Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
21g.36936819G>ACA10020642HLCSc.1067C>T (p.Pro356Leu)
c.626C>T (p.Pro209Leu)
n.1109C>T
n.1083C>T
c.455C>T (p.Pro152Leu)
n.1068C>T
n.926C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
21g.36936819G>CCA10020641HLCSc.1067C>G (p.Pro356Arg)
c.626C>G (p.Pro209Arg)
n.1109C>G
n.1083C>G
c.455C>G (p.Pro152Arg)
n.1068C>G
n.926C>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
21g.36936819G=CA2388236951HLCSc.1067C= (p.Pro356=)
c.626C= (p.Pro209=)
n.1109C=
n.1083C=
c.455C= (p.Pro152=)
n.1068C=
n.926C=
21g.36936819G>TCA409912646HLCSc.1067C>A (p.Pro356Gln)
c.626C>A (p.Pro209Gln)
n.1109C>A
n.1083C>A
c.455C>A (p.Pro152Gln)
n.1068C>A
n.926C>A
 gnomAD v4
21g.36936820G>ACA409912647HLCSc.1066C>T (p.Pro356Ser)
c.625C>T (p.Pro209Ser)
n.1108C>T
n.1082C>T
c.454C>T (p.Pro152Ser)
n.1067C>T
n.925C>T
21g.36936820G>CCA409912648HLCSc.1066C>G (p.Pro356Ala)
c.625C>G (p.Pro209Ala)
n.1108C>G
n.1082C>G
c.454C>G (p.Pro152Ala)
n.1067C>G
n.925C>G
21g.36936820G>TCA409912649HLCSc.1066C>A (p.Pro356Thr)
c.625C>A (p.Pro209Thr)
n.1108C>A
n.1082C>A
c.454C>A (p.Pro152Thr)
n.1067C>A
n.925C>A
21g.36936821G>ACA10020643HLCSc.1065C>T (p.Asp355=)
c.624C>T (p.Asp208=)
n.1107C>T
n.1081C>T
c.453C>T (p.Asp151=)
n.1066C>T
n.924C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
21g.36936821G>CCA409912650HLCSc.1065C>G (p.Asp355Glu)
c.624C>G (p.Asp208Glu)
n.1107C>G
n.1081C>G
c.453C>G (p.Asp151Glu)
n.1066C>G
n.924C>G
21g.36936821G=CA2388236952HLCSc.1065C= (p.Asp355=)
c.624C= (p.Asp208=)
n.1107C=
n.1081C=
c.453C= (p.Asp151=)
n.1066C=
n.924C=
21g.36936821G>TCA409912651HLCSc.1065C>A (p.Asp355Glu)
c.624C>A (p.Asp208Glu)
n.1107C>A
n.1081C>A
c.453C>A (p.Asp151Glu)
n.1066C>A
n.924C>A
21g.36936822T>ACA409912652HLCSc.1064A>T (p.Asp355Val)
c.623A>T (p.Asp208Val)
n.1106A>T
n.1080A>T
c.452A>T (p.Asp151Val)
n.1065A>T
n.923A>T
21g.36936822T>CCA409912653HLCSc.1064A>G (p.Asp355Gly)
c.623A>G (p.Asp208Gly)
n.1106A>G
n.1080A>G
c.452A>G (p.Asp151Gly)
n.1065A>G
n.923A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
21g.36936822T>GCA409912654HLCSc.1064A>C (p.Asp355Ala)
c.623A>C (p.Asp208Ala)
n.1106A>C
n.1080A>C
c.452A>C (p.Asp151Ala)
n.1065A>C
n.923A>C
21g.36936822T=CA2388236953HLCSc.1064A= (p.Asp355=)
c.623A= (p.Asp208=)
n.1106A=
n.1080A=
c.452A= (p.Asp151=)
n.1065A=
n.923A=
21g.36936825_36936826delCA2695201447HLCSc.1063_1064del (p.Asp355ProfsTer?)
c.622_623del (p.Asp208ProfsTer?)
n.1105_1106del
n.1079_1080del
c.451_452del (p.Asp151ProfsTer?)
