Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP
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c.292+8286T= (n.292+8286T=)
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c.292+8286T>C (n.292+8286T>C)
n.595+8286T>C
n.454+8286T>C
n.559+8286T>C
n.370+8286T>C
 dbSNP
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c.112+8283T= (n.112+8283T=)
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n.595+8283T=
n.454+8283T=
n.559+8283T=
n.370+8283T=
21g.38415127A>GCA749173052ERGc.388+8283T>C (n.388+8283T>C)
c.112+8283T>C (n.112+8283T>C)
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n.595+8283T>C
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n.370+8283T>C
 dbSNP
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c.112+8279G= (n.112+8279G=)
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n.595+8279G=
n.454+8279G=
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n.370+8279G=
21g.38415131C>GCA2388907408ERGc.388+8279G>C (n.388+8279G>C)
c.112+8279G>C (n.112+8279G>C)
c.409+8279G>C (n.409+8279G>C)
c.292+8279G>C (n.292+8279G>C)
n.595+8279G>C
n.454+8279G>C
n.559+8279G>C
n.370+8279G>C
 dbSNP
21g.38415131C>TCA1022286696ERGc.388+8279G>A (n.388+8279G>A)
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c.409+8279G>A (n.409+8279G>A)
c.292+8279G>A (n.292+8279G>A)
n.595+8279G>A
n.454+8279G>A
n.559+8279G>A
n.370+8279G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.595+8278G=
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n.370+8278G=
21g.38415132C>TCA320460831ERGc.388+8278G>A (n.388+8278G>A)
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 dbSNP
21g.38415135G>CCA657653706ERGc.388+8275C>G (n.388+8275C>G)
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 COSMIC
21g.38415136A=CA2388907410ERGc.388+8274T= (n.388+8274T=)
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n.370+8274T=
21g.38415136A>TCA2388907411ERGc.388+8274T>A (n.388+8274T>A)
c.112+8274T>A (n.112+8274T>A)
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c.292+8274T>A (n.292+8274T>A)
n.595+8274T>A
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n.559+8274T>A
n.370+8274T>A
 dbSNP

Number of alleles fetched