (n.1615-426G=)
21g.38822248G>TCA1022323853ETS2c.1195-426G>T (n.1195-426G>T)
c.1300-426G>T (n.1300-426G>T)
c.1615-426G>T (n.1615-426G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.38822252C=CA2389090928ETS2c.1195-422C= (n.1195-422C=)
c.1300-422C= (n.1300-422C=)
c.1615-422C= (n.1615-422C=)
21g.38822252C>TCA320512120ETS2c.1195-422C>T (n.1195-422C>T)
c.1300-422C>T (n.1300-422C>T)
c.1615-422C>T (n.1615-422C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched