Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
21 | g.36936708_36936718del | CA2577486893 | HLCS | c.1170_1180del (p.Leu391PhefsTer29) c.729_739del (p.Leu244PhefsTer29) n.1212_1222del n.1186_1196del c.558_568del (p.Leu187PhefsTer29) n.1171_1181del n.1029_1039del | |
21 | g.36936716C>A | CA512325750 | HLCS | c.1170G>T (p.Val390=) c.729G>T (p.Val243=) n.1212G>T n.1186G>T c.558G>T (p.Val186=) n.1171G>T n.1029G>T | |
21 | g.36936716C= | CA2388236900 | HLCS | c.1170G= (p.Val390=) c.729G= (p.Val243=) n.1212G= n.1186G= c.558G= (p.Val186=) n.1171G= n.1029G= | |
21 | g.36936716C>G | CA512325751 | HLCS | c.1170G>C (p.Val390=) c.729G>C (p.Val243=) n.1212G>C n.1186G>C c.558G>C (p.Val186=) n.1171G>C n.1029G>C | |
21 | g.36936716C>T | CA512325752 | HLCS | c.1170G>A (p.Val390=) c.729G>A (p.Val243=) n.1212G>A n.1186G>A c.558G>A (p.Val186=) n.1171G>A n.1029G>A | dbSNP gnomAD v4 |
21 | g.36936717A>C | CA409912426 | HLCS | c.1169T>G (p.Val390Gly) c.728T>G (p.Val243Gly) n.1211T>G n.1185T>G c.557T>G (p.Val186Gly) n.1170T>G n.1028T>G | |
21 | g.36936717A>G | CA409912427 | HLCS | c.1169T>C (p.Val390Ala) c.728T>C (p.Val243Ala) n.1211T>C n.1185T>C c.557T>C (p.Val186Ala) n.1170T>C n.1028T>C | |
21 | g.36936717A>T | CA409912428 | HLCS | c.1169T>A (p.Val390Glu) c.728T>A (p.Val243Glu) n.1211T>A n.1185T>A c.557T>A (p.Val186Glu) n.1170T>A n.1028T>A | |
21 | g.36936718C>A | CA409912429 | HLCS | c.1168G>T (p.Val390Leu) c.727G>T (p.Val243Leu) n.1210G>T n.1184G>T c.556G>T (p.Val186Leu) n.1169G>T n.1027G>T | |
21 | g.36936718C>G | CA409912431 | HLCS | c.1168G>C (p.Val390Leu) c.727G>C (p.Val243Leu) n.1210G>C n.1184G>C c.556G>C (p.Val186Leu) n.1169G>C n.1027G>C | COSMIC |
21 | g.36936718C>T | CA409912430 | HLCS | c.1168G>A (p.Val390Met) c.727G>A (p.Val243Met) n.1210G>A n.1184G>A c.556G>A (p.Val186Met) n.1169G>A n.1027G>A | dbSNP gnomAD v4 |
21 | g.36936719C>A | CA409912432 | HLCS | c.1167G>T (p.Lys389Asn) c.726G>T (p.Lys242Asn) n.1209G>T n.1183G>T c.555G>T (p.Lys185Asn) n.1168G>T n.1026G>T | |
21 | g.36936719C= | CA2388236901 | HLCS | c.1167G= (p.Lys389=) c.726G= (p.Lys242=) n.1209G= n.1183G= c.555G= (p.Lys185=) n.1168G= n.1026G= | |
21 | g.36936719C>G | CA409912433 | HLCS | c.1167G>C (p.Lys389Asn) c.726G>C (p.Lys242Asn) n.1209G>C n.1183G>C c.555G>C (p.Lys185Asn) n.1168G>C n.1026G>C | |
21 | g.36936719C>T | CA16608500 | HLCS | c.1167G>A (p.Lys389=) c.726G>A (p.Lys242=) n.1209G>A n.1183G>A c.555G>A (p.Lys185=) n.1168G>A n.1026G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
21 | g.36936720T>A | CA409912434 | HLCS | c.1166A>T (p.Lys389Met) c.725A>T (p.Lys242Met) n.1208A>T n.1182A>T c.554A>T (p.Lys185Met) n.1167A>T n.1025A>T | |
