Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
21g.36479650A=CA2388025686CLDN14,CLDN14-AS1c.-237T= (n.-237T=)
c.-81-17874T= (n.-81-17874T=)
c.-427T= (n.-427T=)
n.962-581A=
n.469-581A=
n.853-581A=
n.1022-581A=
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c.-81-17874T>C (n.-81-17874T>C)
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n.962-581A>G
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n.853-581A>G
n.1022-581A>G
dbSNP gnomAD v4
21g.36479651G>TCA2817825272CLDN14,CLDN14-AS1c.-238C>A (n.-238C>A)
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c.-428C>A (n.-428C>A)
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n.962-579G>A
n.469-579G>A
n.853-579G>A
n.1022-579G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
21g.36479652G=CA2388025688CLDN14,CLDN14-AS1c.-239C= (n.-239C=)
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c.-429C= (n.-429C=)
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n.962-579G>T
n.469-579G>T
n.853-579G>T
n.1022-579G>T
gnomAD v4
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n.962-577C>A
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n.1022-577C>A
gnomAD v4
21g.36479654C=CA2388025689CLDN14,CLDN14-AS1c.-241G= (n.-241G=)
c.-81-17878G= (n.-81-17878G=)
c.-431G= (n.-431G=)
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n.1022-577C>G
dbSNP
21g.36479654C>TCA320327593CLDN14,CLDN14-AS1c.-241G>A (n.-241G>A)
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n.962-577C>T
n.469-577C>T
n.853-577C>T
n.1022-577C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
21g.36479655G>ACA10653585CLDN14,CLDN14-AS1c.-242C>T (n.-242C>T)
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n.962-576G>A
n.469-576G>A
n.853-576G>A
n.1022-576G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
21g.36479655G=CA2388025690CLDN14,CLDN14-AS1c.-242C= (n.-242C=)
c.-81-17879C= (n.-81-17879C=)
c.-432C= (n.-432C=)
n.962-576G=
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n.1022-576G=
21g.36479655G>TCA2654426516CLDN14,CLDN14-AS1c.-242C>A (n.-242C>A)
c.-81-17879C>A (n.-81-17879C>A)
c.-432C>A (n.-432C>A)
n.962-576G>T
n.469-576G>T
n.853-576G>T
n.1022-576G>T
gnomAD v4
21g.36479656G>TCA2654426517CLDN14,CLDN14-AS1c.-243C>A (n.-243C>A)
c.-81-17880C>A (n.-81-17880C>A)
c.-433C>A (n.-433C>A)
n.962-575G>T
n.469-575G>T
n.853-575G>T
n.1022-575G>T
gnomAD v4
21g.36479659T>CCA2654426518CLDN14,CLDN14-AS1c.-246A>G (n.-246A>G)
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n.962-572T>C
n.469-572T>C
n.853-572T>C
n.1022-572T>C
gnomAD v4
21g.36479661T>GCA2817825281CLDN14,CLDN14-AS1c.-248A>C (n.-248A>C)
c.-81-17885A>C (n.-81-17885A>C)
c.-438A>C (n.-438A>C)
n.962-570T>G
n.469-570T>G
n.853-570T>G
n.1022-570T>G
21g.36479662T>CCA2388025692CLDN14,CLDN14-AS1c.-249A>G (n.-249A>G)
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c.-439A>G (n.-439A>G)
n.962-569T>C
n.469-569T>C
n.853-569T>C
n.1022-569T>C
dbSNP
21g.36479662T=CA2388025691CLDN14,CLDN14-AS1c.-249A= (n.-249A=)
c.-81-17886A= (n.-81-17886A=)
c.-439A= (n.-439A=)
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n.469-569T=
n.853-569T=
n.1022-569T=
21g.36479664_36479665insCTGCA2654426519CLDN14,CLDN14-AS1c.-250_-249insGCA (n.-250_-249insGCA)
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c.-440_-439insGCA (n.-440_-439insGCA)
n.962-567_962-566insCTG
n.469-567_469-566insCTG
n.853-567_853-566insCTG
n.1022-567_1022-566insCTG
gnomAD v4
21g.36479664G>TCA2654426520CLDN14,CLDN14-AS1c.-251C>A (n.-251C>A)
c.-81-17888C>A (n.-81-17888C>A)
c.-441C>A (n.-441C>A)
n.962-567G>T
n.469-567G>T
n.853-567G>T
n.1022-567G>T
gnomAD v4
21g.36479666G>TCA2654426521CLDN14,CLDN14-AS1c.-253C>A (n.-253C>A)
c.-81-17890C>A (n.-81-17890C>A)
c.-443C>A (n.-443C>A)
n.962-565G>T
n.469-565G>T
n.853-565G>T
n.1022-565G>T
gnomAD v4
21g.36479667A=CA2388025693CLDN14,CLDN14-AS1c.-254T= (n.-254T=)
c.-81-17891T= (n.-81-17891T=)
c.-444T= (n.-444T=)
n.962-564A=
n.469-564A=
n.853-564A=
n.1022-564A=
21g.36479667A>GCA749044430CLDN14,CLDN14-AS1c.-254T>C (n.-254T>C)
c.-81-17891T>C (n.-81-17891T>C)
c.-444T>C (n.-444T>C)
n.962-564A>G
n.469-564A>G
n.853-564A>G
n.1022-564A>G
dbSNP gnomAD v4
21g.36479668G>ACA2654426522CLDN14,CLDN14-AS1c.-255C>T (n.-255C>T)
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c.-445C>T (n.-445C>T)
n.962-563G>A
n.469-563G>A
n.853-563G>A
n.1022-563G>A
gnomAD v4
21g.36479668G>TCA2817825283CLDN14,CLDN14-AS1c.-255C>A (n.-255C>A)
c.-81-17892C>A (n.-81-17892C>A)
c.-445C>A (n.-445C>A)
n.962-563G>T
n.469-563G>T
n.853-563G>T
n.1022-563G>T
21g.36479669A>TCA2654426524CLDN14,CLDN14-AS1c.-256T>A (n.-256T>A)
c.-81-17893T>A (n.-81-17893T>A)
c.-446T>A (n.-446T>A)
n.962-562A>T
n.469-562A>T
n.853-562A>T
n.1022-562A>T
gnomAD v4
21g.36479672delCA2654426523CLDN14,CLDN14-AS1c.-256del (n.-256del)
c.-81-17893del (n.-81-17893del)
c.-446del (n.-446del)
n.962-559del
n.469-559del
n.853-559del
n.1022-559del
gnomAD v4
21g.36479670A=CA2388025694CLDN14,CLDN14-AS1c.-257T= (n.-257T=)
c.-81-17894T= (n.-81-17894T=)
c.-447T= (n.-447T=)
n.962-561A=
n.469-561A=
n.853-561A=
n.1022-561A=
21g.36479670A>CCA2388025695CLDN14,CLDN14-AS1c.-257T>G (n.-257T>G)
c.-81-17894T>G (n.-81-17894T>G)
c.-447T>G (n.-447T>G)
n.962-561A>C
n.469-561A>C
n.853-561A>C
n.1022-561A>C
dbSNP
21g.36479675G=CA2388025696CLDN14,CLDN14-AS1c.-262C= (n.-262C=)
c.-81-17899C= (n.-81-17899C=)
c.-452C= (n.-452C=)
n.962-556G=
n.469-556G=
n.853-556G=
n.1022-556G=
21g.36479675G>TCA2654426525CLDN14,CLDN14-AS1c.-262C>A (n.-262C>A)
c.-81-17899C>A (n.-81-17899C>A)
c.-452C>A (n.-452C>A)
n.962-556G>T
n.469-556G>T
n.853-556G>T
n.1022-556G>T
gnomAD v4
21g.36479675_36479676insCGTCA749044432CLDN14,CLDN14-AS1c.-263_-262insACG (n.-263_-262insACG)
c.-81-17900_-81-17899insACG (n.-81-17900_-81-17899insACG)
c.-453_-452insACG (n.-453_-452insACG)
n.962-556_962-555insCGT
n.469-556_469-555insCGT
n.853-556_853-555insCGT
n.1022-556_1022-555insCGT
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.36479676T>CCA1022152017CLDN14,CLDN14-AS1c.-263A>G (n.-263A>G)
c.-81-17900A>G (n.-81-17900A>G)
c.-453A>G (n.-453A>G)
n.962-555T>C
n.469-555T>C
n.853-555T>C
n.1022-555T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.36479676T=CA2388025697CLDN14,CLDN14-AS1c.-263A= (n.-263A=)
c.-81-17900A= (n.-81-17900A=)
c.-453A= (n.-453A=)
n.962-555T=
n.469-555T=
n.853-555T=
n.1022-555T=
21g.36479677C>ACA2580609224CLDN14,CLDN14-AS1c.-264G>T (n.-264G>T)
c.-81-17901G>T (n.-81-17901G>T)
c.-454G>T (n.-454G>T)
n.962-554C>A
n.469-554C>A
n.853-554C>A
n.1022-554C>A
21g.36479677C=CA2388025698CLDN14,CLDN14-AS1c.-264G= (n.-264G=)
c.-81-17901G= (n.-81-17901G=)
c.-454G= (n.-454G=)
n.962-554C=
n.469-554C=
n.853-554C=
n.1022-554C=
21g.36479677C>GCA10653588CLDN14,CLDN14-AS1c.-264G>C (n.-264G>C)
c.-81-17901G>C (n.-81-17901G>C)
c.-454G>C (n.-454G>C)
n.962-554C>G
n.469-554C>G
n.853-554C>G
n.1022-554C>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
21g.36479677C>TCA2580609223CLDN14,CLDN14-AS1c.-264G>A (n.-264G>A)
c.-81-17901G>A (n.-81-17901G>A)
c.-454G>A (n.-454G>A)
n.962-554C>T
n.469-554C>T
n.853-554C>T
n.1022-554C>T
21g.36479677_36479683delinsCTAGACACA2388025699CLDN14,CLDN14-AS1c.-270_-264delinsTGTCTAG (n.-270_-264delinsTGTCTAG)
c.-81-17907_-81-17901delinsTGTCTAG (n.-81-17907_-81-17901delinsTGTCTAG)
c.-460_-454delinsTGTCTAG (n.-460_-454delinsTGTCTAG)
n.962-554_962-548delinsCTAGACA
n.469-554_469-548delinsCTAGACA
n.853-554_853-548delinsCTAGACA
n.1022-554_1022-548delinsCTAGACA
21g.36479678_36479681delCA2590324493CLDN14,CLDN14-AS1c.-268_-265del (n.-268_-265del)
c.-81-17905_-81-17902del (n.-81-17905_-81-17902del)
c.-458_-455del (n.-458_-455del)
n.962-553_962-550del
n.469-553_469-550del
n.853-553_853-550del
n.1022-553_1022-550del
gnomAD v3 gnomAD v4
21g.36479678_36479683delCA749044434CLDN14,CLDN14-AS1c.-270_-265del (n.-270_-265del)
c.-81-17907_-81-17902del (n.-81-17907_-81-17902del)
c.-460_-455del (n.-460_-455del)
n.962-553_962-548del
n.469-553_469-548del
n.853-553_853-548del
n.1022-553_1022-548del
dbSNP
21g.36479679A>GCA2654426526CLDN14,CLDN14-AS1c.-266T>C (n.-266T>C)
c.-81-17903T>C (n.-81-17903T>C)
c.-456T>C (n.-456T>C)
n.962-552A>G
n.469-552A>G
n.853-552A>G
n.1022-552A>G
gnomAD v4
21g.36479679_36479681delCA2817825291CLDN14,CLDN14-AS1c.-268_-266del (n.-268_-266del)
c.-81-17905_-81-17903del (n.-81-17905_-81-17903del)
c.-458_-456del (n.-458_-456del)
n.962-552_962-550del
n.469-552_469-550del
n.853-552_853-550del
n.1022-552_1022-550del
21g.36479682C>ACA2654426527CLDN14,CLDN14-AS1c.-269G>T (n.-269G>T)
c.-81-17906G>T (n.-81-17906G>T)
c.-459G>T (n.-459G>T)
n.962-549C>A
n.469-549C>A
n.853-549C>A
n.1022-549C>A
gnomAD v4
21g.36479682C=CA2388025700CLDN14,CLDN14-AS1c.-269G= (n.-269G=)
c.-81-17906G= (n.-81-17906G=)
c.-459G= (n.-459G=)
n.962-549C=
n.469-549C=
n.853-549C=
n.1022-549C=
21g.36479682C>GCA2654426528CLDN14,CLDN14-AS1c.-269G>C (n.-269G>C)
c.-81-17906G>C (n.-81-17906G>C)
c.-459G>C (n.-459G>C)
n.962-549C>G
n.469-549C>G
n.853-549C>G
n.1022-549C>G
gnomAD v4
21g.36479682C>TCA2388025701CLDN14,CLDN14-AS1c.-269G>A (n.-269G>A)
c.-81-17906G>A (n.-81-17906G>A)
c.-459G>A (n.-459G>A)
n.962-549C>T
n.469-549C>T
n.853-549C>T
n.1022-549C>T
dbSNP
21g.36479683_36479684delCA2590324494CLDN14,CLDN14-AS1c.-271_-270del (n.-271_-270del)
c.-81-17908_-81-17907del (n.-81-17908_-81-17907del)
c.-461_-460del (n.-461_-460del)
n.962-548_962-547del
n.469-548_469-547del
n.853-548_853-547del
n.1022-548_1022-547del
gnomAD v3 gnomAD v4
21g.36479684A=CA2388025702CLDN14,CLDN14-AS1c.-271T= (n.-271T=)
c.-81-17908T= (n.-81-17908T=)
c.-461T= (n.-461T=)
n.962-547A=
n.469-547A=
n.853-547A=
n.1022-547A=
21g.36479684A>CCA749044436CLDN14,CLDN14-AS1c.-271T>G (n.-271T>G)
c.-81-17908T>G (n.-81-17908T>G)
c.-461T>G (n.-461T>G)
n.962-547A>C
n.469-547A>C
n.853-547A>C
n.1022-547A>C
dbSNP

Number of alleles fetched