Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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21 | g.38414938_38414941del | CA2388907341 | ERG | c.388+8470_388+8473del (n.388+8470_388+8473del) c.112+8470_112+8473del (n.112+8470_112+8473del) c.409+8470_409+8473del (n.409+8470_409+8473del) c.292+8470_292+8473del (n.292+8470_292+8473del) n.595+8470_595+8473del n.454+8470_454+8473del n.559+8470_559+8473del n.370+8470_370+8473del | dbSNP |
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21 | g.38414951T>C | CA320460782 | ERG | c.388+8459A>G (n.388+8459A>G) c.112+8459A>G (n.112+8459A>G) c.409+8459A>G (n.409+8459A>G) c.292+8459A>G (n.292+8459A>G) n.595+8459A>G n.454+8459A>G n.559+8459A>G n.370+8459A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38414951T= | CA2388907345 | ERG | c.388+8459A= (n.388+8459A=) c.112+8459A= (n.112+8459A=) c.409+8459A= (n.409+8459A=) c.292+8459A= (n.292+8459A=) n.595+8459A= n.454+8459A= n.559+8459A= n.370+8459A= | |
21 | g.38414952A= | CA2388907346 | ERG | c.388+8458T= (n.388+8458T=) c.112+8458T= (n.112+8458T=) c.409+8458T= (n.409+8458T=) c.292+8458T= (n.292+8458T=) n.595+8458T= n.454+8458T= n.559+8458T= n.370+8458T= | |
21 | g.38414952A>G | CA749172966 | ERG | c.388+8458T>C (n.388+8458T>C) c.112+8458T>C (n.112+8458T>C) c.409+8458T>C (n.409+8458T>C) c.292+8458T>C (n.292+8458T>C) n.595+8458T>C n.454+8458T>C n.559+8458T>C n.370+8458T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38414954C>A | CA320460783 | ERG | c.388+8456G>T (n.388+8456G>T) c.112+8456G>T (n.112+8456G>T) c.409+8456G>T (n.409+8456G>T) c.292+8456G>T (n.292+8456G>T) n.595+8456G>T n.454+8456G>T n.559+8456G>T n.370+8456G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38414954C= | CA2388907348 | ERG | c.388+8456G= (n.388+8456G=) c.112+8456G= (n.112+8456G=) c.409+8456G= (n.409+8456G=) c.292+8456G= (n.292+8456G=) n.595+8456G= n.454+8456G= n.559+8456G= n.370+8456G= | |
21 | g.38414954C>T | CA2388907347 | ERG | c.388+8456G>A (n.388+8456G>A) c.112+8456G>A (n.112+8456G>A) c.409+8456G>A (n.409+8456G>A) c.292+8456G>A (n.292+8456G>A) n.595+8456G>A n.454+8456G>A n.559+8456G>A n.370+8456G>A | dbSNP |
21 | g.38414960G>A | CA320460788 | ERG | c.388+8450C>T (n.388+8450C>T) c.112+8450C>T (n.112+8450C>T) c.409+8450C>T (n.409+8450C>T) c.292+8450C>T (n.292+8450C>T) n.595+8450C>T n.454+8450C>T n.559+8450C>T n.370+8450C>T | dbSNP |
21 | g.38414960G= | CA2388907349 | ERG | c.388+8450C= (n.388+8450C=) c.112+8450C= (n.112+8450C=) c.409+8450C= (n.409+8450C=) c.292+8450C= (n.292+8450C=) n.595+8450C= n.454+8450C= n.559+8450C= n.370+8450C= | |
21 | g.38414966C= | CA2388907350 | ERG | c.388+8444G= (n.388+8444G=) c.112+8444G= (n.112+8444G=) c.409+8444G= (n.409+8444G=) c.292+8444G= (n.292+8444G=) n.595+8444G= n.454+8444G= n.559+8444G= n.370+8444G= | |
21 | g.38414966C>T | CA749172972 | ERG | c.388+8444G>A (n.388+8444G>A) c.112+8444G>A (n.112+8444G>A) c.409+8444G>A (n.409+8444G>A) c.292+8444G>A (n.292+8444G>A) n.595+8444G>A n.454+8444G>A n.559+8444G>A n.370+8444G>A | dbSNP |
21 | g.38414967A= | CA2388907351 | ERG | c.388+8443T= (n.388+8443T=) c.112+8443T= (n.112+8443T=) c.409+8443T= (n.409+8443T=) c.292+8443T= (n.292+8443T=) n.595+8443T= n.454+8443T= n.559+8443T= n.370+8443T= | |
21 | g.38414967A>G | CA1022286645 | ERG | c.388+8443T>C (n.388+8443T>C) c.112+8443T>C (n.112+8443T>C) c.409+8443T>C (n.409+8443T>C) c.292+8443T>C (n.292+8443T>C) n.595+8443T>C n.454+8443T>C n.559+8443T>C n.370+8443T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38414968G>A | CA320460792 | ERG | c.388+8442C>T (n.388+8442C>T) c.112+8442C>T (n.112+8442C>T) c.409+8442C>T (n.409+8442C>T) c.292+8442C>T (n.292+8442C>T) n.595+8442C>T n.454+8442C>T n.559+8442C>T n.370+8442C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38414968G= | CA2388907352 | ERG | c.388+8442C= (n.388+8442C=) c.112+8442C= (n.112+8442C=) c.409+8442C= (n.409+8442C=) c.292+8442C= (n.292+8442C=) n.595+8442C= n.454+8442C= n.559+8442C= n.370+8442C= | |
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21 | g.38414971G>C | CA749172976 | ERG | c.388+8439C>G (n.388+8439C>G) c.112+8439C>G (n.112+8439C>G) c.409+8439C>G (n.409+8439C>G) c.292+8439C>G (n.292+8439C>G) n.595+8439C>G n.454+8439C>G n.559+8439C>G n.370+8439C>G | dbSNP |
21 | g.38414971G= | CA2388907353 | ERG | c.388+8439C= (n.388+8439C=) c.112+8439C= (n.112+8439C=) c.409+8439C= (n.409+8439C=) c.292+8439C= (n.292+8439C=) n.595+8439C= n.454+8439C= n.559+8439C= n.370+8439C= | |
21 | g.38414973T>C | CA2388907355 | ERG | c.388+8437A>G (n.388+8437A>G) c.112+8437A>G (n.112+8437A>G) c.409+8437A>G (n.409+8437A>G) c.292+8437A>G (n.292+8437A>G) n.595+8437A>G n.454+8437A>G n.559+8437A>G n.370+8437A>G | dbSNP |
21 | g.38414973T= | CA2388907354 | ERG | c.388+8437A= (n.388+8437A=) c.112+8437A= (n.112+8437A=) c.409+8437A= (n.409+8437A=) c.292+8437A= (n.292+8437A=) n.595+8437A= n.454+8437A= n.559+8437A= n.370+8437A= | |
21 | g.38414974T>A | CA1022286648 | ERG | c.388+8436A>T (n.388+8436A>T) c.112+8436A>T (n.112+8436A>T) c.409+8436A>T (n.409+8436A>T) c.292+8436A>T (n.292+8436A>T) n.595+8436A>T n.454+8436A>T n.559+8436A>T n.370+8436A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38414974T= | CA2388907356 | ERG | c.388+8436A= (n.388+8436A=) c.112+8436A= (n.112+8436A=) c.409+8436A= (n.409+8436A=) c.292+8436A= (n.292+8436A=) n.595+8436A= n.454+8436A= n.559+8436A= n.370+8436A= | |
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21 | g.38414978T>C | CA749172982 | ERG | c.388+8432A>G (n.388+8432A>G) c.112+8432A>G (n.112+8432A>G) c.409+8432A>G (n.409+8432A>G) c.292+8432A>G (n.292+8432A>G) n.595+8432A>G n.454+8432A>G n.559+8432A>G n.370+8432A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38414978T= | CA2388907357 | ERG | c.388+8432A= (n.388+8432A=) c.112+8432A= (n.112+8432A=) c.409+8432A= (n.409+8432A=) c.292+8432A= (n.292+8432A=) n.595+8432A= n.454+8432A= n.559+8432A= n.370+8432A= | |
21 | g.38414980A>G | CA2567137663 | ERG | c.388+8430T>C (n.388+8430T>C) c.112+8430T>C (n.112+8430T>C) c.409+8430T>C (n.409+8430T>C) c.292+8430T>C (n.292+8430T>C) n.595+8430T>C n.454+8430T>C n.559+8430T>C n.370+8430T>C | |
21 | g.38414980_38414987delinsACAAAATT | CA2388907358 | ERG | c.388+8423_388+8430delinsAATTTTGT (n.388+8423_388+8430delinsAATTTTGT) c.112+8423_112+8430delinsAATTTTGT (n.112+8423_112+8430delinsAATTTTGT) c.409+8423_409+8430delinsAATTTTGT (n.409+8423_409+8430delinsAATTTTGT) c.292+8423_292+8430delinsAATTTTGT (n.292+8423_292+8430delinsAATTTTGT) n.595+8423_595+8430delinsAATTTTGT n.454+8423_454+8430delinsAATTTTGT n.559+8423_559+8430delinsAATTTTGT n.370+8423_370+8430delinsAATTTTGT | |
21 | g.38414981C>A | CA2388907361 | ERG | c.388+8429G>T (n.388+8429G>T) c.112+8429G>T (n.112+8429G>T) c.409+8429G>T (n.409+8429G>T) c.292+8429G>T (n.292+8429G>T) n.595+8429G>T n.454+8429G>T n.559+8429G>T n.370+8429G>T | dbSNP |
21 | g.38414981C= | CA2388907360 | ERG | c.388+8429G= (n.388+8429G=) c.112+8429G= (n.112+8429G=) c.409+8429G= (n.409+8429G=) c.292+8429G= (n.292+8429G=) n.595+8429G= n.454+8429G= n.559+8429G= n.370+8429G= | |
21 | g.38414982_38414988del | CA2388907359 | ERG | c.388+8423_388+8429del (n.388+8423_388+8429del) c.112+8423_112+8429del (n.112+8423_112+8429del) c.409+8423_409+8429del (n.409+8423_409+8429del) c.292+8423_292+8429del (n.292+8423_292+8429del) n.595+8423_595+8429del n.454+8423_454+8429del n.559+8423_559+8429del n.370+8423_370+8429del | dbSNP |
21 | g.38414987T>C | CA749172985 | ERG | c.388+8423A>G (n.388+8423A>G) c.112+8423A>G (n.112+8423A>G) c.409+8423A>G (n.409+8423A>G) c.292+8423A>G (n.292+8423A>G) n.595+8423A>G n.454+8423A>G n.559+8423A>G n.370+8423A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38414987T= | CA2388907362 | ERG | c.388+8423A= (n.388+8423A=) c.112+8423A= (n.112+8423A=) c.409+8423A= (n.409+8423A=) c.292+8423A= (n.292+8423A=) n.595+8423A= n.454+8423A= n.559+8423A= n.370+8423A= | |
21 | g.38414988C= | CA2388907363 | ERG | c.388+8422G= (n.388+8422G=) c.112+8422G= (n.112+8422G=) c.409+8422G= (n.409+8422G=) c.292+8422G= (n.292+8422G=) n.595+8422G= n.454+8422G= n.559+8422G= n.370+8422G= | |
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