n.1064_1065del
n.922_923del
 ClinVar
21g.36936823C>ACA409912655HLCSc.1063G>T (p.Asp355Tyr)
c.622G>T (p.Asp208Tyr)
n.1105G>T
n.1079G>T
c.451G>T (p.Asp151Tyr)
n.1064G>T
n.922G>T
21g.36936823C=CA2388236954HLCSc.1063G= (p.Asp355=)
c.622G= (p.Asp208=)
n.1105G=
n.1079G=
c.451G= (p.Asp151=)
n.1064G=
n.922G=
21g.36936823C>GCA409912656HLCSc.1063G>C (p.Asp355His)
c.622G>C (p.Asp208His)
n.1105G>C
n.1079G>C
c.451G>C (p.Asp151His)
n.1064G>C
n.922G>C
 COSMIC
21g.36936823C>TCA409912657HLCSc.1063G>A (p.Asp355Asn)
c.622G>A (p.Asp208Asn)
n.1105G>A
n.1079G>A
c.451G>A (p.Asp151Asn)
n.1064G>A
n.922G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
21g.36936824T>ACA409912659HLCSc.1062A>T (p.Arg354Ser)
c.621A>T (p.Arg207Ser)
n.1104A>T
n.1078A>T
c.450A>T (p.Arg150Ser)
n.1063A>T
n.921A>T
21g.36936824T>CCA512325819HLCSc.1062A>G (p.Arg354=)
c.621A>G (p.Arg207=)
n.1104A>G
n.1078A>G
c.450A>G (p.Arg150=)
n.1063A>G
n.921A>G
21g.36936824T>GCA409912658HLCSc.1062A>C (p.Arg354Ser)
c.621A>C (p.Arg207Ser)
n.1104A>C
n.1078A>C
c.450A>C (p.Arg150Ser)
n.1063A>C
n.921A>C
21g.36936825C>ACA409912660HLCSc.1061G>T (p.Arg354Ile)
c.620G>T (p.Arg207Ile)
n.1103G>T
n.1077G>T
c.449G>T (p.Arg150Ile)
n.1062G>T
n.920G>T
21g.36936825C=CA2388236955HLCSc.1061G= (p.Arg354=)
c.620G= (p.Arg207=)
n.1103G=
n.1077G=
c.449G= (p.Arg150=)
n.1062G=
n.920G=
21g.36936825C>GCA409912661HLCSc.1061G>C (p.Arg354Thr)
c.620G>C (p.Arg207Thr)
n.1103G>C
n.1077G>C
c.449G>C (p.Arg150Thr)
n.1062G>C
n.920G>C
21g.36936825C>TCA409912662HLCSc.1061G>A (p.Arg354Lys)
c.620G>A (p.Arg207Lys)
n.1103G>A
n.1077G>A
c.449G>A (p.Arg150Lys)
n.1062G>A
n.920G>A
21g.36936826T>ACA409912663HLCSc.1060A>T (p.Arg354Ter)
c.619A>T (p.Arg207Ter)
n.1102A>T
n.1076A>T
c.448A>T (p.Arg150Ter)
n.1061A>T
n.919A>T
21g.36936826T>CCA409912664HLCSc.1060A>G (p.Arg354Gly)
c.619A>G (p.Arg207Gly)
n.1102A>G
n.1076A>G
c.448A>G (p.Arg150Gly)
n.1061A>G
n.919A>G
21g.36936826T>GCA512325820HLCSc.1060A>C (p.Arg354=)
c.619A>C (p.Arg207=)
n.1102A>C
n.1076A>C
c.448A>C (p.Arg150=)
n.1061A>C
n.919A>C
21g.36936826dupCA749063826HLCSc.1060dup (p.Arg354LysfsTer?)
c.619dup (p.Arg207LysfsTer?)
n.1102dup
n.1076dup
c.448dup (p.Arg150LysfsTer?)
n.1061dup
n.919dup
 dbSNP gnomAD v4
21g.36936827G>ACA10020644HLCSc.1059C>T (p.Leu353=)
c.618C>T (p.Leu206=)
n.1101C>T
n.1075C>T
c.447C>T (p.Leu149=)
n.1060C>T
n.918C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
21g.36936827G>CCA512325822HLCSc.1059C>G (p.Leu353=)
c.618C>G (p.Leu206=)
n.1101C>G
n.1075C>G
c.447C>G (p.Leu149=)
n.1060C>G
n.918C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
21g.36936827G=CA2388236956HLCSc.1059C= (p.Leu353=)
c.618C= (p.Leu206=)
n.1101C=
n.1075C=
c.447C= (p.Leu149=)
n.1060C=
n.918C=
21g.36936827G>TCA512325821HLCSc.1059C>A (p.Leu353=)
c.618C>A (p.Leu206=)
n.1101C>A
n.1075C>A
c.447C>A (p.Leu149=)
n.1060C>A
n.918C>A
21g.36936828A=CA2388236957HLCSc.1058T= (p.Leu353=)
c.617T= (p.Leu206=)
n.1100T=
n.1074T=
c.446T= (p.Leu149=)
n.1059T=
n.917T=
21g.36936828A>CCA409912665HLCSc.1058T>G (p.Leu353Arg)
c.617T>G (p.Leu206Arg)
n.1100T>G
n.1074T>G
c.446T>G (p.Leu149Arg)
n.1059T>G
n.917T>G
21g.36936828A>GCA10020645HLCSc.1058T>C (p.Leu353Pro)
c.617T>C (p.Leu206Pro)
n.1100T>C
n.1074T>C
c.446T>C (p.Leu149Pro)
n.1059T>C
n.917T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
21g.36936828A>TCA409912666HLCSc.1058T>A (p.Leu353His)
c.617T>A (p.Leu206His)
n.1100T>A
n.1074T>A
c.446T>A (p.Leu149His)
n.1059T>A
n.917T>A
21g.36936829G>ACA409912667HLCSc.1057C>T (p.Leu353Phe)
c.616C>T (p.Leu206Phe)
n.1099C>T
n.1073C>T
c.445C>T (p.Leu149Phe)
n.1058C>T
n.916C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
21g.36936829G>CCA409912668HLCSc.1057C>G (p.Leu353Val)
c.616C>G (p.Leu206Val)
n.1099C>G
n.1073C>G
c.445C>G (p.Leu149Val)
n.1058C>G
n.916C>G
21g.36936829G=CA2388236958HLCSc.1057C= (p.Leu353=)
c.616C= (p.Leu206=)
n.1099C=
n.1073C=
c.445C= (p.Leu149=)
n.1058C=
n.916C=
21g.36936829G>TCA409912669HLCSc.1057C>A (p.Leu353Ile)
c.616C>A (p.Leu206Ile)
n.1099C>A
n.1073C>A
c.445C>A (p.Leu149Ile)
n.1058C>A
n.916C>A
21g.36936830A=CA2388236959HLCSc.1056T= (p.Ala352=)
c.615T= (p.Ala205=)
n.1098T=
n.1072T=
c.444T= (p.Ala148=)
n.1057T=
n.915T=
21g.36936830A>CCA512325827HLCSc.1056T>G (p.Ala352=)
c.615T>G (p.Ala205=)
n.1098T>G
n.1072T>G
c.444T>G (p.Ala148=)
n.1057T>G
n.915T>G
21g.36936830A>GCA512325825HLCSc.1056T>C (p.Ala352=)
c.615T>C (p.Ala205=)
n.1098T>C
n.1072T>C
c.444T>C (p.Ala148=)
n.1057T>C
n.915T>C
21g.36936830A>TCA512325826HLCSc.1056T>A (p.Ala352=)
c.615T>A (p.Ala205=)
n.1098T>A
n.1072T>A
c.444T>A (p.Ala148=)
n.1057T>A
n.915T>A
 dbSNP
21g.36936831G>ACA409912671HLCSc.1055C>T (p.Ala352Val)
c.614C>T (p.Ala205Val)
n.1097C>T
n.1071C>T
c.443C>T (p.Ala148Val)
n.1056C>T
n.914C>T
21g.36936831G>CCA409912672HLCSc.1055C>G (p.Ala352Gly)
c.614C>G (p.Ala205Gly)
n.1097C>G
n.1071C>G
c.443C>G (p.Ala148Gly)
n.1056C>G
n.914C>G
21g.36936831G>TCA409912670HLCSc.1055C>A (p.Ala352Asp)
c.614C>A (p.Ala205Asp)
n.1097C>A
n.1071C>A
c.443C>A (p.Ala148Asp)
n.1056C>A
n.914C>A

Number of alleles fetched