21 | g.36936720T>C | CA409912435 | HLCS | c.1166A>G (p.Lys389Arg) c.725A>G (p.Lys242Arg) n.1208A>G n.1182A>G c.554A>G (p.Lys185Arg) n.1167A>G n.1025A>G | |
21 | g.36936720T>G | CA409912436 | HLCS | c.1166A>C (p.Lys389Thr) c.725A>C (p.Lys242Thr) n.1208A>C n.1182A>C c.554A>C (p.Lys185Thr) n.1167A>C n.1025A>C | |
21 | g.36936721T>A | CA409912437 | HLCS | c.1165A>T (p.Lys389Ter) c.724A>T (p.Lys242Ter) n.1207A>T n.1181A>T c.553A>T (p.Lys185Ter) n.1166A>T n.1024A>T | |
21 | g.36936721T>C | CA409912438 | HLCS | c.1165A>G (p.Lys389Glu) c.724A>G (p.Lys242Glu) n.1207A>G n.1181A>G c.553A>G (p.Lys185Glu) n.1166A>G n.1024A>G | |
21 | g.36936721T>G | CA409912439 | HLCS | c.1165A>C (p.Lys389Gln) c.724A>C (p.Lys242Gln) n.1207A>C n.1181A>C c.553A>C (p.Lys185Gln) n.1166A>C n.1024A>C | |
21 | g.36936722C>A | CA512325753 | HLCS | c.1164G>T (p.Gly388=) c.723G>T (p.Gly241=) n.1206G>T n.1180G>T c.552G>T (p.Gly184=) n.1165G>T n.1023G>T | |
21 | g.36936722C= | CA2388236902 | HLCS | c.1164G= (p.Gly388=) c.723G= (p.Gly241=) n.1206G= n.1180G= c.552G= (p.Gly184=) n.1165G= n.1023G= | |
21 | g.36936722C>G | CA512325754 | HLCS | c.1164G>C (p.Gly388=) c.723G>C (p.Gly241=) n.1206G>C n.1180G>C c.552G>C (p.Gly184=) n.1165G>C n.1023G>C | |
21 | g.36936722C>T | CA10020622 | HLCS | c.1164G>A (p.Gly388=) c.723G>A (p.Gly241=) n.1206G>A n.1180G>A c.552G>A (p.Gly184=) n.1165G>A n.1023G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
21 | g.36936723C>A | CA409912440 | HLCS | c.1163G>T (p.Gly388Val) c.722G>T (p.Gly241Val) n.1205G>T n.1179G>T c.551G>T (p.Gly184Val) n.1164G>T n.1022G>T | |
21 | g.36936723C= | CA2388236903 | HLCS | c.1163G= (p.Gly388=) c.722G= (p.Gly241=) n.1205G= n.1179G= c.551G= (p.Gly184=) n.1164G= n.1022G= | |
21 | g.36936723C>G | CA10654770 | HLCS | c.1163G>C (p.Gly388Ala) c.722G>C (p.Gly241Ala) n.1205G>C n.1179G>C c.551G>C (p.Gly184Ala) n.1164G>C n.1022G>C | ClinVar dbSNP |
21 | g.36936723C>T | CA409912441 | HLCS | c.1163G>A (p.Gly388Glu) c.722G>A (p.Gly241Glu) n.1205G>A n.1179G>A c.551G>A (p.Gly184Glu) n.1164G>A n.1022G>A | |
21 | g.36936724C>A | CA409912444 | HLCS | c.1162G>T (p.Gly388Trp) c.721G>T (p.Gly241Trp) n.1204G>T n.1178G>T c.550G>T (p.Gly184Trp) n.1163G>T n.1021G>T | |
21 | g.36936724C>G | CA409912442 | HLCS | c.1162G>C (p.Gly388Arg) c.721G>C (p.Gly241Arg) n.1204G>C n.1178G>C c.550G>C (p.Gly184Arg) n.1163G>C n.1021G>C | |
21 | g.36936724C>T | CA409912443 | HLCS | c.1162G>A (p.Gly388Arg) c.721G>A (p.Gly241Arg) n.1204G>A n.1178G>A c.550G>A (p.Gly184Arg) n.1163G>A n.1021G>A | |
21 | g.36936725T>A | CA512325757 | HLCS | c.1161A>T (p.Gly387=) c.720A>T (p.Gly240=) n.1203A>T n.1177A>T c.549A>T (p.Gly183=) n.1162A>T n.1020A>T | |
21 | g.36936725T>C | CA512325755 | HLCS | c.1161A>G (p.Gly387=) c.720A>G (p.Gly240=) n.1203A>G n.1177A>G c.549A>G (p.Gly183=) n.1162A>G n.1020A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
