Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.985-10359C>T
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n.1032-10359C>T
gnomAD v3 gnomAD v4
21g.34809821G=CA2387261776RUNX1c.806-10359C= (n.806-10359C=)
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n.985-10359C=
c.653-10359C= (n.653-10359C=)
n.1032-10359C=
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c.770-10359C>A (n.770-10359C>A)
c.614-10359C>A (n.614-10359C>A)
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c.575-10359C>A (n.575-10359C>A)
n.985-10359C>A
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n.1032-10359C>A
dbSNP
21g.34809822C>ACA1022026214RUNX1c.806-10360G>T (n.806-10360G>T)
c.725-10360G>T (n.725-10360G>T)
c.533-10360G>T (n.533-10360G>T)
c.*396-10360G>T (n.*396-10360G>T)
c.770-10360G>T (n.770-10360G>T)
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n.985-10360G>T
c.653-10360G>T (n.653-10360G>T)
n.1032-10360G>T
gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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Number of alleles fetched