21 | g.36936725T>G | CA512325756 | HLCS | c.1161A>C (p.Gly387=) c.720A>C (p.Gly240=) n.1203A>C n.1177A>C c.549A>C (p.Gly183=) n.1162A>C n.1020A>C | |
21 | g.36936725T= | CA2388236904 | HLCS | c.1161A= (p.Gly387=) c.720A= (p.Gly240=) n.1203A= n.1177A= c.549A= (p.Gly183=) n.1162A= n.1020A= | |
21 | g.36936726C>A | CA409912445 | HLCS | c.1160G>T (p.Gly387Val) c.719G>T (p.Gly240Val) n.1202G>T n.1176G>T c.548G>T (p.Gly183Val) n.1161G>T n.1019G>T | |
21 | g.36936726C>G | CA409912446 | HLCS | c.1160G>C (p.Gly387Ala) c.719G>C (p.Gly240Ala) n.1202G>C n.1176G>C c.548G>C (p.Gly183Ala) n.1161G>C n.1019G>C | |
21 | g.36936726C>T | CA409912447 | HLCS | c.1160G>A (p.Gly387Glu) c.719G>A (p.Gly240Glu) n.1202G>A n.1176G>A c.548G>A (p.Gly183Glu) n.1161G>A n.1019G>A | |
21 | g.36936727C>A | CA409912448 | HLCS | c.1159G>T (p.Gly387Ter) c.718G>T (p.Gly240Ter) n.1201G>T n.1175G>T c.547G>T (p.Gly183Ter) n.1160G>T n.1018G>T | |
21 | g.36936727C= | CA2388236905 | HLCS | c.1159G= (p.Gly387=) c.718G= (p.Gly240=) n.1201G= n.1175G= c.547G= (p.Gly183=) n.1160G= n.1018G= | |
21 | g.36936727C>G | CA409912449 | HLCS | c.1159G>C (p.Gly387Arg) c.718G>C (p.Gly240Arg) n.1201G>C n.1175G>C c.547G>C (p.Gly183Arg) n.1160G>C n.1018G>C | |
21 | g.36936727C>T | CA10020623 | HLCS | c.1159G>A (p.Gly387Arg) c.718G>A (p.Gly240Arg) n.1201G>A n.1175G>A c.547G>A (p.Gly183Arg) n.1160G>A n.1018G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.36936728C>A | CA10020624 | HLCS | c.1158G>T (p.Gln386His) c.717G>T (p.Gln239His) n.1200G>T n.1174G>T c.546G>T (p.Gln182His) n.1159G>T n.1017G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.36936728C= | CA2388236906 | HLCS | c.1158G= (p.Gln386=) c.717G= (p.Gln239=) n.1200G= n.1174G= c.546G= (p.Gln182=) n.1159G= n.1017G= | |
21 | g.36936728C>G | CA409912450 | HLCS | c.1158G>C (p.Gln386His) c.717G>C (p.Gln239His) n.1200G>C n.1174G>C c.546G>C (p.Gln182His) n.1159G>C n.1017G>C | dbSNP |
21 | g.36936728C>T | CA512325758 | HLCS | c.1158G>A (p.Gln386=) c.717G>A (p.Gln239=) n.1200G>A n.1174G>A c.546G>A (p.Gln182=) n.1159G>A n.1017G>A | |
21 | g.36936729T>A | CA409912451 | HLCS | c.1157A>T (p.Gln386Leu) c.716A>T (p.Gln239Leu) n.1199A>T n.1173A>T c.545A>T (p.Gln182Leu) n.1158A>T n.1016A>T | |
21 | g.36936729T>C | CA320395388 | HLCS | c.1157A>G (p.Gln386Arg) c.716A>G (p.Gln239Arg) n.1199A>G n.1173A>G c.545A>G (p.Gln182Arg) n.1158A>G n.1016A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
21 | g.36936729T>G | CA10020625 | HLCS | c.1157A>C (p.Gln386Pro) c.716A>C (p.Gln239Pro) n.1199A>C n.1173A>C c.545A>C (p.Gln182Pro) n.1158A>C n.1016A>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |